Дибромэтаны

В чистом виде ТЭС в бензин не вводится. Поскольку при использовании ТЭС на клапанах, свечах и стенках цилиндра автомобильного двигателя накапливаются свинец и его окись, которые могут нарушить работу двигателя, для удаления свинцового нагара к ТЭС необходимо добавлять так называемые выносителн — галогеналкилы. Для приготовления этилированных товарных бензинов применяется этиловая жидкость, состоящая из антидетонатора — тетраэтилсвинца, выносителей — бромистого этила, дибром-пропана или дибромэтана и красящего вещества. Выпускаются различные сорта этиловой жидкости Р-9, 1-ТС, П-2, отличающиеся типом выносителя и соотношением компонентов. Наиболее распространена этиловая жидкость Р-9 (54% ТЭС, 33% бромистого этила, 6,8% монохлорнафталина, 0,1% красящего вещества, 6,1% наполнителя). Соотношение ТЭС и выносителя в этиловой жидкости выбирается таким образом, чтобы связать весь свинец, содержащийся в ТЭС, и иметь определенный (до 15%) запас выносителя. [c.78]

Равноценны ли связи С=С в молекуле этилена и как они называются Чем объяснить, что при взаимодействии с бромом разрывается одна из связей в молекуле этилена Возможны ли для дибромэтана изомеры [c.220]

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61]

Для инициирования взаимодействия магния с малореакционноспособными галогенопроизводными применяют метод сопровождения , при котором в реакционную массу добавляют исходное галогенопроизводное одновременно с галогенопроизводным, легко вступающим в реакцию с магнием, но не образующим реактива Гриньяра. Хорошие результаты дает применение 1,2-дибромэтана, реагирующего с магнием с образованием этилена [c.217]

Применение тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора требует одновременно использования двух других органических продуктов, которые получают из олефинов и галоидов. В этиловой жидкости, которую добавляют к авиационным бензинам, кроме тетраэтилсвинца, должен присутствовать дибромэтан в стехиометрическом отношении к свинцу. В этиловую жидкость для автомобильных бензинов входит смесь дихлорэтана н дибромэтана, взятых в таком отношении, чтобы на каждый атом свинца приходилось 2 атома хлора и 1 атом брома. С помощью этих добавок свинец, выделяющийся при сгорании тетраэтилсвинца, переводится в летучие галоидные соли и таким образом выводится из двигателя внутреннего сгорания, не отлагаясь на поршнях и других внутренних деталях двигателя. [c.184]

Пространственная изомерия обусловлена различным расположением химических связей атомов углерода в пространстве и включает геометрическую, оптическую и другие виды изомерии. Пространственные изомеры называют стереоизомерами. К числу геометрических стереоизомеров относятся цис- и т/ анс-изомеры, например изомеры 1,2-дибромэтена [c.299]

Как отмечалось выше, движение капель и пузырей в жидкостях отличается от движения твердых частичек наличием двух основных эффектов подвижностью поверхности раздела фаз и способностью капель и пузырей изменять свою форму. При промежуточных и больших значениях критерия Рейнольдса эти эффекты проявляются в наибольшей степени. В качестве примера на рис. 1.14, а представлены зависимости коэффициента сопротивления С от критерия Рейнольдса Яе для капель хлорбензола и дибромэтана в воде, полученные в работе [58], и аналогичная зависимость для пузырей, всплывающих в воде, построенная по данным Хабермана и Мортона, приведенным в работе [59]. На этом же рисунке для сравнения приведена зависимость коэффициента сопротивления от критерия Ке дпя твердой сферы. На рис. 1.14, б эти же данные представлены в виде зависимости предельной скорости движения от эквивалентного диаметра частиц. [c.37]

Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей (бромэтана, дибромэтана и дихлорэтана). ГОСТ 6073— [c.392]

Углеводород С Н2 +2 был растворен в 1,2-дибромэтане (Тпл= 10,0 °С). Раствор, содержащий 0,81 г углеводорода в 190 г 1,2-дибромэтана, замерзает при температуре 9,47 °С. Определите число п. [c.290]

Содержание бромэтана (X, г/кг), дибромэтана (X,, г/кг) и дихлорэтана (Х2, г/кг) в бензине вычисляют по следующим формулам [c.62]

Этилен, реагируя с бромом, растворенном в тетрахлорметане, дйет 1,2тдибромэтан. При реакции же с бромной водой образуется смесь 2-бромэтанола,1,2-дибромэтана и бромоводорода [c.584]

Вследствие потерь легких фракций могут понизиться октановое число, содержание выносителя свинца — бромистого этила, давление насыщенных паров могут также повыситься сортность на богатой смеси, содержание ТЭС и выносителя — дибромэтана, температуры начала кипения, выкипания 10 и 50% и конца кипения [70]. Но эти показатели даже при хранении бензинов в течение двух лет и более изменяются крайне незначительно [71]. [c.84]

Другим методом синтеза линейных трехблочных термоэластопластов может быть метод сочетания живых двухблочных сополимеров полистирол — полидиен — литий (поли-а-метилстирол — полидиен — литий). Их получают при использовании в качестве сочетающих агентов бифункциональных соединений, например 1,2-дибромэтана [18, 19], сероокиси углерода [16]. Кроме линейных термоэластопластов этим же способом получают звездообразные (радиальные) полимеры, если применяют полифункциональные сочетающие агенты, например 51С14 [19], дивинилбензол [20]. [c.286]

Решение. С бромной водой легко взаимодействует только этилен с образованием 1,2-дибромэтана. [c.203]

Бромониевый ион немедленно атакуется бромид-анионом с образованием 1,2-дибромэтана [c.585]

Бром-2,2-дифенилбутиронитрил при смешивании 0,025 моля дифенилацетонитрила, 0,06 моля 1,2-дибромэтана, 0,1 г ТЭБА и 10 мл 50%-ного водного гидроксида натрия развивается слабая экзотермическая реакция. Спустя 5 ч фазы разделяются и избыток 1,2-дибромэтана удаляют перегонкой с паром. Остаток экстрагируют и перекристаллизовывают из лигроина, получают продукт с т. пл. 68—69 °С, выход 947о [287, 360]. [c.196]

После разделения в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования, который помещают на магнитную мещалку, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100—110 см и титруют 0,02 н. раствором AgNOз с помощью самопишущего автоматического электронного потенциометра или ручным способом по скачку потенциала. По результатам титрования, используя формулы, помещенные в ГОСТ 6073-81, рассчитывают содержание в бензине бромэтана, дибромэтана или дихлорэтана (в г/кг). Этилированный бензин считается выдержавшим испытание, если суммарное содержание бромистых и хлористых выносителей не менее 80% от концентрации свинца. [c.393]

Бис(амилтио) этан (III). К раствору 79 г дибромэтана в 150 мл спирта прибавляют по каплям амилмеркаптид натрия, полученный обработкой 84,8 г амилмеркаптана 35,4 г NaOH в 250 мл спирта и 70 мл воды, смесь кипятят до отрицательной про- [c.66]

Перекиси тоже влияют на присоединение НВг к двойным связям. Так, бромистый винил СНг СНгВг в отсутствие перекисей присоединяет бромистый водород с образованием только. 1-,1-дибромэтана в присутствии же перекисей образуется преимущественно 1,2-дибромэтан (Караш). О механизме этой реакции см. стр. 500. [c.64]

Рассмотрим, например, результаты нсследова шя фотохимического гидробромирования этилена при низких температурах. В продуктах реакции наряду с бромистым этилом обнаружен 1,2-дибром-этан. Наличие 1,2-дибромэтапа свидетельствует о радикальном характере реакции. Проведенный количествеиный анализ показывает, что бромистый этил и 1,2-дибромэта 1 содержатся в соотношении 900 1. Полученный результат может быть использован для определения длины цепи в реакции низкотемпературного фотохимического гидробромирования этилена. Действительно, если принять, что фотохимическое гидробромирование происходит по следующему механизму [c.308]

