Диффузия жидкостей в жидких средах

Особенности аэрозолей заключаются в том, что из-за низкой вязкости воздуха седиментация и диффузия частиц аэрозоля протекают очень быстро. Кроме того, дымы и туманы легко переносятся ветром, что используют для создания дымовых завес, окуривания и опрыскивания сельскохозяйственных культур. Электрические свойства аэрозолей чрезвычайно сильно отличаются от электрических свойств систем с жидкой средой, что объясняется резким различием плотностей и диэлектрических свойств газов и жидкостей. В газовой среде отсутствуют электролитическая диссоциация и ДЭС. Однако частицы в аэрозолях имеют электрические заряды, которые возникают при случайных столкновениях частиц друг с другом или с какой-нибудь поверхностью. Возможна также адсорбция ионов, образующихся при ионизации газов под действием космических, ультрафиолетовых и радиоактивных излучений. Для аэрозолей характерна крайняя агрегативная неустойчивость. Их длительное существование связано с высокой дисперсностью и малой концентрацией. Это значит, что устойчивость аэрозолей является лишь кинетической, термодинамические факторы устойчивости отсутствуют. [c.447]

Экстракцией из твердых веществ называется процесс извлечения одного или нескольких компонентов этих веществ путем их избирательного растворения в жидкостях (экстрагентах). Простейшей разновидностью процесса является полное растворение индивидуальных твердых веществ или их смесей в жидкостях. Более сложен процесс экстракции (выщелачивания) отдельных компонентов из твердых тел, состоящих из инертного (нерастворимого) скелета, в котором распределено растворимое вещество последнее переходит в раствор, а инертный скелет сохраняется. Оба процесса относятся к числу диффузионных, существенно отличаясь, однако, механизмом протекания. При растворении растворимое вещество непосредственно контактирует с окружающей жидкой средой в течение всего процесса, при экстракции межфазная граница непрерывно передвигается внутрь пористой частицы. В процессе растворения сопротивление переходу твердого вещества в жидкость относительно мало и падает с ростом скорости омывающего потока жидкости в случае экстракции это сопротивление значительно больше, так как молекулы растворимого вещества должны пройти внутри пористой частицы путь, который в среднем равен ее радиусу. Заметим, что возможность интенсификации процесса экстракции путем увеличения скорости потока экстрагента ограничена, поскольку лимитирующей стадией перехода растворимого вещества в раствор является диффузия внутри твердой частицы. [c.598]

При определении адсорбции из растворов основная ошибка вызывается медленным установлением равновесия молекулы растворенного вещества должны продиффундировать из всех частей раствора к поверхности раздела твердое тело—жидкость, а диффузия в жидкой среде протекает значительно медленнее, чем в газовой. Следовательно, необходимо проводить интенсивное перемешивание адсорбента и раствора. Считается, что откачка при адсорбции из растворов менее важна, чем при адсорбции газов, и поэтому обычно обходятся без предварительной откачки адсорбентов. [c.395]

Экспериментальные данные по теплотам адсорбции и по коэффициентам поверхностной диффузии несмачивающих жидких сред на поверхности образцов полимеров могут помочь объяснить механизм процессов разрушения полимеров в полностью несмачивающих средах. Очевидно, это связано с тем обстоятельством, что адсорбция паров несмачивающих жидкостей на низкоэнергетических полимерных поверхностях мала [68, с. 13 69, с. 280]. Поэтому не следует ожидать заметного снижения долговременной прочности полимерных материалов в полностью несмачивающих средах. [c.152]

Коэффициенты диффузии газов или капельных жидкостей в жидких средах D (м /с) можно определить по формуле [28] [c.31]

Диффузия в порах катализатора в жидких средах весьма затруднена вследствие сильного повышения вязкости растворов в узких каналах (аномальная вязкость). Поэтому для катализа в жидкостях часто применяют дисперсные катализаторы. [c.33]

Между животными клетками, с одной стороны, и растительными и бактериальными — с другой, имеется несколько кардинальных различий. К их числу относятся различия в среде обитания зтих клеток. Клетки животного организма погружены в специально созданную жидкую среду — кровь или лимфу. Эти жидкости в известном смысле подобны по составу древнему Океану, в котором некогда возникла жизнь (часто говорят поэтому, что животные носят в себе частицу моря). Суммарные молярные концентрации низкомолекулярных веществ во внеклеточных жидкостях животного и в цитоплазме близки. Позтому животные клетки находятся в осмотическом равновесии со средой, а их мембраны не подвергаются механическим нагрузкам за счет неравновесной диффузии воды внутрь клетки или из нее. [c.147]

Коэф Д существенно различаются для диффузионных процессов в газовых и конденсированных (жидких и твердых) средах наиб быстро перенос частиц происходит в газах (О порядка Ю м /с прн нормальных т-ре и давлении), медленнее-в жидкостях (порядка 10 ), еще медленнее-в твердых телах (порядка 10 ") Проиллюстрируем указанные выводы на примерах молекулярной Д Диффузия в газовых средах. Дтя оценки О в качестве характерного (среднего) смещения частиц принимают длину своб пробега молекул I = т, где и и т-средние скорость движения частиц и время между ич столкновениями В соответствии с первым соотношением Эйнштейна О более точно 0= 1/3/и Коэф Д обратно пропорциона тен давлению р газа, поскольку I 1/р, с повышением т-ры Г [c.103]

Скорость растворения (массопередачи) зависит от превалирующего механизма переноса вещества между жидкой и газообразной фазами. В неподвижной среде основным механизмом массо-переноса является очень медленный процесс молекулярной диффузии. В движущейся среде процесс массопереноса интенсифицируется за счет переноса массы в направлении движения среды (конвекция) в турбулентных потоках добавляется влияние пульсаций, вызывающих турбулентную диффузию. Поэтому в аппаратах для растворения газа в жидкости кроме повышения давления и снижения температуры жидкости применяют интенсивное перемешивание жидкости и газа путем барботажа воздуха через жидкость или с помощью так называемой струйной аэрации [66]. Воздух в жидкость во многих случаях вводится с помощью эжекторов, включенных непосредственно перед барботером или резервуаром для струйной аэрации. Но такая схема существенно снижает экономичность работы установки. [c.239]

Применяя катализаторы в жидкой фазе, следует иметь в виду, что скорость некаталитических реакций в расчете на единицу реакционного объема в жидкостях в 10 —10 раз больше, чем в газах, а коэффициент молекулярной диффузии в 10 —10 раз меньше, чем в газах. Поэтому эффективность применения катализаторов в жидкой фазе 1см. уравнение (1.16)1 меньше, чем в газовой. Применение катализаторов в жидкой фазе необходимо сопровождать интенсивным перемешиванием для снятия внешнедиффузионных торможений. Мелкопористые катализаторы неэффективны из-за сильного увеличения вязкости жидкостей в порах и соответствующего снижения коэффициента диффузии [см. уравнение (1.12)1. Для увеличения поверхности контакта в жидкой среде целесообразно применять мелкодисперсные непористые катализаторы, однако при этом ухудшаются условия выделения катализатора (отстаивание, фильтрование, центрифугирование) из жидкой массы после каталитического реактора. [c.48]

В жидкостях коэффициент диффузии на несколько порядков ниже, чем в газах при атмосферном давлении в невязких жидкостях при 20 °С он имеет порядок 10 м /с, а в газах — (1-Ю) 10" м /с. Однако отсюда не следует, что плотность потоков в жидких средах меньше, чем в газовых, так как плотность жидкостей и градиенты концентрации в них обычно значительно выше [3, 7]. [c.513]

Процесс заполнения капиллярных каналов жидкостями представляет собой целый ряд явлений перемещение жидкой среды в канале капилляра под действием капиллярных сил или внешнего давления диффузия газа, защемленного в тупиковой несплошности, в проникающую жидкость диффузионное перемещение растворенного газа к устью дефекта, растворение загрязнений, имеющихся в полости дефекта диффузионное перемещение загрязнений к его устью. [c.667]

Достоинства перечисленных выше способов оценки количества проникшей среды заключаются в относительно простом аппаратурном оформлении, достаточно высокой чувствительности, определяемой чувствительностью используемых современных измерительных приборов, возможности анализа сложных смесей электролитов. Однако им присущи и существенные недостатки. На точность количественных определений может влиять встречная диффузия дистиллята (поглотителя) [26, 28] не всегда соблюдается линейность зависимости удельного электрического сопротивления полимера от концентрации в нем электролита [29] возможна избирательная диффузия ионов по данным этого способа нельзя судить о распределении концентрации жидкости в полимерном материале ограничен набор жидких сред, определение которых возможно. [c.197]

При проникании жидких сред в некоторые полимерные материалы иногда наблюдается граница раздела между слоем полимера, в который проникла среда, и сухим полимером. Использование оптических методов, как правило, предполагает определение коэффициентов диффузии по распределению концентрации диффундирующей жидкости в полимере или по скорости движения границы постоянной концентрации. [c.198]

Механический метод исследования диффузии жидкостей и паров через полимеры в напряженно-сжатом состоянии. Метод изучения кинетики диффузионных процессов жидких и парообразных сред в напряженно-сжатых образцах основан на регистрации изменения механических свойств (поверхностной микротвердости) полимера при взаимодействии со средой (см. ГОСТ 18059—72) [45 ]. [c.200]

Даже в простейшем случае, когда две несмешивающиеся жидкости движутся в трубопроводе одна над другой, скорость на границе раздела этих жидкостей обычно не равна нулю. Обстановка усложняется, если между находящимися в контакте жидкостями происходит диффузия. Подобная сложная гидродинамическая обстановка создается при движении капель в сплошной жидкой среде. Опубликованный обзор работ по турбулентной диффузии позволяет заключить, что пока имеется мало данных, пригодных для непосредственного использования в расчетах. [c.191]

Фактически процесс диффузии при радиоактивном загрязнении значительно сложнее, чем его стационарное протекание, представленное уравнением (11.12). В этом уравнении коэффициент диффузии численно равен скорости переноса массы диффундируемого вещества. Наибольщий коэффициент диффузии имеют газообразные вещества, для которых он достигает 10 м -с . В жидкой среде коэффициент диффузии радиоактивных веществ, находящихся в ионной и молекулярной формах, составляет соответственно 10 и 10 с , а в твердых телах он еще меньше (порядка 10м с ). Значительно меньше коэффициент диффузии радионуклидов в полимерных материалах, таких как поливиниловый спирт (10 -10 м с ). Глубинное загрязнение (например бетона) происходит в результате капиллярного смачивания мелких пор раствором радиоактивного вещества. В мелкие, так называемые мезопоры размером 1,2 нм проникновение радионуклида из воздушной среды происходит в результате капиллярной конденсации. Если после конденсации образуется жидкость, которая смачивает поверхность пор, то в них возникает вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью меньше, чем над плоской. В связи с этим в порах происходит капиллярная конденсация при давлении паров радиоактивной жидкости, значительно меньшем по сравнению с давлением паров над плоской поверхностью. [c.186]

В последние три-четыре десятилетия изучение молекулярной диффузии приняло более широкий размах. С одной стороны, это объясняется возросшей требовательностью к точности и качеству расчетов технологической аппаратуры, появлению новых химических соединений и их использование в промышленном производстве, С другой стороны, это вызвано появлением качественно новой измерительной аппаратуры, новых методов измерений, обладающих большей разрешающей способностью и высокой точностью полученных данных. Не менее важной причиной неослабевающего интереса к диффузии является отсутствие строгой теории жидкого состояния. Изучение диффузии, создание, хотя и приближенной, ее теории позволяет дать дополнительную информацию о процессах переноса в жидких средах, о его механизме, а также связать коэффициент молекулярной диффузии с другими свойствами жидкости [38]. [c.785]

Диффузия жидкостей в жидких средах [c.824]

Скорость диффузии частиц аэрозоля значительно больше, чем частиц такого же размера в жидкой среде, так как вязкость газа гораздо меньше вязкости любой жидкости, а удельная скорость диффузии обратно пропорциональна вязкости среды. Из-за малой вязкости газообразной среды частицы аэрозолей быстрее оседают под действием силы тяжести. Седиментация аэрозолей происходит быстрее еще и потому, что плотность дисперсионной среды — газа — меньше, чем у жидкости, а сила, действующая на частицы в поле тяготения, пропорциональна разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, которая для аэрозолей достаточно велика. [c.19]

Молекулярно-кинетические свойства дымов и туманов, как и всех дисперсных систем, являются функцией размеров их частиц некоторая специфика этих свойств связана исключительно с особенностями газообразной среды. Частицы аэрозолей находятся в интенсивном броуновском движении скорость их диффузии значительно больше, чем частиц такого же размера в жидкой среде, так как вязкость газа гораздо меньше вязкости любой жидкости, а удельная скорость диффузии О обратно пропорциональна вязкости среды [c.151]

Мы уже рассматривали, особенно в гл. III, вопросы о том, как на кристаллизацию влияет тепло- и массоперенос, предполагая при этом, что такой перенос к поверхности раздела фаз или от нее осуществляется только посредством теплопроводности и диффузии по отдельности или одновременно. Другой, совершенно иной способ переноса теплоты или вещества — это конвекция, при которой теплота или вещество, содержащиеся в жидкости, переносятся из одной ее точки в другую гидродинамическим потоком. Такой поток, вообще говоря, должен влиять на рост кристаллов из текучей среды, т. е. из раствора, пара и расплава. В свою очередь жидкую среду приводят в движение различные силы, такие, как а) разность плотностей кристалла и жидкости, приводящая к конвективному тепло- и массопереносу, сопровождающему продвижение фазовой границы в жидкость б) неодинаковая плотность самой жидкости, порожденная градиентами температуры и концентрации, которая в поле тяжести приводит в свою очередь к возникновению естественного конвекционного потока в) принудительная конвекция, когда перемешиванием жидкости создается поток, омывающий кристалл. [c.510]

Существенно различаются коэффициенты диффузии в жидких и газообразных средах. В водных средах коэффициенты диффузии растворенных веществ равны примерно 10 см /с, а в газовых средах— 10 см /с. При фильтровании жидкости через слой адсорбента возможно образование застойных зон (особенно при ламинарном режиме течения), что приводит к увеличению времени, необходимого для установления постоянной скорости продвижения фронта адсорбционной волны. [c.121]

Скорость абсорбции зависит главным образом от процесса диффузии. Дело в том, что на поверхности раздела газ-жидкость с одной ее стороны имеется тонкий слой газа, в котором концентрация абсорбируемого газа ниже, чем во всем газовом пространстве над жидкостью. В этом слое газа —газовой пленке— конвекционные токи газа гораздо слабее, чем в главной массе газа. С другой стороны плоскости раздела имеется тонкий слой жидкости, в котором концентрация абсорбируемого газа выше, чем в остальной массе жидкости. В этом слое жидкости—жидкой пленке — конвекционные токи происходят гораздо слабее, чем во всей остальной массе жидкости. Эти пленки и составляют основное сопротивление для перехода вещества из одной среды в другую. [c.272]

Весьма интересно поведение аэрозолей, содержащих частицы жидкости с высоким давлением пара. Частицы таких аэрозолей могут упруго отскакивать друг от друга при столкновениях. Причина этого, как установили Б. В. Дерягин и П. С. Прохоров, заключается в испарении жидкости с поверхности капелек и образовании вследствие этого диффузноконвекционного газового потока, препятствующего коалесценции капель. Расчеты. подтвердили, что давление пара, возникающее в результате такого испарения, вполне достаточно, чтобы неограниченно долго препятствовать слиянию двух капелек жидкости, находящихся в непосредственной близости (при условии по- полнения испаряющейся жидкости) Интересно, что если предотвратить испарение, например путем насыщения окружающего воздуха парами той же жидкости, то капли тотчас коалесцируют. Повыщения агрегативной устойчивости эмульсий и суспензий вследствие растворения дисперсной фазы в дисперсионной среде никогда не наблюдается очевидно, это можно объяснить тем, что диффузия в жидкой среде протекает с очень малой скоростью. [c.349]

Процессом растворения управляют, варьируя различными технологическими факторами. Для увеличения скорости растворения можно изменять температурный режим, увеличивать разность концентраций уменьшать вязкость путем измерения гидродинамических условий V предварительно измельчать исходное вещество. Зачастую технологический процесс растворения проводят в реакторах, имеющих рубашку для обогрева паром или охлаждения системы водой или рассолом, и перемешивающее устройство. Перемещивание позволяет перемещать слои жидкости в реакторе, увеличивая разность концентраций и заменяя молекулярную диффузию в жидкой среде на конвектньгй и турбулентный массоперенос. Интенсивное перемешивание уменьшает толщину диффузного пограничного слоя, интенсивный массоперенос способствует быстрому завершению растворения. [c.366]

Кроме того, было исследовано. влияние на проницаемость и скорость диффузии давления жидкой среды в деформированных полимерных образцах. Характер влияния этих факторов в закри-тической области деформации сравнивали с закономерностями, наблюдаемыми в докритической области. При этом исходили из предположения, что если с увеличением давления жидкой среды возрастает скорость ее проникания через образец полимера, то механизм проницаемости обусловлен не только активированной диффузией, а в основном фазовым потоком жидкости по субмикро-и микродефектам структуры полимера. [c.95]

Выбор освещаемых вопросов в этой главе был довольно произвольным. Мы старались охватить по крайней мере несколько вопросов достаточно полно, а не давать читателю просто список хроматографических методов. Хотя иногда и кажет ся, что умышленный пропуск чего-либа в объяснении помогает обойти любые сложности, мы старались избегать этого. В гл. 16 мы отмечали, что скорости потока в жидкостной хроматографии должны (быть гораздо медленнее, чем в газовой хроматографии, поскольку диффузия в жидкой среде происходит более медленно. Это утве рждение допускает, что размеры частиц носителя, используемого в жидкостной и газовой хроматографии, должны быть одинаковыми и что поэтому растворенное вещество должно диффундировать одинаково как в жиДко стной, так и в газовой хроматографии. Читатель может справедливо считать это допущение произвольным — его оправданием являются лишь технические ограничения, которые заключаются в том, что для ускорения движения потока жидкости через слой очень мелких частиц требуются очень высокие давления. [c.601]

Рассмотрим влияние сплошной пленки на процесс химической коррозии во времени. Ири контакте с твердой поверхностью атомы жидкой среды адсорбируются па поверхности твердого тела (в случае смачивания твердой поверхности жидкой).. Адсорбировавшиеся атомы жидкости диффундируют в твердый материал, образуя моно.молекулярный слой продуктов реакции. При образовании тонкой пленки дальнейшее взаимодействие жидкой и твердой фаз определяется ее свойствами, точнее — коэффициентами диффузии атомов жидкой среды и твердого материала через пленку Толщина пленки может увеличиваться вследствие образования новых слоев продуктов реакции на границе с жидкой средой или твердым материалом и, наконец, в центральных частях начальной пленки в зависимости от соотношения коэффициентов диффузии. Если коэффициент диффузии атомов твердого материала значительно меньше коэффициента диффузии атомов жидкой среды, то последние будут быстрее достигать поверхности раздела слой новообразований — твердый материал. Где при определенной концентрации их решетка будет перестраиваться с образованием новых соедниеннй. Прп обратном сооттю-шеини коэффициентов диффузии образование этих продуктов происходит на границе с жидкой средой. [c.37]

Если диффундирующее вещество слабо растворимо в жидкой среде, то параметр т должен быть велик, ибо при равновесии весьма малая концентрация в жидкой фазе должна соответствовать большой концентрации в газе. Член 11т к в (11.43) становится пренебрежимо малым, и общий коэффициент массопередачи Кх практически совпадает с коэффициентом массоотдачи ж-В этом случае главное сонротивление диффузии оказывается ншдкостью и поэтому говорят, что ход массопередачи контролируется пограничным слоем на жидкостной стороне межфазовой поверхности. Если же диффундирующее вещество хорошо растворимо в жидкой среде, то параметр т должен быть мал, ибо нри равновесии уже небольпшя концентрация а в газовой фазе соответствует весьма больпкш концентрации его в жидкости. Член т кт в (11.42) становится пренебрежимо малым, и общий коэффициент массопередачи Ку практически совпадает с коэффициентом массоотдачи k . В этом случае главное сопротивление диффузии оказывается уже газом и поэтому говорят, что ход массопередачи контролируется пограничным слоем на газовой стороне межфазовой поверхности. [c.76]

Внутренняя задача теплообмена при нагреве жидких сред может отличаться крайней сложностью вследствие сочетания теплопроводности, конвекции и излучения. Некоторые жидкости (вода, масло, расплавленное стекло) обладают в световом диапазоне волн известной луче- прозрачностью, но практически большинство жидкостей нелучепрозрачны в тепловом диапазоне волн, который характерен для работы печей. Значительной теплопроводностью обладают только жидкие металлы коэффициент тейлопроводности неметаллов обычно не превышают 1—2 Вт/(м -К). В соответствии с указанным перенос тепла в неметаллической неподвижной жидкости мало интенсивен, и такое жидкое тело чаще всего относится к категории массивных тел. Массообмен в жидкой ванне в свою очередь оказывает влияние на перенос тепла. При наличии разности концентраций возникает процесс молекулярной диффузии при наличии разности температур— процесс термодиффузии в направлении градиента температур. [c.36]

Для газовой среды 1) 1 см /с, для конденсированной (жидкой) среды 1 см7сут, откуда следует, что молекулярная диффузия в жидкостях, а тем более в твердых телах - процесс очень медленный. [c.15]

Из предыдущего рассмотрения экспериментального материала следует, что долговременная прочность полимеров в жидких средах определяется, с одной стороны, скоростью диффузии жидкости в образец полимера, с другой — ускорением самого процесса разрушения под воздействием среды. При этом разрушение стеклообразных и ориентированных полимеров происходит с образованием субмикро- и микротрещин, которые развиваются под действием напряжений и среды в разрушающие трещины. [c.150]

В процессе изготовления изделий уже могут образоваться поверхностные субмикродефекты, которые при действии жидкой среды развиваются в разрушающие трещины. Поверхностные дефекты в случае воздействия среды, естественно, оказываются более опасными, чем внутренние, в которые среда в начальный период времени не проникает. Механизм разрушения по макродефектам близок к хрупкому. Такой механизм предопределяет значительное влияние скорости проникания жидкости в субмикро- и микротрещины к локальным местам разрушения материала в результате растекания жидкости или ее поверхностной диффузии. Объемная диффузия может оказывать влияние, по-видимому, только в случае действия достаточно сильных растворяющих агентов. [c.150]

На рис. IV.22 показано изменение критического напряжения скачка ползучести Сткр и количества поглощенной среды пленкой из фторопласта-42 в зависимости от мольного объема жидкости. Влияние стерического фактора на процесс поглощения жидкости полимером, находящимся в высокоэластическом состоянии, имеет критический характер, но независимость объема проникающей в полимер жидкой среды с небольшими размерами молекул от ее фазовых свойств не может быть связана с особенностями процесса диффузии ее молекул в полимер [84]. [c.172]

А. проявляют значительно большую, чем дисперсные системы в жидких средах, кинетич. и агре1 атив-ную неустойчивость. В отличие от коллоидных растворов, в А. силы, препятствующие слиянию частиц при столкновениях, очень слабы или совсем отсутствуют. Повышение устойчивости А. (их стабилизация) осуществляется за счет приобретения электрич. зарядов или действия диффузионных сил, т. е. диффузии паров из объема между двумя ближайшими капельками и засасывания вследствие этого в данный объем (зазор) газа из окружающей среды. Такое диффузионное препятствие слиянию (коалесценции) капелек может иметь большое значение в туманах, но исчезает при полном насыщении газовой среды парами данной жидкости. [c.182]

Кинетические эффекты, связанные с проникновением жидкой среды к местам разрыва и перестройки межмолекулярных связей, характерны и для процессов разрушения полимеров. Так, авторы работы [208], исследуя с помощью микрокиносъемки процессы роста трещин разрушения ПЭТФ в присутствии различных жидких сред, показали, что скорость роста трещины разрушения связана с вязкостью используемой жидкости. В монографии Тынного [196] описаны результаты исследования прочности ПММА в ряде жидких сред в зависимости от скорости его деформации. Показано, что понижение прочности ПММА постепенно уменьшается с возрастанием скорости деформации. Автор объяснил наблюдаемый эффект тем, что для облегчения разрушения полимера необходимо оптимальное соотношение скорости роста трещины и скорости поверхностной миграции среды к ее вершине. Поскольку скорость поверхностной диффузии жидкости постоянна, а скорость роста трещины зависит от скорости нагружения, то эффективность действия среды должна уменьшаться с возрастанием скорости деформации. [c.121]

Студни набухают в жидкостях, способных сольватировать их молекулы. Процесс набухания заключается в следующем. Макромолекулы, находящиеся непосредственно на границе соприкосновения студня с жидкостью, сольватируются ею и под влиянием диффузии проявляют тенденцию к переходу в раствор. Для гибких макромолекул это приводит к частичному распрямлению отдельных участков молекулярной цепи и выравниванию сложных конфигураций молекул, увеличению расстояния между макромолекулами, вызывая как бы разрыхление , прилегакяцего к жидкости слоя. Образовавшиеся межмолекулярные пространства открывают доступ растворителю к внутренним слоям студня, которые в свою очередь подвергаются тому же процессу. Распрямление цепей, вызывающих развертывание макромолекул, расширение межмолеку-лярных пространств, заполняемых жидкой средой, развивающееся броуновское движение, возникновение сольватационных оболочек, оказывающих расклинивающее действие, — все это приводит к значительному увеличению объема набухающего студня. [c.50]