Коэффициенты поглощения общий

В расчетах излучения от продуктов сгорания в топках удобно использовать так называемую модель смешанного серого газа 18]. Общие коэффициенты поглощения и излучения записываются в виде [c.113]

В общем виде коэффициент поглощения является функцией температуры газа Тг, температуры источника излучения и произведения pL [c.301]

Уже при порядковом номере элемента 2 = 20 вклад рассея-ния составляет доли процента, т. е. V можно принять за коэффициент поглощения. Он се- Рис. У1.2. Общий вид спектров [c.137]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

При количественном ИК-анализе сополимеров с использованием сигналов от отдельных компонентов необходимо всегда иметь в виду, что положение полос и величина коэффициента поглощения существенно зависят от общего состава и микроструктуры полимера. В конкретных случаях необходимо поэтому выяснить, как этот факт сказывается на результатах анализа [55]. Перекрывающиеся или сильно искаженные полосы абсорбции пригодны для проведения количественного анализа только после предварительного )азделения их [56] или при введении соответствующих расчетных поправок 57]. [c.418]

Оптическая плотность раствора равна произведению коэффициента поглощения е раствора на общую концентрацию кислоты Са = [НА] [А ] [c.654]

Измерения т как функции [М] и экстраполяция к [М]=0 дадут величину А- так как А в свою очередь можно рассчитать, используя В, из коэффициентов поглощения, то измеренная величина может быть использована для проверки вычислений (ср. с разд. 4.6). В общем случае, когда [М] 0, наблюдаемое время жизни короче, чем естественное радиационное время жизни ( = /А). Когда происходит внутримолекулярная релаксация, уравнение стационарной кинетики имеет вид (4.9) и [c.90]

Источник излучения и детекторы томографа, используемого для технического контроля, располагаются в одной плоскости по разные стороны от объекта наблюдения. Их пространственное положение строго согласовано между собой и относительно координат нужного сечения объекта. В процессе измерения изделие поворачивается на 180—360°. Результаты расчета формируются в виде матрицы. Общая задача вычислительного процесса, осуществляемого ЭВМ, заключается в синтезе двумерного полутонового изображения по совокупности коррекций. Математически задача сводится к расчету значений коэффициентов поглощения излучения во всех элементарных ячейках сечения объекта. [c.38]

Анализ экспериментальных данных по излучению СОг и НгО, которые, как известно, не являются средой с простейшими оптическими свойствами, так как для них коэффициенты поглощения и излучения К зависят от длины волны и температуры, приводит к важному выводу о том, что локальные величины коэффициентов излучения и поглощения, осредненные по всему спектру излучения или по его отдельным полосам, не могут быть непосредственно использованы в общем уравнении для слоя, ибо дают результаты, противоречащие физической природе процесса. Например, при таких расчетах можио получить, что излучение в сторону низких температур больше, чем в сторону высоких и т. п. [c.306]

Излучение, падающее на некоторое тело, может в самом общем случае частично отразиться (доля R от падающего потока энергии — коэффициент отражения), частично поглотиться (доля А — коэффициент поглощения) и частично пройти транзитом сквозь тело (доля D — коэффициент пропускания). Поэтому всегда справедливо соотношение [c.192]

Массовые коэффициенты поглощения ц/р в общем случае плавно уменьшаются при увеличении энергии рентгеновского излучения, за исключением области энергий, находящейся непосредственно за энергией, соответствующей краю поглощения , который соответствует энергии, необходимой для вырывания электрона с оболочки (рис. 3.45, табл. 3.9). Рентгеновское [c.86]

Точность этих анализов зависит от постоянства коэффициента поглощения для каждой функциональной группы при переходе от одной структуры к другой и в меньшей степени от взаимодействия между членами разных групп. В общем случае ошибка группового анализа больше, чем ошибка анализа многокомпонентных смесей отдельных веществ, и составляет величину порядка 10—20%. В то же время родственные группы, такие, как метиленовые фрагменты в нормальных парафиновых углеводородах, имеют одинаковые коэффициенты поглощения, независимые от длины цепи [124], которые, как предполагается, можно определять со значительной точностью. [c.270]

Специфика возбуждения рентгеновскими лучами, по сравнению с фотовозбуждением, заключается в том, что на люминофор действуют фотоны со значительно большей энергией. При этом свечение люминофора вызывается не непосредственным действием самих рентгеновских лучей, а воздействием электронов, вырываемых из атомов или ионов основы люминофора рентгеновскими лучами. Вследствие этого рентгенолюминесценция имеет многие общие черты с катодолюминесценцией. Различие заключается в том, что эффективность возбуждения рентгеновскими лучами возрастает с увеличением коэффициента поглощения рентгеновских лучей веществом люминофора, который, как известно, растет с увеличением атомного номера элементов. Поэтому, в качестве рентгенолюминофоров наиболее целесообразно применять соединения, содержащие тяжелые элементы, например. d, Ва, W. Рентгенолюминофоры применяют в экранах двух типов для рентгеноскопии и флюороскопии с непосредственным наблюдением видимого изображения [c.158]

При поглощении газов и паров полимерными материалами с неоднородной структурой не следует называть этот процесс растворением газа, а определять его более общим понятием сорбции газа илн пара. Соответственно, следует подразумевать под коэффициентом сорбции общее количество газа или пара, поглощенное весовой или объемной единицей полимерного материала независимо от механизма поглощения. [c.46]

Длина волны Молярный коэффициент поглощения, л/моль см Общее поглощение [c.167]

Радиоактивность при нулевом значении общей толщины поглотителя может быть определена построением кривой, которая строится, как это было описано выше, для определения коэффициента поглощения, и экстраполяцией прямой на нулевое значение толщины поглотителя следует учитывать толщину покрытия образца, воздушный зазор и толщину окошка счетчика, выраженные в мг/см . [c.77]

В общем виде скорость звука и коэффициент поглощения выражаются через функцию распределения времен релаксации //(т) следующим образом [c.231]

В литературе [187] описан УФ-спектрофотометрический метод определения лигнина. Он основан на измерении поглощения при 230 нм хлоритного щелока после проведения делигнификации с использованием в качестве стандарта кониферилового спирта. Предприняты попытки количественного определения лигнина по И1 -спектрам [116, 256, а]. Подобные исследования проводились также с технической целлюлозой, багассой и лигнин-полисахаридными комплексами [83, 146, 180, 256, 257]. Однако разработать простой и достаточно точный метод не удалось. Для всех спектроскопических методов характерны общие проблемы варьирование коэффициентов поглощения у разных образцов, отсутствие надежных эталонных препаратов лигнинов и помехи, вызываемые примесями других веществ. [c.44]

Как уже отмечалось, наиболее характерным структурным дефектом синтетических кристаллов алмаза являются дисперсные замещающие углерод атомы азота (С-центры), концентрация которых обычно составляет 102 м-з. В природных же кристаллах азот присутствует чаще всего в агрегированной форме — в виде Л-центров с концентрацией до 10 м . При изучении превращения С-центров в Л-центры в результате отжига кристаллов концентрация одиночных замещающих атомов азота до (Со) и после (С() термической обработки измерялась методами ЭПР и ИК-спектроскопии путем определения коэффициента поглощения наиболее интенсивной полосы соответствующей системы. Величины Со и t усреднялись для каждого кристалла из определений двумя указанными методами. При этом методом ИК-спектроскопии контролировалось появление Л-центров после термической обработки измерением коэффициента поглощения на частоте 1282 см (а 1282) с учетом наложения системы С-центров. Общее количество образцов, обработанных при различных температурах и продолжительности выдержки и исследованных методами ЭПР и ИК, составляло 52 кристалла. [c.428]

Зависимость интенсивности флуоресценции от химического состава образца. Как следует из выражения (14.142), интенсивность линий флуоресценции зависит не только от концентрации интересующего (определяемого) элемента А, но и от общего химического состава образца. Эта зависимость отражается в массовых коэффициентах поглощения и особенно проявляется в присутствии переменных количеств элементов, вызывающих эффекты избирательного поглощения и возбуждения рентгеновского из-(14-14 ) лучения. [c.10]

Зная значения оптической плотности исследуемого окрашенного раствора и молярного коэффициента поглощения, находят неизвестную концентрацию с моль/л) исследуемого окрашенного раствора и общее содержание в растворе определяемого вещества мг) [c.313]

Детальный анализ поведения света, проходящего через поверхность раздела иля отраженного от нее, в принципе позволяет определить толщину неоднородной области, показатель преломления и коэффициент поглощения этой области и их зависимость от длины волны. Все вопросы, связанные с эллипсометрией, рассматриваются только в общих чертах более полное обсуждение оптических свойств монослоев читатель может найти в различных статьях и монографиях [62—64]. [c.105]

Спектры обоих растворов вычерчивают на общем листе миллиметровой бумаги в координатах /С—т или 0—%. у Для каждого спектра определяют частоту максимума поглощения рассчитывают полуширину полосы поглощения, молярный коэффициент поглощения К и силу осциллятора / по формуле (17), приведенной на стр. 81. При этом величина / будет вычислена приближенно, поскольку форма кривой далека от симметричной. [c.115]

Основными источ/1нками излучения от пламеии без свечения являются углекислый газ и водяной пар, которые присутствуют в продуктах сгорания. Обгцее излучение от газа зависит от температуры и объема газа, радиационных свойств газа, которые обычно выражаются через коэффициенты излучения и поглощения. Общий коэффициент излучения газов зависитот температуры газа и произведения парциального давления на длину и небольшой поправки на обн1ее давление pL. Поглоишющая способность газов зависит от тех же параметров и от температуры источника излучения 7 s Диаграммы для коэффициентов излучения углекислого газа и водяного пара приведены в 2.9,5, т, 1, Связь коэффициентов поглощения [c.111]

Результаты расчета распределений тепловых потоков приведены на рис. 2. Общее количество поглощенной теплоты приведено для каждой кривой, рассчитанной соответствующим методом. Видно, что топки, рассчитанные при условии, что течеиие стержневое, имеют более высокую эффективность, чем топки, рассчитанные при условии, что поток перемешан и течение газа струйное. Топки со струйным течением имеют самую низкую эффективность вследствие того, что высокотемпературная зона пламени имеет малый объем и, следовательно, представляет собой не очень эффективный излучатель, и эта зона окружена продуктами сгорания со значительно более низкой температурой. Следует отметить, что в расчетах предполагалось, что газ имеет постоянный средний коэффицие1гг поглощения, выбранный таким образом, чтобы учесть излучение газов и сажи. Обычно на практике в пламени содержится в основном сажа, и коэффициент поглощения выше, чем сред 1ий, а значение коэффициента поглощения газов, окружающих пламя, пиже среднего. Это существенно снижает эффективность печей со струйным течением газа. Конечно, локальное излучение от сажи в пламени может быть учтено в зональном методе при условии, что распределение концентрации сажи и ее радиационные свойства известны [14, 15]. [c.120]

Следует отметить, что вычисление свойств методом интефальной интенсивности поглощения в спектрах уступает по точности вычислению по коэффициенту поглощения на аналитической длине волн. Но интефальная интенсивность является более общим параметром, который позволяет определить физико-химические свойства независимо от диапазона поглощения этим веществом. Для органических веществ устаповле1Ю, что паилучшее значения критериев адекватности получены для веществ, входящих в группы непредельных углеводородов, замещенных соединениГ ароматического ряда бензола, конденсированных ароматических соединений. [c.100]

Экспер [мептальные методы нахождения Ра основаны на измерении абсолютного числа атомов определяемого элемента, находящихся в пламени. Для этого, папример, необходимо знать абсолютное значение коэффициента поглощения, если используется атомно-абсорбционный метод. Уже эта процедура экспериментально довольно сложна и требует специальной аппаратуры. В противном случае необходимо сделать ряд существенных допущений. Кроме того, точное знание таких спектроскопических характеристик, как вероятности атомных переходов, обязательно. Для расчета общей концентрации элемента в пламени часто используют эмпирическую формулу, связывающую эту величину с концентрацией элемента в распыляемом растворе. Эта формула учитывает расход раствора и газа, абсолютную температуру пламени, концентрацию элемента в растворе и т. п. Отношение экспериментально найденной концентрации свободных атомов к общей концентрации элемента дает степень атомизации Ра. Очевидно, что точность определения ря очень мала. [c.61]

На основе изложе1Нного может быть сформулировано обобщенное уравнение энергии с учетом различных видов теплообмена (лучеиспускание, конвекция, теплопроводность), связанных с движением среды, наличием источников и стоков тепла, нестационарности режима и работы объемных сил и сил трения. Задача о лучистом теплообмене, таким образом, является частным случаем этой весьма широкой постаповки вопроса. Определение отдельных функций, входящих в общее уравнение энергии, строго математическим путем пока представляет непреодолимые трудности. В частности, при решении задач по лучистому теплообмену необходимо знать температурное поле и поле коэффициентов поглощения. Первое из них является результатом одновременно протекающих процессов тепловыделения и теплоотдачи, связанных с процессами горения и движения среды, т. е. с явлениями как кинетического, так и диффузионного характера, чаще всего не поддающихся точному математическому описанию. [c.271]

Общий метод вычисления электромагнитных флуктуаций был развит Рытовым и подробно описан в его книге [15] (см. также [16], глава XIII). Разработка макроскопической теории молекулярных сил принадлежит, как известно, Лифпшцу [17, 18]. Не останавливаясь на довольно громоздких вычислениях, опишем лишь полученные результаты. В дальнейшие формулы входит функция е (ы) — диэлектрическая проницаемость тела как функция частоты поля . При этом е (ш) является, вообще говоря, комплексной величиной е (ы) = = е (ш) е"(ы), мнимая часть которой всегда положительна и определяет диссипацию энергии электромагнитной волны, распространяющейся вдоль тела. Функция е (ы) связана с коэффициентом преломления п и коэффициентом поглощения к среды посредством соотношения Ае = п + и. [c.73]

Как видно из табл. 6.5, хвойные лигнины имеют в общем более высокие удельные коэффициенты поглощения (19,7—20,7 л г м ), чем лиственные (12,6—14,2 л г м ). Единственное исключение составляет ЛМД из тропических лиственных пород древесины (Shorea polysperma), высокое поглощение которого, по-видимому, связано с чрезвычайно низким содержа- [c.129]

Именно поэтому поглощение ультрафиолетового света древесиной в первую очередь определяется содержанием в ней лигнина. В общем коэффициенте поглощения вклад лигнина составляет 80—95 %, углеводов 5—20, экстрактивных веществ около 2 % [711. То же самое относится к поглощению видимого света, которое используют для характеристики белизны целлюлозы. На срезах древесины сосны ладанной Pinas taeda) и в древесной массе установили линейную зависимость коэффициента поглощения при 457 нм от содержания лигнина [92]. [c.277]

Подготовка металлов и сплавов. Анализируемая поверхность металлических проб должна быть плоской и иметь минимальную шероховатость. Допустимая величина шероховатости зависит от длины волны аналитических линий и состава матрицы анализируемых проб. В общем случае, чем больше длина волны аналитической линии и/или чем больше массовый коэффициент поглощения матрицы, тем более высокие требования должны быть предъявлены к допустимой величине шероховатости анализируемой поверхности. Сама по себе частичная потеря рентгеновского излучения за счет экранирования неровностями поверхности легко учитываема, однако она должна быть одной и той же, как для анатизируемой пробы, так и для образцов сравнения. Ниже в таблице приведены оценочные значения допустимых неровностей поверхности (разность высот между вершинами и впадинами канавок) для ряда металлов и определяемых элементов. [c.38]

Увеличение толщины слоя до предельного значения (/=10 см) может позволить снизить на порядок. Однако на практике работают с кюветами толщиной 1-2 см, молярные коэффициенты поглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5 Ю кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5 10 моль-л 1фи спектрофотометрических определениях и до (1-2,5) 10 моль-л" при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1-0,3 мкг-мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с / = 2 см, объем которой составляет примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1-3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофо-тометрическнй анализ позволяет определять минимальное относительное содержание следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1-3) - 10- %. [c.270]

Спектрофотометрическое титрование без индикатора. Когда в точке эквивалентности наступает резкое из-менение поглощения света раствором, возможно спек-трофотометрическое титрование без индикатора. Если молярные коэффициенты поглощения определяемого вещества, реагента и продукта реакции обозначить со-ответственно через еА, еБ, еАБ, то ход кривой титрования (изменение оптической плотности до и после точки эквивалентности) зависит в общем случае от разницы Ае = еАБ - еБ - sA. При титровании одного компонента чаще всего встречаются случаи, изображенные на рис. 14.4.32, а, б, в, г, д, е, ж, з, и. [c.333]

Применяя методы расчета к решению дифференциальных уравнений (3.7) и (3.8), Кубелка и Мунк [376] получили общее выражение для коэффициента отражения В, как функции толщины X любого Красочного слоя с известными коэффициентами поглощения и рассеяния К и 8, лежащего на основе с коэффициентом отражения Rg [c.469]

Таким образом, по экспериментально найденной зависимости ф от Ь можно получить весьма большой объем информации об осаждаемых частицах, а именно 1) какова доля активной фракции (компоненты) частиц X в общей массе регистрируемых частиц 2) каким является спектр крупности осаждаемых частиц - узким (примерно в пределах одного порядка) или, дпироким 3) в случае широкого спектра — каковы доли легкоосаждаемой Хд и трудноосаждаемой Хб фракций в общей массе осаждающихся частиц 4) какие значения коэффициентов поглощения ад и б характерны для каждой из осаждаемых фракций, что согласно, например (2.36), позволяет судить о крупности и магнитной восприимчивости осаждаемых частиц. [c.98]

Реакции (10) и (11) не должны играть существенной роли, так как образование транс-виниленовых групп протекает с одинаковой скоростью как при наличии, так и при отсутствии разветвлений. Реакции (7) и (8) должны были бы обусловливать увеличение поглощения за счет винильных групп, но вместо этого, как мы видели, наблюдается уменьщение начального поглощения за счет винильных групп до полного его исчезновения. Процесс деструкции может приводить к образованию метильных групп согласно реакции (9). Миллер и другие нащли. что поглощение метильных групп в полиэтилене при 7,25 д, по мере облучения увеличивается, однако результаты несколько неоднозначны, так как возможно, что коэффициент поглощения изменяется за счет уменьшения степени кристалличности полимера. Отмеченное затруднение нооит общий характер и особенно усложняет решение вопроса в данном случае. Эти результаты. хотя и не противоречат выводам Чарлзби, но все же неудовлетворительны как в отношении постановки эксперимента, так и в отношении предлагаемого механизма [уравнение (9)]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология