Четыреххлористый углерод температурная зависимость

ЗЛ. ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ РАСТВОРИМОСТИ ФУЛЛЕРЕНА СбО В ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОМ УГЛЕРОДЕ [c.57]

Зависимость величины растворимости фуллерена С60 в четыреххлористом углероде от температуры представлена на рис. 3.1. В целях проведения сравнительного анализа на рисунке приведены экспериментальные данные по температурной зависимости растворимости фуллерена СбО в толуоле. [c.57]

Рис. 3.1. Температурная зависимость растворимости фуллерена С60 в четыреххлористом углероде (1) и толуоле (2), (умножено на 0,1)

В качестве примера на рис. 82 приведен график температурной зависимости объема удерживания, характерный для разделения смеси паров хлороформа и четыреххлористого углерода в колонке с силикагелем. Условие разделения в данном случае можно записать в виде неравенства [c.198]

Рис. 82. Температурная зависимость объема удерживания иа примере разделения паров хлороформа и четыреххлористого углерода на колонке с силикагелем Д<3 0 да < О (четвертый случай)

Температурные зависимости теплопроводностей воды и четыреххлористого углерода [c.137]

Таким образом, все детали в концентрационной и температурной зависимости экспериментальных значений растворов ацетон—четыреххлористый углерод получают свое объяснение. Также становится понят- [c.155]

Далее, на рис. 77, представлена зависимость ют ф при 20 и 40° величины (Аф) вычисленной по (18,6) по данным об растворов нитробензол — н-октан. Рис. 77 показывает, что значения мелкоструктурных флуктуаций (Аф) остаются теми же, что и в рассмотренных ранее случаях. Выводы, вытекающие из анализа температурной и концентрационной зависимости растворов нитробензола в циклогексане, н-геп-тане и н-октане, являются теми же, что и выводы, полученные при рассмотрении растворов нитробензола в четыреххлористом углероде, бензоле и гексане. [c.193]

При использовании четыреххлористого углерода вместо ксилола чувствительность повышается в 5,5 раз. Изменение температуры проведения измерений также приводит к изменению чувствительности как вследствие температурной зависимости так и вследствие изменения характеристик термодатчиков. Последнее относится главным образом к терморезисторам. [c.71]

Рис. 23. Сравнение температурной зависимости коэффициента диффузии В X 105 бензола в четыреххлористом углероде (1) с температурной зависимостью величины КТ/г])Х 10 для чистого четыреххлористого углерода (2) [14].

Ранее нами исследовано влияние окружения у карбинольного атома углерода -фосфорилированных спиртов на характер ассоциации, протоно-донорную и протоноакцепторную способность ОН и Р=0 групп [1, 2]. Настоящая работа посвящена изучению специфики водородных связей а-фосфорилированных спиртов с различным окружением фосфорильной группы. Нами изучена концентрационная и температурная зависимости ИК-спектров в четыреххлористом углероде, концентрационная зависимость в ацетонитриле и в тройной смеси а-фосфорилированных спиртов, СвНаОН, СС14. Структура соединений и характеристические частоты групп, участвующих в образовании водородных связей, приведены в табл. 1 и 2. [c.160]

Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e=f(t) появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Так, например, для раствора фракции смолы ромашкинской нефти, извлеченной ацетоном, наблюдается максимум на кривой е=/( ) уже при концентрации смолы в растворе, равной 14%, причем восходящая ветвь кривой (Ае/Л >0) доходит до +7°, в то время как для фракции смолы этой же нефти, но извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется при концентрации смолы, равной 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероатомов (З+К+О). Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциатов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости. [c.187]

Рис. 3.2. Температурная зависимость растворимости фуллерена С60 в лриближении идеального раствора а - в четыреххлористом углероде и толуоле при температурах ниже ТМР б - в толуоле при температурах выше ТМР

Расчет теплоты растворения для насыщенного раствора С60 в четыреххлористом углероде ниже ТМР не согласуется также с экспериментальными данными по температурной зависимости растворимости фуллерена в данном растворителе. Согласно экспериментальным данным, процесс растворения фуллерена в насыщенный раствор при температурах ниже ТМР является эн-дотермичным, тогда как отрицательное значение энтальпии растворения С60, полученное в рамках капельной модели раствора, показывает, что данный процесс эндотермичен (АНраст.,сбо < 0). Из сравнения значений энтальпии растворения С60 в четыреххлористом углероде ниже ТМР становится понятным, что наиболее справедливыми результатами являются данные расчетов, полученные согласно модели идеального раствора, которые показали отсутствие кластеро-образования в насыщенных растворах С60 при температурах ниже ТМР. [c.73]

В среде четыреххлористого углерода термолиз диметилдиоксирана протекает несколько медленнее, поскольку реализуется только одно направление термораспада — изомеризация диоксирана в метилацетат. Температурная зависимость константы скорости к имеет вид [c.244]

Полная термодинамическая характеристика сольватации иода может быть получена как на основе температурной зависимости растворимости иода, так и с использованием результатов прямых термохимических измерений. Изменения энтальпии при сольватации иода были получены в ряде работ [12-14]. Результаты представлены в табл. 1.4. Анализ этих данных показывает, что функциональная связь энтальпий сольватации иода с изменениями энтальпии при образовании молекулярных комплексов этими растворителями с иодом в четыреххлористом углероде выражается уравнением -ДЯсольв = 37,3 + + 1,05Д//дд (а 2,1 кДж/моль Л орр = 0,98). Таким образом, изменение энтальпии сольватации иода в ряду растворителей во многом определяется энергетикой образования между ними и иодом молекулярных комплексов. [c.15]

И нашел, что она дает хорошие результаты только в области температур ниже нормальной температуры кипения. Он же исследовал температурную зависимость вязкости бутанола, метанола и четыреххлористого углерода до критической области. Зависимость эту можно иредставить в виде уравнения [c.313]

Тушение флуоресценции антрацена процессы., лимитируемые диффузией. Измерения тушения флуоресценции в растворе интересны в связи с теорией процессов, лимитируемых диффузией, так как при их использовании можно определить большие константы скорости в растворителях с различной вязкостью и в широком температурном интервале. Для бимолекулярных реакций между незаряженными молекулами, происходящих нри каждом столкновении, приблизительная величина вычисленной константы скорости равна (8ДГ/ЗОООт]) л-молъ -сек , где т] — вязкость. Это выражение предсказывает 1) обратную зависимость скорости от вязкости 2) значение константы скорости порядка 10 л-молъ сек нри 25° в воде (т] = 0,01 пуаз) и в органических растворителях, имеющих сравнимую вязкость 3) зависимость от температуры определяется температурной зависимостью Т 1ц, что дает эффективную энергию активации в несколько килокалорий на моль. Было изучено тушение флуоресценции антрацена и его замещенных кислородом в различных органических растворителях при температурах от —50 до Н-20° при таких концентрациях, когда димеризация незначительна [17, 30, 311. Константы скорости в бензоле, ацетоне, хлороформе и т. д. лежат в интервале 2-10 —8-10 л-молъ -сек- . Эти значения с точностью до 50% согласуются со значениями, рассчитанными из простой теории диффузии нри условии, что в качестве коэффициента диффузии кислорода берут неносредственно наблюдаемую величину [5], а не значение, получаемое из уравнения Стокса — Эйнштейна, которое используется в приближенной теории (Л Г/бят г). (Для тушения двуокисью серы получены сравнимые значения, для тушения четыреххлористым углеродом и бром-бензолом они примерно в 100 раз меньше.) Растворы в различных парафиновых фракциях с вязкостью 0,03—1,9 пуаз обнаруживают зависимость от вязкости [30]. Температурные коэффициенты малы но сравнению с температурными коэффициентами боль- [c.162]

Так как, согласно приведенным выше данным о температурной зависимости R p и и концентрационной зависимости Рор> в растворах ацетон — четыреххлористый углерод распределение ориентаций молекул хаотическое, т. е. osti = 0, то, значит, и изменение ближнего порядка в распределении молекул не может быть ппичинпй уменьшения в растворах. [c.131]

Появившиеся, особенно в последние годы, экспериментальные работы по оценке лучистой составляющей Ха убедительно показывают, что этот эффект при высоких температурах и достаточно больших толщинах жидкостного слоя может искажать результаты определения коэффициента теплопроводности жидкостей. Первой работой в этом направлении были исследования X. Польт-ца [285, 286], где были поставлены эксперименты по определению коэффициента теплопроводности шести жидкостей (толуол, бензол, четыреххлористый углерод, парафин, вода и метанол) при различных толщинах слоя жидкости (от 0,5 до 5 мм). В результате было установлено наличие зависимости измеренных значений Хл от толщины слоя жидкостей, обладающих относительно слабым поглощением в инфракрасной области спектра, и отсутствие такой зависимости для сильнопоглощаю-щих жидкостей (вода, метанол). Следует отметить, что в случае цилиндрической геометрии влияние излучения меньше, чем в плоских слоях жидкости. Так, в [289] показано, что при методе нагретой нити для толуола поправка на излучение не превышает 0,7% при 20°С, в то время как при измерении теплопроводности толуола по методу плоского слоя при одинаковой толщине слоя и граничных поверхностях вклад излучения составляет 3—7% в температурном интервале 20—80°С [290]. [c.177]

Исследования такого рода освещают, как зависят свободные энергии и энтальпии веществ от тех или иных структурных групп , образующих молекулу вещества. Таблицы, составленные Ремоло Циола, позволяют проследить такую зависимость сродства (логарифма Кр) от важнейших в органической химии структурных групп при температурах от 300 до 1000° К. Эти таблицы с необходимыми пояснениями их использования воспроизведены в монографии Введенского [Б — 4]. Там же изложен дополненный и развитый Введенским метод чешских исследователей Эрдеша и Черни вычисления термодинамических величин по подобию. Введенский так поясняет этот метод на примере вычисления температурной зависимости Ср четыреххлористого кремния по теплоемкости четыреххлористого углерода. Для I4 найдено [c.335]

Температурная зависимость механических потерь пленок, полученных из растворов в этих трех растворителях, отражает существенную разницу в их морфологии, а именно в степени непрерывности и разделения фаз (рис. 4.14) [81]. Результаты могут быть объяснены качественно следующим образом. Образцы, высушенные от гептана, имеют самый большой низкотемпературный максимум потерь. Это свидетельствует о том, что фаза полибутадиена более непрерывна. При испарении метилэтилкетона формируется непрерывная полистирольная фаза, что проявляется в виде острого максимума потерь в области 100 °С. Четыреххлористый углерод способствует смешению фаз, что приводит к появлению третьего промежуточного максимума при температуре около 30 °С. Это промежуточный пик, по-видимому, связан со стеклованием по-листирольных сегментов, которые не полностью выделились из полибутадиеновой фазы, а находятся в состоянии молекулярного раствора (ср. рис. 4.14 с рис. 4.2 и 4.5). [c.131]

УГАЗП-1КТ [7] нами была изучена температурная зависимость поверхностного натяжения пяти бинарных систем — растворов низкомолекулярных каучуков ПДЙ-0, ПДИ-1, ПДИ-1А, ПДИ-ЗА в толуоле и ПДИ-0 в четыреххлористом углероде в интервале температур от 30 до 80° С, для концентраций от О до 70 вес. % (рис. 1). Расчеты поверхностного натяжения проводились по формуле [c.71]

Знание температурной зависимости констант передачи позволило в некоторых случаях [38, 52, 64, 94, 95] рассчитать температурные коэффициенты АЕ и Ап/Ар и оценить влияние стерического и энергетического факторов на реакционную способность радикалов различной длины цепи в реакциях замещения и прцсоедипения 64, 94, 95]. Было показано, что стерические эффекты в реакции передачи цепи ( п) и роста радикала (Лр) в теломеризации этилена хлороформом и четыреххлористым углеродом приблизительно одинаковы (Ап/Ар 1). Различия в скоростях этих реакций для любого радикала определяются в основном различиями в энергиях активации. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология