Молибденовая сииь

Фирма Ай-Си-Ай производит два типа катализаторов сероочистки кобальт-молибденовый (катализатор 41) и окись цинка (катализатор 32), которые успешно используются в течение многих лет в процессах сероочистки исходного углеводородного сырья. [c.65]

Медные руды (от 0,2 до 10% Си и более) обычно комплексные и по содержанию основных компонентов относятся к медно-никелевым, медно-цинковым, медно-молибденовым и медно-кобальтовым рудам. Меди в рудах сопутствуют и другие более и менее ценные металлы. Поэтому эти руды являются важным источником добывания серебра, золота, металлов платиновой группы и других ценных продуктов. [c.303]

Предельная мощность при молибденовом аноде (трубки выпускаются с анодами из , Ад, Мо, Си, N1, Со, Ре, Сг). [c.125]

В Швеции было исследовано коррозионное поведение 17 различных сплавов, применяемых в трубчатых теплообменниках. Испытания проводили в чистой воде Балтийского моря (содержание хлоридов 4 мг/кг) при температуре 50 С и скорости потока от 2 до 5 м/с. Продолжительность экспозиции 15000 ч [240]. В этих условиях абсолютной коррозионной стойкостью обладали титан. Сплав 825 и молибденовые аустенитные нержавеющие стали — эти металлы не корродировали даже в щелях сложной формы. Межкристаллитная коррозия наблюдалась на примыкающих к сварным швам участках ферритных молибденовых нержавеющих сталей, но позже было установлено, что эти образцы перед сваркой случайно подверглись цементации. Алюминиевые и некоторые медные сплавы при использованных скоростях потока подвергались эрозионной коррозии. Сплав 70—30 Си—Ni—Fe сохранял стойкость при скорости воды от 4 до 5 м/с. [c.201]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Применяют для фотометрического определения Си в сталях, в сплавах железа, ферротитане, никеле, молибденовом концентрате, серебре, хромовых электролитах. Используют 0,2 %-ный водный раствор. [c.186]

А — основная часть из молибденового стекла Б — патрон из кварцевого стекла для термического разложения пробы В — кварцевая трубка с окисью меди Г—приемник из молибденового стекла для улавливания воды Д — контейнер из молибденового стекла для пирофорных навесок / — трубка 2 —заглушка 3 —толкатель 4 — патрон 5 — защитный вкладыш й—чашечная печь 7 — реактор 3 — печь с СиО 9 — приемник 10 — сосуд Дьюара 11—13 краны / —/5 — шлифы, /6 —кран. [c.28]

Другие методы выделения аналитического сигнала. Для выделения заданного интервала энергий мо-г>т применяться фильтры. Действие рентгеновских фильтров основано на характерной зависимости поглощения рентгеновского излучения химическими элементами от энергии или длины волны (рис. 14.78). Поглощение монотонно падает с увеличением энергии излучения, причем плавный ход этой функции нарушается скачками поглощения, соответствующими потенциалам ионизации К-, Ь- и других оболочек атома. Подобрав подходящий материал и толщину фильтра, можно достаточно полно отделить регистрируемую линию от более жесткого излучения. Такие фильтры, использующие скачки поглощения, получили название краевых или селективных. Они представляют собой тонкие слои из различных химических элементов. На рис. 14.84 приведены кривые пропускания некоторых фильтров. Как видно из рисунка, молибденовый фильтр позволяет разделить К -линии 8 и С1, серебряный — излучение К и Са, титановый — отделить излучение Т1 и V от рассеянного излучения Мп, обусловленного К-источником Ре, никелевый — обеспечить раздельное определение Си и 2п, обычно совместно присутствующих в полиметаллических рудах. [c.19]

Рудное сырье — это горные породы, из которых получают металлы черные (Ре, Сг, Мп) цветные, в том числе тяжелые (Си, N1, РЬ, п, 81) и легкие (К, N3, А1, Му) редкие ( У, Мо, V, Со, Ве, 2г) благородные (Р1, Р(1, 1г, О.я, Ри, Аи, А ) рассеянные элементы 5с, Н1 , Вг, КЬ, 1п, ТЬ, е, Те, Та, Ре, Ра и др.), которые не образуют самостоятельных минералов и месторождений и добываются вместе с другими металлами, например, рений из молибденовых руд, гафний из минералов циркония, радий из урановых руд. [c.12]

Приводимые этими авторами данные о кажущейся энергии активации Е для различных катализаторов и температурные коэффициенты, вычисленные для температур 450—460°, показывают, что кажущаяся энергия активации Е для молибденовых катализаторов в несколько раз больше, чем для палладиевых, платиновых и никелевых катализаторов. Температурный коэффициент, вычисленный для температур 450—460°, колеблется для сернистых катализаторов в зависимости от катализатора и гидрируемого вещества от 1,25 до 1,54, а для восстановленных катализаторов (N1, Си, Со и Рс1) он ниже и колеблется от 1,08 до 1,12. [c.95]

Разработанные в последние годы эффективные катализаторы — хемосорбенты КС-4 (окислы Zn, Сг, Си) и ГИАП-343-Н (ZnO на носителе) позволяют производить тонкую очистку газов Б одну ступень. Это дает возможность заменить дорогой и сложный в изготовлении алюмо-кобальт-молибденовый катализатор значительно более дешевыми. [c.135]

Длительное время роданидный метод определения молибдена считался одним ш наиболее надежных фотометрических методов [95], хотя он имеет суш,ественные недостатки. Количественное протекание восстановления шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния при получении роданидных соединений трудно контролировать. При умеренной концентрации кислоты в растворе (1—4 М) в процессе восстановления шестивалентного молибдена наблюдается тенденция к образованию соединения синего цвета, в котором часть молйбдена находится в пяти-, а часть — в шестивалентном состоянии. Молибден в этом соединении восстанавливается количественно до пятивалентного состояния очень медленно и плохо. Пятивалентный молибден в соединении голубого цвета плохо взаимодействует с ионами роданида с образованием характерно окрашенных роданидных соединений. Поэтому шестивалентный молибден следует восстанавливать до пятивалентного в сильнокислой среде, когда исключено образование молибденовой сини. По окончании восстановления раствор можно разбавить водой при этом молибденовой сиии уже не образуется. [c.205]

Колориметрическое оиределение на бумаге ио реакции перекиси водорода с молибдатом аммония и бензндином. Образующаяся надмолибдено-вая кислота, окисляя бензидин, восстанавливается в молибденовую сииь. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой из окрашенных пятен на бумаге. [c.208]

Сероочистка высококипящего исходного сырья, которое может содержать тиофены, осуществляется гидрогенолизом сераорганиче-ских компонентов до сероводорода, который затем химически сорбируется окисью цинка. В процессе, разработанном в фирме Ай-Си-Ай, стадия сероочистки осуществляется на кобальт-молибденовом катализаторе и на окиси цинка. Окись цинка, уложенная на первой полке сероочистного аппарата, имеет два назначения катализатора и абсорбента, поскольку наиболее реакционноспособные соединения серы разлагаются в углеводороды и сероводород, который затем абсорбируется. Тиофены и другие оставшиеся соединения гидрируются до сероводорода на кобальт-молибденовом катализаторе, уложенном на второй полке аппарата, и затем сероводород абсорбируется на окиси цинка, находящейся на выходе из аппарата. Соединения типа тиофенов иногда называют нереакционноспособной серой . В отличие от них меркаптаны, сульфиды и дисульфиды называются реакционноспособной серой . [c.64]

Важно знать, как скорость сероочистки данной углеводородной фракции зависит от скорости гидрогенолиза присутствующего в ней типа соединений серы. Для того чтобы найти эти количественные значения, были определены скорости гидрогенолиза пяти типов серусодержащих соединений на кобальт-молибденовом катализаторе Ай-Си-Ай при атмосферном давлении и 370 С [21]. Исходное сырье (н-гептан) содержало какое-либо из следующих соединений диметилдисульфид, диэтилсуль-фид, фенилмеркаптан, тетрагидротиофен или тиофен, в концентрациях от 100 до 500 вес. ч/млн объемн. ч. На рис. 18 показано влияние этих компонентов на степень сероочистки н-гептана в широком диапазоне объемных скоростей. [c.76]

Наличие избытка сероводорода, превышающего концентрацию, необходимую для сульфидирования и активации катализатора, также уменьшает скорость гидрогенолиза других серусодержащих соединений. В сероочистке Ай-Си-Ай типа закрытый сэндвич сероводород адсорбируется первым слоем окиси цинка и, следовательно, не оказывает влияния на реакцию гидрирования на кобальт-молибденовом катализаторе. При расчете объемной скорости в системе гидроочнстки проектировщиками должна быть принята во внимание концентрация сероводорода в гидрирующем газе. [c.80]

Обнаружено, что сплав 8 % А1 — Си, окисляющийся на воздухе при 750 °С в присутствии паров М0О3, которые образуются из находящейся там же, но не в контакте со сплавом молибденовой проволоки, корродирует с очень высокой скоростью [33]. Нержавеющая сталь, содержащая несколько процентов молибдена или ванадия, на воздухе окисляется быстрее, чем без этих добавок. Причина этого нашла объяснение в [34, 35] те же явления для стали с примесью не более 0,04 % бора исследованы в [36]. В последнем случае образуются рыхлые, пористые продукты окисления, имеющие большой объем и высокую пористость. [c.200]

Важную информацию для выбора механизма диффузии дает изучение эффекта Киркендаля. Сущность этого явления можно пояснить описанием следующего опыта. На образец а-латуни (сплав Си с 30% 2п) натягивали молибденовые проволоки, после чего поверхность образца при помощи электролиза покрывали медью, а внешние концы молибденовой проволоки отрезали. Таким образом, молибденовая проволока оставалась только между латунью и медным покрытием. Образцы подвергали высокотемпературному отжигу, после которого измеряли расстояние между проволоками, находящимися на двух противоположных сторонах образца, при различных выдержках прн заданной температуре. Оказалось, что это расстояние уменьшается со временем. Отметим, что величина этого уменьшения не зависит от природы меток, роль которых в описанном опыте играла молибденовая проволока. Уменьшение расстояния со временем было пропорционально корню квадратному из времени, что указывает на диффузионный характер явления. Почему же проволочные метки двигаются в результате взаимной диффузии меди и цинка [c.201]

Вторую группу составляют стекла с повышенной термостойкостью. Значение коэффициентов теплового расширения их лежит в пределах (50ч-65)-107 1/К. Они содержат от 72 до 76% окиси кремния, 6—10% окиси щелочных металлов и 3—8% окиси бора. К этой группе можно отнести стекла молибденовые, ДГ-2 ( Дружная горка-2 ), Сиал (Чехословакия), Иенатерм (ГДР), [c.20]

В последнее десятилетие Институтом химии силикатов и заводом Дружная горка разработано новое отечественное стекло ДГ-2 (первоначальное название АТ-24). Стекло получило высокую оценку как по легкости стеклодувной обработки и податливости, так и по качеству изделий из него. Оно прекрасно обрабатывается на газовых горелках, обладает большей термостойкостью, чем молибденовые стекла, но меньшей, чем стекла типа пирекс . Стекло ДГ-2 не мутнеет при длительной обработке в пламени, прекрасно спаивается с молибденовыми стеклами и стеклами Сиал и G20, стойко к щелочам, кислотам и воде. [c.21]

Стекла Иенатерм (ГДР) и G20 (ФРГ) по термостойкости превосходят перечисленные выше химическая стойкость их по отношению к кислотам, щелочам и воде больше даже, чем у стекол типа пирекс , отнесенных к третьей группе. Однако обрабатывать эти стекла в пламени горелки значительно труднее, чем молибденовые, ДГ-2 и Сиал при нагревании они довольно быстро мутнеют ( выгорают ). Изделия из них после изготовления необходимо более тщательно и длительно обогревать на бескислородном пламени горелки, чем все остальные стекла. Иенатерм спаивается с молибденовыми стеклами и стеклом третьей группы Дю- [c.21]

Определение вида стекла по растягиванию в пламени газовых горелок. В недалеком прошлом при сравнительно малом количестве марок стекол их довольно легко различали по цвету стекла (колеру), рассматривая трубку с торца. Например, срез простого стекла имеет колер зеленый нли синеватый, молибденового — желтый, стекла типа пирекс — бесцветный, желтый или темнозеленый. В настоящее время известно большое число марок стекла и точно различить их по колеру среза очень трудно, тем более, что, например, колер простых стекол и стекол Сиал, ДГ-2 одинаковый, а по свойствам эти стекла совершенно различны. Случается, что на стеклянной приборе отсутствует знак фирмы, выпускавшей его, и название стекла, а визуально определить стекло практически невозможно. Тогда определяют марку стекла следующим образом. Из стекла известных марок (пирекс, молибденовое, простое, иенское и т. д.) вытягивают тонкие глухие палочки та- [c.84]

Как было указано выше, в качестве молибденового покрытия использовали сплав ЦМ2А (0,1% Т1 0,1% 2г 0,01% С), а в качестве основы -Ст. 3 (некоторые опыты были проведены с техническим железом и сталями 10 и 20). Применяли также различные прослойки между молибденом и сталью - V, НЬ, Та, N1, Сг, бронзу и двойные прослойки - МЬ + Си и Сг + + N1. Прослойки Сг и Сг + N1 наносили гальваническим способом, описанным в работе [88]. В некоторых случаях использовали прослойки в виде листов толщиной 0,1 мм. Пакеты составляли из двух листов — молибдена толщиной 3,5 мм и стали толщиной 16,5 мм. [c.92]

МОЛИБДЕНА тройные ХАЛЬКОГЕНИДЫ (фазы Шевреля) М МовХа, где М — Ag, Си, РЬ, Зп и др. X — 3, Зе, Те 1 н 4. Не раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. из элементов методами порошковой металлургии и конденсации паров в вакууме взаимод. молибденовой проволоки с парами сначала элемента X, затем — М при 800—900 °С. Свсрхщюводники с критич. т-рами до 15 К обладают наиб, высокими критич. магнитными полями (ок. 50 Тл при 4,2 К иок, 60 Тл при О К). Перспективны для использования в высокополевых магн. системах. [c.351]

Главные иаправлетп и перспективы развития. О. позволяет извлекать из сырья 92,5-95,4% ценных компонентов (1990). При этом их концентрация увеличивается в десятки и сотни раз. Напр., из молибденовых и вольфрамовых руд с содержанием 0,05-0,1% Мо и 0, -0,2% XV приготовляют соотв. 47-50%-ные и 45-65%-ные концентраты содержание в рудах тяжелых цветных металлов (Си, РЬ. 2п) составляет 0,3-2%, а получаемых концентратов-2-70% зольность углей снижается с 20-35 до 8-15%. [c.323]

Камеры флотац. машин соединяют в такой последовательности, к-рая позволяет осуществлять упомянутые операции, циркуляцию промежуточных продуктов и получать концентраты требуемого качества при заданном извлечении полезного компонента. Показатели Ф. особенно для сульфвдных руд цветных металлов достигают высокого уровня. Так, из медной руды, содержащей 1,5-1,7% Си, получают медный концентрат (35% Си) с извлечением 93% Си. Из медно-молибденовой руды, содержащей ок. 0,7% Си и 0,05-0,06 Мо, производят медный концентрат (25% Си) с извлечением 80% Си и молибденовый концентрат (св. 50% Мо) с извлечением св. 70% Мо. Из свинцово-цинковой руды, содержащей ок. 1% РЬ и 3% 2п, получают свинцовый концентрат с содержанием [c.109]

Для очистки аммиачно-молибденовых растворов от тяжелых металлов в полупромышленном масштабе использовали амфолит. АНКБ-1 в форме блоков или гранул с анионитом АН-31 в динамическом режиме. Состав раствора от аммиачного выщелачивания огарка печи КС был следующий (г/л) Мо 70—110 Си 1,08—2 10—15 SOf 12—18. Плотность раствора 1,09—1,14 г/см . Загрузка ионита в колонку 0,4 кг. Сорбция производилась в три цикла. Извлечение меди достигало 97—99%. Увлечение молибдена в амфолит — следы. Медь элюировалась 2 н. соляной кислотой и из элюата осаждалась цементацией. Содержание меди в элюате 12,5—17 г/л. Раствор молибдена в процессе ионообмена практически не загрязнялся. Техноэкономиче-ское сравнение ионитного метода очистки с сульфидным показало снижение эксплуатационных расходов на 20% и повышение извлечения молибдена—на 0,45%. Обменная емкость амфолита и полная динамическая обменная емкость от первого цикла сорбции к последнему возрастали (% по меди) соответственно от 2,73 до 5,05 и от 6,83 до 9,19. [c.216]

Яннаш и Зейд ль [738J отгоняли трехвалентныГг мышьяк кипячением со.тгянокислого раствора в присутствии соли гидразина и бромида калия. В дестилляционной колбе, кроме висмута, остаются Sb, Hg, Си, Ag, Pb, All, d, Sn H кислоты фосфорная, ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая. [c.257]

Оказалось далее, что интересные результаты дает применение не одних кислотных окислов или отвечающих им щелочных солей кислот, но солей этих кислот с тяжелыми металлами, так как в этих условиях можно окислить антрацен при более низкой температуре. Как кислота, особенно применимая в этом случае, названа ванадиевая кислота (далее — хромовая, молибденовая, урановая, оловяная и даже мышьяковая), как металлы оснований — Си, Ag, РЬ, Т1, Р1, Се, N1, Со. [c.512]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Модифицирование ванадий-молибденовых катализаторов. Исследовали влияние модифицирующих добавок (окислов Си, Ag, Ы1, Сс1, 1п и Се) на тве рдый раствор МоОз в УгОз (атомное отношение V Мо=1 0,27) [180]) эти добавки вводились в количестве 2%(ат.) считая на атомы ванадия. Для исследования структуры катализатора использовали методы рентгено- и электроно- [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология