метилбутена механизм

Рассмотрите реакцию присоединения бромоводорода к 2-метилбутену-2, Какой продукт образуется Рассмотрите механизм этой реакции и объясните, почему образуется именно этот продукт [c.218]

Рассмотрите реакцию присоединения бромоводорода к 2-метилбутену-1. Рассмотрите механизм этой реакции и объясните, почему атом брома будет присоединяться ко второму, я не к первому атому С. [c.218]

Естественно, что наряду с гидратацией олефинов могут протекать побочные реакции, для которых также характерен карбоний-ионный механизм. К их числу относится образование полимеров, сопутствующее гидратации пропилена изобутилена , третичных амиленов Уменьшение количества этих побочных продуктов достигается проведением гидратации в присутствии избытка воды, которая ингибирует полимеризацию С повышением влажности смолы усиливаются процессы изомеризации углеводородов в, частности переход 2-метилбутена-1 в 2-метилбутен-2. С изменением условий проведения реакции побочные процессы могут стать основными. Укажем, например, на работу румынских авторов показавших, что в присутствии смолы С5-1 в солевой форме (Си, 2п или Сд) ацетилен подвергается главным образом полимеризации, а не гидратации. Таким образом, селективность реакций ионообменного катализа во многом зависит от умелого выбора условий их проведения. [c.119]

Исходя из пропилена, соответствующего металлокомплексного катализатора и неорганических веществ, получите 2-метилбутен-1, изотактический полипропилен, ацетон, бутанол-1, оксид пропилена. Предложите условия проведения реакций и укажите возможные побочные продукты. Приведите схемы механизмов реакций. [c.628]

Тиокислоты (R OSH) и меркаптокарбоновые кислоты [HS( H2) 00H] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11—14], и опубликован ряд обзоров [15—17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не всегда, обратимы. Одним из проявлений этой обратимости является возможность снижения суммарной скорости присоединения с повышением температуры реакции [18]. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, — это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного радикала в -тиозамещенных радикалах со значительным образованием алкена или продуктов его превращений вместо ожидаемого сульфида. Например, присоединение н-масля-ного альдегида к 2-метилбутен-3-ил-2-фенилсульфиду, инициированное перекисью трет-бутила, не приводит к ад- [c.153]

Интересно отметить, что после регенерации изомеризация 2-метил-бутена-1 в 2-метилбутен-2 протекала с более высоким выходом, чем до отравления хинолином. После нескольких последовательных впусков исходного газа активность катализатора возвращалась в первоначально стабильное состояние. Полученные данные рисуют своеобразную картину отравления Bi—Мо-катализатора. Хинолин сильнее всего подавляет глубокое окисление, затем окислительное дегидрирование и меньше всего изомеризацию (см. VI.72). Сходные результаты были получены при изучении падения активности катализатора в опытах, когда в реактор вводили изоамилены без кислорода. Поскольку падение активности в случае бескислородных импульсов связано с обеднением поверхности катализатора кислородом решетки (0 ), можно предположить, что при отравлении хинолином имеет место блокировка ядом этих центров. Это может быть также следствием качественной неоднородности новерхности по отношению к исследованным процессам, идущим на разных центрах при любом механизме понижения активности или следствием блокировки центров. Другая возможность заключается в различной чувствительности к действию контактных ядов на разные реакции на одних и тех же центрах. Выбор между этими возможностями применительно к каждой из реакций требует дополнительных исследований. [c.367]

Это правило соблюдается также при изомеризации олефинов с перемещением двойной связи, катализируемой амидом кальция, для которой Б. А. Казанский и И. В. Гостунская предположили карбанионный механизм [18, 19] (стр. 152). Всегда с большей скоростью реагирует тот из изомеров, у которого в аллильном положении имеется наибольшее число атомов водорода. Например, 2-метилбутен-1 превращается в 2-ме-тилбутен-2 быстрее, чем З-метилбутен-1. Соответственно, в алкенах преимущественно металлируется группа СНд по сравнению с СНа- и особенно СН-группой [20] (стр. 127) [c.352]

С транс-бутеном-2 по обычному мономер-изомеризационному механизму. В результате, как это и ни странно на первый взгляд, образовывался ПБ. Авторы рассматриваемых работ считают, что наиболее вероятна следующая схема мономер-изомеризационной сополимеризации метилбутенов с транс-бутеном-2 [c.15]

Несмотря на то что статистически, более вероятно образование 2-метилбутена-1 (II), преимущественно получается 2-метилбутен-2 (I). Направление отщепления в этом случае определяется правилом Зайцева, согласно которому водород предпочтительно отщепляется от наименее гидрированного атома углерода с образованием более разветвленного олефина. Это правило применимо к реакциям, протекающим по механизму Е1 и Е2. Объяснение его состоит в том, что в переходных состояниях этих реакций уже имеется значительная степень двоесвязанности между углеродными атомами [c.45]

При этом часть гидроперекиси расходуется на образование побочных продуктов. Исследование побочных продуктов реакции грет-бутилгидроперекиси с м-бутилбутен-2-ил-сульфидом показало, что они состоят из ди- -бутилдисульфида и смеси трудноразделимых веществ. Последняя -по данным анализа состоит из 1 -метилбутен-2-ола, 1 -метилбутен-2-ил-трет-бутилперекиси, бис-1-метилбутен-2-илового эфира и бис-1-метилбутен-2-ил-пере-киси. Очевидно, образование этих продуктов происходит с разрывом связи С—3 по радикальному механизму. Однако образование перекисей наряду с простыми эфирами может протекать и по другому механизму. [c.51]

Продукты пиролиза грет-амилбромида в горячей реакционной смеси методом инфракрасной спектроскопии. Он пришел к выводу, что основным продуктом является 2-метилбутен-2. По-видимому, образование олефина с максимальным количеством алкильных групп при двойной связи представляет собой общее явление при пиролизе галогенидов. Известно, что этот тип элиминирования характерен для механизма в растворах (правило Зайцева) [И]. [c.301]

Сультоны вступают в реакции, аналогичные реакциям ациклических сульфоновых эфиров. Изучен механизм их гидролиза [77, 97, 98]. Реакция сультонов с анилинами и аминами происходит по атому углерода (уравнение 58) [99]. Сультон камфена (62) частично восстанавливается алюмогидридом лития с образованием (63) и (64), который легко дегидратируется [100]. При обработке (62) бутнллитием, а зате) 1-бром-3-метилбутеном-2 образуется (65). При восстановлении этого сультона гидридом алюминия и последующей дегидратации хлороксидом фосфора в пиридине образуется (66) [101]. [c.528]

Можно отметить два, хотя и не интенсивно идущих процесса, характерных для диссоциативной ионизации алифатических альдегидов. Это отщепление из молекулярного иона воды и этилена. Удовлетворительного объяснения механизма их образования не существует, однако это лишний раз доказывает, что процессы фрагментации иногда могут идти совершенно неожиданным образом. В ряде случаев, тем не менее, можно найти аналогичные химические реакции. Например, образование иона mie 55 (М— aHgO) при одностадийном распаде молекулярного иона 2,2-ди-метилбутен-4-аля. Пик этого иона имеет высокую интенсивность, причем его возникновение объясняется протекающей в нечетноэлектронном молекулярном ионе перегруппировкой по типу перегруппировки Коупа [c.93]

В 1953 г. Леви, Тафт и Гаммет [20] показали, что общепринятый механизм гидратации олефинов, изображенный на схеме 6 и состоящий в предравновесном образовании из олефина карбониевого иона с последующей стадией превращения этого иона, определяющей скорость реакции, является непригодным в случае присоединения к изомерным 2-метилбутенам. Эти авторы показали, что при гидратации 2-метилбутена-2 и 2-метил-бутена-1, протекающей по механизму, который должен быть связан с образованием общего катиона, изомеризация не наблюдается, если превращение прощло на 50% (схема 10). [c.46]

Аналогичное действие оказывают и кислоты Бренстеда при непосредственном введении в каталитическую систему [8]. Под действием ВР з-НгО происходит димеризация пропилена с образованием 4-метил-пентеиа-2 и 2-метилпентепа-2 по катионному механизму. Однако активность подобного катализатора приблизительно в 200 раз меньше, чем для системы N1 [РРН..]4—ВРз ВРз П2О. Образование н-гексенов и 2,3-ди-метилбутенов в присутствии никеля является подтверждением протекания процесса по координационному механпз.му, а не по карбонийпошюму (см. табл. 2). [c.8]

Последовательный механизм требует, чтобы выделившиеся атомы Н взаимодействовали друг с другом, а не с кислород-содержашими активными центрами поверхности. Значит, необходимо признать различия в механизме начальных стадий для разных направлений окислительного дегидрирования и соответственно неодинаковую реакционную способность одних и тех же углеводородов в зависимости от условии катализа. Это предположение подтверждено экспериментально. Если при дегидрировании на окисных контактах в отсутствие кислорода бутен-2 реагирует легче, чем бутен-1, а среди изопентенов наиболее легко вступает в реакцию 2-метилбутен-2, то под влиянием кислорода порядок изменения реакционной способности тех же олефинов становится иным [6, 7]. При окислительном дегидрировании на висмут-молибденовых катализаторах порядок по бутиленам близок к первому, а по кислороду при его концентрациях, превышающих некоторое минимальное значение, к нулевому для пентенов порядок по углеводороду меньше первого, что вызвано тормозящим действием продуктов реакции [7]. Для окислительного дегидрирования пентенов на Bi—Мо-катализа торах предлагается кинетическое уравнение, в котором дается первый порядок по олефину и дробный по кислороду [118]. [c.62]

Все перечисленные продукты можно определить ПМР-спектро-скопией вследствие большого различия в константах спин-спинового взаимодействия между и связанным с ним Н (около 130 Гц) и между и Н, удаленным от на одну или две связи (4—6 Гц). В спектре полученного 2-метилбутена-2 имеются спутники для метильных протонов с Ji3 —снз = 4,8 Гц, что предполагает отсутствие заметных количеств соединения 56 с у атома С-4. Кроме того, измерение площади спутников свидетельствует о том, что у С-3 в 2-метилбутене-2 сосредоточено такое же избыточное количество С, как у С-1 в неопентиловом спирте. Таким образом, образующийся 2-метилбутен-2 идентичен соединению 55 и не содержит заметных количеств продукта 56 отсюда следует, что механизм, включающий протонированный циклопропан (54), не может быть основным в перегруппировке. Скелл с сотр. [66] также изучал дезоксидирование неопентилового-1,1-02 спирта. На основании ИК-и ЯМР-спектров полученных 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 было показано, что дейтерий находится только у С-3 у С-4 дейтерия не обнаружено. Эти результаты также исключают возможность промежуточного образования протонированного циклопропана (57) в неопентильной системе, так как из соединения 57 должны обра- [c.388]

Механизм содимеризации этилена с пропиленом может быть рассмотрен аналогично изложенному выше и вйолне объясняет параллельное образование н-пентенов и 2-метилбутенов в качестве продуктов содимеризации. Возможны различные пути образования олефинов С5. [c.82]

Однако, если магнийорганический синтез в состоянии обеспечить получение совершенно чистых углеводородов (о небольшом производстве которых в полупромышленной установке могла бы итти речь в целях 1<онтроля, а также для исследовательских работ), то способами производства триптана в крупных масштабах могут быть лишь каталитические. К последним принадлежит и упоминавшийся выше метод Эльтекова —Бутлерова. Спустя четыре года после своего первого доклада в Русском Химическом обществе о новом методе синтеза олефиновых углеводородов, А. П. Эльтеков [24] выступил с большой статьей, в которой сообщалось о получении им при метилировании СНд 1-2-метилбутена-2, как предсказанного ему Бутлеровым 2,3-диметилбутена-2, так и 2,3,3-триметил-бутена-1 (триптена), а также был описан механизм реакции. А. П. Эльтеков предположил наличие примеси к 2-метилбуте-ну-2 —2-метилбутена-1, который при действии иодистого метила и окиси свинца мог перейти п 2,3-диметилбутен-2, а последний ужо в 2,2,3-триметилбутен-1. Образование при этой реакции 2-метилбутена-1, хотя и в относительно небольших количествах, было позже подтверждено. Очевидно, здесь имеет место равновесное состояние между 2-метилбутеном-1 н 2-метилбутеном-2 [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология