Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворимость диэтиленгликоля

    Истомин В.А. Оценка растворимости диэтиленгликоля в природном газе сеноманских залежей. В сб. Повышение эффективности процессов переработки газа и газового конденсата. Часть 2,-М. ВНИИгаз, 1995, с. 115-123. [c.46]

    Растворимость углеводородных газов в диэтиленгликоле при давлении я=1,47 МПа и принятой средней температуре в аппарате = 33°С (определяется по графику рис. 2.7) [201, откуда У р. у = 2,5 мз/м  [c.61]


Рис. 2.7. Зависимость растворимости углеводородных газов в диэтиленгликоле от давления при разных температурах. Рис. 2.7. <a href="/info/3436">Зависимость растворимости</a> <a href="/info/56117">углеводородных газов</a> в диэтиленгликоле от давления при разных температурах.
    Высокая эффективность диэтиленгликоля (ДЭГ) в качестве абсорбента основана на его гигроскопичности, а незначительная растворимость р легких углеводородах позволяет использовать его также для предотвращения гидратообразования в системах сбора природного газа на установках низкотемпературной сепарации (НТС) газа, впрыскивая его в газовый поток. Осушка газа при помощи ДЭГ позволяет понизить точку росы до —ЗО С. [c.172]

    Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях [59]. Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изопарафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидроциклизации [59, 60]. [c.131]

    Ароматические углеводороды высокой степени чистоты можно получить комбинированием процессов экстракции и экстрактивной перегонки. Этот метод применяется, например, при экстракции диэтиленгликолем, сульфоланом и другими растворителями. Растворимость низкокипящих парафиновых и нафтеновых углеводородов в известных растворителях значительно выше, чем высококипящих. Зависимость относительной растворимости углеводородов в диэтиленгликоле от температуры их кипения показана [c.49]

Рис. 2.12. Зависимость относительной растворимости углеводородов в диэтиленгликоле от температуры их кипения Рис. 2.12. <a href="/info/40214">Зависимость относительной</a> <a href="/info/104581">растворимости углеводородов</a> в диэтиленгликоле от температуры их кипения

    За рубежом в качестве ингибитора чаще всего применяют диэтиленгликоль (ДЭГ), поскольку он имеет небольшое давление насыщенных паров и сравнительно мало растворим в углеводородном конденсате. В отечественной практике большее распространение получил этиленгликоль, так как он меньше растворяется в газовом конденсате. Потери гликоля от растворимости в углеводородах 0,25—0,75 л на 1000 л извлекаемого из газа конденсата и определяются в основном содержанием в конденсате ароматических углеводородов [2 ]. Если газ в процессе переработки охлаждается до низких температур, его необходимо осушать. [c.122]

    При этом ароматические углеводороды, содержащиеся в орошающем продукте, благодаря большей их растворимости в диэтиленгликоле вытесняют из него менее растворимые парафино-нафтеновые, которые вновь вовлекаются в процессе экстракции наряду с парафино-нафтеновыми углеводородами орошаемого продукта. [c.180]

    Растворимость углеводородов в водном растворе диэтиленгликоля [c.115]

    Увеличение молекулярной массы алкильного радикала приводит к уменьшению растворимости НзЗ и СО, в диэфире диэтиленгликоля. [c.360]

Рис. 111-18. Растворимость метана в водных растворах моноэтаноламина и моноэтаноламина и диэтиленгликоля, содержащих кислый газ 1 — мольное отношение кислый газ МЭА = 0,47 СОг НгЗ = 0,9 25,3%-ный МЭА при 70 С г — то же, при 25 °С 3 — мольное отношение кислый газ МЭА= = 0,33, СОг НгЗ = 1,55 25,9 вес. % МЭА — 20,0 вес. % НгО—54,1 вес. % ДЭГ при 70 "С 4 — то те при 25 °С. Рис. 111-18. <a href="/info/158694">Растворимость метана</a> в <a href="/info/1769163">водных растворах моноэтаноламина</a> и моноэтаноламина и диэтиленгликоля, содержащих кислый газ 1 — <a href="/info/350613">мольное отношение</a> кислый газ МЭА = 0,47 СОг НгЗ = 0,9 25,3%-ный МЭА при 70 С г — то же, при 25 °С 3 — <a href="/info/350613">мольное отношение</a> кислый газ МЭА= = 0,33, СОг НгЗ = 1,55 25,9 вес. % МЭА — 20,0 вес. % НгО—54,1 вес. % ДЭГ при 70 "С 4 — то те при 25 °С.
    В диэтиленгликоле почти нерастворимы минеральные масла и масла растительного и животного происхождения кокосовое, Льняное, лярд, оливковое, соевое, спермацетовое, тунговое, хлопковое. Растворимость различных веществ в диэтиленгликоле при 25 °С приведена в Приложении, табл. 8, стр. 357 [1, р. 161 15, р. 9]. [c.127]

    Растворимость хлористого кальция и хлористого натрия в 80%-ном водном растворе диэтиленгликоля меняется с повышением температуры следующим образом [21]  [c.128]

    Растворимость иода в водных растворах диэтиленгликоля при 25 °С составляет [22, с. 40]  [c.128]

    Растворимость. Диэтиленгликоль смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими соединениями низшими спиртами и гликолями, це.илозольвами и карбитолами, этанолами-нами, ацетоном, дихлордиэтиловым эфиром, фенолом, ледяной уксусной кислотой, фурфуролом, пиридином, гликольдиацетатом, хлороформом, нитробензолом, анилином, хлорбензолом, метилизо-бутилкетоном и метилизобутилкарбинолом. Смешение диэтиленгликоля с рядом веществ, например с водой и бензолом, сопрово- [c.126]

    В основе процесса экстракции лежит различная растворимость аро.матнческих и неароматических углеводородов в 93% растворе диэтиленгликоля в воде .  [c.81]

    Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравн. нию с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды другик классов растворяются очень слабо. Оии хорошо сорбируются твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем). Эти свойства ароматических углеводородов исиользуют в нромышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [c.59]

    Диаграмма равновесия системы н-гептан — бензол — диэтилен-гликоль при 120 °С показана на рис.,2.14 [56]. Зависимость селективности системы н-гептан — о-ксилол от концентрации ароматического углеводорода в экстракте при использовании диэтиленгликоля в качестве растворителя приведена на рис. 2.15 [55]. При повышении концентрации ароматического углеводорода селективность растворителя значительно снижается. Послб добавления к диэтиленгликолю 5 вес. % воды селективность его в процессе экстракции указанной смеси при 150 °С повышается приблизительно на 25%, но растворимость смеси уменьшается, по сравнению с растворимостью в безводном диэтиленгликоле, почти вдвое [55]. [c.51]

    Растворители второй группы являются полярными органически-, ми соединениями с высоким дипольным моментом фенол, фурфурол, крезолы, алифатические кетоны, диэтиленгликоль и др. Растворимость компонентов нефтяного сырья в эттих растворителях зависит от их соотношения и температуры, т. е. подчиняется закономерностям, проявляющимся при растворении веществ с ограниченной взаимной смешиваемостью. Растворители, проявляющие разную растворяющую способность по отношению к различным ко мпонентам нефтяного сырья, называют селективными (избирательными) растворителями. [c.72]


    Так как растворимость ароматических углеводородов значительно выше в углеводородах, чем в гликолях, этот процесс можно проводить с небольшим расходом вторичного растворителя п при комнатной температуре. Ниже приведены примерные показатели работы установки экстракции ароматических углеводородов из катализата риформинга диэтиленгликолем и триэтиленглико-лем  [c.148]

    Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

    МПа. Растворитель —диэтиленгликоль(ДЭГ)илитриэтиленгликоль (ТЭГ), — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже  [c.145]

    При реакции этиленгликоля с этиленоксидом образуются диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН), триэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2ОН2ОСН2СН2ОН) и другие полиэтиленглико-ли [Н0(СН2СН20)яН]. Эти соединения используются в производстве косметических изделий, а также в пищевой и фармацевтической промыщленности в качестве увлажнителей и эмульгирующих средств. Они применяются также как растворимые в воде мази. Другие соединения с похожей структурой образуются при реакции этиленоксида со спиртами  [c.262]

    Входные линии установок по подготовке газа обычно подвергаются защите ингибитором, применяемым для защиты оборудования добычи газа, и дополнительный ввод ингибитора здесь предусматривается только при выявлении активизации коррозионных процессов. Как правило, ингибиторный раствор постоянно вводят в технологическую линию установок по подготовке газа после сепараторов первой ступени и периодически — в выходные линии. Кроме того, на установках по подготовке газа практикуется применение других специфических методов ингибиторной защиты. Это периодическая (1—2 раза в полугодие) закачка в аппараты и емкости после их отглушения и снятия давления концентрированного ингибиторного раствора, выдержка его в течение не более 1 ч для создания устойчивой защитной пленки и последующего слива. Возможно применение в местах усиленной коррозии, обычно в застойных зонах, обработки в период планово-предупредительных ремонтов концентрированными ингибиторами с пониженными технологическими (низкой растворимостью в водных углеводородных растворах и повышенной вязкостью) и повышенными защитными свойствами или обычно применяемыми ингибиторами в комплексе с загустителями, При осушке газа диэтиленгликолем возможно использование периодического (ежедневного) в небольших количествах (до 10 л) ввода концентрированного ингибитора в котел регенерации. Для предотвращения растрескивания при очистке газа рекомендуется периодический ввод ингибитора в оборудование, контактирующее с регенерированными растворами этаноламинов. [c.180]

    Для осушки нефтезаводских газов используют жидкие и твердые реагенты. Наиболее распространенными из жидких осушителей являются этиленгликоли (ди- и триэтиленгликоли), представляющие собой двухатомные спирты, хорошо растворимые в воде. Примером использования осушки газа диэтиленгликолем (ДЭГ) являются блоки осушки водородсодержащего газа на установках каталитического риформинга. Концентрация ДЭГ в растворе составляет 95—97%. Циркулирующий водородсодержащий газ вначале очищают от НаЗ раствором МЭА и затем осушают диэтиленгликолем. Иногда проводят совместное обезвоживание и очистку от НаЗ смешанными растворами этаноламинов и диэтиленгликоля. [c.66]

    Наиболее рациональной моделью для процессов экстракции смешанными растворителяАШ была бы система, содержащая два индивидуальных углеводорода с различной растворимостью, например ароматический и парафиновый углеводороды, и два смешивающихся растворителя, один из которых смешивался бы с ароматическим углеводородом, но лишь ограниченно смешивался с парафиновым, а второй — почти несмешивающийся с Парафиновым углеводородом, частично или полностью смешивался с ароматическим. Примером может служить система диэтиленгликоль — анилин — бензол — гептан. Исследование некоторых таких систем могло бы дать ценные сведения. Соответствующим выбором компонентов можно обеспечить удобство анализа для легкого носгроения связующих прямых для четырехкомпонентной системы. [c.235]

    Карбитол (моноэтиловый эфир диэтиленгликоля) перед применением был перегнан, т. кип. 192--196°. Оп является подходящим растворителем, так как в нем растворимы все реагенты, Если взять водный раствор щелочи н эфирный раствор нитрозамида, то диазометан не образуется. [c.8]

    При этерификации в открытой системе без давления с катализатором количество диэтиленгликоля значительно и может составить недопустимую величину (вплоть до 3—5%). Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламип [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается. Это, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [c.29]

    В настоящее время на отечественных газоперерабатывающих заводах (Сосногорский, Московский, Миннибаевский) для одновременной осушки и очистки газов применяют смеси диэтиленгликоля, воды и моноэтаноламина. Добавление гликолей в растворы аминов одновременно повыщает поглотительную способность раствора в отношении кислых компонентов. Это объясняется тем, что растворимость НгЗ и СОг в гликоле значительно выше, чем в воде. Другим преимуществом использования гликольаминовых смесей является снижение потерь аминов с очищенным газом. [c.101]

Рис. 4.56. Зависимость растворимости комиоиеитов в диалкиловых эфирах диэтиленгликоля от природы алкильного радикала Рис. 4.56. <a href="/info/3436">Зависимость растворимости</a> комиоиеитов в <a href="/info/289126">диалкиловых эфирах</a> диэтиленгликоля от природы алкильного радикала
    Как монометиловый, так и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля обладают высокой растворимостью сероводорода и этилмеркаитаиа. Наличие диэтиленгликоля в абсорбентах снижает растворимость сернистых компонентов. [c.357]

    Замещение водорода одной гидроксильной группы диэтиленгликоля на метильный или этильный радикал увеличивает растворимость этилмеркаитаиа в эфире на 1,7 и 4 кг/м , сероводорода на 12 и 10 м /м . Замещение второго гидроксила в молекуле монометилового эфира на метильный радикал приводит к дальнейшему возрастанию растворимости этилмеркаитаиа на 4 кг/м , сероводорода на 2 м /м раствора (рис. 4.59, 4.60). [c.360]

    Бородина И.И. и др. Растворимость природного газа в диэтиленгликоле и его водных растворах//Геология, разведка и разработка газовых и газоконденсатных месторождений Северного Кавказа. - М. ВНННЭгазпром. - [c.500]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость диэтиленгликоля: [c.284]    [c.61]    [c.61]    [c.225]    [c.286]    [c.178]    [c.163]    [c.409]    [c.178]    [c.38]    [c.114]    [c.114]    [c.391]    [c.210]   
Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтиленгликоль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте