Ацето фенон

Этот метод синтеза применим к окси- или алкоксипроизводным бензальдегида или ацетофенона при условии, что заместители находятся в орто- или пара-положении по отношению к карбониль-10Й группе. Таким образом, его применение весьма ограниченно, но он ценен при получении соответствующих бензальдегидов или ацето-фенонов из природного сырья. Выходы достаточно высокие. [c.300]

Фенилиндол получают с помощью реакции Фишера, подвергая циклизации фенилгидразон ацето фенона в среде полифосфорной кислоты (ПФК) [12]. Обзоры по реакции Фишера см. [2, 26—29]. [c.10]

Та же закономерность обнаружена в [51] при изучении взаимодействия ацето-фенонов с гетероциклическими аминами 22 в условиях кислотного катализа [c.150]

Следует отметить, что экстракционная обработка метанолом способна извлекать из СФК не только влагу, но и примеси низкомолекулярных продуктов полимеризации стирола и дивинилбензола. Кроме того, тем же путем можно извлекать из СФК смолистые продукты, которые образуются при побочных превращениях олефинового сырья и примесей, содержащихся в Ф, в процессе его алкилирования и блокируют каталитически активные сульфогруппы. Подобные смолистые продукты являются результатом превращений примесей (а-метилстирола, ацето-фенона, оксида мезитила и др.), которые содержатся в Ф, полученном, как правило, разложением гидропероксида изопропилбензола. Эти превращения происходят при очистке Ф в присутствии СФК, осуществляемой в промышленном масштабе на Уфимском заводе синтетического спирта. [c.22]

Дикумилперекись разлагается быстро при нагревании д( 120° С. В присутствии растворителей, которые могут действо вать как доноры водорода, продукты реакции содержат ацето фенон, диметилфенилкарбинол и метан механизм реакции ана логичен уже рассмотренному для случая пиролиза кумил-трет бутилперекиси (стр. 277) з . [c.292]

Примером смешанного кетона является метилфенилкетон (ацето-фенон) С,Н,СОСНз. [c.228]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Получено оксидата, 8 ди- этил- бензол этил- ацето- фенон диа- це- тил- бен- ЭОЛ [c.85]

С верха последней ректификационной колонны под вакуумом отгоняется фенол, который дополнительно очищают кристаллизацией. Продукт, отходящий с низа этой колонны, содержит ацето-фенон в смеси с небольшими количествами фенола и смолы. Тех- [c.186]

Окисление метилового спирта, полученного одновременно с ацето-феноном [c.183]

Известны способы получения стирола окисде.нием -ахидбен.зола. В одном из них этилбензол окисляют воздухом. Реакция протекает в жидкой фазе в присутствии марганцевого катализатора. Полученная смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола отделяется от непрореагировавшего углеводорода и побочных продуктов. Ацето< фенон гидрируется на медно-хромо-железном катализаторе до метилфенилкарбинола. Последний после повторного удаления этилбензола, образующегося при восстановлении ацетофенона, дегидратируется над окисью алюминия в стирол [1]. [c.733]

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Таким образом, при взаимодействии диазометана с ацето-феноном преимушественно образуется бензилметилкетон, а не фенилэтилкетон. [c.468]

Б фотоинициируемых операциях отверждения почти всегда используется полимеризация, не сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Большинство приложений фотоинициируемой полимеризации основано на механизме генерации свободных радикалов при этом в качестве мономеров обычно выступают эфиры акриловой кислоты (СН2 = СНС00К). Акриловые группы имеются в смолах, обычно применяемых для нанесения покрытий (эпоксиды, уретаны и полиэфиры). Полифункциональные растворители, получающиеся в результате реакции полиолов с акриловой кислотой, ускоряют отверждение и увеличивают число сшивок в покрытии. Коммерчески оправданными фотоинициаторами обычно служат ароматические карбонильные соединения, спектр поглощения которых хорошо согласуется со спектром испускаемого света доступных источников УФ-излучения. Замещенные ацето-феноны подвергаются а-расщеплению (реакция Норриша типа I см. разд. 3.6) с выделением инициирующих радикалов. [c.259]

Одним из немногих отступлений от нормального поведения ацето-фенонов является то, что ацетилмезитилен I (т. кип. 236°С), содержащий пространственно сильно затрудненную карбонильную группу, не [c.395]

Очень часто, например в случае ацето.фенона, выходы продуктов при этом значительно выше, чем при реакции с соответствующими хдсрангидрпдами кислот. С качество мягкого конденсирующего средства здесь особопно пригоден трифгорид бора [385, 386]. [c.774]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 0,5 моля соответствующего ацето.фенона в 100 мл ледяной уксусной кислоты и при -перемешивании прибавляют по каплям 0,5 моля брома с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20 °С (убедитесь сначала в том, что реакция началась ). По окончании прибавления колбу охлаждают ледяной водой. Если при этом продукт реакции не выделяется в кристаллическом виде, то реакционную смесь выливают в ледяную воду. Твердые соединения отсасывают и промывают 50%-ным спиртом до тех пор, пока они не станут бесцветными. Перекристаллизовывают из спирта. [c.173]

Прибор представляет собой 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, капельной воронкой и мешалкой, лопасть которой имеет вид полумесяца и изготовлена из тефлона. Мотор мешалки должен быть достаточно мощным. Прибор, защищенный от влаги воздуха осушительными трубками, укрепленными на холодильнике и на воронке, дополнительно высушивают в собранном виде. В колбу помещают 216—224 (1,62—1,68 моля) безводного хлористого алюминия в порошке, стараясь, чтобы он по возможности не подвергался действию влаги воздуха (примечание I). Катализатор начинают перемешивать (примечание 2) и через капельную воронку приливают в течение 20—30 мин несильной струей 81 г (0,67 моля) ацето-фенона. При этом происходит значительное выделение тепла, и если капли кетона будут диспергироваться недостаточно, то реакционная смесь может потемнеть или даже обуглиться. После добавления примерно третьей части ацетофенона смесь превращается в вязкую шароподобную массу, перемешивание которой становится затруднительным. На этой стадии приходится или вращать мешалку вручную, или быстрее прибавлять кетон. Однако нельзя прибавлять кетон слишком быстро, так как необходимо следить, чтобы температура смеси не поднялась выше 180°. К концу прибавления ацетофенона реакционная масса начинает плавиться и ее становится легко перемешивать, не прибегая ни к нагреванию, ни. к охлаждению. Расплавленная масса, в которой ацетофенон находится в виде комплексного соединения с хлористым алюминием, окрашена в бурый цвет. [c.11]

В нижеописываемой методике реакцию между хлоргидра-том ш-аминоацетофенона и /г-нитробензоилхлоридом предлагается осуществлять в среде сухого пиридина, что приводит к более высокому выходу м-(/г-иитробензоиламино)-ацето-фенона и упрощает его синтез. [c.73]

Некоторые широко распространенные реакции электрофильного замещения вовсе не идут с пиридинами. Таковы, например, реакции ацилирования и алкилирования по Фриделю — Крафтсу и реакции Гёша (эти реакции не идут также ни с нитробензолом, ни с ацето-феноном). Не удается осуществить С-замещение пиридина и действием более мягких электрофильных агентов, не реагирующих с бензолом. Пиридин не вступает в реакцию Манниха, не сочетается с солями диазония, не нитрозируется. [c.59]

В кислой среде устанавливается равновесие с образованием из кеталя ацето-фенона а-этоксистирола (I). Присоединение протона как к кеталю ацетофенона, так и к а-этоксистиролу приводит к образованию карбкатиона II. Дальнейшее взаимодействие представляет собой электрофильную атаку карбкатиона по углероду метиленовой группы а-этоксистирола, который поляризован благодаря наличию атома кислорода по соседству с двойной связью винилового эфира. Внутримолекулярное отщепление спирта от карбкатиона III приводит к образованию более устойчивой формы димера (Illa), стабилизированной за счет сопряжения. Последующее присоединение еще одной молекулы к а-этоксистиролу приводит к тримеру IV, который либо превращается в 1,3,5-трифенилбензол (VI) за счет образования промежуточного комплекса с последующим циклическим электронным [c.35]

Например, можно сравнить енолизацию о-изобутирилбен-зоат-иона с катализируемой бензоат-,ионом енолизацией ацето-фенона. Такое сравнение показывает, что эффективность внутреннего карбоксилат-иона эквивалентна 50 М концентрации внешнего карбоксилат-иона, т. е. при такой концентрации катализатора константа скорости второго порядка межмолекулярной реакции равна константе скорости первого порядка внутримолекулярного процесса. Иными словами, эффективная концентрация о-карбоксилат-иона в о-изобутирилбензоате равна 50 М. В случае менее жесткой алифатической системы, содержащей левулнновую кислоту, эффективность внутримолекулярного катализа ниже, и внутренний карбоксилат-ион по эффективности эквивалентен только 1 М концентрации внешнего карбоксилат-иона. [c.272]

Метилпиримидин при действии азотной кислоты дает, подобно ацето-фенону, 3,4-ди-(4,4-дипиримидил)фуроксан (XI) [111]. [c.207]

Исследована пригодность трибутилфосфата и диизоамилме-тилфосфината для разделения циркония и гафния в роданидной системе. Для ТБФ коэффициент разделения составляет всего 4, для ДАМФ —25. Хорошее разделение роданидов циркония и гафния получается при использовании в качестве экстрагента циклогексанона. Циклогексанон в значительной степени растворяется в воде. Для экстракции можно использовать также ацето-фенон, который относится к наиболее дешевым и доступным экстрагентам, но недостатком является его пожароопасность. [c.203]

Исходный раствор получают растворением тетрахлорида циркония в воде или же растворением цирконата натрия, изготовленного сплавлением циркона со щелочью, в соляной кислоте Исследована пригодность трибутилфосфата и диизоамилме-тилфосфината для разделения циркония и гафния в роданидной системе Для ТБФ коэффициент разделения составляет всего 4, для ДАМФ — 25 Хорошее разделение роданидов циркония и гафния получается при использовании в качестве экстрагента циклогексанона Циклогексанон в значительной степени растворяется в воде Для экстракции можно использовать также ацето-фенон, который относится к наиболее дешевым и доступным экстрагентам, но недостатком является его пожароопасность Метод экстракции роданидов удобен для получения концентратов гафния, так как в этом случае гафний экстрагируется [c.203]

Кислота Формула ацетон ацето- фенон бенао- фенон иикло- гекса- нон [c.114]

Рис. 13. Зависимость концентрации нойон /г (в м ) от диэлектрической проницаемости е для полистирола, пластифицированного ацето-феноном (/), и сополимера этилена с вииил-ацетато.м (2) при 300 К.

Б оличе-ство катализатора, г Порция ацето- фенона W, мл A Imuh Е, м.в [c.346]

Наряду с диметнлфенилкарбннолом и кислородом в качестве продуктов реакщш образуются также ацето-фенон п бензойная кислота [59]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология