Система азот — кислород — аргон

Система азот (1) —аргон (2) — кислород (3) при 1,3158 атм. [c.29]

Системы, содержащие три компонента, играют заметную роль в промышленной ректификации. Сюда относятся такие системы как бензол—толуол—ксилол, этанол—вода—высшие спирты, азот—кислород—аргон, водород—азот—окись углерода и др. [c.92]

Кристаллогидраты в системах этого типа относятся к структуре I, так как газы с критическими температурами ниже О °С имеют малые размеры молекул. Среди газов, входящих в данный тип систем, можно отметить метан, азот, кислород, аргон, криптон. [c.11]

Система рассчитывает 25 свойств /параметров/ для 13 веществ воздуха, азота, кислорода, аргона, гелия, нормального водорода, параводорода, неона, криптона, ксенона, метана, окиси углерода, двуокиси углерода. [c.16]

В ходе предшествующего изложения воздух считали компопентом системы. При рассмотрении таких изменении состояния системы, при которых поведение воздуха не отличается от поведения азота, это не сопряжено с трудностями, но при строгом подходе надо было бы учитывать, что воздух состоит из нескольких компонентов (азота, кислорода, аргона и т. д.). [c.20]

РАСЧЕТ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ — ПАР В СИСТЕМАХ КИСЛОРОД — АЗОТ, КИСЛОРОД — АРГОН, АРГОН -- АЗОТ И КИСЛОРОД — АРГОН — АЗОТ [c.29]

Как уЖе было указано, для расчета процесса ректификации воздуха необходимо располагать данными по равновесию жидкость—пар в тройной системе кислород—аргон—азот. Исследование бинарных систем кислород—азот, кислород—аргон и аргон—азот является не только необходимой составной частью в изучении тройной системы, но имеет и самостоятельное практическое значение, так как данные о равновесии в бинарных системах используются при расчете процессов ректификации, испарения и конденсации [55]. [c.36]

Равновесие между жидкостью и паром в бинарных и тройных системах из кислорода, аргона и азота [c.10]

Равновесие жидкость—пар в бинарной системе кислород— аргон. Точная диаграмма равновесия тройной системы кислород—аргон—азот может быть построена только при наличии надежных данных по фазовым равновесиям трех бинарных систем кислород—азот, кислород—аргон и аргон—азот. Из этих трех систем наиболее подробно была изучена система кислород— азот, и данные по равновесию ее фаз имеются в ряде работ [36 38 57]. Поскольку летучесть кислорода значительно [c.14]

НС. 2. Диаграмма х—у системы Рис. 3. Диаграмма х—у системы ар-кислород—аргон при Р=1,36 ата гон—азот при Р=1,36 ата и [c.17]

РАВНОВЕСИЕ МЕЖДУ ЖИДКОСТЬЮ И ПАРОМ В СИСТЕМАХ ИЗ КИСЛОРОДА, АРГОНА И АЗОТА [c.87]

Наринский Г. Б. Равновесие жидкость—пар в системах кислород— азот, кислород—аргон, аргон—азот. Аппараты и машины кислородных установок. Труды ВНИИкимаш, М., Машиностроение , 1967. Вып. 11. [c.461]

Система азот — аргон — кислород [c.69]

Применяется на трубопроводах в автоматизированных системах управления металлургическими агрегатами для непрерывного регулирования расхода и давления кислорода, азота и аргона рабочей температурой от— 0 до+50 °С. [c.332]

Используют экстракт мышц, содержащий митохондрии, полученный из 5 г измельченных мышц (с. 50). Для опыта готовят 6 колбочек емкостью 25—30 мл, плотно закрывают резиновыми пробками. В каждую пробку вставлены по две стеклянные трубочки, одна из которых длинная, доходящая почти до дна, другая — короткая, оканчивающаяся сразу под пробкой. Через длинную трубочку газ входит в колбочку, через короткую выходит из нее. Таким образом, с помощью такой системы воздух в колбочках может быть заменен кислородом, азотом или аргоном (рис. 4). Вместо колбочек можно использовать пробирки с такой же системой для пропускания газов. [c.57]

После внесения в окислительную ячейку растворителя, спирта и всех компонентов катализатора воздух из системы вытесняли азотом или аргоном. После 30-минутного выдерживания при температуре опыта инертный газ заменяли кислородом и изучали поглощение последнего. [c.186]

Отбор проб для определения углеводородов, азота, кислорода, водорода, гелия, аргона и двуокиси углерода из системы с Давлением газа выше атмосферного и точкой росы воды ниже температуры газа производят в контейнеры или баллоны способом су.хой продувки и заполняют их до давления, равного давлению в точке отбора. [c.123]

МПа, а все потери объема и давления обусловлены расходом на процесс окисления этилена. Оптимально рассчитанные системы для одновременного производства окиси этилена и электрической энергии требуют дополнительных капиталовложений по сравнению с простыми установками, работающими на воздухе, но они могли бы стать экономичными, поскольку в 1970-е гг. цены на энергию росли быстрее, чем цены на окись этилена. Однако крупнотоннажные установки, использующие кислород, могут конкурировать даже с этими системами. Экономические преимущества той или иной технологии больше зависят от утилизации побочных продуктов (азота и аргона) и [c.247]

В.П. Беляков подробно изложил состояние разработки и изготовления основных элементов и технологических узлов криогенной техники на их заводе. Были показаны конструкции и размеры таких узлов, как хранилища СПГ, хранилища для азота и кислорода, аргона, гелия и водорода. Для хранения этих компо нентов в жидкой фазе на заводе имеется шарик на 1400 мЗ освоены системы транспорта СПГ, системы заправки. И в заключение своего сообщения он сказал, что сегодня криогенная техника в СССР готова делать необходимые приспособления и оборудование для производства и применения СПГ. [c.271]

Анализаторы типа ГЛ (рис. VII-14), разработанные СКБ аналитического приборостроения АН СССР, также оборудованы электрохимической системой гальванического типа [17]. Они используются для определения концентрации кислорода в азоте, гелии, аргоне, водороде, этилене, пропилене и других газах, не содержащих механических и агрессивных примесей. Например, в анализаторе типа ГЛ 5108 анализируемая газовая смесь [c.107]

Так как необходимое для реакции количество кислорода и азота поступает в систему из воздуха, то в системе окажется определенное, избыточное против стехиометрии, количество азота и аргона, которые из нее в дальнейшем необходимо вывести. После соответствующих преобразований в окончательном виде уравнение принимает вид (система В) [c.78]

Из сделанного обзора строения атомов первых 20 элементов периодической системы можно сделать чрезвычайно важные выводы. У атомов водорода и гелия, входящих в п е р в ы й период периодической системы Д. И. Менделеева, имеется одна электронная оболочка, причем образование этой оболочки начинается у водорода, первого элемента этого периода, и кончается у гелия, последнего элемента этого периода. У атомов лития, бериллия, бора, углерода, азота, кислорода, фтора и неона, входящих во второй период периодической системы, имеются две электронные оболочки, причем образование второй оболочки начинается у лития, первого элемента этого периода, и кончается у неона, последнего элемента этого периода. У атомов натрия, магния, алюминия, кремния, фосфора, серы, хлора и аргона, входящих в третий период периодической системы, имеются три электронные оболочки, причем образование третьей электронной оболочки начинается у натрия, первого элемента этого периода, и кончается у аргона, последнего элемента этого периода. У атома калия, начинающего четвертый период периодической системы, начинается образование четвертой электрон- [c.212]

Успешное развитие системы производства и распределения жидкого кислорода, а также жидких азота и аргона, по-видимому, способствовало появлению значительного интереса к использованию других сжиженных газов, таких, как жидкие метан, фтор, водород и гелий. Разработке оборудования для этих жидкостей, кроме метана, способствует также и то, что они имеют большое военное значение. Основной причиной, стимулирующей развитие этой техники, являются, как и в случае жидкого кислорода, преимущества хранения и перевозки газообразных веществ в жидком состоянии. Жидкий азот и гелий, однако, применяются непосредственно вследствие их важных криогенных свойств. Большое значение в криогенной технике может иметь и жидкий водород. [c.269]

В аналитической практике к легким неуглеводородным газам относятся кислород, азот, водород, окись и двуокись углерода, инертные газы нулевой группы периодической системы гелий, неон, аргон, криптон и ксенон. Для анализа этих газов применяется метод газо-адсорбционной хроматографии, так как вследствие низкой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях использование газо-жидкостной хроматографии нецелесообразно. [c.54]

На рис. 5-5 изображена в треугольной системе координат диаграмма равновесия кипящей смеси кислород — аргон — азот при атмосферном давлении, составленная Гаузеном. [c.298]

В книге приведены данные о равновесии жидкость—пар в системе кислород—аргон—азот. Описаны методы расчета процесса ректификации воздуха. Освещены методы и результаты термодинамического и технико-экономического расчета и анализа воздухоразделительных установок. Приведены зависимости между основны.ми параметрами схем разделения воздуха. [c.2]

Трехкомпонентная двухфазная система кислород— аргон—азот рассмотрена в гл. П. [c.7]

К термодинамическим свойствам, необходимым при расчете схемы, относятся энтальпия и энтропия воздуха и его компонентов при различных температурах и давлениях давление, температура и составы равновесных фаз жидкости и пара тройной системы кислород— аргон — азот, а также данные о равновесии жидкость — пар других систем. [c.27]

Краткий обзор исследований равновесия жидкость — пар в системах, состоящих из кислорода, аргона и азота [c.36]

Фиг. 88. Диаграмма состояния трехкомпонентной системы азот—кислород—аргон.

На фиг. 88 показаны диаграммы состояния трехкомпонентной системы азот—кислород—аргон по Хаузену. [c.97]

Интересное теоретическое исследование по ректификации [речк омпонентных систем, в частности системы азот—кислород— аргон, выполнено К. Гаузеном [c.32]

Первые опытные установки для получения инертных газов в СССР были созданы лабораторией редких газов ВЭИ имени В. И. Ленина. Начало промышленного производства технического аргона было положено в 1938 г. на Первом московском автогенном заводе, ныне Московском заводе кислородного машиностроения (МЗКМ). Там уже в 1946—1947 гг. было ачато производство чистого аргона. Однако годовая производительность отдельных установок не превышала в то время 40 000 технического аргона. В 1950—1951 гг. производство аргона было организовано уже на ряде установок средней производительности (до 200 000 аргона в год на каждый аппарат). Одновременно с этим не прекрашались поиски новых способов очистки аргона от примесей и, в первую очередь от кислорода, поскольку применявшийся в то время способ сероочистки не мог обеспечить производство аргона в должном количестве и необходимого качества. В 1955 г. на Первом московском автогенном заводе была внедрена новая технология очистки аргона от кислорода с помошью меди и городского газа, используемого для ее восстановления. В это же время во ВНИИкимаше были начаты широкие работы по экспериментально-теоретическому исследованию ряда вопросов, относящихся к технологии производства аргона от изучения фазового равновесия тройной системы из кислорода, аргона и азота до разработки и внедрения нового прогрессивного способа очистки аргона от кислорода методом каталитического гидрирования с помощью водорода. Ряд экспериментально-теоретических работ по изучению влияния аргона на процесс ректификации аргона и улучшению технологии его производства был проведен в последние годы упо- [c.4]

Подробные исследования равновесия жидкость — пар в бинарных системах кислород—азот, кислород—аргон, аргон—азот и в тройной системе кислород—аргон—азот проведены во ВНИИкимаше [38, 39, 42]. По полученным экспериментальным данным были определены коэффициенты Л и В уравнения (24) и коэффициенты k и Л,- уравнений (27) и (28)—(30). Зависимости для вычисления этих коэффициентов представлены как в графической, так и в аналитической форме, необходимой при расчетах на вычислительных машинах. По уравнениям (24), (25), (27) и (28)—(33) составлены таблицы и построены диаграммы, выражающие зависимости между давлением, температурой и составами равновесных фаз жидкости и пара. Некоторые из этих.данных приведены в настоящей книге. Более подробные таблицы для бинарных систем приведены в работе [39], а таблицы и диаграммы для тройной системы — в работе [42]. [c.90]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

Полимеризацию этилена по методу Циглера проводят в атмосфере азота или аргона при давлении 1—4 ат и температуре 50—90°С в присутствии высокоэффективных металлооргаяических гетерогенных каталитических систем, состоящих из продуктов взаимодействия галогени-дов металлов IV—VI групп периодической системы Менделеева (обычно четыреххлориотого титана) с алюминийалкилами (рис. 6) 59]. В качестве активаторов используют никель, кобальт и платину. Их активность поддерживается введением 0,01—1% производных ацетилена. Сера, вода, кислород и окись углерода являются ядами для катализатора. В качестве вещества, контролирующего молекулярный вес продукта, применяют хлористый водород (0,01—5%). [c.152]

Для достижения высокой точности в описании свойств газовой и жидкой фаз некоторые исследователи работающие в этой области, использовали уравнения состояния повышенной сложности с дополнительньТми константами. Однако для получения этих констант нужно больше экспериментальных данных. Поэтому многокомпонентные уравнения состояния полезны только для ограниченного числа газов и жидкостей, по которым имеются обширные экспериментальные данные. Например, Бендер [8] использовал чрезвычайно усложненное уравнение с 20 константами. Он применил это уравнение для описания свойств азота, кислорода и аргона, а затем, использовав дополнительные бинарные константы, рассчитал равновесие пар—жидкость для жидкого воздуха, получив отличные результаты. К сожалению, использование метода Бендера ограничено теми нет сколькими системами, для которых имеется много экспериментальных данных. [c.330]

В этих условиях особенно важными становятся вопросы создания воздухоразделительных установок с высокими технико-экономическими показателями и наиболее эффективного производства и потребления продуктов разделения воздуха. Первостепенное значение при решении этих задач имеет выбор эффективных схем и, оптимальных технологических и конструктивных пара-I метров воздухоразделительных установок, что базиру- ется на применении совершенных методов расчета и Г анализа и на надежных данных по термодинамическим цсвойствам веществ, в особенности тройной системы кислород—аргон—азот. [c.3]