Например, для получения этаноламина проводят реакцию между эквимолекулярными количествами фталимидкалия и дибромэтана, причем образуется бромэтилфталимид, у которого атом брома обычным способом замещают гидроксильной группой. После этого остается только провести отщепление остатка фталевой кислоты, что достигается при нагреванни с концентрированной соляной кислотой (или концентрированной щелочью) [c.654]

Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей (бромэтана, дибромэтана, дихлорэтана, гост 6073-81 Метод определения концентрации дибромпропана и бромэтана при их сов- [c.380]

При омылении в склянках берется 20 см бензина и 10 см спиртового раствора гидроксида калия. Склянку закрывают резиновой пробкой, обернутой фторпластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСАРТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С на 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана и на 2 ч при определении дибромэтана. Затем бомбу охлаждают, вскрывают и содержимое склянки количественно переносят в делительную воронку. [c.393]

Циклопропандикарбоновая кислота образуется в виде эфира при конденсации 1,2-дибромэтана с динатриймалоповым эфиром. [c.781]

Образование при взаимодействии магния с 1,2-дибромэта-ном этилена, а с 1,3-дибромпропаном циклопропана можно объяснять двояко. Так, нельзя полностью исключать, что в данном случае, как и при получении пинаконов, происходит синхронный перенос обоих электронов от атома магния к атомам галогена, гомолитический разрыв связей С—X и рекомбинация образовавшегося бирадикала [c.258]

Этилстирол получен отщеплением брома от 2-этил (а, р-дибромэтил)-бензола действием металлического магния [59]. [c.39]

Получение 2-этилстирола отш,еплением брома от 2-этил- а, -дибромэтил)бензола [c.39]

Э т и л-(а, р-дибромэти л)б е н з о л. 5,2 г (0,04 моля) 1,2-ди-винилбензола (см. стр. 201) гидрируют в 10 мл чистого спирта в присутст- [c.39]

Такие же результаты были получены при изучении конформаций 1,2-дибромэтана, 1,2-дииодэтана и нерфторирован-ного аналога последнего. Так, у 1,2-дибромэтана в газообразном состоянии разность энергий скошенной и трансоидной конформаций составляет около 5,9 кДж/моль. При комнатной температуре в равновесии содержится 85% трансоидной и 15% скошенной формы. При переходе от газообразного состояния к жидкости возрастает диэлектрическая проницаемость среды, поэтому уменьшается электростатическое отталкивание диполей С—Вг в скошенной конформации. Это уменьшает разность энергий обеих форм до 3 кДж/моль и приводит к тому, что доля скошенной формы возрастает до 35%. [c.243]

Этилстирол. 5,8 г (0,02 моля) 2-этил- (а,р-дибромэтил)бензола растворяют в 30 мл абсолютного эфира, смеп1ивают с 0,48 г магния в виде стружек и добавляют маленький кристаллик иода. Через 10—15 мин. начинается бурная реакция реакционную смесь необходимо охлаждать доводят реакцию до конца кратковременным нагреванием реакционной смеси на водяной бане. После обычной обработки 2-этилстирол перегоняют в вакууме выход составляет 1,8 г (около 70% от теорет.) [59]. [c.40]

По спектру ПМР на рис. 4.23 уста- синглета с отношением площадей 1 3. новите строение соединения СьНвО (а) угле- 14. Спектр ПМР раствора дибромэтана [c.108]

Аналогичная картина наблюдается при реакциях полимеризации олефинов. При присоединении брома к этилену образуется дибромэти-лен, выход которого зависит от числа молекул этилена, участвующих в реакции. При полимеризации большое число молекул этилена соединяется в одной молекулярной цепи, т. е. макромолекула полимера образуется в результате большого числа элементарных реакций. Число этих реакций зависит от условий синтеза и определяет степень полимеризации или молекулярную массу полимера. С изменением условий синтеза изменяется молекулярная масса полимера и все его свойства, связанные с величиной молекулярной массы. [c.59]

При этом выход 2-бромэтанола слишком велик, чтобы объяснить его гидролизом 1,2-дибромэтана. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология