Коэффициент поглощения

Рис. 68, Зависимость молярного коэффициента поглощения вот длины волны излучения Л

Чувствительность фотометрической реакции зависит от выбора реагента и условий проведения реакции. Выражение чувствительности в значениях молярного коэффициента поглощения удобно пяя сравнения относительной чувствительности различных реакций. [c.484]

Рис. 58. Зависимость коэффициента поглощения р от удельного расхода воды и воздушномеханической пены

Коэффициент поглощения (Кп) лучистой энергии средой зависит от свойств среды и длины волны электромагнитного излучения (>и) [c.114]

Значение кажущегося молярного коэффициента поглощения раствора моносульфосалицилата железа(1П) равно 1,6-10 . Рассчитать содержание железа (111) (в мг) в эталонных растворах, приготовленных в мерных колбах емкостью 100 мл, чтобы оптические плотности О при измерении в кюветах с толщиной слоя 1 см укладывались в интервал значений О от 0,1 до 1,0. [c.497]

Из формулы (5.8) видно, что ослабление теплового излучения зависит от толщины г и физических свойств воздушно-водяной завесы, характеризующихся коэффициентом поглощения р. Значения коэффициента р для различных защитных сред определялись экспериментально при излучении пламени природного газа, имеющего удельную теплоту пожара <7о = 2,3 МВт/м и температуру пламени 1200 К [4]. [c.107]

Что такое молярный коэффициент поглощения е Какова разница между истинным е и средним или кажущимся ё молярн[1 ми коэффициентами погло- [c.496]

Оптическая плотность растворов трисульфосалицилата железа(111), измеренная при X = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,276. Для реакции было взято 4 мл 4,3 10 М раСтвора железа и колориметрическая реакция была проведена в колбе емкостью 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента поглощения ё растнора в этих условиях. [c.497]

В табл. 74 приведены значения молекулярных коэффициентов поглощения соединений различного типа для областей наложения. [c.146]

С или I. Таким образом, основным критерием соблюдения закона Бугера — Лемберта — Бера является постоянство величины е т. е. молярного коэффициента поглощения при данной длине волны. [c.463]

Р — коэффициент поглощения среды (для воздуха при /о=10°С и влажности 64% р = 0,1) г — расстояние от оси пламени до расчетного объекта, м. [c.27]

Молекулярные коэффициенты поглощения некоторых аминов 1197 [c.133]

Рассматривая спектры поглощения на рис. 1 и 2, видим что, хотя поглощение циклопентадиена на 244 ш/ по отношению к другим диеновым сравнительно высоко, различие в коэффициентах поглощения для других компонентов на их ключевых длинах волн довольно мало. Поэтому в данном анализе необходимо делать чрезвычайно тщательные измерения, чтобы обеспечить необходимую точность. [c.282]

Определение содержания нафталиновых углеводородов. Метод основан на поглощении нафталиновыми углеводородами ультрафиолетового излучения в области 285 нм, которое в десятки раз выще интенсивности поглощения углеводородами ряда бензола. Определение проводят на основании данных измерения коэффициента поглощения нафталиновых углеводородов [c.210]

Для иллюстрации зависимости положения полос в спектре от молекулярной структуры выбрана форма графиков, на которых положение полос указывается черточками. Где возможно, произведена оценка интенсивности. Для данных, полученных из инфракрасных спектров, это — среднее значение молярного коэффициента поглощения, вычисленное в соответствии с принимаемой структурой. Например, еслп полоса поглощения в спектре приписывается метиленовой группе ( Hg), молярный коэффициент поглощения этой группы в каждом из изучаемых соединений должен был бы вычисляться из соотношения [c.321]

Величина Р называется коэффициентом поглощения газа и, так же как а, не зависит от давления газов (в границах применимости закона Генри). [c.223]

Растворимость (коэффициенты поглощения (>) некоторых газов в воде при 1 атм и различных температурах [c.226]

Неорганические газы, как азот, кислород, углекислота и окись углерода, также легко растворяются в нефти и ее продуктах. Коэффициент поглощения этих газов, по опытам с бакинским керосином, составлял при 20° С [c.74]

Молярный коэффициент поглощения является основной характеристикой поглощения данной системы при дагнюн длине волны. Поскольку поглощение при различных длинах волн различно, то и е изменяется с изменением дл ины волны. [c.462]

Необходимо определять 1 10 % Си в полупроводниковых материалах. Каким минимальным молярным коэффициентом поглощения (е) долж но обладать комплексное соединение меди, в виде которого ее определяют спектрофотометрически, если навеска образца 1 г, конечный объем измеряемого раствора 5 мл, длина кюветы (/) 5 сл и минимальное допустимое значение оптической плотности О) — 0,020 [c.497]

Задача 5.5. Определить скорость поглоще1И1я оксида серы (VI) (в паскалях) в моногидратном абсорбере, если известно, что коэффициент поглощения равен 2,1 X X 10 Па, движущая сила процесса p = 773,2G Па, а коэффициент запаса абсорбера =1,2. Площадь поверхности керамической пасадкп ПО м , высота абсорбера 14 м, а сч о диаметр 6 м. [c.100]

Определение содержания алифатических СН-групп по полосе поглощения в области 690-810 см невозможно из-за наложения полос ароматических структур. Поэтому определение содержания парафиновых и нафтеновых Hj-rpynn осуществляется комбинированием измерения в области 970 см с измерением в области валентных колебаний СН. Содержание СН -группы может быть определено, как для насыщенных углеводородных смесей, по коэффициенту поглощения в максимуме полосы при 1380 см". В области валентных колебаний СН в поглощении полосы при 2960 см принимают участие СН3- и СН2-группы в пятичленных нафтеновых кольцах, а в поглощении полосы при 2930 см — [c.40]

Ро и Р — коэффициенты поглощения теплового излучения воздухом и завесой [c.108]

При использовании оптпческих методов могут возникать ошибки, связанные с возможностью смещения полосы поглощения или изменения коэффициента поглощении при изменении температуры, среды и давления. [c.63]

Авторы работы [31] показали, что электронный спектр никеля в другом комплексе—N (N03)4 —характерен для шестикоординационного комплекса, а некоторые из нитратных групп могут бьггь бидентатными. Во многих случаях цвет комплекса иона переходного металла — плохой индикатор его структуры. Октаэдрические комплексы никеля(П) обычно дают три полосы поглощения в интервалах 8000—13 000, 15000—19000 и 25000—29000 см . Точное положение полос зависит от параметров Д и р. Коэффициенты поглощения, соответствующие этим полосам, обычно не превьппают 20. Как указьталось в разделе, посвященном расчетам Од, совпадение рассчитанной и экспфиментальной найденной частот средней полосы рассматривалось как доказательство существования комплекса О . [c.105]

Для ароматических амигюв значения коэффициента поглощения непостоянны. Рассел и Томисон [195] определили значении [c.132]

Для отдельных азотных и смешанных гетероциклов (ппрролов, пиридхшов, хинолинов, тиазолов) имеются подробные инфракрасные характеристики с молекулярными коэффициентами поглощения для главных полос [109, 171, 172, 174, 177, 179, 180, 181, 182, 183, 185, 208, 209, 2)1]. Пирролы я нндолы определяются также ио поглощению в видимой области — при 550 т ц. [1(58]. [c.137]

Можно иллюстрировать метод расчета на примере простой четырех-кокпонентной смеси, углеводородов А, В, С и D. Для кагкдого из четырех чистых веществ при четырех выбранных длинах волн измеряются коэффициенты поглощения. Для каждой длины волны можно написать уравнение такого вида [c.318]

КОСТЬЮ, непосредственно нельзя было вычислить молярный коэффициент поглощения на структурную группу. Коэффициенты поглощения для структурных групп были вычислепы на основании экспериментальных данных по способу наименьших квадратов. Это было сделано для первичных, вторичных и третичных С—Н-групп к-парафинов, изопарафинов, нафтенов и ароматических соединений. Таким образом, были получены коэффициенты поглощения, которые могут быть использованы для вычисления числа этих групп в любом парафиновом углеводороде на основании его собственного спектра. Частота СН -группы, входящей в нафтеновые кольца, несколько выше, чем группы, входящей в парафины, что затрудняет вычисления первичных, вторичных и третичных углерод-водородных групп в смесях парафинов и нафтенов. [c.331]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемой отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры (2.14, 2.15]. [c.38]

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

С(Д4—Дд) и АЕ, (транс) = 2С(Д — Дд), где С — постоянная, обычно <1. а Д и Дд—расщепление в кристаллическом поле лигандов А и В (т. е. положение этих лигандов в спектрохимическом ряду), а знак минус объясняет тот факт, что энергии Е и А2д меняются местами в цис- и трамс-комплексах]. Обычно, если Д и Дд заметно различаются, расщепление и Е приводит для к дублету в спектре транс-комплекса, в то время как в спектре нс-комплекса эта полоса просто ущиряется [22]. Установлено также, что нс-изомеры часто характеризуются больщей величиной коэффициента поглощения для d — /-переходов, чем транс-изомеры. Типичные спектры таких комплексов приведены на рис. 10.18. Если и Дд имеют близкие величины, указанным критерием пользоваться нельзя. Ультрафиолетовую линию переноса заряда можно также использовать для того, чтобы различить цис-и транс-комплексы кобальта (III), поскольку частота полосы цис-ком-плекса обычно выше. Бензоилацетонаты Сош и Сгш служат примером таких комплексов, в которых А и Дд почти равны, а шранс-комплекс характеризуется больщим г [24]. [c.101]

Vj Tj(f) - T P), Vj ( M. рис. 10.21). Полоса v, лежит в интервале между 3000 и 5000 см часто ее маскирует полоса поглощения либо органической части молекулы, либо растворителя. Ее часто наблюдают для в силикатных стеклах и в NI I4 . Полоса Vj лежит в интервале 6500—ЮООО см и имеет заметный коэффициент поглощения (s = = 15 — 50). Полосы V3 обнаруживают в видимом диапазоне (12000—17000 см ), они характеризуются заметным поглощением (е = = 100—200). [c.103]

В литературе опубликован электронный спектр трис(оксалат)хрома(1П), внесенного в решетку NaMgAl( ,04), 9Н2О. Если предположить, что это октаэдрический комплекс, то основное его состояние — а низшие возбужденные состояния (не молекулярные орбитали)—и Наблюдаемые частоты полос и коэффициент поглощения приведены ниже [c.128]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.32 , c.55 , c.71 ]

Тепло- и массообмен Теплотехнический эксперимент (1982) -- [ c.192 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.62 , c.151 , c.235 , c.258 ]

Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.14 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.62 , c.151 , c.235 , c.258 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.269 ]

Основные формулы и данные по теплообмену для инженеров Справочник (1979) -- [ c.85 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.34 , c.337 , c.339 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 ]

Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.88 , c.168 , c.226 , c.335 , c.347 , c.365 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.514 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.562 , c.563 ]

Количественная молекулярная спектроскопия и излучательная способность газов (1963) -- [ c.68 , c.196 ]

Введение в теорию атомных спектров (1963) -- [ c.355 , c.356 , c.433 , c.436 ]

Рентгеноструктурный анализ Том 1 Издание 2 (1964) -- [ c.155 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.28 , c.29 , c.35 , c.96 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.472 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.120 , c.123 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.50 , c.53 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.187 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.48 , c.49 ]

Строение и свойства координационных соединений (1971) -- [ c.125 , c.282 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.160 ]

Кристаллография (1976) -- [ c.231 ]

Применение радиоактивных изотопов для контроля химических процессов (1963) -- [ c.0 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.85 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.99 , c.171 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.26 , c.28 , c.31 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.27 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.55 , c.161 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.50 , c.51 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.141 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.237 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.87 , c.166 , c.222 , c.327 , c.339 , c.357 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.114 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.39 , c.40 ]

Общая химия (1968) -- [ c.153 ]

Тепломассообмен Изд3 (2006) -- [ c.419 , c.464 , c.486 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.169 , c.177 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.127 , c.133 , c.134 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.308 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.74 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.308 ]

Теплопередача Издание 3 (1975) -- [ c.365 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.28 , c.29 , c.35 , c.96 ]

Спектральный анализ в геофизике (1980) -- [ c.262 ]

Умирающие озера Причины и контроль антропогенного эвтрофирования (1990) -- [ c.104 ]

Гидродинамика, теплообмен и массообмен (1966) -- [ c.450 ]

Теплопередача (1961) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология