Миндальная кислота, производны

Оксикислоты и их производные Металлические производные ) Миндальная кислота, производные ) [c.277]

При продолжительном кипячении ацетильного производного миндальной кислоты с хлористым тионилом продукт отчасти разлагается и выход падает. [c.70]

Влияние строения адсорбирующихся молекул на эффективное разделения рацематов изучено на производных миндальной ki лоты. При разделении миндальной кислоты получают 64,5 [c.183]

Стабильные диастереоизомеры могут быть легко разделены. Так, Шапиро и Ньютон разделили ряд производных миндальной кислоты, встряхивая водно-хлороформенные растворы рацематов с бруцином. Разделение при этом обусловлено разной степенью экстракции образующихся диастереоизомеров двумя не-смешивающимися жидкостями, в которых растворимость диастереоизомеров различна. Разделение рацематов возможно осуществить также путем противоточной экстракции . [c.169]

Жирно-ароматические оксикислоты (гидроксил в боковой цепи), например, миндальная кислота. Идентификация в виде анилидов. При кипячении с перманганатом образуется бензойная кислота или ее производные, выпадающие при подкислении. [c.256]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Производные миндальной кислоты (СвНвСНОНСООН) и атролактиновой кислоты [СбНзС (СНз)ОНСООН], однако, дают гораздо более крутые плавные кривые (в диапазоне длин волн, в котором можно провес ги измерения), а во многих случаях обнаруживают четкий максимум. [c.286]

Из производных пиразолона в фармакологическом отношении важной является соль, полученная на основе миндальной кислоты туссоль , которая нашла применение при лечении коклюша [11]. [c.11]

В работе [172] приведены коэффициенты емкости свыше 30 соединений — ароматических кислот, обнаруживаемых в моче. В их число входили окси-, метоксибензойные и фенилуксусные кислоты, производные триптофана, индола, коричной, миндальной, гипиуровой кислот, пурины, пиримидины и пиридины. Член Пи принимал значения от 5 до И, п/ — от 1 до 5. В качестве неподвижной фазы использован октадецилсиликагель Хромосорб L 7, подвижная фаза состояла из ацетонитрила (30%) и 0,04 М фосфорной кислоты. Зависимость gk от Я для этой группы соединений приведена на рис. 7.4,в. [c.285]

Из производных миндальной кислоты в качестве фунгицида применяют нитрил пентахлорминдальной кислоты (36). Он представляет собой кристаллическое вещество, т. пл. 163— 164 °С. ЛДбо 1250—2000 мг/кг. Получают реакцией пента-хлорбензальдегида с циановодородной кислотой или ее солями (схема 25). [c.215]

Оксифлуорен-карбоновая кислота, DaO Флуоренол-9 [флу-фенон-9] Катализатор и условия те же. Миндальная кислота и ее производные в этих условиях устойчивы [1772] [c.412]

Первым исследованием, проведенным совместно с французским химиком А. Наке, работавшим в лаборатории Вюрца, было изучение (1866) миндальной кислоты. Получил и исследовал (1866) производные миндальной кислоты, доказал ее двухфункциональность. Синтезировал (1866) бромкумино-вую кислоту. Получил (1867) ди-этилфенилметан и разработал [c.312]

Миндальная кислота СеН СН(ОН)СООН и ее производные селективно осаждают цирконий из солянокислых растворов. Реагент используют для количественного выделения циркония. К солянокислому раствору соли циркония (1 4) прибавляют при нагревании 16%-ный водный раствор миндальной кислоты. Белый осадок манделата циркония нерастворим в этаноле. Реагент позволяет отделять цирконий от Ре , Т1, А1, Сг(П1) и 0 , а в присутствии лимонной кислоты — и от молибдена и вольфрама. [c.46]

Широко изученным природным производным (—)-миндальной кислоты является гликозид амигдалин, содержащийся в косточках горького миндаля он представляет собой соединение дисахарида гентиобиозы с циангидрином (—)-миндальной кислоты (см. Гликозиды ). Из этого вещества в результате мягкого гидролиза был впервые получен бензальдегид. При гидролизе амигдалина концентрированной соляной кислотой образуется (—)-мипдальная кислота. (- -)-Миндальная кислота иолучается аналогичным образом из другого гликозида самбунигрина. [c.112]

Миндальная кислота, которую можно рассматривать как производное бензилового спирта, реагирует с мезитиленом в присутствии хлорного олова, давая мезитилфенилуксусную кислоту с выходом 61% [c.76]

Аммонолиз ацетонового производного миндальной кислоты, которое можио рассма гривать как эфир,— удобный путь синтеза соответствующего амида (СОП, 3, 26 выход 62%) [c.302]

Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

Круг диссимметричных ароматических соединений весьма широк. В него, с одной стороны, входят соединения, содержащие полициклическпе структуры, асимметрические по своему характеру, например гексагелицен (VIII) [60] и различные производные бепзфенантрена (IX), и, с другой стороны, соединения, содержащие простое бензольное кольцо, связанное с классическим асимметрическим углеродным атомом , например миндальная кислота (X) [61]. Эти два предельных случая соответствуют двум классам диссимметричных структур, а именно классу внутренне диссимметричных хромофоров и классу симметричных хромофоров, но асимметрично возмущенных [2, 15]. Ниже будет показано, что среди ароматических соединений имеется много промежуточных стадий между этими предельными случаями [c.117]

Фенилгликолевая (миндальная) кислота [59] и ее галоидные производные (п-бром- и а-хлорминдальные кислоты) [60—63] успешно применяются для осаждения и отделения циркония от Ре, А1, V, Сг, ТЬ, Се, Си, 8п, В1, 8Ь, С(1, Т1, Са, Mg, Со, 2п, Мп и других элементов. Описано применение п-хлор- и п-бромминдальной кислот для определения циркония в различных сплавах [64, 65], а также в случае концентрирования циркония и гафния для колориметрического и спектрального их определений [53, 66]. [c.371]

Сравнительно недавно описано разделение гидроокиси етор-бутилртути с помощью производных миндальной кислоты [36а, б, 37а, в] и ее превращение по реакции анионного обмена в различные оптически активные соли етор-бутилртути. Обе группы авторов тем или иным методом изучили стереохимию реакции и установили относительную конфигурацию исходных веществ и продуктов реакций, образующихся в результате атаки различных электрофилов по асимметрическому атсму углерода во етор-бу-тильной группе. В пределах ошибки эксперимента реакции электрофильного замещения протекают с полным сохранением конфигурации по углероду, и все имеющиеся данные свидетельствуют в пользу механизма, не требующего промежуточного образования [c.131]

На этих двух реакциях исследовано асимметризующее действие 24 катализаторов—различных производных и изомеров хинина и цинхонина. Результаты опытов по асимметрическому синтезу нитрилов бензальмолочной и миндальной кислот приведены в табл. 15. [c.126]

Изучив хроматографическое поведение на крахмале большого числа производных аминокислот и оксикислот, Кребс подтвердил [49] мнение Далглиша о необходимости трехточечного взаимодействия (с гидроксильными группами крахмала) для расщепления рацемических соединений с гибкими алифатическими молекулами- Однако успешное расщепление миндальной кислоты и ее производных показывает, что в -лу-чае ароматических соединений с жесткими молекулами достаточно наличия двух или даже одной функциональной группы, способной к образованию водородных связей с гидроксильными группами крахмала [49]. Жесткость молекул рацемата может быть искусственно повышена путем введения дополнительных пространственно-громоздких групп. В 1966 году Кребс и Шумахер [50] продемонстрировали такую возможность разделением на антиподы ряда производных аланина и камфоры, причем в некоторых случаях авторы выделили фракции оптически чистых антиподов. Максимально достига- [c.54]

Диссимметрические полистирольные сорбенты на основе -фенилаланина, а также (—)-бруцина -были синтезированы Лоссе и Кунтце [134], которые исследовали способность к расщеплению на этих ионитах миндальной кислоты и ее О-ацетильного и О-бензильного производных. Лучшие результаты получены на бруциновой смоле. Оптический выход в случае хромато-графии в метаноле миндальной кислоты составлял 6,3%, а для О-ацетильного производного — 4,3%. На ионите с -фенилаланино-м, в котором аминокислота связана с бензильным радикалом полимера сложноэфирной связью, оптический выход для миндальной кислоты достигал всего лишь 1,6% и 0,6% в метаноле и воде соответственно. По мнению авторов [134], способность к расщеплению уменьшается в ряду миндальная кислота>0-ацетил->0-бензилминдаль- ая кислота, потому что в этом направлении усиливается экранирование асим-метрического центра. [c.68]

Цианогенные (или цианофорные) гликозиды дают в качестве одного из продуктов их гидролиза синильную кислоту. Наиболее распространенные цианогенные гликозиды являются производными нитрила миндальной кислоты (бензальдегид-циангидрина). Они встречаются во многих растениях и обычными их источниками являются горький миндаль, кора дикой вишни, листья лавровишни, а также косточки персика, сливы и вишни. Наиболее обычные гликозиды этого типа приведены в табл. 19. [c.201]

Элиэль и Дельмонте получили оптически активную окись стирола и ее производные восстановлением оптически активной миндальной кислоты литийалюминийгидридом с последующим отщеплением воды от фенилэтандиола п-толуолсульфохлоридом в пиридине [c.119]

Интересно, что на белках шерсти обнаружены многочислеоа-ные факты адсорбции L-(-t-)-изомеров производных миндальной кислоты и замещенных гликолевой кислоты [9, стр. 177]. Вопрос [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология