Получение оснований. Свойства оснований

Один из наиболее ценных методов получения карбоновых кислот основан на использовании этилмалоната малонового эфира) и носит название синтеза при помощи малонового эфира. Этот синтез основан на повышенной кислотности а-водородных атомов малонового эфира и необыкновенной легкости, с которой малоновая кислота и замещенные малоновые кислоты претерпевают декарбоксилирование. (Как мы увидим в разд. 30.5, подобная комбинация свойств не является просто результатом счастливой случайности и эти свойства могут быть обусловлены одной и той же причиной.) [c.871]

Тема Получение оснований. Свойства оснований. [c.109]

На основании свойств оксидов, оснований, кислот и солей можно предложить следующие десять способов получения солей. [c.34]

Способы получения и свойства оснований 65. [c.187]

Основания, их состав и названия. Способы получения и свойства оснований. Щелочи. [c.151]

Основания. Их классификация. Составление формул оснований и их наименование. Способы получения щелочей и не растворимых в воде оснований. Свойства оснований. Отношение растворов щелочей к индикаторам. [c.73]

В табл. 3 сведены условия и результаты гидрообработки четырех видов сырья, которые для удобства сопоставления приняты такими же, как указанные в табл. 2. Следует иметь в впду, что в табл. 3 1) приведены приближенные результаты, а не точные данные, полученные на основании свойств сырья и режима работы установки 2) указано общее количество израсходованного водорода, включая вошедший в реакцию, растворенный, потерянный за счет утечек и т. д. В разд. VI мы обсудим потребление водорода с учетом его парциального давления 3) приве- [c.99]

Опубликовано большое число описаний способов получения волокнообразующих пеков, основанных на различных сочетаниях физических, физико-химических и химических процессов. Суть их сводится к получению продуктов, характеризующихся высоким содержанием ароматических соединений с определенной молекулярной структурой и молекулярно-массовым распределением, и к последующему выделению этих компонентов. Очерчен круг основных требований к составу, структуре и свойствам волокнообразующих пеков [2-4]. Схематически описаны варианты аппаратурного оформления процессов [2, 5]. [c.17]

Полученный результат дает основание полагать, что растворы С60 в толуоле при температурах ниже ТМР имеют сходство с идеальными растворами по своим термодинамическим свойствам. [c.62]

Строение, способы получения и свойства аминокислот. Аминокислотами называются соединения, в молекуле которых содержатся одновременно аминная и карбоксильная группы. Таким образом, аминокислоты являются в одно и то же время и основаниями и кислотами. Примером их может служить аминоуксусная кислота NHjj— Hj—СООН. [c.373]

Значения параметра a, i для парных межмолекулярных взаимодействий А... I одноатомной молекулы А благородного газа с ионами I цеолита, оцененные на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности, являются приближенными. Полученные отсюда описанным молекулярно-статистическим расчетом значения константы Генри тоже приближенны. Поэто- [c.212]

Амины как органические основания, их реакции с водой и кислотами. Анилин, его получение и свойства. [c.66]

Эти немногочисленные примеры служат иллюстрацией того, как топологическая теория молекулярной структуры может быть использована для получения химической информации из молекулярного зарядового распределения . Любая химическая проблема, которую можно сформулировать на основании свойств атомов и связей, структуры и ее изменения, может быть выражена количественно, и соответствующее ее решение может быть найдено в рамках этой теории. [c.70]

На основании свойств полученных фракций был определен групповой химический состав концентрата, показанный в табл. 8. [c.123]

Еще один способ получения окиси этилена основан на свойстве этилена образовывать с солями ртути комплексы, устойчивые к действию кислорода и воды, но разлагающиеся при 150—160 °С в присутствии активных окислителей. В качестве окислителей применяют чаще всего 30%-ный водный раствор перекиси водорода. [c.150]

Наличие комплексообразования в растворе приводит к значительным отклонениям от схемы, опирающейся на теорию внутреннего давления. Предприняты попытки [6] вычислить концентрацию иода, связанного в комплекс с растворителем, по разности общей концентрации в насыщенном растворе и концентрации свободного иода, рассчитанного по уравнению Гильдебранда-Скетчарда, основанные на предположении, что концентрация свободного иода в растворе должна соответствовать теории регулярных растворов. Вместе с тем различие в стандартных состояниях (насыщенный раствор в данном растворителе и одномолярный раствор в инертном растворителе, обладающий свойствами бесконечно разбавленного) не позволяет корректно сопоставить равновесные концентрации комплексов, полученные по данному методу, и на основе констант устойчивости донорно-акцепторных комплексов, определенных экспериментально. [c.13]

Карбанилаты сильно поглощают в УФ-области спектра. На этом их свойстве основан метод определения общего содержания гидроксильных групп в эфирах целлюлозы, разработанный Мальмом и сотр. [8]. Избыток фенилизоцианата удаляют путем осаждения карбанилата образовавшийся осадок растворяют в смеси хлористого метилена и метанола (90 10 по весу) и по величине поглощения полученного раствора при 280 нм определяют концентрацию карбанилата. По этой концентрации вычисляют полную концентрацию гидроксильной группы. [c.23]

Справедливость последней формулы была проверена на примере смесей пиридин — толуол и триэтиламин— ацетон (см. табл. 5.6). Полученные значения р/Свн+ пиридина и триэтиламина для индивидуального пика основания и основания, не разделенного с нейтральным веществом, практически мало различаются. При определении р/Свн+ основания, выходящего на хроматограмме неразделенным пиком с веществом, не проявляющим кислотно-основных свойств, ошибка будет зависеть не только от величин, входящих в уравнение (5.20), но также от погрешности измерения площади пика вещества, не проявляющего кислотно-основных свойств, и от доли его в смеси двух компонентов в газовой фазе. Чем больше эта доля, тем хуже точность. [c.260]

Например, правило фаз, используемое для предсказания равновесия во многих технологически важных системах, для процессов экстракции неорганических соединений применимо только в исключительных случаях. Хотя в экстракционном равновесии газовой фазой обычно пренебрегают, а давление и температура поддерживаются постоянными, на практике исследователь имеет дело с неорганическими системами, включающими множество компонентов. Расчет таких систем и получаемые диаграммы очень сложны. Закономерности, полученные из законов, основанных на коллигативных свойствах разбавленных растворов, ограничены простейшими системами. Опыт показывает, что равновесие в экстракционной химии лучше всего описывается законом распределения Нернста и законом действующих масс. [c.25]

Феназины, полученные из о-хинонов, сильно флуоресцируют [122 На этом свойстве основан флуоресцентный метод определения а-токоферола (VI ) и 7-токоферола (IX) [130]. Этот способ неприменим для определения р-и S-токоферолов. [c.316]

На основании полученных данных метод с применением роданида железа(II) и сульфата титана(III), по-видимому, можно считать лишь эмпирическим и полезным в той мере, в какой его результаты воспроизводимы и хорошо коррелируют с каким-либо свойством исследуемого материала. Такого рода корреляции можно определить лишь экспериментально для данного образца. Была исследована зависимость точности результатов от продолжительности взбалтывания реакционного раствора, размера пробы и температуры реакции. Полученные данные (табл. 6.18 и 6.19) свидетельствуют, что поведение пероксидов в диенах, содержащих сопряженные связи, резко отличается от поведения пероксидов, получаемых из соединений с изолированными двойными связями или простыми эфирными связями. [c.279]

Уравнения (9.39) и (9.40) являются приближенными. Обозначим полученные таким путем, т. е. только на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности, атом-атомные потенциалы через ф. Нельзя ожидать, что определенные так атом-атомные потенциалы ф после нахождения Ф путем их суммирования в соответствии с уравнением (9.33) и ввода Ф в молекулярно-статистический расчет по уравнениям (9.25) —(9.27) или по уравнениям (9,29) —(9.31) дадут значения К и совпадающие с экспериментально определенными значениями /С). Однако следует отметить, что даже при использовании таких потенциалов ф, никак не связанных с адсорбционными экспериментами, уже получаются теоретические значения Ф, лищь немного (на 10%) отличающиеся от экспериментальных теплот адсорбции д. [c.170]

В восьмой главе на основании формулы Лоренц-Лорентца получены уравнения для расчета показателя преломления полимеров и сополимеров по их химическому строению. Для определения коэффициента оптической чувствительности по нагфяжению предложены эмпирический и полуэмпири-ческий подходы, в коох)рых оценивается вклад каждого атома и типа межмолекулярного взаимодействия соответствующим инкрементом. С использованием полученных зависимостей величины коэффициента оптической чувствительности по напряжению от химического строения повторяющегося звена полимера оценен вклад различных атомов и полярных фупп на величину такого коэффициента, и предложен полимер с уникальными для метода динамической фотоутфугости свойствами. [c.16]

Как следует из предыдущего раздела, для получения сведений о вязко-упругих свойствах полимерных систем необходимо проводить измерения в широком диапазоне шкалы врелшни, олаагы-Бающем много порядков величин. При измерении релаксации напряжения интервалы времени обычно варьируют от Ш до 10 сек ( 10 суток). (В работах А. П. Александрова и Ю. С. Лазуркина время изменяли иа четыре десятичных порядка.) Но и такие интервалы емепи не перекрывают всего набора релаксационных свойств. Поэтому очень важно было найти метод экстраполяции, который позволял бы пере.ходкть от одних времен воздействия к другим. Впервые такое экстраполяционное уравнение было получено А. П, Александровым и Ю. С. Лазуркиным на основании принципа эквивалентности температуры и времени [c.173]

Существует несколько методов, которые могут быть положены в основу при рассмотреннн углеводородного состава нефтей. Углеводородный состав нефти можно рассматривать с чисто физической точки зрения в ней определяют содержание материалов или фракций, пределы кипения, молекулярный вес или физические свойства которых совпадают с соответствующими свойствами продуктов, намеченных к получению. Второй путь основан на изучении углеводородного и химического состава сырья для рационального выбора методов переработки, позволяющих получить требуемые продукты, обладающие определенными свойствами и в требуемых соотношениях. В прежнее время в нефтеперерабатывающей иромышленности ирименялась главным образом классификация, основанная на нервом принципе в настоящее время более важное значение имеет второй принцип классификации. [c.43]

Пиперидин — жидкость. Он содержит атом азота со свободной электронной парой и обладает свойствами основания 1ьюиса. Несмотря на это, пиперидин не используют в качестве растворителя для получения реактивов Гриньяра. Почему [c.265]

Мы более подробно изучили эту реакцию и нашли, что при комнатной revmepaiype индол не реагирует с водной аминометилирующей смесью при нагревании до 60° в течение 40—60 минут и хорошем перемешивании, образуется жидкое индольное основание, полностью растворяющееся в разбавленной соляной кислоте и обратно выделяющееся при подще-лачивании. Путем фракционирования в вакууме (при 1—2мм) мы установили, чго полученное нами индольное основание (масло) состоит из грамина (около 10%, найденного в кубовом остатке по лит. данным, грамин возгоняется только в высоком вакууме — порядка 0,01 мм) и масла, выкипающего в пределах 100—105° при 1—2 мм (около 90%) Изучение свойств этой фракции показало, что она состоит преимущественно из соединения, образующего пикрат и йодметилат с теми же температурами плавления, что и грамин. При нагревании с водой в тонкой. эмульсии при 95—100° через несколько часов внезапно превращается в твердый продукт, оказавшийся чистым грамином с т. пл. 126°. [c.105]

Получение и свойства алкинилбензолов соответствуют ожидаемым на основании свойств бензола и алкинов. [c.389]

НОЙ атмосфере, происходит конденсация диоксида кремния в чрезвычайно тонкодисперсной форме. Окислению может подвергаться этилсиликат образующиеся пары S1O2 затем конденсируются. В наиболее широко распространенном способе предусматривается сгорание тетрахлорида кремния в смеси с природным газом, при этом выделяются хлористый водород н пары диоксида кремния, которые конденсируются в виде очень рыхлого, занимающего большой объем, порошка. При контролировании условий сжигания примерно так, как это делается при получении углеродной сажи, можно приготовлять вещества с различными размерами первичных частиц и разными степенями коалесценции частиц. В другом способе предусматривается испарение кремнезема в электрической дуге с конденсацией образующихся паров. Порошки такого типа рассматриваются здесь только по той причине, что из некоторых их разновидностей могут приготовляться коллоидные дисперсии. Соответствующие способы получения и свойства формируемых на основании этих способов порошков кремнезема будут рассматриваться в гл. 5. [c.456]

Полученные результаты дают основание сделать вывод о том, что при соответствующем выборе систем доставки в виде микросфер, обладающих хорошими биоадгезивными свойствами и легко набухающими при контакте с назальной слизистой, существует возможность контролировать скорость высвобождения ЛВ из систем и таким образом повышать [c.407]

В результате долголетних исследований была разработана методика, позволяющая рассматривать нефтяные смеси как состоящие из псевдокомпонентов со средней температурой кипения в интервале от 5 до 10 °С и плотностью соответствующей фракции. Исходя из этих двух основных свойств, были разработаны корреляции для определения молекулярных масс, ацентрических коэффициентов, критической температуры и критического давления, а также пропорций ароматических, нафтеновых и парафиновых составляющих некоторые из этих свойств представлены в табл. 9.1. Поскольку эти корреляции выведены на основе данных, полученных при температуре ниже 650 °С, их не рекомендуется применять для анализа тяжелых остатков и, вероятно, продуктов перегонки каменного угля, содержащих главным образом циклические соединения. Для выполнения расчетов по мгновенному испарению нефтяных фракций используется метод, основанный на уравнении Соава как установлено, это наиболее точный метод из числа проанализированных Симсом и Даубертом [637], хотя следует отметить, что результаты всех этих методов неудовлетворительны при величине испарения ниже примерно 20%. [c.454]

Прн определении химизма протекающих превращений необходимо знать характеристику исходных и конечных продуктов реакции. Получение исчерпывающей информации по исходным продуктам не встречает затруднений. Установление продуктов реакции проводилось на основании свойств элементов и главным образом экспериментальных данных. Для объяснения механизма процесса представляется целесообразным разделить процесс на отдельные стадии и при этом рассмотреть отдельно процессы окисления металлов N1, Мп, Ре и других, входящих в состав спека, а затем неалмазного углерода (не перешедшего в алмаз графита). Задача несколько упрощается тем, что в процессе термохимических реакций металлы как более активные компоненты спека проходят стадию окисления раньше, чем графит. Их активное взаимодействие с реакционной смесью (КНОз, КОН, РегОз) начинается после образования расплава (при температуре 520К). Этот процесс продолжается до температуры 693—723 К в зависимости от состава спека и соотношения реакционных компонентов. По мере взаимодействия цвет расплава меняется от светло-голубого до интенсивно-синего, который не исчезает до переработки отработанного расплава. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология