спектр удельное вращение

Для характеристики веществ по спектрам ДОВ вводят понятие удельное вращение [а], которое определяется следующим образом [c.38]

Растворитель выбирают согласно правилам, описанным в гл. I (см. с. 17). Кроме ТОГО, величина -вращения плоскости поляризации зависит от показателя преломления растворителя. Поэтому ВВОДЯТ понятие приведенных удельных вращений (удельное вращение, рассчитанное для молекулы в вакууме, где п= ), для чего любую полученную величину вращения умножают на множитель Лоренца 3/( 2 + 2). Например, [М] = 2[М]1 п + 2), где [М] — приведенное молярное вращение п — показатель преломления растворителя на данной длине волны. Такой учет влияния растворителя на спектры ДОВ и КД далеко не полон, и это влияние более сложно и даже возможно наведение оптической активности от асимметрического растворителя на растворенное вещество. [c.43]

Удельное вращение равно углу вращения (в градусах) в слое раствора толщиной 1 дм, содержащего 1 г вещества в 1 мл при 20°С, при определенной длине волны (например, при длине волны желтой линии спектра паров натрия 589,6 нм). Зная угол вращения, удельное вращение (см. справочник) и толщину слоя раствора, легко вычислить его концентрацию. [c.346]

Коэффициент пропорциональности [а] принято выражать в градусах d —в дм, а с —в г/см тогда [а] называют удельным вращением. Последнее характеризует вращательную способность вещества и зависит от температуры, длины волны и растворителя. При t = 20° и желтой линии D натриевого спектра X = 589,3 нм для водных растворов сахарозы [a] J = = 66,5° для глюкозы [а] = 52,7° для фруктозы [а] = —92°., Так как фруктоза вращает сильно влево, то при гидролизе угол вращения уменьщается вплоть до отрицательных значений. По этой причине реакцию часто называют инверсией — переворачивание, перестановка. Для смеси оптически активных веществ [c.793]

Вращение плоскости поляризации в правую или левую сторону, происходящее при прохождении через слой раствора в 1 дм, с концентрацией 1 г/см (кг/дм ) называют удельным вращением, которое обозначают [а] д (Д — длина волны света линии О в спектре натриевой лампы, а 1° — температура раствора). [c.802]

Конечно, при этом надо указать, при какой температуре производилось измерение, и длину волны света правое вращение обозначается знаком плюс, левое—знаком минус. Если, например, удельное вращение оптически деятельного амилового спирта, находящегося в сивушном масле, измеренное при 20 °С, для линии О солнечного спектра (с длиной волны 589 ммк) равно 5,9° влево, то это записывают так [c.157]

Остаются еще, конечно, и другие характеристики вещества его спектры, цветные реакции, некоторые особенности химического поведения. Однако, во-первых, они обычно менее индивидуальны и характерны для данного соединения, во-вторых, далеко не для всех соединений с известной структурой описаны в литературе (в отличие от двух самых распространенных температуры плавления и удельного вращения). Таким образом, заочная идентификация соединения по литературным данным — вещь малонадежная. Совсем другое дело — держать в руках два образца неизвестного вещества и известного, устроить им, так сказать, очную ставку. В научной литературе это называется идентифицировать вещество путем прямого сравнения с заведомым образцом . Здесь возможности для надежной идентификации резко расширяются. [c.57]

Первый пик в спектре — пик молекулярного иона, т. е. ионизованной, но не распавшейся исходной молекулы . При описании спектра его обозначают буквой М. Уи<е из этого пика мои<но извлечь много полезных сведений. В самом деле, молекулярные массы — это не температуры плавления или удельные вращения. Они могут иметь только дискретные значения, подчиняющиеся [c.68]

Если нет специальных указаний, определение оптического вращения проводят при температуре 20°С и при длине волны линии D спектра натрия (589,3 нм). Соответствующую величину удельного вращения обозначают [a] u. Иногда для измерения используют зеленую линию спектра ртути с длиной волны 546,1 нм. [c.31]

Название и суммарная формула антибиотика Продуцент Состояние вещества, т.пл., С УФ-спектр максимумы, нм (Ei Vo ) 1см Удельное вращение, t lD Основная литература [c.10]

Груп- па Название и суммарная формула антибиотика Продуцент Состояние вещества. т. пп., >с Уф-спектр, максимумы, нм (ЕЙ) Удельное вращение, [ ]i> Основная литература [c.27]

Значение молекулярного веса указывает на степень полимеризации, равную 300—350. Высокая величина удельного вращения и ИК-спектры подтверждают присутствие а-гликозидных связей. [c.547]

В табл. 14 приведены значения удельного вращения некоторых органических веществ в различных растворителях для монохроматического света с длиной волны, соответствующей желтой линии В в спектре натрия при 20 С. [c.357]

Удельное вращение зависит от природы вещества, длины волны поляризованного света, температуры, природы растворителя. Поскольку удельное вращение зависит от температуры и длины волны света, то значение а относят к температуре 20° С и желтой линии Яо в спектре натрия и обозначают Зависимость удельного вращения от длины волны света называется вращательной дисперсией. В связи с этой особенностью угол вращения измеряют в монохроматическом свете или с применением светофильтров. [c.81]

Ниже в таблице приведены величины удельного вращения для некоторых органических соединений в водных растворах при температуре 20° С, для монохроматического света с длиной волны, соответствующей желтой линии О в спектре натрия. [c.137]

Длина трубчатой кюветы для раствора указана в описании, прилагаемом к поляриметру. Значение удельного вращения находят по таблицам. Ниже приведены удельные вращения для некоторых органических жидкостей, соответствующие указанным выше условиям (для света с длиной волны, соответствующей желтой линии в спектре натрия, и температуры 20° С). [c.139]

Вращение, вызываемое пластинкой, толщина которой равна 1 мм, называют удельным вращением вещества. Удельное вращение зависит от длины волны света и температуры вещества. Изменение вращения в зависимости от длины волны (примерно обратно пропорционально квадрату длины волны) называется дисперсией вращения — по аналогии с изменением показателя преломления в зависимости от длины волны. В продаже имеются монохроматоры, в которых дисперсию вращения используют для выделения той или иной части видимого спектра [66а]. Поскольку при изменении температуры на 1° вращение изменяется не более чем на 0,0002, при обычных измерениях соответствующей поправкой можно пренебречь. Удельное вращение кварца при температуре 20° составляет 48,9° при 405 ммк, 21,7° при 589 ммк и 16,5° при 681 ммк. [c.126]

При щелевой диафрагме (рис. 34) и белом свете фотография спектра амил-п-(4-цианобензилиденамино)-циннамата имеет весьма интересный вид. На рис. 35 показан график удельного вращения плоскости поляризации, соответствующей этой фотографии. Как видим, имеется аномальная дисперсия вращения в видимой области спектра. Удельное вращение плоскости поляризации весьма высоко и достигает 32 000 град/мм. Для некоторых веществ вращение может превосходить и эту величину, достигая 60 000—70 000 град/мм. Это, пожалуй, одно из наиболее удивительных свойств жидких кристаллов. Ведь удельное вращение плоскости поляризации обычных органических жидкостей редко превышает 300 град/мм то же самое можно сказать и о кристаллах. [c.49]

Удельное вращение равно углу вращения (выраженному в градусах) в слое раствора толщиной 1 дм, содержащего 1 г вещества в 1 мл прн 20"", при определенной длине волны (например при длине волны желтой линии спектра паров натртгя 5896 А). Зная угол вращения, удельное вращение и толщину слоя раствора, легко рассчитать концентрацию раствора. Удельное вращение плоскости поляризации в водных растворах тростникового сахара постоянно и может служить для определения концентрации раствора сахара. Скорость инверсии тростникового сахара можно изучать по изменению угла вращения плоскости поляризации, поскольку сам тростниковый сахар и продукты инверсии оптически активны. [c.356]

Для ДОВ характерно проявление вклада вращения вдали от электронных переходов. Поэтому ДОВ представляет более эффективный метод обнаружения слабой оптической активности химически чистого вещества по сравнению с КД. Это обусловливает предпочтительное использование ДОВ в аналитических целях. Из-за фоновых эффектов кривые ДОВ приобретают индивидуальность и служат удобным инструментом для идентификации. Спектры ДОВ находят применение при изучении кинетики процессов. По аналогии с изобестическими точками в спектрах поглощения наблюдают изовращательные точки на нулевой линии ДОВ в процессе, например, рацемизации (общие точки пересечения кривых удельного вращения [а рис. Х.1). [c.202]

Обычно сравнивают соответствующие величины [а]амида, Ы и Рамина для О ЛИНИИ спектра. Соответствующие примеры даны в табл. 12,, из которой видно, что замена амминогруппы координированной молекулой метиламина не только приводит к уменьшению удельного вращения, но и значительно увеличивает коэффициент амидоинверсии. [c.68]

Рибофлавин умеренно растворим в ледяной уксусной и муравьиной кислотах [4]. Он имеет удельное вращение [а] = —114° в 0,1 н. растворе NaOH. Максимум спектра флуоресценции наблюдается при 565 нм [111. Рибофлавин в щелочной среде переходит в люмифлавин (6,7,9-триметил-изоаллоксазин), растворяющийся в хлороформе и не обладающий биологическими свойствами витамина В2. При облучении солнечным светом в нейт- [c.108]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

Спектральный анализ. С целью идентификации алкалоидов кроме качественных реакций и хроматографического анализа определяют температуру плавления, удельное вращение, брутто формулу, молекулярную массу, получают ряд производных, oпpeдeляFOT ИХ константы. Кроме того, для идeнтификaFI,ни алкалоидов широко Используют УФ, ИК, ПМР, масс-спектры. При этом иет необходимости снимать одновременно спектры исследуемого вещества и звестного образца, поскольку последний можно взять из литера- уры. [c.139]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

Для точных наблюдений обычно указывают температуру раствора, помещая цифру справа вверху при 1а]. Длину волны лучей света, которыми пользовались при наблюдении, показывают буквой, соответствующей фрауенгоферовой линии спектра, помещая ее справа внизу при [а]. Например, Ыо означает, что определение удельного вращения производилось при 20° С в свете желтого натриевого пламени (спектральная линия О). [c.103]

Удельное вращение нитритокобаламина [а]б438 —50° (HgO) спектр его поглощения смещен в коротковолновую область к 412 нм по сравнению со спектрами оксикобаламина и цианокобаламина. [c.591]

Спектр абсорбции 22 дегидроэргостерола такой же, как у эргостерола, температура плавления 152—153°, [а]д = — 109° (в хлороформе) Выделенные из облученного провитамина кри сталлы витамина 04 имеют вид бесцветных листочков с температурой плавления 107— 108°, удельным вращением [а]д = + 89°,3 (в ацетоне) Витамин О4 обладает антирахитической активностью для птиц несколько большей, нежели витамин 02, а для крыс актив ность его соответствует /з активности витаминов О2 и х- [c.213]

Многие сахариды, а также другие углеводы и их производные являются хиральными соединениями. Поэтому очень полезно определить их удельное вращение [а]. Методы определения [а] описаны в гл. 8. Анализ ЯМР-спектров углеводов можно упростить при использовании лантаноидных сдвигающих реагентов (гл.8и10). [c.305]

Если даже кривые дисперсии не определены полностью, существенно измерять вращение более чем ири одной длине волны, так как известен ряд случаев, когда оптическое вращение при некоторой определенной длине волны равно нулю. Так, например, d-[Os(dipy)3]J2 имеет при линии Nan нулевое вращение [47]. Дуглас и Эрдманн [84] подчеркнули необходимость использования монохроматического света, особенно в тех случаях, когда комплекс при используемой длине волны имеет полосу поглощения. При нарушении этого требования может оказаться, что удельное вращение будет зависеть от концентрации. Для этой цели целесообразнее всего использовать ири применении дублета Nan натриевую ламиу с фильтром, срезающим оранжевую часть спектра. Недавно описан прибор для измерения вращения при низких температурах [145]. [c.192]