Вода природная окисляемость

ГОСТ 23268.12-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения перманганатной окисляемости [c.8]

Показатели качества природных вод в целом характеризуются разнообразными показателями, важнейшими из которых являются температура, реакция среды, цветность, запах и привкус, мутность, ионный состав, наличие соединений железа и марганца, жесткость, окисляемость, наличие растворенных газов, наличие соединений фтора, иода и токсичных соединений, санитарно-бактериологические и гидробиологические показатели. Показатели качества воды регламентируются ГОСТами. [c.26]

Интересно отметить, что окисляемость воды после обработки ее коагулянтами и фильтрования снижается значительно меньше, чем цветность. Так, при обработке волжской воды окисляемость в среднем уменьшалась а 39, цветность—на 63% в воде Оки окисляемость уменьшалась на 22, цветность—на 47% Данное обстоятельство свидетельствует о наличии в природных водах большого количества неокрашенных органических веществ. [c.30]

Ориентировочные дозы хлора для отдельных видов природных вод выбирают по окисляемости 1) воды с окисляемостью до 10 мг/л (грунтовые, озерные и др.) имеют хлороемкость 0,6—2,5 мг/л 2) воды с окисляемостью от 10 до 20 мг/л — 2,5—-4,5 мг/л 3) воды с окисляемостью выще 20 мг/л — от 5 мг/л и вьше. Хлоропоглощаемость воды определяется соотно- [c.154]

Определение перманганатной окисляемости воды природного [c.57]

Природные воды характеризуются I) содержанием грубодисперсных примесей (частиц песка, лесса, глинистых веществ и др.), определяющих их прозрачность или мутность 2) присутствием окрашенных органических веществ (в основном растворенных гуминовых соединений), обусловливающих их цветность 3) наличием вкуса и запаха вкус в большинстве случаев зависит от состава и количества растворенных солей, часто также от содержания органических примесей запах может быть природного или промышленного происхождения 4) присутствием легко окисляющихся примесей в зависимости от применяемого окислителя различают перманганатную и бихромат-ную окисляемость 5) щелочностью, которая определяется как сумма эквивалентных концентраций анионов слабых кислот (в основном НСО , гуматов и др.) 6) жесткостью, которая равна сумме эквивалентных концентраций катионов Са и в воде 7) сухим остатком — [c.151]

Окисляемость определяет общее содержание в воде восстановителей — органических и неорганических, реагирующих с окислителями. И в природных, и в сточных водах преобладают органические восстановители, поэтому, как правило, всю величину окисляемости относят к органическим примесям воды. Различают окисляемость химическую и биохимическую. Окисляемость называется химической, если в качестве окислителя используют химический окислитель, и биохимической, если окисление проводят с помощью аэробных бактерий. [c.90]

В природных водах окисляемость воды обусловлена присутствием гуминовых веществ, сероводорода, сульфитов, железа (II) и др. [c.129]

Состав природных вод характеризуют некоторыми технологическими показателями, в том числе жесткостью, реакцией среды, щелочностью, солесодержанием, окисляемостью и др. [c.373]

МВИ перманганатной окисляемости в Титриметрия в кислой среде питьевых и природных водах [c.538]

Для качественной характеристики окрашенных органических примесей природных вод исследователями [33] используются различного рода расчетные критерии, в частности легко определяемый коэффициент цветности, представляющий собой отношение цветности воды в градусах условной шкалы (см. стр. 40—41) к ее окисляемости [30]. [c.45]

Иногда для характеристики органических веществ, обусловливающих цветность, рекомендуют использовать так называемый коэффициент цветности, равный частному от деления цветности воды (в град) на ее окисляемость [12, стр. 14]. Значения этого коэффициента для большинства природных вод находятся в пределах 1—8. [c.41]

Обработка природных и сточных вод активным углем (АУ) применяется для удаления природных веществ, обусловливающих запах, цветность, вкус и окисляемость воды, фенолов, масел, нефтепродуктов, пестицидов и синтетических ПАВ. Обработку осуществляют либо добавлением к воде угольного порошка (от 2—3 до 100—150 мг л), либо фильтрацией воды через слой гранулированного АУ. Первый способ обладает преимуществами в отношении скорости достижения сорбционного равновесия и может быть использован нри обработке воды, не подвергнутой предварительной [c.238]

Для питьевых и природных вод в качестве окислителя применяют перманганат калия. Определение производится по методу Кубеля и называется перманганат-ной окисляемостью. Под окисляемостью понимают количество кислорода, эквивалентное количеству расходуемого окислителя. [c.88]

Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Объясняется это возникновением соединений, не реагирующих с окислителями, так как при хлорировании воды углекислота не образуется. Таким образом, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом и поэтому не может обеспечить такую же глубину обесцвечивания природных вод, которая достигается при озонировании. [c.645]

Рассматриваемым методом можно определять бихроматную окисляемость только в природных мало загрязненных водах. Метод заключается в том, что пробу воды предварительно выпаривают в фарфоровой чашке досуха, сухой остаток растворяют в крепкой серной кислоте, содержащей бихромат калия в концентрации, соответствующей 0,5 н. раствору. Перед выпариванием в пробу добавляют 25—50 мг кальцинированной соды, чтобы не летели вещества, имеющие кислотные свойства. [c.68]

Окисляемость. Подаваемая на обработку вода не должна иметь окисляемость более 5 мг Ог/л. По окисляемости косвенно судят о суммарном наличии органических веществ, прежде всего гумусовых (гуминовые и фульвокислоты). Гуминовые кислоты рассматриваются как природные полиокси-кислоты. Фульвокислоты относят к высокомолекулярным оксикарбоновым азотсодержащим кислотам. Гуминовые и фульвокислоты, а точнее их растворимые соли железа являются естественными компонентами природных вод, обусловливающими цветность воды. У больщинства поверхностных вод гуминовые кислоты обусловливают не более 4—15% [c.84]

Окисляемость природных, особенно поверхностных вод, не является постоянной величиной. Изменение химической характеристики поступаю- [c.29]

Величина продукции органического вещества в водоемах при благоприятных условиях составляет за год 8,5—50 мг/л (в пересчете на Ог), что вполне сопоставимо с величиной окисляемости речной и озерной воды. Поступающие в воду органические вещества могут быть бесцветными и окрашенными. Окраска природных вод, или их цветность, как правило, связана с наличием в водоеме гумусовых веществ, большая часть которых приносится поверхностным стоком с заболоченной площади водосбора. [c.29]

Учитывая сложность процесса окисления природной воды, очень трудно приписать величину окисляемости какой-либо одной группе веществ, т. е. величина окисляемости является безличным показателем. [c.61]

В большинстве естественных вод количество неорганических веществ мало и почти вся окисляемость приходится на долю органических веществ. Поэтому некоторые исследователи даже считают, что методами окисляемости определяют органическое вещество в воде. Так как природные воды весьма разнообразны, в результате сезонных изменений и географического расположения, то соотношение органических и неорганических веществ будет также различным. [c.61]

Для определения окисляемости природных вод, имеющих органических веществ не более 2 мг, рекомендуется следующий вариант этого же метода. [c.72]

В природных водах перманганатом окисляются -некоторые гуминовые вещества, сульфиды, двухвалентное железо, нитриты и др. Средняя величина окисляемости речных вод — около 10 мг/л. Повышенная величина окисляемости характеризует наличие посторонних загрязнений, внесенных со сточными водами. [c.88]

Потенциометрический метод определения окисляемости природных буровых вод.— Завод, лабор., 1962, 28, № В, 929—930. [c.167]

Для природных вод с окисляемостью до 25 мг Ог/кг в интервале температур 303—338 К предельная стабильная карбонатная жесткость может быть определена по формуле Крущеля [c.90]

Полевые исследования Всесоюзного научно-исследователь-ского института озерного и речного рыбного хозяйства, проведенные в 1939—1Й0 гг. на реке Белой и в 1952—1954 гг. на Волге, показывают, что влияние нефтяных загрязнений на газовый режим рек, на солевой состав их воды, ее окисляемость, БПКз и активную реакцию невелико. Изменение в водоемах данных показателей наблюдается в непосредственной близости от источников загрязнения и поэтому не может оказать существенного влияния на ухудшение условий обитания рыб и других водных организмов в водоеме. Опытными данными М. Т. Голубевой, С. Д. Замысловой и др. установлено, что изменение химических показателей воды вызывает только большие концентрации нефти и нефтепродуктов (400—500 мг л), что очень редко встречается в природных условиях на водоемах. Небольшие же концентрации нефтепродуктов оказывают незначительное влияние на гидрохимический режим водоема. [c.40]

Окисляемость воды обусловлена содержанием в воде органических примесей и определяется количеством миллиграммов перманганата калия,, израсходованного при кипячении 1 л воды с избытком К. 1и04 в течение 10 мин. Реакция воды — степень ее кислотности или щелочности — характеризуется концентрацией водородных ионов и определяется при помощи индикаторов, Реакция природных вод близка к нейтральной, pH колеблется в пределах 6,8—7,3, Реакция оборотных вод зависит от характера производства. При рН<6,5 вода кислая, при рН> 7,5 вода щелочная. [c.25]

Многие из перечисленных ингредиентов исследуются так же, как и при анализе природных вод, например прозрачность по шрифту, pH, сухой остаток, общая и частичная окисляемость, БПКз и др. Все эти определения изложены в специальной литературе, здесь будут рассмотрены только некоторые из них. [c.218]

Окисляемость воды—свойство природной воды, характеризующее содержание в ней неорганических (5 , Ре +, N02 и др.) и органических восстановителей. Окисляемость выражают в мг КМПО4 или О2, в 1 л необходимых для термодинамически и кинетически возможного в условиях эксперимента окисления содержащихся в 1 л воды восстановителей. [c.321]

Напишите уравнения всех возможных реакций, проходящих в природной воде при действии на нее раствора КМПО4. Изменяется ли окисляемость воды после кипячения (проверьте на образцах воды, прокипяченных в течение 1, 2, 5 и 10 мин) [c.322]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Оптимальные значения pH для солей алюминия и окисных солей железа составляют 5—6 [110, 115, 116], но при отсутствии органических коллоидов (например, красящих веществ) эти значения не выходят за границы области, обычной для природных вод. Обработка стоков железным купоросом наиболее эффективна при pH 9—9,5 [110]. В результате коагулирования происходит снижение концентрации грубодиснерсных примесей, красителей, уменьшение окисляемости и ВПК. По некоторым показателям степень очистки сточных вод коагулянтами превышает степень очистки биологическими методами [107]. [c.333]

Для качественной характеристики окрашенных органических примесей природных вод используют различного рода расчетные критерии, в частности легко определяемый коэ ициент цветности — отношение цветности в градусах условной шкалы к окисляемости в миллиграммах кислорода на 1 л воды. Увеличение или уменьшение отношения ПО/БО свидетельствует об относительном возрастании содержания в воде соответственно гумусовых веществ или веществ негумусового происхождения в общем количестве органических соединений. Отношение БПКб к кислороду окисляемости указывает на биохимическую устойчивость гумусовых веществ и других органических соединений. Перспективна также качественная характеристика органических примесей воды по численному значению отношений g, /N, С/Р и др. Установлено, что для цветных вод болотного типа Оокксл/ орг. в больше единицы, а для вод, богатых органическими веществами планктонного происхождения, — меньше единицы. [c.164]

Для определения окисляемости природных вод, содержащих нелетучие органические вещества (гуминовые соединения, обусловливающие цветность воды и др.), можно пользоваться методом бихроматной окисляемости с предварительным выпариванием водЬ1 досуха. [c.67]

Окисляемость воды. Наличие в природных водах органических и некоторых легкоокисляющихся неорганических примесей (сероводорода, суль фитов, закисного железа и др.) обусловливает определенную величину окисляемости воды. В связи с тем, что окисляемость поверхностных вод объясняется главным образом наличием органических веществ, определение окисляемости, т. е. количества кислорода, необходимого для окисления примесей в данном объеме воды, является одним из косвенных методов определения органических веществ в воде. [c.29]

Наиболее полное окисление (90—95%) содержащихся в природных водах органических веществ достигается при замене переманганата бихроматом (бихроматная окисляемость). Высокая степень окисления, достигаемая при этом методе, позволяет применять его для количественного определения органических веществ в воде [66]. [c.30]

В процессе взаимодействия хлора с органическими веществами природной воды обесцвечивание гумусовых веществ максимально прирН7н-8. При таком же значении pH скорость реакции этих веществ с хлором достигает максимальной величины. Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Это объясняется возникновением соединений, не реагирующих с окислителями. При хлорировании воды углекислота не образуется, следовательно, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом. [c.260]

Отмечено [29—36] отрицательное влияние нефтей и нефтепродуктов на качество природных вод многих отечественных и зарубежных водоемов. В водоемах нефти и нефтепродукты претерпевают механические, физические и биохимические превращения. В конечном итоге они распределяются между поверхностью воды, толщей ее, дном, берегами и водной растительностью. Содержание в воде нефти выше 400 мг/л повышает цветность, окисляемость и ВПК воды, снижает содержание растворенного кислорода и резко усиливает запах воды [29]. Меньшие количества (5—20 мг/л) заметно не влияют на химический состав воды, но ухудшают ее органолептические овюйства [c.380]

Качество природных вод, подвергнутых обескремниванию, характеризуется следующими предельными показателями Ж = 1,0—5,7 мг-экв/л Щ = 0,64—4,22 мг-дкв/л Mg = 0,16—1,0 мг-экв/л] избыток щелочи — от отсутствия до 3 мг-жв/л, окисляемость (Ог) 1,22—23,9 мг/л сухой остаток 100—448 мг/л взвешенные вещества — от отсутствия до 5000 мг/л1 содержание (810з )и 2,5—37,2 мг/л. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология