Хром гидрохиноном

В начале титрования раствор имеет желтую окраску, а к концу титрования - вблизи точки эквивалентности - титруемый раствор становится грязно-зеленым вследствие наличия в нем смеси хинона и солей хрома(1П). Массовую долю (%) гидрохинона в анализируемом веществе находят по формуле [c.123]

Окрашенное в видимом свете состояние цитохромов, так же как и окраска хромогенов (хинон — гидрохинон), свидетельствует о том, что все эти вещества способны довольно легко принять и отдать электрон, т. е. могут быть участниками цепи обратимых событий при переносе электронов, сопровождаемом небольшими скачками энергии. Если бы эти скачки были велики, отвечающие им кванты были бы также большими и соответствовали бы ультрафиолетовому свету окраски не получилось бы. В некоторых цито-хромах роль железа играет медь с ее переходами [c.338]

Подобные продукты реакции получаются и в случае применения других аллилгалогенидов и сопряженных диеновых углеводородов [25]. Толу гидрохинон образует хроман, для которого теоретически могут быть написаны три структурные формулы. Точная структура указанного хромана еще не установлена [26]. [c.304]

Ванадий (V). Ванадий (V) титруют [10] раствором гидрохинона (VOз —>V0 ) аналогично хрому (VI). Метод применяют для определения 0,1—0,2% ванадия в сталях [10] и около 1% ванадия в графитовом сланце [52]. [c.256]

Фтористый бор рекомендуется как катализатор для конденсации диеновых углеводородов (дивинила, изопрена) с гидрохиноном в производные хромана [85]. [c.227]

Соединения шестивалентного хрома (хромовый ангидрид, хромпики, хлористый хромил) используют в качестве сильных окислителей, в частности во многих процессах органического синтеза— при получении ализарина, сахарина, бензойной кислоты, антрахинона, гидрохинона, в производстве резин, пористых пластиков. [c.571]

Титрование раствором Sn Ia. Потенциометрическое титрование r(VI) в ш елочном растворе проводят раствором Sn Jj в глицерине [583]. Для титрования применяют также раствор Т1С]з, стабилизированный глицерином [581], и раствор гидрохинона [1060]. Погрешность определения хрома в последнем случае составляет - 0,1% [1060]. [c.36]

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

В своих реакциях простейшие хроманы ведут себя подобно простым эфирам фенолов. Введение оксигрупп в бензольную часть молекулы хромана приводит к получению соединений, имеющих сходство с моноалкильными производными соответствующих полиоксисоединений. Так, 6-оксихроман ведет себя подобно моноалкилированному гидрохинону. Ввиду того, что этот класс соединений структурно близок к витамину Е, он будет рассмотрен отдельно. [c.311]

Восстановление хинонов. Под действием хлорида или ацетата хрома(И) бепзохиионы восстанавливаются до гидрохинонов с хорошим выходом [5]. Однако в случае 1,4-нафтохинонов выходы колеблются. [c.336]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромана [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1,2-на-фтохинопа с диметилбутадиеном и BFg. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типов, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.452]

Скорость окисления повышается также в присутствии некоторых катализаторов — солей металлов резинатов кобальта, железа, свинца, хрома и никеля. Было найдено, что первый из иих яв.пяется наиболее активным, но через некоторое время его активность убывает в результате разложения . Скорость окисления понижается в присутствии гидрохинона, галловой и пирогалловой кислот, хлористого о.дова, шсстановленной. меди, резината леди, серы и других веществ . [c.960]

Извлечение растворителей из лаков и клеев может быть успешно достигнуто путем использования методов низкотемпературной вакуумной перегонки. Отогнанный растворитель анализируют непосредственно газо-хрома-тографическим методом [102 ]. Подобный метод разработан Хувером [103]. В стеклянную обогреваемую трубку, заполненную стеклянными шариками, вводят 1 мл анализируемой краски. Поток азота, проходящий через трубку, переносит нары летучих веществ в охлаждаемую ловушку, в которой улавливаются пары растворителей. Проба сконденсированной смеси растворителей отбирается микрошприцом и анализируется на газовом хроматографе. Метод перегонки использовали также для отделения непрореагировавшего мономера от полимерной части водной эмульсии [104]. Образец водной эмульсии сополимера этилакрилата и стирола (50 мл) разбавляли 125 мл воды, добавляли точно 3 мл толуола, 20 мл гидрохинона, небольшое количество пеногасителя и перегоняли, собирая в приедгнике —3 мл органического слоя. Часть этого слоя (0,5 мл) сушили безводным сульфатом натрия и затем отдельные пробы (0,5 мкл) анализировали газо-хроматографическим методом, определяя содержание этилакрилата, толуола, стирола. [c.136]

Для прямого титрования Au(III) применяют иодистый калий [155], мышьяковистый ангидрид [156], восстанавливающие золото (III) до одновалентного, а также гидрохинон [157—159], аскорбиновую кислоту [160—162], сульфат гидразина [163], метол [164], я-амино1фенол, л-фенилендиамин [165], а также соли титана (III) [166, 167], хрома (II) [168], меди (I) [169], олова (II) [170], ванадила [171], железа (II) [79, 172, 173], восстанавливающие золото (III) до металла. Растворы солей названных металлов [кроме железа (II)] неустойчивы, и поэтому лрименение их ограниченно. [c.152]

Взаимодействие другого диэпоксидного соединения — диглицид-яого эфира гидрохинона с акриловыми кислотами в присутствии диме-тилпаратолундина, метакрилата основного хлорида хрома приводит [c.46]

При попытке получения п, л -бис(1-метакрилоилокси-2-оксипро-покси) бензола встречным путем из глицидилметакрилата и гидрохинона в присутствии метакрилата основного хлорида хрома или диметил-паратолуидина кристаллические продукты не образуются, а была выделена вязкая жидкость. Последнее, вероятно, связано с возможностью протекания реакции раскрытия эпоксидного кольца глицидилметакрилата гидроксильной группой, образующегося оксиэфира, в случае катализа диметилпаратолуидином. В присутствии соли хрома, очевидно, происходит полимеризация глицидилметакрилата по эпоксидному кольцу. Действительно, при нагревании глицидилметакрилата с 2% хромового катализатора в присутствии 0,1% гидрохинона при 60° в течение 60 час. происходит почти полное исчерпание эпоксидного кислорода при сохранении двойной связи [c.47]

Полимеризация глицидиметакрилата (ГМА). См-есь 0,24 мол. ГМА, 2% метакрилата основного хлорида хрома и 0,05% гидрохинона выдерживалась в течение 63 часов при 60° и непрерывном перемешивании. При охлаждении реакционной массы до комнатной температуры получена вязкая жидкость. Содержание эпоксидного кислорода 0,78%, бромное число найдено 126, вычислено 113. [c.49]

Окись хрома, определение в катализаторах 213 Октилакрилат 367, 368 определение гидрохинона 374, 275 кислотного числа 367 [c.509]

Изучено применение меди (И) и церия (IV) в качестве окислителей в ацетонитриле. Показано [29], что пара медь(II)—медь(1) имеет электродный потенциал 0,68 В по отношению к серебряному электроду сравнения. Исследованы возможности использования этой пары для окисления таких веществ, как иодиды, гидрохинон, тиокарбамид, этилксантат калия, дифенилбензидин и ферроцен. Реакции с церием(IV) катализируются ионами ацетата. Медь(1) — наиболее подходящий восстановитель для хрома (VI), ванадия (V), церия(1У) и марганца(УИ) в присутствии железа(1И). В обзоре Кратохвила [24 читатель найдет подробные данные исследований окислительно-восстановительных реакций в неводных растворителях. [c.323]

Гидроксиламин, КОН Уксуснокислый хром, КОН Пирогаллол, КОН Гидрохинон Водород, НС1 Железисто щавелевокислый калий Уксуснокислый хром K4Fe( N)e-K0H J -KOH Sn l -H l [c.248]

Навеску стали в 0,5 г растворяют в 25 мл смеси серной и фосфорной кислот, добавляют азотной кислоты для окисления железа и выпаривают до появления паров серной кислоты. Дают раствору немного остыть, добавляют 50 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 5 мл хлорида олова (II) и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Переводят 2,00 мл пе-ремешаннрго раствора в сухую коническую колбу (50 мл) и добавляют 20 мл гидрохинона. Охлаждают и чер ез 3 мин. определяют экстинкцию раствора в кювете длиной 2 см (при количествах вольфрама меньше 0,5%) со светофильтром, имеющим максимум прозрачности при 570 щи. Если присутствует хром, то на каждый 1 % его содержания из полученного результата отнимают 0,01% вольфрама. [c.192]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Для крашения шерсти по хромовой протраве полученные таким путем черные выкраски прочны к стирке, к валке и особенно прочны к кислоте. При восстановлении Нафтазарина получается Ализариновый черный ШХ (Бон, 1900) (ВАЗР С1 1020), 1,4,5,8-тетраокси-нафталин, который красит шерсть и шелк из уксуснокислой ванны с последующим хромированием в ровный и прочный черный цвет. Бисульфитное производное этого красителя, Ализариновый яркочерный (ВАЗР С 1019), растворим в воде и применяется с ацетатом хрома для получения серых и сине-черных оттенков в ситцепечатании. Будучи гидрохиноном, Нафтазарин легко конденсируется с аминами и фенолами, образуя другие красители. [c.913]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология