Оксихинолин восстановление

Для отделения урана (VI) от ванадия к анализируемому раствору добавляют аммиак до появления осадка гидроокисей, затем 0,4—0,5 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19), разбавляют водой до 75 мл, прибавляют 6 мл 10%-ного раствора комплексона III, нагревают до кипения и кипятят в течение 10—12 мин. для восстановления комплексоном III ванадия (V) до ванадия (IV), который затем в условиях осаждения образует с избытком комплексона III прочный растворимый комплекс и не мешает отделению урана (VI). Раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 1,1 мл уксусной кислоты (1 1), 25 мл 20%-ного ацетата аммония и разбавляют водой до 150—175 мл. Далее нагревают до 70°, прибавляют 5 мл 4%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина и поступают так же, как выше описано. Метод позволяет количественно отделять 30—40 мг урана от 100 мг VA [900]. [c.276]

Оксихинолин-5-сульфокислота благоприятствует количественному восстановлению шестивалентного молибдена солянокислым гидразином [70] при относительно низкой кислотности раствора (pH 3—4,5). Такой эффект объясняется большой устойчивостью соединения пятивалентного молибдена с 8 Оксихинолин-5-сульфокислотой. Образования молибденовой сини не наблюдается. [c.32]

Вопрос о составе и природе образующихся соединений молибдена с 8-меркаптохинолином требует дальнейших экспериментальных исследований. В слабокислой среде, вероятно, образуется соединение шестивалентного молибдена в сильнокислой среде происходит восстановление молибдена реагентом до пятивалентного состояния и образование иного соединения. Кроме того, 8-меркаптохинолин может взаимодействовать с пятивалентным молибденом как кислота и основание (аналогично 8-оксихинолину). [c.88]

Восстановление так называемых ароматических оксихинолинов будет рассмотрено ниже (стр. 201). [c.104]

В связи с тем, что для амперометрического титрования могут быть использованы самые разнообразные химические реакции (осаждения, окисления — восстановления, комплексообразования, и иногда нейтрализации), можно подобрать соответствующий реактив для определения большей части элементов периодической системы. В этом отношении перспективы амперометрического титрования расширяются благодаря введению в практику аналитической химии различных органических реактивов. Преимущества органических реактивов в отношении их чувствительности и избирательности действия общеизвестны. Многие органические реактивы, широко применяемые в аналитической практике, например оксихинолин, диметилглиоксим, а-бензоиноксим (купрон) и ряд других, способны восстанавливаться в определенных условиях на ртутном капельном электроде, другие же, как, например, купферон или тиомочевина, окисляются на платиновом электроде. Если же титрующий реактив неспособен ни восстанавливаться, ни окисляться на индикаторном электроде, то определение можно вести, пользуясь диффузионным током восстановления определяемого иона. Очень большую роль в настоящее время играют в амперометрическом титровании различные комплексоны, значительно увеличившие возможность определения ионов электроотрицательных элементов— кальция, магния, редкоземельных элементов и т. д. [c.22]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током в трехвалентные. Кулонометрическое определение мышьяка основано на реакции окисления ионов АзО до ионов АзО . Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и др., основанные на электрохимическом окислении-восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических вещ,еств, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. [c.271]

Случай, противоположный только что описанному полярографически неактивное вещество взаимодействует с обладающим таковой активностью. Кривая титрования имеет при этом обратный ход. Такие кривые, очевидно, получаются при титровании сульфат-иона всеми катионами, образующими нерастворимые сульфаты, а также при титровании магния 8-оксихинолином. В этом случае пассивен катион, что связано с относительно высоким потенциалом его восстановления. [c.252]

Восходящая ветвь кривой (рис. 134, б) соответствует восстановлению 8-оксихинолина. [c.252]

Было исследовано полярографическое восстановление 5-окси-и 8-оксихинолина (V) в диметилформамиде [8]. Эти соединения дают по две одноэлектронные диффузионные волны при очень близких потенциалах —1,8В и —2,6В отн. нас. к.э. Первые волны наблюдаются при менее отрицательных потенциалах, чем первая волна хинолина (—2,1В отн. нас. к. э), тогда как вторые волны во всех случаях имеют почти одинаковые потенциалы. Изменения в форме и положении волн такие же, как и для хинолина. Кроме того, найдено, что при добавлении гидроокиси тетраэтиламмония уменьшается высота первой волны и возрастает высота второй, а потенциал полуволны не изменяется. С учетом сказанного была предложена следующая схема превращений [c.280]

Мо (после восстановления цинком). Мо (после осаждения оксихинолином) МоОз (после восстановления цинком) восстановления цинком [c.119]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Электрохимические методы гидрирования ненасыщенных С—С-связеп более чем общеизвестны. Так же, как прл восстановлении а -иснасыщенных нитросоедине-ний до насыщенных аминов [84], присоединение водорода часто сочетается с восстановлением других функциональных групп. Из гетероциклических соединений во многих случаях образуются частично или полностью насыщенные соединения. Например, из 8-оксихинолина с 95%-пым выходом получается 1,2,3,4-готрагидро-8-оксихипол1ш [85]. Электрохимическое восстановление применял Арене [86] еще в 1896 г. для синтеза пиперидина из пиридина . [c.28]

Раствор нагревают до 70° С для восстановления Fe (III) после охлаждения переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл 50 о-ного раствора NH4NO3 и 3 мл 3%-ного раствора оксихинолина. Доводят pH до 8,6—9,2 прн по.мощи НС1 или NH4OH. Вводят 15 жл бензола, энергично встряхивают 1 мин, После разделения слоев водный слой отбрасывают, оптическую плотность бензольного слоя измеряют на фото колориметре по отношению к холостой пробе. Содержание алюминия находят по калибровочному графику, составленному в аналогичных условиях. [c.214]

Применение неводных растворителей для полярографического определения Sb(HI), как правило, мало эффективно [403, 1135]. Однако использование 50%-ных растворов диметилформамида, содержащих 5-метокси-8-оксихинолин в качестве комплексующего реагента, позволяет определять Sb в манганиновых я типографических сплавах, содержащих 10-кратные количества Си, за счет резкого сдвига волны восстановления Sb(III) в более электроотрицательную область потенциалов (ф1/г = —0,95 в) [122, 124]. [c.64]

Колориметрический метод Тейтельбаума [1293] основан на осаждении висмута 8-оксихинолином, растворении промытого осадка в соляной кислоте и восстановлении фосфорномолибденововольфрамовой кислоты (реактив Фолина п Дениса) в щелочном растворе 8-оксихинолином. Интенсивность появившегося голубого окрашивания пропорциональна количеству д-оксихинолина, а следовательно, и висмута. [c.171]

В табл. 25 приведена сводка органических реактивов, которые применяются для амперометрического титрования серебра. Точку эквивалентности устанавливают как по току катодного восстановления серебра или органического реактива, так и по току реактивов на аноде. Кроме того, описано амперометрическое титрование растворами дитизона [264], тиосалициловой кислотой [391], тио-пиперидином [390], 1-фенилтетразолин-5-тионом [1526], тетрафенил-бором [974] и метилпроизводными 8-оксихинолина [44] эти методы имеют ограниченное применение на практике. [c.88]

Было изучено также восстановление бензоатов и п-толуолсульфонатов оксихинолинов в присутствии-губчатого палладия при 55° [883, 884]. Из бензоатов 3-, 5-, 6- и 7-оксихинолинов образовывались 1,2,3,4-тетрагидросоединения. Бензоаты 2-, и 4-оксихинолинов подвергаются гидрогенолизу с образованием толуола, гидрокарбостирила и 4-оксихинолина соответственно (см. выше). Бензоат 8-оксихинолина подвергается перегруппировке. [c.201]

При экстракции в присутствии и-бутиламина определению 120 мкг Mg не мешают 260 мкг К, 390 мкг Na, 80 мкг Ь1, 100 мкг Са, 180 мкг 8г, 230 мкг Ва, 35 мкг В, 50 мг 8Ь, 15 мг Ав, по 25 мг Зе и Те, 160 мг Сг(1И), 25 мг Мо(У1), 300 мг (У1) не мешают также Ке, платиновые металлы (кроме Рс1 в больших количествах) [1233]. Са и Ве частично экстрагируются, ес.ли вводить слишком много оксихинолина и бутиламина. 8п(1У) не экстрагируется, но в количествах 3 мг мешает экстракции оксихинолината магния. При помощи 1—3 мл 30%-ной Н2О2 можно связать 240 мг Т1, 175 жг V и 100 мги (VI). Цианидами маскируют до 125 мг Си, 320 мг Ag, по 100 мг Аи и N1, по 270 мг Р(1 и Hg(II), до 10 мг Zn, С(1, Ре(П) Ре(1П) после восстановления с ВОз и Hg(I) после окисления до Hg(II) также можно маскировать цианидами. До 15 мг А1 можно связать триэтаноламином при этом на каждые 2,5 мг А1 надо вводить по 1 мл триэтаноламина. Экстракцией оксихинолинатов в отсутствие бутиламина отделяют 8с, РЗЭ, 1п, Оа, Т1(1П), 8п(П), РЬ, гг, Н , ТЬ, В1, Nb, Та, Мп(П), Мп(1П), Со в этих условиях Т1(1) удаляется неполностью. Кальций можно маскировать тартратами или цитратами [991, 1220,1233]. Не мешают ацетаты, оксалаты, цитраты, цианиды, хлориды и нитраты при pH 11-11,5 - до 0,3 М ионов 80Г 0,1 М РОГ- Комплексон III, фториды, сульфосалициловая кислота мешают экстракции [729 1233], умеренные количества РО -ионов не мешают [729]. [c.157]

Например, ионы алюминия, магния, цинка и других металлов дают с 8-оксихинолином малорастворимые кристаллические соединения—окси-хиноляты (см. Книга I, Качественный анализ). Осадки оксихинолятов отделяют от раствора, промывают и растворяют в хлористоводородной кислоте. К полученному раствору прибавляют раствор бромида и бромата. При этом происходят следующие реакции окисления—восстановления [c.167]

Небольшое практическое значение имеют метод определения Fe i, основанный на его восстановлении до Fe i щавелевой [68—70] или молочной кислотой [71] при облучении ультрафиолетовым или ярким солнечным светом с последующим титрованием Fe раствором ванадата, а также непрямой вападатометрический метод, основанный на осаждении Ее 5,7-дибром-8-оксихинолином [40]. [c.143]

Кривые титрования такого типа характерны, например, для случая определения магния в карбонатных породах [34] титрование исследуемого раствора Mg li проводится рабочим раствором оксихинолина при pH = 10 с применением ртутно-капельного электрода при потенциале, равном —1,86 в. Соли Са+2, Fe +, АР+, мешающие определению, предвари-Рис. 59. Кривая амперометриче- тельно осаждают из горячего рас-ского титрования па электроде твора 5%-ным раствором МзгСОз идет только восстановление pea- присутствии аммонийных солей. [c.132]

Аналогично проводят определение меди и цинка [37]. Титран-том их является в данном случае раствор оксихинолина. Ток до точки эквивалентности вызван электродной реакцией восстановления иона меди (или цинка). В процессе титрования происходит уменьшение концентрации ионов Сц2+ или 2п2+ за счет образования малорастворимых соединений Си(СдНбОН)2 или 2п(СдНбОЫ)2, что вызывает спад тока. После точки эквивалентности наблюдается возрастание тока, вызванное восстановлением на катоде оксихинолина до декагидрохинона. Титрование проводят при ф = 1,3 в с применением ртутно-капельного электрода. [c.133]

Синтез некоторых оксихинолинов. а. 2-Оксихинолин, называемый также карбостирилом, образуется при восстановлении о-нитрокоричной кислоты (полученной нитрованием коричной кислоты) сернистым натрием или гидроокисью железа Ре(ОН)з (Хиоцца, 1852 г.) [c.728]

Оксихинолины представляют собой вещества фенольного и одновременно слабоосновного характера. Оксихинолины с ОН-группой в бензольном ядре получаются восстановлением нитропроизводных и диазотировапием. [c.730]

Выдвинуто предположение, что в рекомбинации Н и ОН определенную роль играют цитохромы и что в процессе фотосинтетического фосфорилирования участвует последовательный ряд цитохромов, аналогично тому, как это предполагается для фосфорилирования в дыхательной цепи. При освещении листьев или хлоропластов наблюдаются характерные спектральные изменения. Эти изменения соответствуют возбуждаемой светом реакции окисления цитохрома f гидроксилом и восстановления цитохрома b водородом. Дальнейшим доказательством участия цитохромов служат данные, что циклическое фотосинтетическое фосфорилирование, катализируемое отмытыми хроматофорами hromatium и R. rubrum, подавляется антимицином А и 2-гептил-4-оксихинолин-К-оксидом, который в дыхательной цепи подавляет восстановление цитохрома с цитохромом Ь. Показано, что антимицин А не оказывает значительного подавляющего действия на циклическое фотосинтетическое фосфорилирование в хлоропластах. Однако эти данные необходимо проверить, так как в бактериальных хроматофорах устойчивость к антими-цину А зависит от фактора (или факторов), содержащегося в надосадочной жидкости. 2-Гептил-4-оксихинолин-К-оксид является сильным ингибитором нециклического фотосинтетического фосфорилирования в хлоропластах. Менее эффективно это вещество подавляет циклическое фотосинтетическое фосфорилирование в присутствии ФМН и витамина Кз и совсем не оказывает подавляющего действия на тот же процесс в присутствии ФМС [4]. [c.268]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксихинолин восстановление: [c.124] [c.178] [c.113] [c.202] [c.409] [c.277] [c.113] [c.202] [c.409] [c.172] [c.277] [c.65] [c.192] [c.167] [c.186] [c.339] [c.253] [c.572] [c.224] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология