Капли объем

Исходя из предпосылки равенства объема образующейся капли объему элемента жидкой цилиндрической нити, для которой длина равна длине волны, вызывающей распад, Релей вычислил диаметр образующихся капель и подтвердил это экспериментально при проведении опытов по истечению жидкостей из круглых отверстий. [c.82]

Для точного титрования смеси компонентов берут новую порцию испытуемого раствора и выполняют все операции, указанные в п. 1. Титрование проводят, прибавляя титрант в области к. т. т. порциями по две капли. Объем титрованного раствора соли Мора (Vi), затраченного на титрование, соответствует суммарному содержанию хрома и ванадия или марганца и ванадия. [c.133]

Температура падении первой капли Объем первой фракции, мл Объем второй фракции, мл Объем третьей фракции, мл Плотность второй фракции Плотность третьей фракции [c.167]

К 3-4 капл объем серной ил ка. Наблюдать из фиолетовый восстановления [c.37]

ТОЧНОСТЬЮ ДО ОДНОЙ капли (объем капли равен приблизительно 0,05 мл). [c.224]

В заверщение следует указать и другие дополнительные эффекты, учитываемые различными авторами, при сохранении общей схемы процесса, описанной в 2.2. Теплота, отводимая от стенки, затрачивается не только на испарение жидкости, но и на перегрев пара в зазоре под сфероидом этот эффект учитывается относительно просто [1.1, 2.4, 2.7] увеличением теплоты парообразования на величину Срп(Гс—7 )/2. Для мелких капель, взвешенных в сфероидальном состоянии над нагретой поверхностью в виде сферы, рассматривалось ламинарное течение пара в зазоре сложной формы между нижней полусферой капли и плоской стенкой [2.26] это приводит к необходимости применения численного метода, что ограничивает практическую ценность результатов. В этой же работе [2.26] рассматривалось излучение от стенки как на верхнюю, так и на нижнюю половину сферической капли. Результаты ка чественно согласуются с полученными в данном параграфе лучистый поток составляет примерно 60% лри температуре стенки 7 с=500°С и примерно-30% при температуре стенки Гс=280°С. Исследования скорости испарения капель различных размеров- были проведены в [2.24, 2.25]. Численным методом была рассчитана форма капли, зависящая от ее объема, и получены выражения для средней толщины капли и площади основания, представляющего собой поверхность теплообмена. Толщина (высота) капли связана с объемом зависимостью, аппроксимированной ломаной линией с тремя прямолинейными участками, соответствующими каплям трех классов малым, большим и расширенным. Для каждого класса капель получено выражение для коэффициента теплоотдачи, соответствующего температурному напору АТ—Тс—Т, и переносу теплоты в паровом зазоре теплопроводностью. Малыми каплями по [2.24] считаются капли, объем которых удовлетворяет условию [c.75]

Иногда анализ проводят на бумаге, предварительно пропитанной раствором специфического реагента (индикаторная бумага). Тогда листы бумаги произвольной формы и размеров по одному погружают на 10 с в раствор соответствующего реагента, сушат на воздухе, вырезают листы определенного размера и хранят в закрытой темной посуде. Капли (объем 0,02-0,05 см ) наносят, касаясь бумаги кончиком капилляра, т. е. не давая капле падать свободно. [c.246]

Исходя из механизма горения жидкой капли, можно ожидать, что скорость горения капли (объем или масса горючего, испаряющаяся за единицу вре- [c.198]

При работе с мазутом обычно не удается отмерить первоначальный объем его пипеткой из-за большой вязкости и темной окраски. В -утом случае его вносят по каплям, объем которых для данной пипетки и при данной температуре рассчитывается предварительно. [c.278]

Выполняя титрование, необходимо научиться закрывать кран бюретки точно в момент отрывания капли от кончика бюретки, чтобы на нем не оставалась висеть следующая капля, объем которой уже вошел в отсчитываемый по бюретке общий объем. [c.129]

Пример 4. В результате установки титра раствора серной кислоты по отдельной навеске буры найдено 1 504=0,004820, причем раствор был перетитрован на 2 капли. Объем кислоты, израсходованной на титрование, составлял 15,20 мл. Объем капли 0,040 мл. Найти действительное значение титра серной кислоты. [c.302]

Какой длины нужно вытянуть капилляр диаметром 1 мм, чтобы его емкость была равна 0,03 мл (около одной капли) Объем цилиндра где г — радиус и /г — высота его, в см. [c.18]

Пример 4. В результате установки титра раствора серной кислоты по отдельной навеске буры найдено Тн,30.-0,004820, причем раствор был перетитрован на 2 капли. Объем кислоты, израсходованной на титрование, составлял, 15,20 мл. Объем капли [c.381]

Пользование бюреткой для титрования дает еще одну ошибку, которую называют капельной ошибкой титрования. Применяемые для титрования бюретки позволяют добавлять титрующий раствор порциями не меньше одной капли. Объем капли в обычных бюретках емкостью 50 жл может изменяться в пределах от 0,01 до 0,05 мл. Величина капельной ошибки зависит от размера капли и может быть уменьшена путем применения тонко оттянутых трубок на конце бюретки, позволяющих добавлять малого размера капли. Обычно величина капельной ошибки не превышает 0,1% относительной, и ею можно пренебречь. Если на титрование рас- [c.442]

Определение натрия в ацетоне проводили методом добавок. В 5 мл ацетона вводили каплями (объем каждой капли [c.314]

Основные факторы, определяющие силу анодного тока ( а), следующие концентрация ионов металла в растворе, радиус ртутной капли, объем раствора, время электролиза, потенциал электролиза, гидродинамические условия во время электролиза, скорость изменения потенциала во время съемки и некоторые другие. [c.206]

Реактивы. 40 мл 99,5%-ной уксусной кислоты. Раствор индикатора — 0,10 г кристаллического фиолетового в 10 мл ледяной уксусной кислоты. 0,5 г гидрофталата калия K O2QH4 O2H (титруется как довольно сильное основание). Несколько граммов гидрофталата калия помещают на часовое стекло и сушат при 125 С. Насыпают 450—500 мг сухой соли в небольшой бюкс. Отвешивают на торзионных весах три порции по 150 мг (точная навеска) в три сухие колбы на 50 мл. Добавляют в каждую по 12 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до кипения (до полного растворения соли). Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 0,02 мл или меньше раствора индикатора — кристаллического фиолетового. В начале и конце титрования поддерживают температуру ниже средней в бюретке. Титруют раствором хлорной кислоты в диоксане до появления синей окраски раствора. Заканчивают титровать при переходе окраски в зеленовато-синюю, прибавляя в конце титрант по каплям (объем капли 0,005 мл). [c.446]

Титрование хлорида аммония. Помещают 0,12 г хлорида аммония в небольшой бюкс. Отвешивают торзионными весами три порции по 40 мг в три сухие колбы для титрования на 50 мл. Образцы в каждой колбе обрабатывают следующим образом. Добавляют по 16 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до растворения соли. Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 0,02 мл и меньше раствора кристаллического фиолетового. Отмечают температуру и титруют хлорной кислотой. Замечают, когда первые несколько капель кислоты дают заметноз изменение окраски. Доливают 3,5 мл раствора ацетата ртути (II) — до достижения обратного изменения окраски. Продолжают титровать хлорной кислотой до изменения окраски раствора в синюю. Последние капли должны вызвать перемену окраски в зеленовато-синюю, когда кислоту прибавляют маленькими каплями (объем каждой 0,005 мл). Отмечают температуру, объем прибавленного титранта (хлорной кислоты) на 1 г анализируемого образца, среднее по трем колбам и процент хлорида. [c.447]

В пробирки для нефелометрирования помещают отмеренное количество стандартного раствора серной кислоты 0 0,1 0,2 и т. д. до 1,2 мл, что соответствует 0 0,01 0,02 и т. д. до 0,12 мг серы. Прибавляют 3 капли 0,5%-ного раствора хлористого алюминия и затем 1н. раствор едкого натра до появления осадка гидроокиси алюминия. Осадок растворяют, прибавляя по капле соляную кислоту удельным весом 1,12, пока он не растворится, и еще 3 капли. Объем растворов доводят до 5 мл и взбалтывают. Прибавляют 1 мл этилового спирта и вновь встряхивают. Наконец прибавляют 1 мл 10%-ного раствора хлористого бария и тщательно встряхивают раствор. Такими растворами можно пользоваться спустя 3—5 мин после их приготовления и в течение последующих 8 ч, изредка взбалтывая. [c.81]

Затем добавляют в исследуемый раствор 2 мл 0,1 н. раствора К2СГ2О7, тш,ательно перемешивают его и снова определяют величину потенциала. Добавляют снова 2 мл раствора К Ст О и повторяют определение потенциала. Когда изменение потенциала между соседними определениями превысит 10 мв, добавляют по 1 мл раствора К2СГ2О7. Когда изменение потенциала между соседними определениями превысит 20 мв, раствор добавляют по 0,1 мл. При изменении потенциала между соседними определениями, превышающим 30—40 мв, раствор бихромата добавляют по каплям (объем каждой капли примерно равен 0,03 мл). По достижении точки эквивалентности (резкий скачок потенциала) добавляют избыток (5—10 мл ) раствора К2СГ2О7, затем строят графики в координатах V—Е и V— и находят точку эквивалентности. [c.429]

Если окружающий каплю объем воздуха заменить другим свежим объемом, то в кяплр будет годе.ржаться уже 167 мг/л НгЗ, а в окружающем ее 7-кратном объеме воздуха сероводорода не будет. Рассуждая по-предыдущему, получим, что при установившемся вновь равновесии в воде останется сероводорода 59 мг/л, а в воздухе его будет 15,4 мг/л. [c.180]

Из уравнения (42) следует, что скорость зародышеобразования J до достижения критического значения переохлаждения То — Т остается незначительной, а при критическом переохлаждении быстро возрастает. Стэйвели и сотр. [69] определили максимальное переохлаждение (То — Т)тах> которое может быть достигнуто охлаждением взвеси жидких капель почти до их замерзания при таком переохлаждении скорость зародышеобразования в одной капле, объем которой равен должна составлять Л а [c.377]

Практически раствор часто перетитровывают на одну каплю, объем которой равен 0,04 мл. Поэтому обычная ошибка титрования составляет [c.285]

Предварительно готовят свидетель (стандартную окраску индикатора нужного оттенка) в колбу для титрования наливают 50 мл дистиллированной воды, 1—2 капли индикатора и титруют раствором хлористоводородной кислоты до изменения окраски из желтой в оранжевую (считая капли). Объем хлористоводородной кислоты, пошедшей на титрование индикатора (Юинд), вычитают из V хлористоводородной кислоты при титровании карбоната натрия (поправка на титрование индикатора). [c.19]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]

Первые добавки циграт-ионов вводятся отдельными каплями, объем которых следует заранее установить. Большие добавки вводятся при быстром вытекании раствора из капилляра с. Описанная методика позволяет не нарушать инертность атмосферы в ячейке во время введения добавок раствора и может быть использована при введении добавок ионов цинка в первой части работы. [c.49]

Затем добавляют в исследуемый раствор 2 мл 0,1 N КзСгоО/, тщательно пе,ремешивают раствор и снова определяют потенциал. Добавляют снова 2 мл раствора и повторяют определг-ние потенциала. Когда изменение потенциала между соседними определениями превысит 10 мв, начинают добавлять по 1 мл. Когда изменение потенциала между соседними определениями превысит 10—15 мв, начинают добавлять по 0,1 мл. Когда изменение потенциала между соседними определениями превысит 15—20 мв, начинают добавлять раствор каплями (объем каждой капли обычно равен 0,03 мл). По достижении равновесия (резкий скачок потенциала) добавляют избыток (5—10 мл) [c.246]

Приведенные данные в целом согласуются с выводами, полученными на основе термодинамического анализа влияния шероховатости. Вместе с тем экспериментальные значения макрокраевых углов не всегда удовлетворительно согласуются с уравнением (П. 6). Одна из причин этих расхождений заключается в следующем. На реальной твердой поверхности может быть сеть сообщающихся друг с другом микроканавок. Поместим на такую поверхность каплю, объем которой соизмерим с общим объемом канавок, пересекающих периметр смачивания. Если жидкость смачивает материал подложки (0о < 90°), то жидкость под действием капиллярных сил будет вытекать из капли вдоль канавок (см. 1.3). При неизменной площади основания капли ее объем уменьшится в результате уменьшится и макрокраевой угол 0ш, который в данном случае является краевым углом оттекания 0от (см. рис. П. 1,6). Напротив, при 0 > 90° капиллярные силы втягивают жидкость вдоль канавок в направлении от периметра смачивания к центру основания капли, что приводит к увеличению макрокраевого угла натекания 0нт- [c.57]

Определение содержания железа (Ре" " " ). 5 мл раствора (см. п. 1) помещают в коническую колбу емкостью 50 лл,нейтрализуют (в присутствии лакмусовой бумаги) соляной кислотой (уд. вес 1,12) и добавляют избыток ее 2—3 капли. Объем раствора доводят водой до 15 мл, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 мл 10%-ного раствора аммиака и снова перемешивают. [c.271]

Основываясь на симметрии кривой титрования вблизи от эквивалентной точки, мы производили расчет объема в конечной точке по способу Гана [4] для симметричных титрований, делая отсчеты вблизи эквнвалент-ной точки через интервал в 0,1 мл. По этому способу произведены расчеты объемов в конечных точках для опытов, приведенных во всех таблицах, за исключением табл. 5, в которой для сравнения приведены результаты титрований по каплям (объем капли 0,02—0,03 мл). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология