Полимеры терпенов

Промышленное применение оксосинтеза будет зависеть от доступности и стоимости олефинового сырья. С этой точки зрения представляет интерес изучение поведения терпенов и других встречающихся в природе ненасыщенных углеводородов. Изучение камфена в этом направлении проведено исключительно детально [10] изучались и многие другие соединения олефинового характера [18J. Исследовались полимеры пропилена спирты Qo и j3 можно получить из тримеров и тетрамеров соответственно. [c.296]

Если в техническом камфене в виде примеси содержались моноциклические терпены, то последние под действием серной кислоты изомеризуются и полимеризуются. Поэтому при прев-вращении в изоборнильные эфиры камфена, содержащего примесь моноциклических терпенов, количество образующихся полимеров значительно увеличивается. [c.80]

Авторы установили, что после отдачи 3—4 молекул водорода, некоторое количество полимеров может десорбироваться, образуя ароматические углеводороды катализата. Следует отметить весьма интересные работы по изучению каталитических превращений терпенов над активированной глиной, проведенные Г. А. Рудаковым, а также им совместно с Г. И. Гуляевой . [c.11]

Для термостабилизации галогенсодержащих полимеров может служить смесь ненасыщенных терпенов или их производных с тиолами или дисульфидами, папример смесь р-пинена и 4-трете-бутил-тиофенола — для поливинилфторида [1194, 1934, 2813], причем целесообразно добавлять также органические соединения цинка (лаурат цинка) [1287]. [c.274]

В 1920 г. Ружичка приступил к классическим экспериментам, в результате которых было сформулировано шаопреновое правило . Это правило, суммировавшее все предшествующие исследования по установлению строения терпенов, гласит, что терпены образуются в результате полимеризации изопрена по типу голова к хвосту . Ниже мы увидим, что изопрен сам по себе не является строительным материалом терпенов в растениях. Тем не менее можно рассматривать терпены как полимеры изопрена. Типы известных терпенов приведены в табл. 13-3. Позднее мы объясним, почему в этом перечне нет терпенов с числом углеродных атомов 25 и 35. [c.520]

Производство терпеновых смол Из 1исла тер неновых смот на лесохимических предприятиях вырабатывают окситерпеновую смолу, полимеры терпенов, терпенофенольные смолы [c.321]

Полимеры терпенов Полимеры терпенов, или политерпено вые смолы, получают путем каталитической полимеризации ин дивидуальных терпенов (особенно р пинена и дипентена) или же смеси терпеновых углеводородов Политерпеновые смолы используются в основном для изготовления различных адгезивов, придавая клейкость основному полимеру — натуральному и синтетическому каучуку, полиэтилену, с которыми эти смолы хорошо совмещаются [c.322]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Последующие исследователи [172, 332] показали, что полимеры, получающиеся при нагревании пинена с алюмосиликатами, не образуют камфена при деполимеризации и, следовательно, схема образования камфена и моноциклн-ческих терпенов, данная Гурвичем, неверна, а образование камфена и моноциклических терпенов при каталитической изомеризации пинена следует считать первичным процессом. [c.38]

Моноциклические терпены под действием катализаторов, используемых для изомеризации пинена, необратимо полимери-зуются. В соответствии с этим при неограниченно долгом нагревании моноциклических терпенов с этими катализаторами они могут быть количественно превращены в смесь, состоящую из терпеновых полимеров, с п-цимолом и п-ментеном. Так, например, в результате длительного нагревания дипентена с активной часовярской глиной было получено 72% полимеров и 28% смеси, состоящей из равных количеств /г-цимола и /г-ментена [127]. [c.54]

Вопрос о химическом строении терпеновых полимеров, получающихся в качестве побочных продуктов при каталитической изомеризации терпенов, остается до сих пор открытым, за исключением димера Р-феихена (XXXI),. строение которого было установлено [329]. Димеры терпенов, получаемые при каталитической изомеризации пинена, неоднородны и состоят из димеров с одной двойной связью, вероятно, димеров пинена и камфена и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями. Димер Р-феихеиа образует несколько кристаллических производных гидрохлорид, гидробромид, дихлорид. Кристаллические производные других димеров ие описаны. [c.55]

Примером такого процесса может служить явление, наблюдаемое при внесении в 10 см свежеперегнаниого пинена 5 г алюмосиликатного катализатора. При наличии у катализатора высокой активности в течение нескольких минут смесь нагревается от комнатной температуры до температуры кипения. Значительная часть терпенов при этом превращается в полимеры 1174]. [c.73]

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят изоборнильные и борнильные эфиры (до 15%). эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, камфен и трициклен (при использовании в качестве исходного продукта чистого камфена), моноциклические терпены (при использовании загрязненного ими камфена) и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическими терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке. [c.93]

Черткова [37] исследовала полимеризацию терпенов скипидара и циклопентадиена бензольной головки под действием фтористого водорода. Блэкли и Вассерман [38] изучили спектры поглощения сильно окрашенных полимеров циклопентадиена. Эйслер [39] изучил тенденцию к присоединению протона у этих полимеров и показал, что полициклопентадиеновый эфир трихлоруксусной кислоты при реакции с сильными кислотами является акцептором протона благодаря наличию в нем тс-электро-нов сопряженных двойных связей. [c.571]

Политрифторхлорэтилен значительно более легко растворяется и набухает в органических соединениях, чем политетрафторэтилен. Это обеспечивает возможность использования полимера в пластифицированном виде и в виде растворов. В качестве растворителей, пластификаторов и веществ, вызывающих набухание полимера, можно использовать различные фтор- и фторхлор-органические соединения, в том числе низкомолекулярные полимеры трифторхлорэтилена, галоидированные циклические и нециклические простые эфиры, гидроароматические кислородсодержащие и гетероциклические азотсодержащие соединения, углеводороды и их производные ряда терпенов [1104, 1133 1140] и т. п. [c.404]

Условия проведения реакций. В большинстве случаев реакции циклоприсоединения проводят при 100—225° под давлением паров реагентов в запаянных стеклянных трубках или в стальных автоклавах. Растворители обычно положительного эффекта не вызывают, но иногда они рекомендуются в целях безопасности. Принято добавлять ингибитор полимеризации, такой, например, как гидрохинон или терпен В [19, но обычно он не имеет существенного значения в отсутствие важных конкурирующих свободнорадикальных реакций термической полимеризации. Поскольку ингибиторы, вероятно, не влияют на реакцию циклоприсоединения, добавление какого-либо ингибитора, очевидно, не может оказать вредного действия. Как правило, отсутствие кислорода вообще желательно однако, за исключением небольшого числа примеров, когда применялись тетрафторэтилен [19] и другие мономеры, способные полимери-зоваться под действием кислорода в качестве инициатора, по-видимому, в обычной практике реагенты не подвергают обезга-живанию. [c.36]

Кроме терпенов С1 Н1 , в растительных эфирных маслах чрезвычайно распространены углеводороды того же состава, но более высокого молекулярного веса. Состав их может быть выражен формулой (СбН ) , Г- е. их можно считать полимерами изопрена Поэтому сам изопрен называют ггмигпертном (семнтерпеном. полу-терпеном). [c.154]

Фторопласт-3 можно получать в виде неводных дисперсий тина латекса. Такие дисперсии используются для па-несения запщтных покрытий на металлы с последуюш 0Й сушкой и термической обработкой нри 300—360°. Суспензии получают диспергированием полимера в смеси производных терпенов или камфоры, в смеси этилового спирта и ксилола, в чистом спирте. Фторопласта-3 в суспензии обычно содержится 22—23%. [c.124]

В патентах указывается на большую эффективность терпен-замещенных фенолов и на меньшее в их присутствии окрашивание полимеров в процессе переработки и при действии света но сравнению с алкилзамещенными фенолами. Наиболее часто терпензамещенные фенолы применяются в качестве стабилизаторов каучука. [c.168]

В уже упоминавшейся работе Шрива была сделана попытка разработать метод определения транс-октадеце-иовых кислот, сложных эфиров и спиртов в сложных смесях. Аналогичные методы применяются для определения количества транс-олефинов в смазочных маслах [41, 68, 95] и в бензине [42]. Особенно полезно пользоваться этими методами при количественном и качественном изучении реакций полимеризации. Объектами исследований явились низкокипящие полимеры бутадиена и стирола [36, 43], природный и синтетический каучуки [44, 60, 69], изучалась также вулканизация природного каучука [59]. В случае терпенов [46] и стеринов 48, 61] изучение поглощения при 965 СЛ1 вместе с исследованием деформационных колебаний СН при двойных связях других типов также дало ценные сведения о строении соединений. Все эти работы свидетельствуют о постоянстве рассматриваемой частоты для широкого круга различных соединений. [c.72]

В настоящее время в трансмиссиях с зубчатыми передачами в условиях крайне низких температур применяют маловязкие масла, которые обеспечивают нормальную работу таких систем. Более выгодно для этих целей применять масла с полимерными присадками, повышающими индекс вязкости масла и улучшающими его противоизносные свойства. Для этого к маслу добавляют 0,5—5% продукта реакции ненасыщенного полимера или сополимера олефина и диена (мол. вес 1000—10 ООО) с органическим соединением, содержащим группу —P(S)SH (например, с производным диалкил-или диарилдитиофосфорной кислоты) или с сильно сульфированным терпеном, политерпеном или спиртом терпенового ряда. [c.120]

В качестве ингибиторов коррозии к смазочным маслам, по-видимому, наиболее широко применяются те соединения, которые содержат одновременно серу и фосфор. Такие ингибиторы более эффективны по сравнению с ингибиторами, содержащими только серу или фоофор. Примером могут служить дигек-силдитиофосфат цинка и циклогексилдитиофосфат цинка, добавляемые к маслам в количестве от 0,2 до 3%- Продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с ненасыщенными органическими соединениями представляют также интерес в качестве ингибиторов коррозии. Эти ненасыщенные соединения могут быть лолучены из спермацетового масла, терпенов или полимеров. Последние получают полимеризацией низкомолекулярных моноолефинов, таких как изобутилен и изоамилен. [c.100]

Катализаторы кислотного характера приобрели в химии терпенов и их производных, как и во всей органической химии, большое значение. Особенно большую роль в химии терпенов играют реакции каталитической полимеризации и изомеризации. На реакции изомеризации о пинена основан синтез камфары 1, . Изомеризацией терпенов и рмоляных кислот сопровождается ряд производственных процессов 8-10], а также получение ряда производных терпенов [4-7]. В последнее время появились работы, посвященные получению и использованию политерпенов. Приобрела промышленное значение и полимери-зованная канифоль. В связи с этим, а также в связи с лабильностью терпенов, в литературе накопилось достаточно экспериментального материала, посвященного катализу терпенов. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры терпенов: [c.110] [c.495] [c.316] [c.451] [c.451] [c.65] [c.175] [c.316] [c.736] [c.78] [c.192] [c.127] [c.599] [c.894] [c.78] [c.154] [c.168] [c.67] [c.444] [c.211] [c.332] [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология