Диффузия газов Растворимость газов в жидкостях

На противоположном конце нашего ряда, во второй группе, находятся явления, которые не зависят от строения микроскопических частиц и специфических взаимодействий между ними, а следовательно, и от конкретных механизмов протекания процессов. Такие явления обусловлены интегральными свойствами характеристического ансамбля с колоссальным количеством "безликих" и независимых друг от друга участников. К ним относятся многие процессы, протекающие в газах, жидкостях, твердых телах диффузия, теплопроводность, растворимость, осмос, кинетика химических реакций и т.п. Описание поведения таких систем вне компетенции классической физики и квантовой механики. Это область равновесной термодинамики и статистической физики. Построение "науки о тепле" началось на чисто феноменологической основе с постулирования двух универсалей - принципа сохранения энергии и принципа возрастания энтропии. Установление второго начала термодинамики и введение понятия о необратимости самопроизвольно протекающих процессов существенно обогатили представление о времени. Обнаружилось неведомое для классической физики его свойство - направленность, критерием которой служит знак изменяющейся по ходу необратимого процесса энтропии. [c.21]

Температурная зависимость коэффициента проницаемости газов обычно описывается уравнением Аррениуса. Проницаемость паров и жидкостей через непористые полимерные мембраны в значительной степени зависит от их растворимости в полимере. При соприкосновении с жидкостями или их парами полимеры в большей или меньшей степени набухают. При этом межмолекулярные силы полимера ослабевают, энергия активации обычно снижается, что приводит к увеличению коэффициента диффузии. В общем случае коэффициент диффузии зависит от концентрации распределяемого вещества в полимере [5]. При сорбции водяного пара полимерными пленками наблюдается сильное отклонение от закона Генри уже при относительной влажности воздуха 40-60% [19]. Решение задачи стационарной диффузии газов и паров через плоскую мембрану при условии зависимости коэффициента диффузии от концентрации дано в работе [5]. [c.538]

Рассмотрим предельный случай — диффузию в жидкости очень слабо растворимого компонента. Очень слабая растворимость означает, что даже при высоком парциальном давлении газа наблюдается весьма малая концентрация в жидкой фазе, причем линия равновесия имеет крутой подъем (рис. 11-6). Нетрудно показать, что в этом случае (при таком же наклоне линии BD, как на рис. 11-4) разность Сэ — j будет весьма мала по сравнению с q — с илп р-—pi по сравнению с Pi — Ра-Иными слова.мп, сопротивление, которое оказывает диффундирующему веществу пограничный газовый слой, в случае диффузии слабо растворимых в жидкости компонентов будет настолько незначительным, что практически его можно не принимать во внимание. Поэтому можно считать концентрацию на межфазовой поверхности i практически равной концентрации с , эквивалентной парциальному давлению в газовой фазе i sU pi p). При этом кинетическое уравнение (11-54) упрощается до вида [c.567]

При диффузии газа в жидкость, с которой он химически взаимодействует, может происходить повышение температуры вблизи поверхности абсорбента, во-первых, из-за экзотермичности физической абсорбции, а во-вторых (в еще большей степени), вследствие экзотермичности химической реакции. При достаточно большом увеличении температуры это может отразиться на скорости абсорбции вследствие воздействия на растворимость, коэффициент диффузии и скорость реакции. В последующих расчетах принимается, что потери тепла с поверхности жидкости в газовую фазу отсутствуют. Разумеется, при наличии таких потерь повышение температуры поверхности будет менее значительным, поэтому полученный результат дает завышенное, по сравнению с действительным, значение температурного роста. [c.61]

Когда абсорбируемый растворимый в жидкости газ находится в смеси с нерастворимым газом, первый из них должен диффундировать через второй для достижения поверхности раздела фаз. В результате парциальное давление растворяемого газа у поверхности в общем случае ниже, чем в основной массе газовой фазы. Истинная картина процессов, протекающих в газовой фазе, не ясна, и, вероятно, столь же сложна, что и процессы в жидкости. Обычно употребляют термин газо-пленочное сопротивление , подразумевая под этим наличие у границы фазового раздела со стороны газа неподвижной пленки определенной толщины, через которую растворяемый газ переносится исключительно молекулярной диффузией, в то время как остальная масса газа имеет практически однородный состав. Это точно соответствует пленочной модели для описания процессов, протекающих в жидкой фазе. Однако для газовой фазы такая картина более правдоподобна, так как при перемещении газа относительно поверхности жидкости, несомненно, образуется пограничный слой аналогично слою, образующемуся при движении газа вдоль твердой поверхности. О последнем процессе имеется более подробная информация. Разумеется, можно считать большим упрощением, что погра- [c.146]

Для вычисления скорости абсорбции Я или коэффициента ускорения Е в зависимости от состава жидкости Б" необходимо знать реакционную кинетику, константы равновесия, растворимость газа и коэффициенты диффузии различных реагирующих веществ, а также провести математический анализ диффузионно-реакционного процесса типа проведенного в главе V. [c.192]

До сих пор речь шла только о макроскопической вязкости полимера, которая очень велика и обусловлена взаимодействием целых макромолекул при их скольжеНии относительно друг друга. Вместе с тем величина вязкости, найденная по скорости диффузии небольших молекул в полимере и зависящая от движения отдельных сегментов его цепи ( микроскопическая вязкость ), близка к вязкости простой низкомолекулярной жидкости, молекулы которой ведут себя подобно сегментам Микроскопическая вязкость тесно связана с газопроницаемостью полимеров, с диффузией (и растворимостью) газов в них, во многом напоминающей по своему механизму течение жидкостей и имеющей очень большое практическое значение (автомобильные камеры, защитные покрытия, упаковочный материал, мембраны для разделения смесей газов и т. д). Газопроницаемость высокомолекулярных соединений [19] зависит от химической и надмолекулярной структуры полимера (наличие полярных групп, кристалличность или аморфность), формы, гибкости и ориентации макромолекул, характера межмолекулярного взаимодействия и т. д существенное значение также имеют природа газа (полярность, молекулярная масса, форма, непредельность) и температура. [c.405]

Далее примем, что диффузия растворенного газа в жидкость не влияет существенно на ее температуру и другие физические свойства. Это будет справедливо, если растворимость газа не очень велика, т. е. концентрация А, выраженная в мольн. долях, много меньше единицы. Наоборот, это не верно, например, для диффузии в чистую воду аммиака, находящегося при атмосферном давлении. [c.42]

Рассмотрим диффузию какого-либо газа в капельную жидкость из смеси его с другим газом. Пусть, далее, газовая смесь движется со скоростью ш и при этом газ переходит из движущегося потока в жидкость (точно так же можно представить себе диффузию рас творенного вещества из движущейся капельной жидкости в другую жидкость, в которой это вещество более растворимо). [c.460]

Предельный вакуум диффузионных насосов зависит от обратного потока газа и от упругости паров рабочей жидкости. Согласно уравнению (92), Рпр тем лучше, чем больше плотность и скорость струи, и тем хуже, чем меньше молекулярный вес газа. Для уменьшения обратной диффузии и растворимости газа в масле следует уменьшить давление под струей Рвых. С этой целью насосы делают многоступенчатыми (см. рис. 15). Растворимость воздуха зависит от температуры стекающего масла. Опыты с подогревом нижней части насоса (укорочение охлаждающей водяной рубашки) подтвердили улучшение предельного вакуума. [c.66]

Скорость абсорбции плохо растворимых газов определяется скоростью физико-химического взаимодействия с жидкостью (гидратация, сольватация) или скоростью диффузий полученного соединения в жидкой фазе. В этом случае медленным актом является отвод продукта из зоны взаимодействия. [c.168]

В большинстве случаев теоретическое определение коэффициентов массоотдачи проводят, рассматривая процесс массопереноса для каждой фазы в отдельности вне частицы (внешняя задача) или внутри частицы (внутренняя задача). Фактически это означает, что при решении задачи не учитывается влияние массопереноса в одной фазе на скорость массопереноса в др)той. Очень часто такая постановка вполне допустима. Во многих практических задачах перенос массы в одной из фаз либо вовсе отсутствует (растворение твердой частицы или пузырька однокомпонентного газа (пара) в жидкости, испарение капли однокомпонентной жидкости в газовом потоке и т. п.), либо скорость его значительно выше, чем во второй фазе. В последнем случае говорят, что процесс массопередачи лимитируется сопротивлением второй фазы. Так, при абсорбции хорошо растворимых газов и паров (NH3, НС1, HF, SO2, SO3, этанол, ацетон и др.) из газовой смеси водой в барботажных аппаратах скорость массопередачи лимитируется скоростью диффузии этих газов в пузырьках. Наоборот, процесс массопередачи при водной абсорбции плохо растворимых газов (О2, СО2, NO, N2O) лимитируется сопротивлением водной фазы. В обоих указанных случаях концентрацию переносимого компонента на межфазной поверхности со стороны г-й фазы можно считать известной и равной концентрации, находящейся в равновесии с постоянной концентрацией компонента во второй фазе. Таким образом, для решения уравнения (5.3.1.1) можно использовать граничное условие 1-го рода (см. подраздел 5.2.2). Это существенно упрощает решение задачи. В экспериментах определяют обычно не коэффициенты массоотдачи , (см. уравнение (5.2.4.1)), а коэффициенты массопередачи К(, определяемые уравнениями (S.2.6.2.). Однако проводить эксперимент стараются таким образом, чтобы массоперенос во второй фазе либо отсутствовал, либо протекал значительно быстрее, чем в первой фазе. Тогда коэффициент массоотдачи в первой фазе будет равен экспериментально определенному коэффициенту массопере- [c.274]

В общем случае процесс фазового перехода в системе жидкость — пузырьки газа имеет нестационарный характер, так как концентрация газа, растворенного в жидкости, изменяется во времени при дегазации под вакуумом (или растворении пузырьков под давлением) и, прежде всего, в слое, прилегающем к границе раздела фаз [28, 35, 162]. Поэтому кинетику массообмена описывают с использованием второго закона Фика (1.32). При малой растворимости и относительно низких значениях коэффициента диффузии газа в жидкости нелинейность кинетической зависимости выражена слабо [24] и для упрощения описания процесса фазового перехода в таких системах используют уравнение (1.36). [c.133]

Общим для всех катализаторов является то обстоятельство, что с увеличением давления водорода от 6 до 11 МПа выход глицерина возрастает от 10 до 30—35%. Дальнейшее увеличение давления от 11 до 13 МПа приводит к снижению выхода продуктов на 5—7%. Возрастание выхода глицерина и гликолей с увеличением давления водорода объясняется тем, что с повышением давления водорода (до определенного предела, который зависит от природы гидрируемого вещества, катализатора, температуры) растет скорость проникновения его через границу раздела газ — жидкость, увеличивается растворимость водорода в жидкости и скорость диффузии к поверхности катализатора. Кроме того, это объясняется еще тем обстоятельством, что молекула глюкозы, имея карбонильную и большое количество гидроксильных групп, лучше адсорбируется на поверхности катализатора при повышенном давлении. [c.42]

Рассмотрим третий случай, когда препарат малорастворим и выпадает в осадок. Большое число препаратов получают из растворов с помощью реакций осаждения, т. е. используя малую растворимость синтезируемых веществ. Существуют различные способы проведения реакций осаждения взаимодействие жидких или растворенных компонентов (препараты 95, 90, 180) введение газов в реакционную жидкость (препарат 20) добавление веществ, уменьшающих растворимость одного из компонентов, уже находящихся в растворе (препарат 95) переведение растворенного компонента в малорастворимый аддукт с его последующим разложением диффузия (препараты 179, 181). [c.516]

Для хорошо растворимого газа (рис. 18.2, а) градиент концентрации в газовой фазе обеспечивает предельную скорость диффузии, которая может быть увеличена лишь перемешиванием газа. При поглощении малорастворимого газа, например кислорода в воде, предельное значение достигает градиент концентрации в жидкости и суммарный процесс лимитируется диффузией в жидкой фазе. Значит, в этом случае необходимо перемешивать жидкость. [c.322]

Диффузионная стадия пропитки сильно зависит от растворимости газов. Действительно, так как поры и капилляры экстрагируемого твердого материала постепенно заполняются растворителем, между концентрациями целевого компонента в твердой и жидкой фазах устанавливается равновесие. Защемленные газы растворяются в жидкости, и в ней возникают градиенты концентрации, обусловливающие конвективную диффузию растворяющихся газов. Практическое применение этого эффекта заключается в следующем замена труднорастворимых газов легкорастворимыми может обеспечить возможность увеличения скорости пропитки (или экстрагирования настаиванием, перколяцией и т. п.) в 10 раз. С другой стороны, можно найти метод освобождения воздуха (или других газов и паров) из пористого материала и таким образом улучшить массообмен. Это тем более заманчиво, поскольку, например, во многих горных породах тупиковые поры занимают 40—60 % общего объема пор. [c.169]

Воздух и составляющие его газы, в том числе водяной пар, проникают в жидкую фазу двумя путями растворяясь в процессе диффузии, а также при перемешивании топлива. Растворимость газов и паров зависит от химической структуры растворителя, природы и парциального давления растворяющегося газа или пара, температуры окружающей среды и подчиняется закону Генри. По этому закону концентрация С растворенного в жидкости газа или пара пропорциональна его парциальному давлению Р, а отношение этих величин соответствует постоянному для данных условий коэффициенту пропорциональности К [14] [c.204]

СИТ ОТ перемешивания, которое увеличивает поверхность соприкосновения газа с жидкостью 8] и уменьшает толщину пленки к. При переходе от одного члена гомологического ряда к другому, когда растворимость изменяется мало, или если реагент растворен в избытке другой жидкости, скорость реакции в режиме растворения не зависит от строения молекулы реагента . Зависимость скорости реакции от температуры может быть довольно сложной, поскольку с повышениеом температуры растворимость газа в жидкости (Сж ), как правило, уменьшается, а коэффициент диффузии увеличивается однако в сравнительно узком температурном интервале теплота активации в этом режиме не превышает 2—3 ккал/моль. [c.424]

Растворимость водорода и гелия в кремнеземе изменяется очень незначительно с изменением температуры. Эти растворимости вполне сравнимы с растворимостями газов в каучуковых мембранах, жидкостях и кристаллах. Разница в проницаемости кварца и пирекса для газов определяется главным образом разницей в коэффициентах диффузии. [c.219]

Многие весьма важные характеристики углеводородов и топлив изменяются в результате проникновения в жидкую фазу извне влаги и кислорода воздуха. Содержание влаги и кислорода в топливе определяется не только температурой и давлением среды, но и поверхностным натяжением жидкости, Диффузией и растворимостью паров и газов в углеводородах. Рассмотрим эти характеристики. [c.197]

Если электролиз воды проводится под повышенным давлением, растворимость газов в электролите сильно возрастает и пренебрегать этим нельзя, вследствие чего требования к диафрагме для электролиза под давлением возрастают. Такие диафрагмы должны иметь мелкопористую структуру и более высокое сопротивление диффузии жидкости. Подобным требованиям отвечает, например, асбестовый картон. [c.101]

Принятые при выводе уравнения (6) допущения, как правило, справедливы для постоянных газов, растворимость которых в полпмер е весьма мала. Однако для конденсирующихся паров или жидкостей, растворимость которых в полимере велика, коэффициент диффузии О обычно не является полностью независимым от концентрации диффундирующего в полимере компонента, кроме того, в общем случае закон Генри здесь неприменим. Поэтому коэффициент проницаемости Р является некоторой функцией концентрации диффундирующего компонента. [c.77]

Исследования массопереноса газов, паров, жидкостей и других веществ через каучуки и резины часто являются важной технической задачей. Они необходимы для разработки уплотнительных материалов, диафрагм, покрытий, а также материалов для контейнеров, оболочек аэростатов, газгольдеров, баков, лодок, спасательного имущества, шлангов, камер автошин и многих других надувных изделий из резины или прорезиненных тканей. Такие исследования имеют и весьма существенное научное значение. В частности, изучение диффузии и растворимости позволяет судить о структуре эластомеров и характере теплового движения макромолекул. Перенос низкомолекулярных веществ в полимерах играет основную роль при изучении многих процессов, протекающих при изготовлении и эксплуатации резиновых изделий, например при вулканизации и окислении резин, при действии на резины агрессивных паров, жидкостей и др. Вопросы массопереноса в каучуках и резинах рассмотрены в ряде монографий и обзоров [1-5]. [c.344]

Ширина пиков определяется многими переменными, включая все те, которые влияют на удерживаемый объем. Вследствие необходимости переходов хорошо удерживаемого неподвижной фазой вещества между газовой и жидкой фазами для него характерно большее увеличение ширины пика, чем для неабсорбируемого вещества. Равновесие никогда не наступает мгновенно всегда требуется некоторое время для того, чтобы газовая фаза продвинулась на конечное расстояние. Процесс массопередачи, обусловливающий достижение равновесия, есть главным образом процесс диффузии как в газе, так и в жидкости следовательно, размывание пика обратно пропорционально соответствующим коэффициентам диффузии. В отличие от размывания, вызываемого продольной диффузией в газовой фазе, эффекты размывания вследствие сопротивления массопередаче возрастают с увеличением скорости газа, толщины пленки неподвижной фазы и с понижением температуры. Растворимость влияет на размывание весьма сложным образом максимум относительного размывания соответствует промежуточным значениям растворимости. [c.22]

Исследования же последних лет показали, что процесс алкилирования проходит стадии диффузии олефина в углеводородный слой, образования комплекса катализатора с ароматическим углеводородом, образования тройного комплекса ароматический углеводород—катализатор—олефин, внутрикомплексной реакции, распада комплекса и растворения продуктов реакции в исходном углеводороде. Кроме того, установлено, что лимитирующей стадией процесса является диффузия газа в жидкость [1], а скорость растворения олефина в низших ароматических углеводородах значительно ниже, чем в высших, и поэтому по мере накопления в смеси полиалкилбензолов процесс в целом идет быстрее. Все это указывает на необходимость исследования растворимости олефинов в ароматических углеводородах. [c.277]

Взаимная самопроизвольная растворимость (диффузия) газов и жидкостей [c.250]

С повышением температуры диффузионная способность жидкой пленки увеличивается, так как коэфициент диффузии обратно пропорционален вязкости, а вязкость жидкости уменьшается с повышением температуры. Следовательно КхС повышением температуры возрастает. Отсюда однако не следует, что для плохо растворимых газов повышение температуры благоприятствует скорости абсорбции. Мы видели, что всегда растет с повышением температуры. И обычно уменьшение Рд — Л 01 повышения температуры перекрывает увеличение коэфициента скорости абсорбции, так что в результате скорость абсорб- [c.280]

Используя СОа и воду, Куллен и Дэвидсон [15] получили отличное соответствие между теорией и опытом, в результате чего эта экспериментальная методика рассматривается как способ измерения коэффициента молекулярной диффузии газа, растворенного в жидкости. При этом необходимы точные данные по растворимости газов, должно отсутствовать поверхностное сопротивление, возникающее вследствие загрязнения поверхности, как например в случае поверхностно-активных веществ, и газ должен быть чистым. [c.88]

В случае диффузии хорошо растворимого в жидкости компонента (например абсорбция ЫНз водой) основное сопротивление оказывает пограничный слой на стороне газа. Чтобы получнть значительную скорость в этом процессе, необходимо создать такие условия, при которых пограничный ламинарный слой сократился бы насколько возможно. Этого можно достигнуть путем разбрызгивания жидкости в газе. Вследствие быстрого движения капли жидкости в газе ламинарный слон, окружаюигий каплю, оказывается незначительным и сопротивление его невелико. Внутри капли л-сидкость движется очень медленно, но это не играет роли, так как в случае хорошей растворимости пограничный слой не оказывает сопротивления. [c.569]

Если диффундирующее вещество слабо растворимо в жидкой среде, то параметр т должен быть велик, ибо при равновесии весьма малая концентрация в жидкой фазе должна соответствовать большой концентрации в газе. Член 11т к в (11.43) становится пренебрежимо малым, и общий коэффициент массопередачи Кх практически совпадает с коэффициентом массоотдачи ж-В этом случае главное сонротивление диффузии оказывается ншдкостью и поэтому говорят, что ход массопередачи контролируется пограничным слоем на жидкостной стороне межфазовой поверхности. Если же диффундирующее вещество хорошо растворимо в жидкой среде, то параметр т должен быть мал, ибо нри равновесии уже небольпшя концентрация а в газовой фазе соответствует весьма больпкш концентрации его в жидкости. Член т кт в (11.42) становится пренебрежимо малым, и общий коэффициент массопередачи Ку практически совпадает с коэффициентом массоотдачи k . В этом случае главное сопротивление диффузии оказывается уже газом и поэтому говорят, что ход массопередачи контролируется пограничным слоем на газовой стороне межфазовой поверхности. [c.76]

Опытных проверок этого положения имеется мало. Для мас-сопередачи в газовой фазе отсутствие влияния направления мас-сообмеиа на подтверждается следующим. Установлено, что значения найденные при абсорбции хорошо растворимых газов и при испарении чистых жидкостей, если учесть различие в коэффициентах диффузии и в величине активной поверхности, обычно могут быть скоррелированы общими зависимостями. [c.123]

Процесс растворения газа в жидкости по сравнению с раство рением твердых тел отличается тем что около поверхности раз дела фаз возникают два диффузионных слоя Один из них при мыкает к поверхности раздела со стороны газовой фазы, а другой — со стороны жидкости Диффузионныи слой располо женный в газовой фазе обеспечивает подвод к поверхности жид кости молекул одного из имеющихся в этой фазе компонентов Переход молекул этого компонента в глубину объема жидкой фазы обеспечивается другим диффузионным слоем расположен ным в жидкости В зависимости от соотношения скоростей диф фузии в этих слоях суммарный процесс может лимитироваться в одном из слоев или определяться обоими слоями (рис 18 2) Для хорошо растворимого газа (рис 18 2 а) градиент концентрации в газовой фазе обеспечивает предельную скорость диффузии которая может быть увеличена лишь перемешива нием газа При поглощении малорастворимого газа, например кислорода в воде предельное значение достигает градиент кон центрации в жидкости и суммарный процесс лимитируется диф фузией в жидкой фазе Значит в этом случае необходимо пере мешивать жидкость [c.322]

В реальных пористых телах имеется большое число тупиковых пор. Кроме того, часто и сквозные поры ведут себя как тупиковые [94]. В этих случаях перемещение фронта жидкости тормозится защемленным в тупиковых порах воздухом. Поэтому для интен-) сификации капиллярной пропитки часто применяют предвари- тельное вакуумирование образцов. Вследствие снижения давления защемленного воздуха скорость капиллярной пропитки возрастает [94]. Вакуудшрование, вообще говоря, эффективно лишь при пропитке материалов с тупиковыми порами. Но поскольку многие сквозные поры и капилляры нри погружении тела в жидкость (особенно в высоковязкую жидкость) ведут себя как тупиковые, предварительное вакуумирование оказывается весьма полезным. Под давлением возрастает растворимость в жидкости защемлен- ного в капилляре газа. Возникает диффузионный ток растворенного газа, направленный от зоны большой концентрации (мениска) к зоне минимальной концентрации (устье капилляра). Изучение этих процессов дает возможность получить значения скорости иропитки материалов с тупиковыми порами с учетом растворения газа [94]. При защемлении труднорастворимого газа наиболее медленной стадией процесса является стадия растворения и диффузии газа, определяющая продолжительность полной пропитки. При защемлении легкорастворимого газа стадией растворения и диффузии можно пренебречь и рассчитывать процесс как идущий в сквозном капилляре [94]. [c.117]

Устновившаяся диффузия одного компонента через другой инертный ко.тонент. Примером названного явления может служить абсорбция растворимого газа из другого нерастворимого газа и абсорбция легко растворимого газа в нелетучую жидкость. Уравнение применительно к этому случаю имеет вид [c.396]

Меюд орошаемой сферы был применен для газов с умеренной растворимостью в жидкостях. По мнению авторов [84], он неприменим для газов, обладающих высокой растворимостью в жидкостях, из-за влияния на абсорбцию нагрева и концентрации растворенного газа. Метод орошаемой сферы является достаточно простым и сравнительно быстрым по проведению, что исключает влияние конвекции жидкости. Значения коэффициентов молекулярной диффузии, определенные методом орошаемой сферы, дают погрешность 5 %. При особой тщательности проведения эксперимента могут быть получешл данные с точностью 1 % [84]. [c.801]

Главным отличием диффузии молекул одной жидкости (диффундирующее вещество) в другой (растворителе) от диффузии газов в жидкостях является существенное влияние концешрации образуемо раствора на величину. Если при диффузии газа в жидкость влиянием концентрации в основном пренебрегают (кроме хорошо растворимых газов), то при диффузии жидкостей пренебрежете накоплением растворенного вещества в растворе может привести к существенным ошибкам при расчете. Все разработанные к настоящему времени корреляции разделены па две группы зависимости для определения при бесконечном разбавлении (когда влияние концентрации на отсутствует) и зависимости, учитывающие влияние изменения концентрации раствора, В свою очередь нри определении экспериментальных значений в растворах, где концентрация оказывает существенное влияние, пользуются понятиями дифференциального коэффициента молекулярной диффузии и интегрального —. Ввиду того, что при проведении эксперимента определение изменения с изменением С А является сложной задачей, то часто скорость диффузии находят при такой разности концентраций, при которой существенного влияния ее на не происходит, В этом случае определяется интегральный коэффициент молекулярной диффузии вещества А, диффундирующего в растворителе В. В этом диапазоне концентраций равно дифференциальному коэффициенту молекулярной диффузии >дв, определенному для средней концентрации, равной полусумме концентраций, онределяющих интервал определения. Следовательно, определяя коэффициенты молекулярной диффузии для данного раствора при различных его концентрациях, находят зависимость от Сд в необходимом диапазоне. [c.824]

Так как растворимость водорода в водных растворах невелика , то процесс этот при катодной реакции, протекающей быстро, должен совершаться медленно и даже приводить к насьпцению раствора. Особенно это относится к таким типичным случаям, когда раствор освобождается от О г путем барботажа Нг и с самого начала опыта уже насьпцен относительно водорода нри данном над раствором. Конечно, и в таком случае возможно удаление водорода через раствор за счет диффузии от пересыщенного католита с отдачей газа на поверхности жидкости в окружающую атмосферу. При интенсивной коррозии в кислотах, где окислителем является Н +, обильное выделение водорода должно также приводить к насыщению раствора или к состоянию, близкому к насыщению. [c.139]

При исследовании и описании абсорбционно-десорбционных процессов принято делить газы на хорошо, средне и плохо (трудно) растворимые. Эта классификация учитывает скорость растворения их в жидкостях и концентрацию насыщенных растворов. К хорошо растворимым газам относятся быстро взаимодействующие с жидкостью, образующие с ней соединения, быстро ди( х )ундирующие внутрь жидкости от поверхности раздела. Лимитирующим актом абсорбции хорошо растворимых газов является подвод (диффузия) поглощаемого компонента в Газе к поверхности раздела (см. стр. 61). При абсорбции среднераствори 1ЫХ газов скорости диффузии в га-, [c.167]