Коэффициент разделения при экстракции

Были составлены три смеси, первые две состояли из 70% нафтеновых углеводородов и 30% ароматических, различающихся по числу колец в молекуле, третья смесь содержала кроме углеводородов еще и смолы (рис. 8). На основании вычисленных значений коэффициента разделения установлено, что по мере роста цикличности молекул компонентов, добавляемых к нафтеновым углеводородам, избирательность растворения повышается. Данные экстракции масляной фракции 400—500°С фенолом и фурфуролом (табл. 1) показывают, что фенол эффективнее извлекает смолы. Растворение смол в полярных растворителях определяется ориентационным взаимодействием и способностью к образованию водородных связен с молекулами растворителя. При растворении в [c.59]

Проведены исследования влияния строения молекул экстрагентов на их селективность и растворяющую способность по отношению к углеводородам. Предложена методика сравнения эффективности экстрагентов по результатам одноступенчатых экстракций при постоянных соотношениях экстрагентов к сырью, но различных температурах [58]. Более эффективным считается растворитель, обеспечивающий при одинаковом выходе экстракта более высокий коэффициент разделения. [c.58]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Экстракционное разделение РЗЭ. Первые сообщения о разделении РЗЭ с помощью экстракции органическими растворителями появились в 30-х годах нашего столетия. В настоящее время экстракционный метод прочно вошел в промышленную практику получения как концентратов, так и индивидуальных РЗЭ. Экстракционное разделение РЗЭ имеет ряд преимуществ перед другими способами и сочетает возможность получения высококачественных соединений с большой производительностью процесса. В большинстве известных экстракционных систем коэффициенты разделения Р соседних РЗЭ, как правило, невелики (1,06—2,5), и для разделения необходимо применять многоступенчатые каскады. Исключение — отделение РЗЭ, проявляющих переменную валентность (например, Се , Еи " ). В этих случаях разделить их можно в одну или несколько ступеней благодаря большим коэффициентам разделения, достигающим иногда величины >- 1000. В качестве экстракторов для разделения РЗЭ чаще всего применяют смесители-отстойники ящичного типа [111, 112]. [c.127]

Дайте объяснение термину коэффициент разделения. Значение коэффициента разделения вещества Z между эфиром и водой равно 4,00. Вычислите массу Z, извлекаемую из 100 см водного раствора, содержащего 4,00 г Z, за две последовательные экстракции 50 см эфира. [c.192]

При использовании 5 н. раствора А1(ЫОз)з в процессе экстракции из 0,1—0,2 н. раствора по НЫОз коэффициенты разделения Ьа — Се, N(1 — 5т достигают 2,5—3 [125]. При экстракции ДАМФ из 8 М [c.132]

Коэффициент разделения лри экстракции 67 [c.831]

Значительно повышаются коэффициенты разделения при экстракции РЗЭ в присутствии комплексообразователей. Лучшие результаты получены при введении НТА, pH 5,5—6,0. Коэффициент разделения в этом случае повысился для Ьа — Се до 5—6, для Се — Рг — до [c.137]

Система характеризуется сравнительно невысоким коэффициентом разделения (10—20), который уменьшается с увеличением содержания гафния в исходном материале. При экстракции из 6 н. ННОз рост содержания гафния с 2,4 до 96% снижает р от 20 до 6. Поэтому получить чистый 2г легче, чем НГ (рис. 107). При экстракции 2г очищается от многих примесей. Так, в 2гО-2, полученный из экстракта, содержится 0,01% НГ, 0,003% А1, 0,003 Сг, 0,001% Си, 0,003 Т1, 0,005% 81,0,01% Ре и т. д. Экстракции 2г и НГ препятствует большая концентрация ионов Р и 804 , образующих с ними прочные гидратированные комплексы. [c.341]

I С1 >Г с .1я чм щихся в растворе, повторная экстракция возможна при условии, что растворимость веществ во втором растворителе различна. Пусть вещества 5 и Т растворены в воде, но 5 во втором растворителе X растворяется лучше, чем Т. Положим, что коэффициенты разделения 8 между X и Н2О равен 10/1, а Т — 1/10. За время первой экстракции, наступающей при смешении водного раствора, содержащего по 10 г 5 и Т, с равным объемом X, извлекается [c.187]

Коэффициенты распределения и коэффициенты разделения примесей при экстракции рения трибутилфосфатом [80, стр. 66] [c.310]

Одновременно с высоким коэффициентом разделения необходимо, чтобы коэффициент распределения первого вещества (/(,) был не очень мал, так как иначе для его извлечения было бы необходимо многократно повторять экстракцию с применением больших объемов экстрагента. [c.287]

На технико-экономические показатели и четкость погоноразделения ректификационной колонны, кроме ее разделительной способности, в значительной степени влияют физические свойства (молекулярная масса, плотность, температура кипения, летучесть и др.), компонентный состав, число (би- или многокомпонентный) и характер распределения (непрерывный, дискретный) компонентов перегоняемого сырья. В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.199]

Разделение при экстракции характеризуется коэффициентом разделения — отношением коэффициентов распределения разделяемых веществ [c.200]

Экстракция церия (IV) в виду большого коэффициента разделения (> 1000) может быть однократной — непрерывной или периодической. В качестве промывного раствора рекомендуется применять 3—4 М HNO3. Соотношение фаз в промывной и экстракционной частях 1 1. Реэкстракцию осуществляют раствором НаО , в разбавленной HNO3 при этом восстанавливается Се (IV) до Се (III) ТБФ для экстракции e(IV) очищают от восстановителей контактированием с каким-либо окисляющим агентом либо перегонкой [1211. [c.130]

В системе СН3СООН—С2Н2О4 можно достичь высокого коэффициента разделения кислот, используя одну ступень экстракции сульфоксидами и 2 ступени реэкстракции водой. [c.51]

Из азотнокислотных растворов диалкилсульфиды, помимо Аи и Pd, эффективно экстрагируют серебро и ртуть (II). Коэффициент распределения индикаторных количеств серебра при экстракции 1 М раствором ди-к-гептилсульфида из 2,1 Л/HNO3 равен 276. Зависимость экстрагируемости серебра от кислотности водной фазы невелика, но если концентрация кислоты такова, что вызывает окисление сульфида в сульфоксид, степень извлечения серебра резко падает. Ртуть экстрагируется лучше серебра, но хуже чем палладий. Коэффициент разделения пары Hg — Ag при экстракции ДОС из 1 М HNO3 близок к 10. Из разбавленных азотнокислотных растворов золото экстрагируется существенно хуже ртути и серебра, что позволяет использовать экстракцию ДОС для разделения пар Hg — Аи и Ag — Аи. [c.184]

Метод дробной кристаллизации комплексных фторидов используется и в наши дни для отделения Zr от Hf. Однако все больше применяется более эффективный метод экстракции органическими растворителями. Здесь, как и в случае разделения смесей РЗЭ (с. 79), хорошие результаты дает экстракция трибутилфосфатом (ТБФ). 2г обладает большей, чем Hf, комилексообразующей способностью и переходит преимущественно в форме 2гО(МОз)2-2ТБФ в ТБФ-фазу, а гафний остается в воде [2]. Коэффициент разделения смеси Zr—Hf с ТБФ значительно выше, чем для соседних РЗЭ. Еели там он не превышает 2,5, то для Zr—Hf можно получить коэффициент разделения, равный 20 и больше. Для получения совершенно чистого Zr (не содержащего Hf) бывает достаточно проведения десяти стадий экстракции. [c.108]

Коэффициенты разделения Р между соседними элементами 1,5— 2,5. Коэс ициенты распределения а нитратов от Ьа до 5т(Еи) возрастают по мере увеличения порядкового номера РЗЭ вне зависимости от концентрации кислоты и самих РЗЭ в водной фазе. У элементов иттриевой подгруппы зависимость коэффициентов распределения от концентрации кислоты и РЗЭ более сложная. При экстракции из растворов, содержащих более 6 моль/л НЫОз, коэффициенты распределения от Но(Ег) до Ьи растут с увеличением порядкового номера элемента. При экстракции из растворов, содержащих менее 5 моль/л НЫОз, а уменьшается с повышением порядкового номера РЗЭ [114]. [c.128]

Более высокая экстракционная способность Th по сравнению с РЗЭ дает возможность эффективно отделять его с помощью ТБФ. Лучшие результаты получаются при экстракции 40%-ным раствором ТБФ в керосине из 4 М HNO3 коэффициент разделения 100. В табл. 37 приведены сведения об отделении тория от РЗЭ на 12-ступенчатом экстракторе типа смеситель — отстойник [122]. [c.130]

Разделение РЗЭ иттриевой подгруппы лучше осуществляется из более кислых растворов (12—18 М НЫОз). Иттрий экстрагируется лучше элементов средней части ряда РЗЭ в широком интервале концентраций НЫОз (8—14 М). Средний коэффициент разделения У — 0(1 равен 2—3 он тем больше, чем меньше содержание иттрия в исходной смеси [117]. Получение индивидуальных РЗЭ иттриевой подгруппы в значительной мере осложняется зависимостью коэффициентов распределения от концентрации РЗЭ в водной фазе, что изменяет закономерность порядка экстракции элементов и концентрацию отдельных РЗЭ по экстракционным ячейкам [120]. [c.132]

Спирты. Золото экстрагируется в виде HAU I4 изоамиловым спиртом. При увеличении концентрации НС1 от 20 до 90 г л коэффициент распределения линейно изменяется от 10 до 25, максимальная экстракция наблюдается при отношении объемов изоамиловый спирт вода = 2 1 [332]. Экстрагент позволяет отделять Au(III) от Fe(III), u и Se(IV) с высоким коэффициентом разделения Аи—Fe 108, Au— u 48, Au—Se 21. [c.84]

НЫОз коэффициенты распределения церия более чем в 2 раза выше, чем при экстракции ТБФ. Особенно велико различие в емкости экстрагента при высокой концентрации (до 10 М) НЫОз. В этих условиях коэффициенты разделения соседних элементов цериевой подгруппы изменяются от 1,6 до 2,0 5т — Нс1 — 3,76, что дает возможность эффективно разделять элементы цериевой подгруппы. Экстракция с помощью ДАМФ осуществляется в виде трисольватов Ьп(НОз)з- [c.133]

Один из путей, повышающих коэффициенты разделения РЗЭ при экстракции нейтральными фосфорорганическими экстрагентами,— введение в систему комплексообразователя. Особенно эффективно это для иттриевой подгруппы. При pH 4,5—5 наблюдается инверсия коэффициентов распределения, т. е. с повышением атомного номера они падают устойчивость комплексов с введением комплексообразователя растет. В результате уменьшается экстракция РЗЭ из водной фазы и увеличиваются коэффициенты разделения. У элементов цериевой [c.133]

Экстракция карбоновыми кислотами. В последние годы возрос интерес к карбоновым кислотам (С, Н2п 1С00Н), как доступным и дешевым экстрагентам. В этой связи проводились и проводятся исследования возможности использования их для разделения РЗЭ. Исследование экстракции микроколичеств РЗЭ нафтеновыми кислотами (С Н2п 1 СООН, где п = 12—13) и свойств нафтенатов РЗЭ выявило хорошую растворимость последних в большинстве неполярных растворителей и некоторое различие в pH для оптимальных условий экстракции. Установлено, что pH полуэкстракции РЗЭ в ряду Ьа — УЬ уменьшается от Ьа к Ей, а затем, начиная с 0(1, к концу ряда РЗЭ вновь увеличивается. Высказано предположение о возможности использования нафтеновых кислот для разделения РЗЭ. В то же время выявлено, что коэффициенты разделения невелики, максимально 1,4. В связи с этим высказано мнение о необходимости применять комплексообразователи [140]. [c.137]

Коэффициенты разделения РЗЭ цериевой подгруппы при экстракции карбоновыми кислотами [141] [c.138]

Для характеристики экстракц. разделения двух в-в используют коэффициент разделения (3, численно равный отношению соответствующих коэф. распределения этих в-в (обычно большего к меньшему) в экстракте и рафинате [c.417]

Экстракция гексоном. Экстракцию гексоном проводят из водных растворов, содержащих НС1 и НР. Тантал и ниобий избирательно экстрагируются, так как коэффициенты распределения их между водным раствором и гексоном сильно различаются. При определенной концентрации кислот (до 8 н. по НР) из водной фазы преимущественно экстрагируется Та. Коэффициент разделения в оптимальных условиях достигает 730. Степень экстракции Та и Nb из НР и НС1 зависит от концентрации кислот и экстрагируемых элементов в растворе. В одном из вариантов процесса исходный раствор содержал 140 г/л Nb и 20 г/л Та. Кислотность раствора соответствовала НР 8,3 н., НС1 0,2 н. соотношение органической и водной фаз при экстракции Та 1 1. Раствор направляли на экстракционный каскад, где осуществляли смесительные и отстойные операции. Тантал концентрировался в органической фазе, откуда его выделяли в форме фторотанталата натрия, добав- [c.80]

Выделение экстракцией. Селен и теллур экстрагируются многими органическими растворителями, в частности фосфорсодержащими (например, ТБФ) и аминными (например, триоктилами-ном). ТБФ (в керосиновом растворе) полностью экстрагирует теллур из 4—10 н. солянокислых растворов [5]. Триоктиламин (бензольный раствор) лучше всего экстрагирует теллур в виде комплекса [ТОАН ] Te le из - б н. солянокислых растворов. Так как экстракция селена лучше идет из сильнокислых растворов (но даже при кислотности 12 н. НС1 его коэффициент распределения всего 1,25), для разделения Se и Те рекомендуется экстракция из 4,5 н. солянокислых растворов. Коэффициент разделения в этом случае - 500 [79]. [c.131]

Марганец значительно лучше экстрагируется ТБФ из растворов, содержаш их Li l или LiBr, чем из НС1 или НВг (рис. 34) [1266, 1267]. Значения коэффициентов распределения возрастают прп этом в 100 U более раз. Этот метод применяют для отделения марганца от больших количеств железа [955]. Соединения марганца экстрагируют раствором ТБФ в керосине (1 1) или (1 2) при pH 4,5. Железо маскируют цитратом, а для полной очистки от железа реэкстрагируют марганец 6 N НС1. Коэффициенты распределения железа и марганца при экстракции смесью ТБФ и бензола (1 1) пз 4 N НС1 равны соответственно 500 и 0,002 коэффициент разделения 250 000 [370]. [c.127]

Когда коэффициенты распределения обоих веществ близки между собой, т. е. когда коэффициент разделения близок к единице, разделение таких веществ представляет значительно более трудную задачу, но все же при соблюдении определенных условий оно возможно. Полное разделе ие двух веществ в таких случаях дос тигается в резу.льтате нескольких серий последовательных экстракций. Такое разделение довольно часто применяется в промышленных масштабах, но в аналитических целях — очень редко. [c.288]

Исследовано разделение бериллия и алюминия путем непрерывной противоточной экстракции на опытной установке с использованием ди-(2-этнлгекснл)-фосфата, гептадецилфосфата и додецилфосфата и в качестве растворителя — керосина. Коэффициенты разделения бериллия и алюминия при pH О для указанных алкилфосфатов составляют соответственно 5,0 5,8 и 160. [c.137]

Многие элементы экстрагируются из солянокислых и азотнокислых растворов растворами ди-к-октилсульфида и ди-к-октил-сульфоксида в бензоле. Последний реагент оказывается довольно селективным по отношению к ртути, палладию и золоту, коэффициенты распределения которых составляют (0,2—2)-10 , в то же время коэффициенты распределения Zn, d, Mn, Со, Ni, Fe , e , In, r , Fe, Та, W и Mo находятся в пределах 10 —10" . Коэффициент разделения ртути и серебра при использовании диоктилсульфоксида равен 1000. Возможно отделение золота от серебра экстракцией первого из >3 М HNO3 [108, 282]. [c.163]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

С увеличением атомного номера РЗЭ экстрагируемость его возрастает, причем коэффициент разделения двух соседних элементов равен 2,5. Четырехвалентный церий экстрагируется значительно лучще коэффициент распределения Се + при экстракции в Д2ЭГФК выще, чем коэффициент распределения Се +, в 10 раз. [c.202]

Исследована пригодность трибутилфосфата и диизоамилме-тилфосфината для разделения циркония и гафния в роданидной системе. Для ТБФ коэффициент разделения составляет всего 4, для ДАМФ —25. Хорошее разделение роданидов циркония и гафния получается при использовании в качестве экстрагента циклогексанона. Циклогексанон в значительной степени растворяется в воде. Для экстракции можно использовать также ацето-фенон, который относится к наиболее дешевым и доступным экстрагентам, но недостатком является его пожароопасность. [c.203]