Флюоресценция рентгеновская

И ЭСХА, рентгеновские кванты для рентгеновской флюоресценции) достигать анализатора. Очевидно, что в случае массивных металлических образцов с открытой поверхностью затруднений не возникает. Однако, если катализатор состоит из небольших металлических частиц, распределенных на носителе с высокой удельной поверхностью, задача существенно усложняется, так как количество металла, которое дает вклад в спектр, весьма ограниченно. В работе [67] приведено несколько ЭСХА-спектров нанесенных платиновых и никелевых катализаторов, однако для получения приемлемой чувствительности содержание металла, по-видимому, должно быть довольно высоким (1—5%). Тем не менее возможно, по крайней мере в благоприятных условиях, контролировать некоторые химические особенности образования металлических частиц при восстановлении предшествующего им вещества. Чувствительность к элементам зависит от морфологии образца. [c.430]

Область применения эмиссионных рентгеновских спектров ограничивается количественным определением металлов в нефтях и их фракциях, в первую очередь никеля, ванадия и железа. Имеются разные варианты этого метода с внутренним и внешним стандартами и с предварительным сожжением образца. Известны определения серы с помощью рентгеновских спектров абсорбции и флюоресценции. [c.265]

При возбуждении электронами излучения от элементов с 2i и Z2, где Zi>Z2, h i >h 2, наблюдается дополнительное возбуждение элемента с что приводит к увеличению интенсивности (суммарной) его характеристического излучения /. Эффект добавочной флюоресценции всегда наблюдается из-за присутствия непрерывного рентгеновского излучения. [c.571]

Таким образом, для получения истинного значения концентрации элемента в образце i в измеренную величину относительной интенсивности излучения Кг расчетным путем вводится целый ряд поправок, учитывающих различия в поглощении рентгеновских лучей в сплаве в эталоне /(х) возбуждении рентгеновских лучей как функции глубины проникновения электронов в образец f(z) усилении характеристического излучения добавочной флюоресценцией f(v). Таким образом [c.571]

Для анализа состава веществ применяются также анализаторы, использующие явление флюоресценции под воздействием рентгеновских лучей [34]. Наличие нескольких детекторов позволяет определять одновременно несколько компонентов. [c.541]

Это Вторичное рентгеновское излучение называется обычно рентгеновской флюоресценцией по аналогии с оптической флюоресценцией. [c.152]

Интенсивность этого третичного излучения очень невелика — она во много раз ниже, чем интенсивность рентгеновского спектра флюоресценции. Это естественно излучение квантов спектра флюоресценции происходит в результате каждого акта выбивания электронов из атомов квантами первичного пучка, а из энергии этих электронов переходит в энергию третичного рентгеновского излучения всего лишь 1—2%. [c.153]

Все явления, сопровождающие прохождение рентгеновских лучей через вещество, делят обычно на две категории рассеяние и поглощение. Очевидно, что это деление является несколько условным. Упругое столкновение квантов с периферическими электронами не есть чистое рассеяние, так как часть энергии передается электронам и переходит, в конечном итоге, в тепло, т. е. поглощается. Точно так же исчезновение квантов, сопровождаемое вырыванием электронов из атомов, не является процессом чистого поглощения, так как часть энергии возвращается в виде лучей рентгеновской флюоресценции и третичного рентгеновского излучения. Многообразие различных вторичных явлений еще больше подчеркивает условный характер этого разделения. [c.153]

Лучи Рентгена вызывают флюоресценцию (свечение) многих веществ в темноте. Но особенно интересно для теории строения атома, что они ионизируют газы. Рентгеновские лучи выбивают электроны пз атомов (или молекул) газа, превращая их в положительно заряженные ионы. Другие атомы, наоборот, присоединяют электроны и превращаются в отрицательно заряженные ионы. [c.39]

К сожалению, некоторые современные физические методы (спектральный, пламенная фотометрия, атомная абсорбция) для определения хлора малопригодны. Перспективными для хлора являются методы рентгеновской флюоресценции и особенно нейтронной активации они высокочувствительны и избирательны, выполняются в большинстве случаев без использования приемов аналитического обогащения. Образцы лунного грунта, доставленные на Землю космическими аппаратами Луна-16 (СССР) и Аполлон-11, -12, -14 и -15 (США), анализировались на содержание хлора нейтронно-активационным методом. [c.5]

Особенно существенны результаты большого цикла работ, проведенных Красниковым [35—38] и в силу разных причин недостаточно оцененных и неправильно объясняемых до сих пор. Работая методом флюоресценции со спектрографом с плоским кристаллом и мощной рентгеновской трубкой, Красников регистрировал Kai,2 дублет некоторых переходных элементов на больших расстояниях (до 4 м) от кристалла и довел дисперсию прибора в ряде случаев до 2 Х/мм. Целью его работы являлось [c.69]

Чувствительность пластинки к белому свету не определяет ее чувствительности к отдельным областям спектра. Обычная бромосеребряная пластинка или бумага чувствительна к свету в очень большом интервале света, примерно с,т 5200—5300 А до далекой ультрафиолетовой области (меньше 2000 А). К более длинным волнам она не чувствительна, а более короткие хотя и действуют фотографически, но не дают отпечатков, так как почти целиком поглощаются желатином. Наоборот, совсем короткие волны рентгеновских и гамма-лучей, обладающие большой проницающей способностью, такого поглощения не испытывают и дают фотографическое изображение на обычных пластинках. Для далекой ультрафиолетовой области приходится применять эмульсии с минимальным количеством желатина (пластинка Шумана) или же вызывать флюоресценцию того или другого вещества, видимый свет которой уже отпечатывается на обычной пластинке. [c.510]

При первичном способе возбуждения спектра рентгеновские лучи возникают в результате бомбардировки анализируемого вещества (расположенного на аноде рентгеновской трубки) заряженными частицами (электронами или ионами), которым предварительно сообщается достаточно большая энергия. При использовании метода флюоресценции вторичные рентгеновские лучи, характеризующие состав исследуемой пробы, возникают [c.4]

При использовании метода флюоресценции можно почти полностью избавиться от нагревания исследуемого вещества и значительно ослабить интенсивность непрерывного спектра, на фоне которого при проведении анализа регистрируются линии характеристического спектра искомых элементов. Это большое достоинство метода. Важнейшие недостатки метода — малая интенсивность рентгеновских спектров флюоресценции и большая, чем при проведении прямого эмиссионного анализа, зависимость результатов анализа от химического состава исследуемой пробы — приводят к значительному усложнению техники проведения анализа по этому методу. [c.5]

С точки зрения повышения чувствительности методов рентгеноспектрального анализа очень перспективен метод количественного анализа по рентгеновским спектрам флюоресценции. Несмотря на относительно малую интенсивность вторичных рентгеновских спектров и большую, чем при проведении анализа с помощью первичного метода, зависимость его результатов от химического состава анализируемой пробы, этот метод постепенно все [c.216]

В то же время снижение длины выхода характеристического излучения (в сравнении с рентгеновской эмиссионной спектроскопией) приводит к уменьшению поправочных множителей в формуле (7.7) и соответственно увеличению точности расчета по формуле (7.6), которая в этом случае часто используется при обработке экспериментальных данных. Для учета состава матрицы в первом приближении часто оценивают только фактор отражения первичных электронов (входящий в множитель Z), пренебрегая зависимостью от состава коэффициента ослабления оже-электро-нов (множитель А) и флюоресценцией (множитель Е) [c.265]

Недавно [2—4] было показано при помощи изучения спектров флюоресценции рентгеновских лучей, что -электроны действительно принимают участие в связях, строющих тетраэдрические оксианионы А1, 31, Р, 3. Работы эти дали подтверждение развивающимся за последние два десятилетия теоретическим воззрениям. [c.228]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

Люминал (фенилэтилбарбитуровая кислота) — снотворное, успокаивающее средство, применяют также для лечения эпилепсии и ряда других заболеваний. Люминесценция (от лат. lumen — свет) — способность некоторых веществ отдавать в Виде светового излучения (без тепловых лучей) поглощенную энергию. Л. может быть вызвана излучениями радиоактивных веществ, катод.чыми, рентгеновскими лучами. Свечение, возникающее под действием лучистой энергии видимых и ультрафиолетовых лучей, называется фотолюминесценцией. Различают две группы фотолюминесценции флюоресценцию, когда по окончании процесса возбуладеиия Л. практически прекращается, и фосфоресценцию, когда люминесцентное свечение продолжается в течение определенного вре.мени после возбуждения. Широко используется в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ряда веществ. [c.77]

В том же 1895 г., изучая свойства катодных лучей, немецкий физик Вильгельм Конрад Рентген (1845—1923) обнаружил новый вид излучения, названный им Х-лучами. Если большую индукционную катушку разрядить через трубку Крукса или другой подобный прибор и при этом трубку поместить в плотно прилегающий футляр из тонкого черного картона, то можно наблюдать, что находящийся поблизости флюоресцирующий экран (покрытый платиносинеродистым барием) начинает светиться в темной комнате. В. Рентген нашел, что Х-лучи проходят через многие материалы, непрозрачные для обычного света, например ткани организма, исключая кости, и вызывают флюоресценцию различных веществ, таких, как стекло, минералы и т. д. Он обнаружил, что Х-лучи в отличие от катодных не отклоняются от своего пути в магнитном поле. Они образуются в том месте трубки Крукса, на которое падают катодные лучи (антикатод). Уже через несколько недель после открытия Х-лучей, названных вскоре рентгеновскими, они нашли применение в медицинской практике. [c.205]

Структуру аморфных алюмосиликатов подробно изучили Леонард и Фрипиат. На основании исследований адсорбции, рентгеновской флюоресценции и ИК-спектров они предложили модель, показанную на рис. 34. [c.85]

Рентгеноспектральный анализ определяет состав в объеме материала. Это связано с необходимостью использовать для возбуждения характеристических- лучей электроны с высокой энергией (потенциал возбуждения А -серии ряда важных элементов 10 кВ), которые при бомбардировке объекта-мишени проникают на значительную глубину. Явление рентгеновской флюоресценции от рентгеновских лучей торможения делает глубину (и объем) вещества, в котором возбуждается анализируемое характеристическое излучение еще большим. В ряде случаев глубина близка к 1 мкм. В связи с этим уменьшение облучаемой площади и ограничение диаметра зонда <0,1мкм теряет смысл. [c.572]

Прибор, при помощи которого Рентген впервые наблюдал лучи, названные впоследствии его именем, представляет собой обычную катодную трубку. Непосредственной задачей, стоявшей перед Рентгеном, было исследование флюоресцирующего действия катодных лучей— потока электронов, исходящего из катода при приложении достаточно большой разности потенциалов между электродами катодной трубки. Чем ниже давление в трубке, тем выше напряжение, которое требуется приложить для поддержания потока электронов. Исследуя свойства катодных лучей при больших разрежениях, требовавших напряжения порядка 40 тысяч вольт, Рентген обнаружил, что экран, покрытый слоем платино-синеродистого бария, помещенный вблизи трубки, светится из той части трубки, о которую ударялись катодные лучи, исходили другие лучи, вызывавшие флюоресценцию платино-синероди-стого бария. В современных рентгеновских трубках электроды — катод и анод (или иначе — анпикатод ) помещаются друг против друга. В пространстве между ними тем или иным способом создается пучок электронов вследствие высокой разности потенциалов, приложенной между катодом и анодом, электроны устремляются к аноду. Бомбардируемый электронами анод и является источником рентгеновских лучей (рис. 76). [c.119]

Поэтому длина волны Ка- и /(13-линий несколько больше, чем длина волны, соответствующая краю поглощения того же элемента (см, табл. 5, стр, 147), При шадении монохроматического рентгеновского излучения Ка -линии и сопровождающей ее /Ср-линии) на кристалл, содержащий атомы того же элемента, что и вещество анода, мы находимся справа от края поглощения поглощение сравнительно невелико, а рентгеновская флюоресценция слаба (рис. 98, а). Но если атомный номер облучаемого вещества несколько меньше, чегф атомный номер вещества анода, то край поглощения сдвигается в сторону больших длин волн и монохроматические лучи (сначала /(р -линия. [c.157]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электромагнитные колебания весьма малой длины волны, сравнимой с атомными размерами, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Открыты В. Рентгеном в 1895. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 М. Лауэ (совместно с В. Фридрихом и П. Книп-нингом), открывшим явление интерференции Р. л в кристаллах это открытие явилось также основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л., невидимые для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в нек-рых естественных (цинковая обманка, платиносинеродистый барий и др.) и в искусственно изготовляемых кристаллич. веществах (люминофорах) они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Всеми этими явлениями пользуются для обнаружения, исследования и практич. использования Р. л. Длины волн Р. л., используемых в. практич. целях, лежат в пределах от нескольких A до сотых долей A (тогда как самая короткая длина, волны видимой части спектра составляет ок. 4000 A), что соответствует энергии электронов, вызывающих Р. л., от 10 до 10 ев. [c.325]

Рентгеновское возбуждение атомов вещества может возникать в результате бомбардировки образца электронами больших энергий или при его облучении рентгеновскими лучами. Первый процесс называют прямым возбуждением последний — вторичным или флюоресцентным. В обоих случаях энергия электрона или кванта первичной рентгеновской радиации, бомбардирующих излучающий атом, должна быть больше энергии, необходимой для вырывания электрона из определенной внутренней оболочки атома. Электронная бомбардировка исследуемого вещества приводит к появлению не только характеристич. спектра элемента, но и, как правило, достаточно интенсивного непрерывного излучения флюоресцентное излучение содержит только линейчатый спектр. В ходе нервич-ного возбуждения спектра происходит интенсивное разогревание исследуемого вещества, отсутствующее при вторичном возбуждении. Наконец, первичный метод возбуждения лучей предполагает помещение исследуемого вещества внутрь откачанной до высокого вакуума рентгеновской трубки, в то время как для получения спектров флюоресценции исследуемые образцы могут располагаться на пути пучка первичных рентгеновских лучей вне вакуума и легко сменять друг друга. Поэтому приборы, использующие спектры флюоресценции (несмотря на то, что интенсивность вторичного излучения в тысячи раз меньше интенсивности лучей, полученных первичным методом), в последние годы почти полностью вытеснили из практики установки, в к-рых осуществляется возбуждение рентгеновских лучей с помощью потока быстрых электронов. [c.327]

Аппаратура. Рентгеновский флюоресцентный спектрометр (рис. 1) состоит из трех основных узлов рентгеновской трубки, излучение к-рой возбуждает спектр флюоресценции исследуемого образца, кристалла-анализатора для разложения лучей в спектр и детектора для измерения интенсивности спектральных линий. В наиболее часто используемой на практике конструкции спектрометра источник излучения и детектор располагаются на одной окружности, наз. окружностью изображения, а кристалл —в ее центре. Он можат вращаться вокруг оси, проходящей через центр этой окружности. При изменении угла скольжения на величину 0 детектор поворачивается на угол 20. Для увеличения светоси.пы спектрографов с плоским кристаллом применяются коллиматоры, т. н. диафрагмы Сол-лера, к-рые располагаются на пути рентгеновских лучей между крпсталлом-апализатором(обладающим большой отражательной поверхностью), источником и детектором. Они имеют сотообразное строение и представляют собой набор плоско-параллель- [c.327]

Метод РФА — флюоресцентный вариант рентгено-радиомет-рического анализа. При РФА измеряют поток квантов рентгеновской флюоресценции, энергия которых характеризует определяемый элемент, а интенсивность — его содержание. Преимуществами метода РФА по сравнению с методами НАА и РРМ являются относительно простая и малогабаритная аппаратура. Метод РФА позволяет анализировать как твердые, так и жидкие пробы. Предел обнаружения серы составляет 5-10 %. [c.81]

Другим способом эмиссионного рентгеновского анализа является метод флюоресценции, когда рентгеновский спектр образца возбуждается первичными рентгеновскими лучами. При этом нагржание образца весьма невелико, однако интенсивность излучения незначительна, что требует очень длительных экспозиций. [c.434]

Излучение рентгеновских лучей веществом, как известно, представляет собой результат определенных внутриатомных энергетических превращений в излучателе, связанных с переходом некоторых электронов атома, находящихся на относительно высоких энергетических уровнях, на наиболее глубокие уровни энергии. Для осуществления этого процесса требуется предварительно переводить глубоколежащие электроны атома тем или иным путем на более высокие свободные уровни атома или за его пределы. Возбужденные атомы вещества в последующие моменты времени высвечиваются рентгеновским излучением, жесткость которого определяется глубиной залегания конечного уровня перехода. В существующих рентгеновских трубках возбуждающим агентом является или поток быстро летящих электронов, разгоняемых электрическим полем до энергий порядка нескольких десятков, а иногда и сотен тысяч электрон-вольт, или пучок жесткого первичного рентгеновского излучения, возбуждающий атомы вторичного излучателя в трубках флюоресценции. Удаление, под влиянием внешнего воздействия, электрона с глубоко лежащих К, Ь или М энергетических уровней атома обусловливает в дальнейшем возможность самопроизвольного заполнения этих уровней за счет электронов, находящихся на более высоких энергетических уровнях атома, и излучения в пространство электромагнитного импульса, [c.7]

Для определения соотношения испаряемых составляющих существует ряд мегодов. Прямым методом является масс-спектрометрический анализ паров [196]. Чаще для конденсации отдельных фракций с последующим их анализом используется метод заслонок. Для разделения осажденнЕГх фракций во времени используют конденсацию на движущейся ленте из майлара [197]. Состав пленки можно определять с помощью рентгеновской флюоресценции [197] или химического микроанализа [198] с использованием техники эмиссионной спектроскопии [199] или колориметрии [200]. На основе данных, приведенных в предыдущем разделе, можно заранее предвидеть изменение состава при непосредственном испарении сплавов. В табл. II приведены такие данные для пермаллоя. [c.108]

Наиболее радикальный способ устранения влияния нагрева образца на результаты рентгеноспектрального анализа — это, конечно, переход к использованию метода флюоресценции, прп котором возбужденпе рентгеновских лучей не связано с заметным разогреванием пробы в процессе ана- [c.110]

Важнейшими нз современных методов исследования геометрии молекул в газовой фазе являются следующие. 1. Электронографический метод — исследование рассеяния электронов молекулами вещества. 2. Спектрографические методы — исследование спектров испускания и поглощения веществ во всем диапазоне оптического спектра для длин волн от - 30 нм ( ЗООА) до 1 мм, а также спектров комбинационного рассеяния и флюоресценции. К спектроскопическим методам относится и радиоспектроскопический метод— исследование спектров поглощения веществ в радиочастотном диапазоне спектра для длин волн от долей миллиметра до 10 см. Другие методы — рентгенографический (исследование рассеяния рентгеновских лучей молекулами вещества) и нейтроно-графическин (исследование рассеяния нейтронов молекулами вещества) из-за ряда их особенностей используются только для конденсированных тел (преимущественно кристаллов, а также аморфных твердых тел и частично жидкостей). Практическое значение для исследования геометрической конфигурации молекул вещества в газовой фазе в настоящее время имеют только электронографический и спектроскопические методы. Сущность электронографического метода кратко изложена в Приложении 1. Сущность спектроскопических методов изложена в разд. VHI и IX. Данные по геометрической конфигурации молекул, использованные в последующем изложении, получены электронографическим и спектроскопическими методами. [c.167]

Рентгеноспектральные методы анализа. Применение рентгеновских эмиссионных спектров для элементного анализа основано на характеристичности частот испускаемого рентгеновского излучения для каждого типа атомов, составляющих исследуемый образец. Переход атомов в возбужденное состояние происходит при выбивании электронов с внутренних уровней атома под действием электронов или рентгеновского излучения достаточной энергии. При заполнении образовавшейся дырки электронами с внешних по отношению к ней энергетических уровней возникает дискретный (линейчатый) спектр флюоресценции переход электрона на 15-оболочку дает i(Г- epию рентгеновского излучения (как уже говорилось в подразд. 7.2, А а-линия соответствует переходу 2р з, / Гр-линия — переходу Ър 15 и т.д.) Х-серия соответствует электронным переходам на 2-й энергетический уровень М-серия — на 3-й уровень и т.д. [c.261]

КИМ выходом рентгеновской флюоресценции (для натрия выход составляет 2 % и уменьшается пропорционально 4-й степени атомного номера при переходе к более легким элементам) за счет пре-имуш,ественного снятия атомного возбуждения через излучение электрона (оже-электрона), а не рентгеновского кванта. [c.264]

Флюоресценция. Флюоресцентное испускание I- и УИ-линий в рентгеновском спектре урана было изучено Стефенсоном [26], а также Хевеши и Лэем [58, 59]. Стефенсон установил, что при поглощении в щ-уровне выход флюоресценции составляет 0,67. Отношение интенсивности линий 01,2 и Ра в спектре флюоресценции составляет 3,73, что согласуется с величиной, найденной для характеристического эмиссионного рентгеновского спектра. По Хевеши и Лэю [58, 59], выход флюоресценции ниже (0,45 в щ-уровне и 0,06 в М-уровнях). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология