Восстановление под действием света

Приготовление стандартного раствора КМпО а. Раствор перманганата калия нельзя приготовить простым растворением навески соли в воде, так как нельзя получить перманганат калия, свободный от ионов марганца более низких степеней окисления. Особенно мешает оксид Мп (IV), катализирующий разложение перманганата. Из-за высокой окислительной способности соединений Mn(VII) происходит медленное разложение растворов титранта (восстановление пылью), поэтому характеристики раствора необходимо время от времени устанавливать заново. Поскольку под действием света скорость разложения увеличивается, раствор нужно хранить в склянках из темного стекла. [c.172]

Фотовосстановление—восстановление молекул под действием света, например [c.204]

Теперь необходимо выявить скрытое изображение, сделать его видимым. Для этого надо резко увеличить количество свободного серебра. Мелкие коллоидные частицы металлического серебра сильно поглощают и рассеивают свет, эмульсия окажется окрашенной в черный цвет и изображение хорошо видно на прозрачной подложке. Восстанавливать бромистое серебро до свободного металла надо очень аккуратно, так чтобы происходило восстановление только тех кристаллов, структура которых уже нарушена действием света. В противном случае вся эмульсия окажется равномерно почерневшей. Этот процесс называется проявлением. [c.158]

Для серебра наиболее устойчивы соединения Ag(I), хотя и они легко разлагаются под действием света или нагревания, подвергаясь внутримолекулярному окислению — восстановлению [c.258]

Нужно отметить, что хлорид серебра, как и все соли серебра, чувствителен к действию света, причем происходит восстановление серебра и выделение хлора [c.407]

ФОТОВОССТАНОВЛЕНИЕ, восстановление под действием света. Может осуществляться по след, механизмам фото-перенос электрона — межмолекулярный (напр., прн окислении аром. соед. аминами) или внутримолекулярный (фотолиз Kз[Fe( 20 )з], при к-ром происходит перенос электрона от лиганда к центр, иону Fe + и восст. последнего до Fe +) отрыв атома водорода возбужд. молекулами (напр., при восст. кетонов до спиртов возбужд. молекулами углеводородов и спиртов), [c.630]

Для завершения восстановления необходимы пять безоблачных солнечных дней. Реакцию можно прервать в любое время, отфильтровать кристаллы и фильтрат вновь подвергать действию света. [c.99]

Необходимо, чтобы квант энергии попал в чувствительный центр кристаллической решетки так, чтобы хлористое серебро могло восстановиться и дать зародыш серебра, который затем увеличивается по мере дальнейшего восстановления и включает все зерно. Эти чувствительные центры, по-видимому, представляют собой следы сульфида серебра в кристаллической решетке, которые, в частности, реагируют на действие света. Путем увеличения числа этих чувствительных центров и другими способами была значительно повышена чувствительность фотографических пленок и пластинок. [c.556]

Наиболее удобным для этого методом оказалось продувание воздуха через восстановленные растворы в течение 5—6 мин. или простое встряхивание раствора в течение 10 мин. При этом уран (111) полностью окисляется до урана (IV), который в холодных сернокислых растворах достаточно устойчив по отношению к кислороду воздуха. В горячих растворах кислород воздуха окисляет уран (IV) до урана (VI) уже в достаточно заметных количествах 1710]. Однако окисление урана (IV) до урана (VI) [184] существенно ускоряется и на холоде, под действием света, особенно прямого солнечного и ультрафиолетового. Кроме того, присутствие в растворе молибдена и меди также ускоряет окисление урана (IV) до урана (VI). Это ускоряющее влияние молибдена и меди значительно возрастает при действии света. [c.89]

Индолизин и его простейшие алкилпроизводные чувствительны к действию света и кислорода воздуха, которые вызывают разрушение циклической системы. Каталитическое восстановление в растворе кислоты — восстановление катиона [c.609]

Гипобромиты значительно более стабильны, чем бромноватистая кислота, но повышение температуры, действие света и особенно введение каталитических добавок (ионы меди, железа, кобальта и никеля) ускоряют его разложение, вызывая непостоянство титра раствора. В кислой среде титр раствора меняется вследствие внутримолекулярного окисления — восстановления НВгО с выделением кислорода, в щелочной — в результате уже упомянутой реакции диспропорционирования. [c.29]

Для определения гипобромит- и бромит-ионов используют различные реакции окисления—восстановления, но каким бы ни был избранный метод, исследователь не долн ен забывать о неустойчивости этих веществ к действию света, тепла, различных ингредиентов. [c.92]

Основным недостатком литопона является его чувствительность к действию света В присутствии 2пО, влаги и водорастворимых солей при коротковолновом облучении пигмент темнеет в результате восстановления цинка до металлического состояния Преимуществом литопона является то, что он содержит значительно меньше цинка, чем цинковые белила, и потому дешевле Получение Сырьем для получения литопона служат цинксодержащие отходы (обожженные цинковые концентраты, отходы переработки лома цветных металлов, производства цинковых белил и др), природный сульфат бария (тяжелый шпат, или барит), уголь и серная кислота [c.283]

Существуют такие системы, в которых под действием света в присутствии определяемого вещества может накапливаться реагент в восстановленной форме, образующейся в результате многократного повторения процесса окисления определяемого вещества. В качестве примера можно привести метод микроопределения урана многократным восстановлением метиленового голубого до бесцветного лейкосоединения в присутствии этанола [68]. Последний фотохимически восстанавливает уран(У1) до ура-на(1У), а затем уран(1У) восстанавливает метиленовый голубой, снова окисляясь до урана(У1). В данном слу- [c.10]

Имеются данные [95], подтверждающие возможность фотохимического окисления сульфита натрия в водных растворах. Присутствие даже следов меди ускоряет этот процесс. Восстановление бихромата калия под действием света протекает не только в водных растворах, но и в твер- [c.13]

После короткого облучения пластинку или пленку обрабатывают раствором химикатов (проявляют) о тем, чтобы восстановить, соединения серебра в светочувствительном елое до металлического серебра. В тех местах пластинки, которые подверглись воздействию более яркого света, восстановление происходит быстрее, поскольку мельчайшие кристаллики металлического серебра, образовавшиеся при действии света, служат зародышами, на которые откладывается дополнительное количество серебра при проявлении. Если вовремя прекратить процесс проявления, то на стеклянной пластинке получится черно-белое изображение (черное — микрокристаллы серебра, белое — невосстановленные соединения серебра), обратное по платности исходному изображению (негатив). Невосстановленные соединения серебра удаляют обработкой в специальном растворе (фиксирование), поскольку они сохраняют свою светочувствительность. Проявленный и отх эиксированный негатив после сушки проецируют на поверхность плотной бумаги, как и пленка покрытой светочувствительным слоем на основе соединений серебра. Последующая обработка фотобумаги, совершенно аналогичная обработке пленки, позволяет получить реальное изображе- [c.117]

В отличие от самого фенантрена его 9-хлор- и 9-бром-про-изводные дают с серной кислотой при 100° [822] 65—75%-ный выход одной кпслоты, а именно 3-(или 6-)сульфокислоты. Последнее доказывается восстановлением ее посредством цинка и ам-литака в феиантрен-З-сульфокислоту. Бромсульфокислота, известная под названием ЫО-бромфенантрен-З- (или 6-) сульфокислоты, подробно исследована благодаря любопытным свойствам ее водных растворов. Разбавленные растворы ведут себя, как растворы обычных электролитов, тогда как в более концентрированных растворах обнаруживаются коллоидные или анизатронные свойства, зависящие от концентрации и температуры. Переход от коллоидного состояния в жидко-кристаллические происходит в растворе данной концентрации при определенной температуре [823]. Действие света на водный раствор кислоты [824] приводит к изменению вязкости, объясняемому образованием нового соединения, строение которого неизвестно. [c.126]

Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNO, имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.420]

Первичные и вторичные питрозосоедннения алифатического ряда встречаются обычно в димерной форме и при нагревании или иод действием света могут переходить в из он игр оэ о со единения 186], Поэтому практически восстановление алифатических. [c.527]

Существует мнение, что перенос протонов через мембраны тилакоидов сопряжен с циклическим окислением и восстановлением пластохинонов (аналогично тому, как это происходит с убихиноном в митохондриях) и что фотосистема II локализована внутри тилакоидов. В таком случае после расщепления молекулы воды два протона (по одному на электрон) останутся внутри тилакоида, а электроны будут выведены под действием света через двойной липндный слой к акцептору Q, расположенному снаружи. Аналогичным образом можно предположить,, что хлорофилл в фотосистеме II локализован с внутренней стороны двойного слоя, а акцептор Z — снаружи (рис. 13-18). Поскольку в ходе происходящего с наружной стороны восстановления NAD+ в NADH высвобождается протон, в сумме происходит перекачивание полутора про гонов на каждый электрон, проходящий через 2-систему [107, 109]. Согласно химио-оомотической гипотезе (гл. 10, разд. Д,9, в), источником свободной энергии, необходимой для синтеза АТР, является именно Перенос протонов, приводящий к появлению градиента pH и мембранного потенциала. [c.50]

Азобензол представляет собой в сущности два соединения цис- и транс-азобензолы. Более устойчивый с термодинамической точки зрения транс-изомер получают при помощи описанных выше реакций восстановления. При облучении ультрафиолетовым светом этот изомер превращается в г ис-иаомер. (Довольно часто под действием света образуется изомер, который при нагревании переходит в свою противоположную форму.) [c.263]

ИЗОКСАЗОЛ (1,2-оксазол), мол. м. 69,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 95,5 °С d ° 1,078 1,4298 рК —2,03 ограниченно раств. в воде (1 мае. ч. в 6 мае. ч. воды при 20°С), хорошо-в орг. р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи N — О и образованием а-кето-нитрила. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение (нитрование, сульфирование, галоге-нированне) по атому С-4, для производных И.-нуклеоф. замещение по атомам С-3 и С-5. Алкилирование И. протекает по атому N. И. устойчив к действию окислителей, кроме КМпОд восстановление приводит к разрыву цикла по связи N—О. Под действием света И. и его гомологи изомеризуются сначала в ацилазирины, затем в оксазолы, напр. [c.184]

Окислительно-восстановит. Ф.р. В основе боль-щинства из них лежит фотоперенос электрона. Образующиеся в первичной стадии ион-радикады вступают в дальнейщие превращения, давая продукты окисления или восстановления. Напр., при взаимод. дурохинона с донорами электрона (аминами, спиртами) под действием света первоначально образуются семихиноновые анион-радикалы, диспропорционирование к-рых дает хинон и гидрохинон. Подобным образом происходит фотовосстановление красителей (акридиновых, оксазиновых, тиазиновых) до лейкоформ. Аналогично из ароматич. углеводородов НН в присут. доноров электрона О получаются анион-радикалы, к-рые в протонных р-рителях присоединяют протон и дают в конце концов продукты диспропорционирования, рекомбинации и т. п. [c.181]

Для X. харахтерны р-ции обмена атомов С1 и нитрогруппы на др, заместители и р-ции восстановления под действием света X. приобретает желто-зеленую окраску. Практически [c.295]

Часто они выступают в роли окислителей, принимая в ходе окисления электроны от восстановленных органических соединений и передавая их далее кислороду. Коферменты переносят также электроны, необходимые для процессов восстановления, например в ходе идущего под действием света фотосинтеза. Исключительно велика во внутриклеточном энергетическом обмене роль аденозин-5 -трифосфата (АТР) и родственных ему соединений (дополнение 3-А). Важные функции внутри клеток выполняют гормоны и другие низкомолекуляриые регуляторные соединения, а также целый ряд промежуточных продуктов метаболизма (промежуточных метаболитов). [c.154]

РИС. 8-15. Спектры поглощения рибофлавина (Л), рнбофлавинаниона (Б) и дигид-роформы (В), полученные восстановлением под действием света в присутствии ЭДТА 1.1-Ю М раствор рибофлавина, содержащий 0,01 М ЭДТА, освещали лампой накаливания мощностью 40 ВТ, расположенной на расстоянии 11,5 см от раствора, в течение 30 мии. [c.254]

Дальнейшая судьба желчных пигментов, точнее билирубина, связана с их превращениями в кишечнике под действием бактерий. Сначала глю-куроновая кислота отщепляется от комплекса с билирубином и освободившийся билирубин подвергается восстановлению в стеркобилиноген, который выводится из кишечника. В сутки человек выделяет около 300 мг стеркобилиногена. Последний легко окисляется под действием света и воздуха в стеркобилин. Механизм бактериальных превращений билирубина до стеркобилина до конца еще не расшифрован. Имеются данные, что промежуточными продуктами восстановления являются последовательно мезобилирубин и мезобилиноген (уробилиноген). После всасывания небольшая часть мезобилиногена поступает через воротную вену в печень, где подвергается разрушению с образованием моно- и дипиррольных соединений. Кроме того, очень небольшая часть стеркобилиногена после всасывания через систему геморроидальных вен попадает в большой круг кровообращения, минуя печень, и в таком виде выводится с мочой. Однако называть его уробилиногеном не совсем точно (см. главу 18). Суточное содержание стеркобилиногена в моче составляет около 4 мг, и, пожалуй, именно стеркобилиноген является нормальной органической составной частью мочи. Если с мочой выделяется повышенное содержание уробилиногена (точнее, мезобилиногена), то это является свидетельством недостаточности функции печени, например, при печеночной или гемолитической желтухе, когда печень частично теряет способность извлекать этот пигмент из крови воротной вены. Химически уробилиноген (мезобилиноген) неидентичен стеркобилиногену (уробилиногену) мочи. Исчезновение стеркобилиногена (уробилиногена) из мочи при наличии билирубина и биливердина является свидетельством полного прекращения поступления желчи в кишечник. Такое состояние часто наблюдается при закупорке протока желчного пузыря (желчнокаменная болезнь) или общего желчного протока (желчнокаменная болезнь, раковые поражения поджелудочной железы и др.). [c.508]

М главный пик находится между 610 и 570 нм с тенденцией к понижению при более высоких конц. Интенсивность пика при 665 нм падает, и при 10 М ПНК фактически исчезает [JA S 77, 4197 (1965)]. Восстанавливается дитионитом, восстановленными флавинами, восстановленным фе-назинметосульфатом, восстановленными хинонами. Обладает активностью витамина Е. Восстановленное соединение способен прилипать к стеклянным поверхностям окисл. Oj или в анаэробных уел. под действием света скорость окисл. увел, с увел. pH. Уст. над N, в темноте. [c.298]

Что касается процессов, происходящих при облучении II, то, вероятно, под действием света происходит восстановление II в I. Во всяком случае, наблюдаются сходные картиЕШ колебания оптической плотности во времени (рис. 3). При определенном концентрационном соотношении между I и II происходит, вероятно, образование таких же (или подобных) агрегатов, как и в случае I, в качестве исходного продукта. Но в данном случае, в отличие от первого, в наших условиях не наблюдается затухание колебаний, которое могло бы говорить об установлении равновесного состояния в системе] [c.101]

Фотослои с оксигалогенидами висмута оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, — при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10" —10" Дж/см в УФ-области и 10 —10 лк с в видимой области. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута — оксибромидом — составляет 10 при X = 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. Фотослои в виде дисперсии смеси оксихлорида и оксибромида висмута в поливиниловом спирте, сенсибилизированном до экспонирования водным раствором нитрата серебра, при проявлении в универсальном проявителе фотопленок и фотобумаг позволил бы получить светочувствительность на уровне 510 Дж/см [304]. [c.289]

В виде растворов сульфата, нитрата или перхлората в сильно кислой среде Се(1У) устойчив в течение продолжительного времени [1824, 2040]. Восстановление вследствие разложения воды (2НзО= = 4Н+ + Ог + 4е = 1.2 в) протекает в темноте чрезвычайно медленно, но заметно ускоряется при действии света. При облучении сильным пучком ультрафиолетовых лучей реакция инициируется настолько, что становится видимой [2005. По устойчивости к восстановлению в сильнокислых средах, соли Се + можно расположить в ряд сульфаты > нитраты > перхлораты. Это объясняется тем (рис. 28), что потенциал системы Се /Се в значительной мере зависит от характера анионов, присутствующих в растворе [1823]. [c.156]

Смит и Гетц [378] установили, что азотно- и хлорнокислотные растворы церия(1У) нельзя хранить на свету, так как при этом концентрация церия(1У) уменьшается на 0,01—0,03% в сутки. Лайтинен [51] также нашел, что концентрация хлорнокислотных растворов церия(1У) под действием света заметно уменьшается вследствие частичного фотохимического восстановления церия(ТУ) до церия(П1). В сернокислотных растворах, в которых церий(1У) находится в виде прочных сульфатных комплексов, восстановление церия(1У) до церия(П1) при хранении на свету практически не наблюдается. [c.13]

При действии рассеянного солнечного света на растворы роданидного комплекса железа(П1) их оптическая плотность уменьшается в течение 10 мин на 10% [323]. Под действием света обесцвечиваются растворы тиогли-колята железа(П1) и комплекса титана(1У) с хромотро-повой кислотой, а также комплекса кобальта с нитрозо-R-солью. Цри отделении железа(1П) экстракцией диэтиловым эфиром частично происходит восстановление до желе-за(П), что является причиной неполного отделения [142]. Мак Магон [285] указывает на сильное завышение результатов определения железа(П) в морской воде вследствие частичного восстановления железа(П1) до железа(П) под действием света во время проведения анализа. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология