Время контакта для проточной системы

Расчет каталитического процесса требует знания кинетики химического превращения, не осложненного процессами переноса тепла и вещества. Проточно-циркуляционный метод изучения кинетики является наилучшим для достижения этой цели. Проскок пузырей при исследовании этим методом кинетики в псевдоожиженном слое никак не может повлиять на точность кинетического уравнения. Кратность циркуляции в системе настолько высока, что любая молекула практически находится в контакте с катализатором одинаковое время. Однако наличие застойной зоны в лабораторном реакторе может привести к заниженным значениям константы скорости, поскольку в этой зоне катализатор не перемешивается и по существу представляет собой зерно большого размера. [c.351]

Тейлор и сотр. [132] сравнили скорости синтеза NH3 и NDg в проточной системе, пропуская стехиометрические смеси N3 и Н2 или Dg над дважды промотированными железными катализаторами. Для трубчатого реактора, в случае которого считается, что скорость газа не меняется вдоль его радиуса, время контакта т, определяемое как отношение объема реактора V к объемной скорости и скорости потока, выражается уравнением [c.359]

Был исследован ВГП 2-фенил-1,3-диоксолана (2) и 2-фурил-1,3-диоксолана (38) в интервале температур 400 - 700°С, в проточной системе в токе азота, при давлении 10 торр, время контакта составило 10 сек. При 600°С пиролиз 2-фенил-1,3-диоксолана приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием бензальдегида (39), ацетальдегида и пропаналя, как показано на схеме 18. Повышая температуру до 750°С, удается достичь 95% конверсии исходного ацеталя (табл. 5). В свою очередь, 2-фурил-1,3-диоксолан 38 при 700°С расщепляется до фурфураля (40), ацетальдегида и пропаналя. Полной конверсии удается достичь при 750°С. [c.18]

В проточной системе необходимо равномерное распределение гранул катализатора в реакторе, иначе могут возникнуть осложнения, обусловленные неполным обтеканием катализатора потоком газа. Тогда часть потока не будет вообще соприкасаться с катализатором, а следовательно, время контакта, рассчитываемое по суммарной скорости потока, станет резко отличаться от действительного. Поэтому помещение катализатора в виде слоя в горизонтальной (или наклонной) трубке, на дне реактора, в лодочке или другим подобным образом вообще недопустимо для кинетических опытов. По такой же причине нельзя. признать допустимым для кинетических опытов метод одного зерна [c.525]

Проведение разложения в закрытой кварцевой пробирке малого объема (150 X 10 мм) обеспечивает полный и длительный контакт органического вещества с окислителем или восстановителем, благодаря чему разложение органического вещества с выделением однозначной формы определяемого элемента происходит в течение 3—5 мин. Хотя общее время сожжения значительно уменьшилось, время непосредственного контакта всего количества вещества с разлагающим агентом увеличилось во много раз по сравнению с проведением разложения в проточной системе. Как известно, время контакта вещества с окислителем или восстановителем в проточной системе зависит как от скорости газа-носителя, так и от физико-химических свойств вещества и исчисляется долями минуты. При разложении по предлагаемому способу — в закрытой кварцевой пробирке — время контакта вещества с разлагающим агентом равно времени разложения, т. е. 3—5 мин., что и гарантирует полноту разложения органического вещества. Это обстоятельство и обеспечивает выделение определяемого элемента в одной аналитической форме. [c.32]

Один из методов проведения реакции состоит в применении проточно-циркуляционной установки (рис. 105, iz), когда выделяющееся тепло снимают в трубчатом реакторе за счет охлаждения его водой. Реакционную смесь по выходе из реактора частично отводят на дальнейшую переработку, но основное количество направляют на рециркуляцию добавляют кислоту-катализатор и в насосе смешивают с исходным гидропероксидом. При такой системе время контакта лимитируется теплоотводом и является завышенным. Кроме того, рециркуляция смеси ведет к повышенному выходу побочных веществ. Так, на 1 т фенола получается 100—150 кг отходов, в том числе 15—20 кг а-метилстирола, 40—50 кг димера и смол, 5—10 кг ацетофенона, 30 кг кумилфенола и т. д. Хотя окиси мезитила образуется немного, но она существенно затрудняет очистку фенола. [c.360]

Проточная система 7 =340 С время контакта 18,2 сек [c.61]

В проточной системе реагенты продвигаются через облучаемый участок и затем попадают в ловушку. Это расположение имеет перед статической системой то преимущество, что многие неустойчивые или высокоактивные продукты можно уловить для анализа в статической системе, когда время контакта значительно больше, такие неустойчивые первичные продукты не могут долго существовать и могут остаться незамеченными. Если проточная система утрачивает свои ценные свойства, то необходимо увеличить [c.612]

В проточной системе, окись пропилена вода = 6,8 1 — 19,7 1, 134— 280°, время контакта 3,1—14,0 сек. [c.104]

В ранних работах [16 17] для изучения кинетики изомеризации н-олефинов применяли статический метод. Позднее стали использовать проточный [18] и проточно-циркуляционный [19] методы. Последние два метода наиболее эффективны тогда, когда время реакции невелико, когда возникновение побочных продуктов зависит от времени контакта реагентов с катализатором и когда необходимо ограничить реакционную зону только длиной слоя катализатора. Большинство непрерывных промышленных процессов осуществляется в контактных системах проточного типа. Однако для исследования реакций всеми перечисленными методами необходимы большие количества реагентов, что не всегда удобно в лабораторной практике. В последние годы для изучения ряда каталитических реакций с успехом применяются импульсные установки [20—23]. Преимуществами этих установок являются использование небольших количеств катализатора и исследуемь1х веществ, а также малое время контакта катализатора с углеводородами. Кроме того, импульсный метод позволяет проводить опыты при высокой активности свежего катализатора. [c.45]

В работе [18] и в гл. 2 для системы (4.22) при х = 1 показано, что в случае, когда характерное время изменения поверхностной концентрации [А2] — Млг существенно меньше такового у [Ва2] — Мв 7> периодические колебания концентрации Са с определенным периодом приводят к повышению скорости и селективности образования вещества В за счет нестационарного состояния катализатора. В качестве способа поддержания требуемого пе-стационарного состояния катализатора в изотермическом реакторе в данном разделе обсуждается метод изменения направления подачи смеси в слой катализатора . Пусть на вход реактора подается реакционная смесь с избытком по веществу Вг. При неизменных входных условиях в реакторе устанавливается стационарный режим, характеризующийся при достаточном времени контакта полной степенью превращения х и селективностью х по целевому продукту В. Если время контакта реактора достаточно большое, так что степень превращения вещества А достигает значений, близких к 1, в центральной части слоя, то выходной участок характеризуется повышенной степенью покрытия веществом Ва. Если в такой ситуации произвести переключение направления подачи реакционной смеси на противоположное, то газ, содержащий вещество А, начинает поступать на участок с повышенным содержанием [Вг2], что, согласно [1], приведёт к высокой селективности процесса. Для того чтобы в установившемся режиме при периодических переключениях направления подачи реакционной смеси селективность в нестационарных условиях была выше, чем селективность в стационарных условиях-5, согласно [18], необходимо и достаточно, чтобы выполнялось условие Далее приводятся результаты математического моделирования периодических режимов в изотермическом проточном реакторе. Предполагая процессы в газовой фазе квазп-стациопарными но отношению к нестационарным процессам на каталитической поверхности, а также неизменную скорость фильтрации по всей длине реактора, можно записать уравнение материального баланса в газовой фазе следующим образом [c.118]

Реакцию проводят в проточной системе. Через пустую кварцевую трубку (660 X 30 мм), нагретую до 5iO° , в течение 10 мин пропускают 5 г (0,28 моля) дибутилдисульфида в токе азота (3 п/ч). Установка см. № 185, рис. 2. Время контакта 80 с. По данным ГЖХ, конденсат является чистым гиофеном. При перегонке конденсата получают 2,4 г тиофена, выход 52%, конверсия 100%. [c.171]

Мезитилен (I), NH3, 0, Нитрил мезитиле-НОЕОЙ кислоты (II), динитрил увитиновой кислоты (III), тринит-рил тримезиновой кислоты (IV), НзО [ИСК, СО, СОз 8п(УОз)з плавленый проточная система, 360— 410° С, время контакта 0,5—0,6 сек, I воздух NH3 НзО (пар) = 1—2 25—300 6—30 25— 300. Выход (об.%) 11 — 13, 111—22, IV — 25 [377] [c.776]

Равновесная концентрация реагента или продукта может быть измерена в какой-либо одной точке трубки для наблюдения (метод одного наблюдения ). При этом измеренная концентрация соответствует определенному времени контакта. В серии опытов достигаются разные времена контакта путем варьирования скорости введения реагентов в трубку для наблюдения или путем измерения в разных точках вдоль трубки для наблюдения. И в этом случае наиболее удобными являются фотометрические методы, поскольку при изучении разных скоростей реакций можно выбирать различные точки для наблюдения вдоль трубки, достигая тем самым максимальной чувствительности без перестройки установки. Далциел [67] показал, что к проточной системе можно приспособить продажный спектрофотометр. Полезные сведения об экспериментальной методике можно найти в изложении недавнего исследования реакции Ре(1П)-8СК- [35]. [c.91]

Детальное исследование окисления уточнило эти первоначальные представления. Так, Петри и Верхук сообщили, что в проточной системе (комнатная температура,давление 10— Ъмм, время контакта 2—3 мин) триметилбор количественно реагирует с кислородом с образованием метилового эфира гидроперекиси диметил борной кислоты [81] [c.220]

Исследование было проведено в ИОХ и ГрозНИИ на ароматизующих катализаторах двух типов — А-237 и А-30, отличающихся способом приготовления. Отношение количества окиси хрома к количеству окиси алюминия во всех испытанных образцах каждой серии было постоянным в пределах ошибки опыта. Содержание окиси хрома обычно колебалось в пределах + 1% и лишь в случае одного образца отклонение от среднего содержания окиси хрома составило около 3%. Опыты проводились в проточной системе с гептаном при 535° с катализатором А-237 и при 550° с катализатором А-30 в течение 4 ч (за исключением длительных 12-часовых опытов), с объемной скоростью 0,35 Такая объемная скорость соответствовала 23 сек условного времени контакта в расчете на пары исходного углеводорода при температуре опыта (при 70%-ном выходе ароматики среднее арифметическое время контакта составляло примерно 10 сек). Как будет показано в дальнейшем, изменение содержания щелочного элемента в алюмохромовом катализаторе оказало значительное влияние на его химические и физические свойства. [c.312]

Проведенные недавно теоретические изыскания [100] указывают на возможность воздействия внешних шумов на поведение химических систем, причем макроскопический характер поведения последних может весьма сильно при этом изменяться. В статье [101] рассмотрены результаты исследования влияния света на кинетику реакции Бриггса—Раушера. В состав системы входит КЮ3, Н2О2, НС1О4, СН2(СООН)2 и Мп +. Эксперименты проводили при 25° в реакторе проточного типа с перемешиванием (время контакта 3,3 мин), концентрации указанных компонентов системы соответственно 0,047 М, 1,1 М, 0,055 М, 0,026 М и 0,004 М. Интенсивность света, [c.261]

Деструкция полимеров может протекать в статическохМ (закрытые системы) и динамическом (проточные системы) режимах. При статическом режиме образец нагревается в замкнутом объеме, при этом полимер и продукты его разложения находятся в постоянном контакте и первичные продукты деструкции могут вступать в различные внутри- и межмолекулярные реакции. При динамическом режиме время контакта полимера с продуктами деструкции уменьшается в результате удаления их из реакционной зоны. При проведении деструкции в динамическом режиме исследователь получает более точные (по сравнению со статическим) данные о характере продуктов, образующихся при разложении полимера. [c.164]

Целью работы является установление влияния температуры на гидрирование толуола в проточной системе над N1 —А12О3 катализатором при заданном времени контакта и соотношении реагентов. Активность катализатора во время опытов можно считать постоянной. [c.93]

Представляется спорным связывание зависимости скорости окисления олефина от концентрации кислорода с лэнгмюровской изотермой адсорбции кислорода. При справедливости такого объяснения следовало бы ожидать, что и в импульсном режиме сохранится зависимость скорости окисления олефина от концентрации кислорода. Нами найдено, что скорость окисления олефина на Зп — ЗЬ-катализаторе в проточной системе зависит, а при импульсном режиме не зависит от парциального давления кислорода. Наблюдаемую зависимость скорости реакции от давления кислорода нельзя связывать с изменением степени заполнения поверхности кислородом и, возможно, она обусловлена изменением химического состава поверхностного слоя в результате изменения давления кислорода. В проточной системе кализатор успевает перейти в стационарное состояние, вависящее от давления кислорода. В импульсном режиме время контакта недостаточно и катализатор сохраняет свое первоначальное состояние. В этих условиях окисление олефина идет, как и на В1 — Мо-катализаторе, по нулевому или близкому к нему порядку по кислороду. [c.243]

Методика проведения опытов. Все опыты проведены в проточной системе под давлением Влияние кислорода и образовавшейся воды на селективность катализаторов исследовалось в сериях опытов с Н2 как содерн авшим примесь О2 (приблизительно 0,1%), так и очищенным от О2 и Н2О при этом катализатор подвергался длительной обработ1 е Н2 соответствующей чистоты и затем проводилась серия опытов. При исследовании зависимости селективности катализаторов от давления последний подвергался очистке от О и Н О [3]. В этих опытах изменялись лишь парциальное давление и скорость подачи Нг, а остальные параметры — условное время контакта, парциальное давление и скорость подачи метилциклопентана — оставались постоянными. С целью стабилизации активности между опытами катализаторы обрабатывались На в течение 4—6 час ири давлении 50 атм и при температуре опыта. Селективность катализаторов в реакции гидрогенолиза метилциклопентана оценивалась но отношению образовавшегося к-гексана к сумме образовавшихся 2- и 3-метилнептанов (коэффициент селективности н-Св/цзо-Св). С целью установления независимости коэффициента селективности от вторичных реакций опыты проводились при различной скорости подачи исходного углеводорода и, следовательно, при различной конверсии. Аналогичным способом исследовались и другие реакций — деалкилирования этилбензола и циклизации к-октана. [c.297]

В промышленном контроле ПИА можно использовать в различных вариантах. Проточно-инжекционный метсд с градиентным разбавлением [16.4-43, 16.4-44] использовался при мониторинге красильных процессов. Методы проточно-инжекционного титрования, базирующиеся на измерении ширины пиков, также используются в промышленном анализе [16.4-45, 16.4-46]. Силиконовые мембранные сепараторы в настоящее время внедряют в процесс проточно-инжекционного анализа для повышения селективности [16.4-47]. Эти мембранные сепараторы применяют и в ферментационном мониторинге, где среда с культурой приводится в контакт с буферными растворами через мембраны [16.4-48,16.4-49]. Газо-диффузионнью ПИА-системы позволяют определять многие летучие компоненты, такие, как аммиак, диоксид углерода, уксусную кислоту, озон, хлор и амины [16.4-50, 16.4-51]. [c.663]

В настоящее время многие крупномасштабные производства используют реакции, протекающие в системе жидкость — жидкость, поэтому с экономической точки зрения их целесообразно осуществлять в непрерывном процессе. При проектировании непрерывного реактора для системы ж — ж необходимо выбрать процесс прямоточный, полупротивоточный или противоточный. Ранее полагали, что многие технически важные реакции в системе ж — ж протекают в кинетической области и при проектировании непрерывного процесса часто следовали традиционному пути, выбирая между непрерывным проточным реактором с мешалкой и трубчатым реактором. В каждом из них используется прямоточный контакт. [c.365]

В системе очистной станции отстойники подразделяются по назначению на первичные, которые устанавливаются перед сооружениями биологической очистки, и вторичные, устанавливаемые для вторичного осветления воды после сооружений биологической очистки. Отстойники задерживают до 60% общего количества взвешенных веществ. По режиму работы различают отстойники периодического действия контактные] и непрерывного действия проточные). Отстойники периодического действия представляют собой резервуары, которые наполняются сточной жидкостью на определенное время для отстаивания и контакта с необходим1 м реагентом. Затем осветленная вода выпускается, а отстойник снова наполняется неочищенной водой. Такие отстойники используются для. осветления стоков, поступающих периодически в небольшом количестве. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология