Абсорбция нейтронов

Рис. 112. Зависимость показателей масс-абсорбции нейтронов для некотор ых окислов от энергии проникающих нейтронов [47].

Показатели масс-абсорбции нейтронов <о с энергией 0,025 ав и рентгеновских лучей при А для различных [c.331]

Сводка показателей масс-абсорбции нейтронов (0,025 Мэе) и рентгеновских лучей (0,1 А) для главных окислов дана в табл. 41. [c.332]

Следует подчеркнуть, что применение мембранного разделения для этих целей изначально рассматривалось в качестве альтернативы другим традиционным способам разделения — ректификации, абсорбции, адсорбции. Так, мембранное разделение изотопов урана с получением обогащенного гексафторидом урана ( иРб) потока используется в промышленном масштабе с 40-х годов нашего столетия [35]. Кроме того, этот метод используется для выделения радиоактивных изотопов благородных газов из ретантов заводов по переработке ядерного горючего, из защитной атмосферы ядерных реакторов на быстрых нейтронах и т. д. [99]. [c.314]

Определяют ртуть в металлах высокой чистоты экстракционно-колориметрическими, спектральными и химико-спектральными методами, методами нейтронно-активационного анализа. Иногда применяют полярографический метод и методы атомной абсорбции. [c.154]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

При взаимодействии радиоактивного излучения с веществом обязательным процессом является взаимодействие излучения с электронами атомных оболочек. При этом возможно частичное поглощение излучения, его рассеяние и отражение. Методы анализа, основанные на измерении абсорбции или изменении направления ядерного излучения в результате взаимодействия с веществом, хотя и не универсальны, но в ряде случаев могут быи. полезны, особенно при определении одного из компонентов бинарной смеси. В зависимости от типа излучения различают у -абсорбционный, Р -абсорбционный и нейтронно-абсорбционный методы. Кроме того, следует упомянуть методы, основанные на отражении уЗ-частиц и на замедлении нейтронов. Существуют и другие методы [c.381]

В табл. 1.31 представлены экспериментальные результаты содержания ряда элементов, определенные НАА, а ванадия и никеля — ААА. Сходимость результатов для ванадия, никеля атомноабсорбционного и нейтронно-активационного анализов для жидких продуктов (образцы № 1, 2, 3) хорошая. Для адсорбентов сходимость результатов несколько хуже, так как атомно-абсорбционным методом содержание металлов определялось не на адсорбенте, а в экстрактах, полученных после промывки адсорбента различными растворителями. К существующему недостатку метода атомной абсорбции следует также отнести необходимость последовательного определен.чя отдельных элементов. [c.114]

К сожалению, некоторые современные физические методы (спектральный, пламенная фотометрия, атомная абсорбция) для определения хлора малопригодны. Перспективными для хлора являются методы рентгеновской флюоресценции и особенно нейтронной активации они высокочувствительны и избирательны, выполняются в большинстве случаев без использования приемов аналитического обогащения. Образцы лунного грунта, доставленные на Землю космическими аппаратами Луна-16 (СССР) и Аполлон-11, -12, -14 и -15 (США), анализировались на содержание хлора нейтронно-активационным методом. [c.5]

Часть образовавшихся нейтронов направляется в первый реактор для абсорбции атомами а другая часть используется во втором реакторе для дальнейшего расщепления Ри . Нерасщепленный Ри и продукты расщепления направляются на другую разделительную уста- [c.161]

Существует два главных пути исследования материалов особой чистоты прямой, нри помощи инструментальных методов (эмиссионная спектрография, масс-спектрография, нейтронная активация с гамма-спектрометрией) и путь, требующий предварительной подготовки вещества,— растворение образца, отделение определяемых следов от примесей элемента-основы, концентрирование и разделение примесей для определения отдельных примесей затем используются методы спектрофотометрии, фотометрии, полярографии или атомной абсорбции. [c.164]

Для осуществления цепной реакции реактор должен содержать такое количество расщепляющегося вещества, которое превосходило бы определенную критическую массу. Последняя определяется потерей нейтронов при выходе их из реакционного объема или абсорбцией материалами стенок реактора. Отношение числа образующихся нейтронов (из которого вычитают число потерянных нейтронов) к числу нейтронов, используемых в реакции расщепления, приводящих к образованию новых нейтронов, называется коэффициентом размножения ti. [c.775]

Измерения абсорбции или дисперсии рентгеновского, гамма- или нейтронного излучения [c.151]

Для более точных измерений газосодержания применяют методы, основанные на измерении степени поглощения рентгеновского или гамма-излучения, комптоновском рассеянии электромагнитного излучения (обычно используются гамма-лучи) или рассеянии быстрых нейтронов. Абсорбционные методы широко применяют для исследования гидродинамики аппаратов химической технологии. Их преимущества — точность и простота, а недостаток— использование ионизирующих излучений. При измерении абсорбции рентгеновских лучей на различных уровнях можно вычислить наряду с газосодержаниями скорость скольжения фаз и . Краткая характеристика других методов измерения газосодержания приведена в табл. 7.1. Из них наиболее широко применяют методы манометрический, с использованием трубки Пито—Прандтля и акустические. [c.160]

США (ВМИЛ), где определения проводились при помощи пламенной фотометрии, атомной абсорбции, нейтронной аквитации и химическими методами. Результаты совпадают с точностью до коэффициента 3 с данными масс-спектрометрии. Расхождения могут быть связаны с возможной локальной неоднородностью в исследованных областях кристалла, селективным испарением и ионизацией в искровом разряде или неодинаковым пропусканием прибора для ионов различных элементов. [c.306]

В настоящее время основными высокочувствительными методами анализа веществ являются оптическая спектрография, пламенная фотометрия, абссрбционная спектро.иетрия, атомная абсорбция, нейтронная активация, полярография, масс-спектрометрия п некоторые другие. [c.110]

Мы подошли к основному вопросу всех проблем реакторов каково распределение нейтронов в системе Благодаря ограничениям, которые мы ввели, это распределение зависит только от одной переменпой — времени 1. Таким образом, условия баланса для плотности нейтронов можно записать в виде его временно зависимости. На основании сделанных выше предположений об однородности среды единственным источником нейтронов является реакция деления, а стоком — реакция абсорбции. Баланс нейтронов в этой системе можно выразить в зависимости от времени протекания этих конкурирующих нроцессов следующим соотношенпем [c.40]

Методы различны по стоимости аппаратурного оформления. Наиболее дешевые — титриметрические, гравиметрические, потенциометрические методы. Аппаратура большей стоимости используется, например, в вольтампе-рометрии, спектрофотометрии, люминесценции, атомной абсорбции. Наиболее высока стоимость аппаратуры, используемой в нейтронно-активационном методе анализа, масс-спектрометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии (ядерно-магнитно-резонансная и электронно-парамагнитно-резо-нансная), в атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой. [c.37]

СЛЕДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, количественное определение в анализируемом в-ве примесей (элементов, ионов, хи>т. соед., фаз и т. п.), масса к-рых не превышает 1 мкг, а массовая доля — 0,01%. Для этого применяют эмиссионный спектральный анализ, масс-спектрометрию, нейтронно-активац. анализ, атомно-абсорбц. анализ с непламенной ато-млзацией, инверсионную вольтамперометрию, люминесцентный анализ н др. Первые два метода, позволяющие определять сразу большое число элементов, используют также для общей оценки чистоты материалов. Иногда предварительно проводят относит, иля абсолютное концентрирование определяемых примесей. Все операции осуществляют в условиях, обеспечивающих низкие значения поправки холостого (контрольного) опыта. Б микрообластях анализируемого образца конц. или кол-во примесей устанавливают методами локального анализа. [c.531]

БЛОКИ МОЗАИКИ - участки монокристалла или зерна (субзерна) поликристалла, отличающиеся нена-рушеннот кристаллической решеткой и разориентированные (смещенные или повернутые) относительно друг друга на доли градуса. Характеризуют несовершенство кристаллической структуры, связанное с наличием дефектов в кристаллах. Совокупность Б. м. (рис.) образует мозаичную структуру кристалла, понятие о к-рой возникло в начале 20 в. при изучении отражения рентгеновских лучей кристаллами. Подобная структура образуется при криста.1лизации вещества из расплава, вследствие пластического деформирования материала, в результате. чартенситного превращения стали, при отпуске закаленных сплавов, распаде пересыщенных твердых растворов, облучении материала нейтронами и т. д. Эта структура влияет на протекание таких процессов, как диффузия, абсорбция, адсорбция и т. п. Границей между Б. м. служит система дислокаций, вдоль и вблизи к-рых кристаллическая решетка искривлена. Два блока, разделенные такой границей, разориентированы относительно друг друга на угол , связанный с расстоянием й между дислокациями и Блоки мозаики в кристалле. [c.146]

Многие стекла содержат также окись алюминия (в большинстве случаев лишь несколько процентов) окись бора также иногда вводят в стекло так, она присутствует в иепском стекле, применяемом для изготовления нормальных термометров, в шоттов-ском стекле для приборов, в стекле пирекс и в других стеклах, из которых в последнее время изготовляют стеклянную посуду для домашнего хозяйства, позволяюш ую кипятить и жарить на открытом огне (дюракс, резиста). Применяемые в последнее время в атомной технике защитные стекла наряду с силикатами бора содержат окись кадмия и фториды (для абсорбции медленных нейтронов) или фосфат вольфрама (для абсорбции Y-лучей). [c.549]

В исследовательских ядерных реакторах при проведении нескольких экспериментов, требующих различной плотности нейтронного потока, часто приходится решать вопрос об автономизации каждого исследуемого канала реактора. Такая автономизация предполагает создание в канале требуемого спектра нейтронов, значения и профиля энергораспределения [2, 45, 46, 47]. Для согласования мощности реактора с необходимой плотностью потока нейтронов в ячейке аппарата в литературе предложен способ регулирования нейтронного потока с помощью двухфазной равновесной реакции (ДРР) при абсорбции нейтронопоглощающих веществ в нейтронопрозрачных слоистых [c.198]

Интересные результаты получены при совместном анализе спектров ЯМР и квазиупругого некогерентного рассеяния нейтронов. Проявление сипглета при любом влагосодержании в полимере можно интерпретировать двояко либо имеется один тип молекул воды с хорошо известной ближайшей координационной сферой, либо существуют несколько различных типов молекул, быстро обменивающихся между собой (т<10-з с). С помощью вышеуказанных методов рассеяния показано существование двух различных участков на изотерме абсорбции. [c.455]

Получение позитронов под действием у-лучей. Открытие позитрона привело к изысканию других источников его получения. При этом было найдено, что позитроны получаются при абсорбции у-лучей, напри- мер, из тория С"свин- цом или другими ме-таллами. Выбивать протоныприпрохож- дении через материю способны также у-лучи с большой про- Ъ никающей способ- ностью, сопровождающие эмиссию нейтронов при бомбардировке а-частицами [c.17]

Окись индия 1П2О3 занимает особое положение по своей избирательной способности поглощать нейтроны. В общем, 1П2О3 имеет относительно низкий показатель масс-абсорбции тепловых нейтронов. Однако на кривой абсорбции обнаружен очень высокий и острый резонансный пик, отвечающий энергии 1,4 эв (см. рис. Ii2). Следовательно, 1пгОз представляет интерес для синтеза стекол, способных эффективно поглощать нейтроны с указанной энергией [86]. [c.195]

Для уточнения основных характеристик метода ИМС, по-видимому, впервые были использованы стандартные образцы NBS-612 и NBS-614 (США). Они представляют собой компактные непроводящие стеклообразные вещества, основу которых составляют Si02 — 72%, aO —12%, Na20 — 14%, АЬОз — 2% по массе. При их изготовлении в стеклообразную матрицу были введены 27 примесей различных элементов, перекрывающих практически весь интервал масс периодической системы от бора до свинца включительно. Содержание этих примесей в стандартных образцах было определено наиболее прецизионными методами с помощью изотопного разбавления, атомной абсорбцией, пламенной фотометрией, нейтронно-активационным методом и др. Эти данные были приняты за истинные значения и использованы для сопоставления с результатами масс-спектрометрических измерений. Отличие стандартных образцов друг от друга заключалось главным образом в содержании введенных примесей в одну и ту же основу. Для NBS-612 содержание каждой из примесей в среднем составляло /г-10-з (ат.), а для NBS-614 — на один порядок меньше. [c.139]

Табл. П.4 и П.З составлены для определенных величин энергий а-частиц и протонов, а не для полной абсорбции в ткани. Следовательно, они применимы при облучении тонких пленок а-частицами и протонами, не поглощающими целиком в этих пленках. Если, как в опытах с нейтронами или а-частицами с растворенным радоном, энергия частиц полностью поглощается тканью и для этого случая не произведено специальных вычислений, следует брать среднюю энергию частпны.

Биккулова А.Т., Иванов В.М. Нейтронно-активационный и атомно-абсорбци онный методы определения ртути в сточных водах с применением произвол ных 1-фенил—2,3-диметилпиразолон—5-тиона // Журн, аналит. химии. - [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология