Циклы конденсированные

Эпоксидный цикл, конденсированный с циклогексановым кольцом, идентифицируется по мультиплетным полосам поглощения 8, у и в интервалах частот 750—825 см , 890—950 см- и 1230—1270 см-, а также по полосе при = 2990 см . По сравнению с алифати- [c.74]

Эпоксидный цикл, конденсированный с циклопентановым коль- [c.74]

Особым случаем окисления боковых цепей является окисление одного из циклов конденсированных многоядерных ароматических соединений, которое ведет к получению о-дикарбоновых кислот (см. т. II, главу Окисление ), [c.393]

Механизм реакции образования 1,3-диоксанового цикла, конденсированного с ароматическим ядром [c.14]

На основании изложенного отнюдь не следует, что определение удельной дисперсии вообще ничем не может быть полезно при изучении фракций, получаемых в процессе хроматографического разделения. Значение удельной дисперсии дает указание на то, имеют ли ароматические циклы конденсированное строение или они разделены углеводородной цепью. [c.50]

Во-вторых, так как в молекуле имеется насыщенный пятичленный цикл, конденсированный с ароматической системой индола, то он весьма интенсивно дегидрируется как на стадии распада молекулярного иона, так и на стадии образующихся (без распада насыщенного кольца) осколочных ионов. [c.217]

Распад диметилхинолинов осуществляется в основном по схеме М ->(М — Н) + ->[М — (Н + H N)]+ и М (М —СНз) + ->(М —СНз—H N)+. При этом уже на стадии образования молекулярных ионов происходит расширение цикла, предваряющее отрыв частиц Н и СНз [579]. В том случае, когда метильные группы находятся в обоих циклах конденсированной системы, возможно альтернативное расширение обоих циклов, причем расширение бензольного кольца происходит с большей вероятностью по сравнению с пиридиновым. [c.245]

В отличие от насыщенных циклических соединений, в которых дегидрирование при электронном ударе очень незначительно, в системах, где насыщенный цикл конденсирован с ароматическим, процессы последовательного отрыва атомов водорода становятся весьма интенсивными [535]. Доля ионов от (М —Н)+ до (М—4Н) составляет 25% от полного ионного тока. [c.248]

По поводу межатомных расстояний в циклах конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, помимо сказанного выше, надо заметить следующее. [c.105]

Все полученные экспериментальные данные свидетельствуют о большом удельном весе циклических элементов структуры в молекулах нефтяных смол. Наиболее вероятным представляется следующий характер построения молекул нефтяных смол. Основными структурными элементами молекул являются конденсированные циклические системы, в состав которых входят как карбоциклические (ароматические и нафтеновые), так и гетероциклические кольца. Эти конденсированные циклические системы соединены между собою сравнительно короткими алл--фатическими мостиками и имеют по несколько алифатических, реже циклических, заместителей в цикле. Конденсированные структурные элементы молекул смол и высокомолекулярных углеводородов, не подвергавшихся термической обработке сырых нефтей, содержат преимущественно два конденсированных кольца, полициклические же конденсированные системы, если и присутствуют, то лишь в небольших количествах. В молекулах же смол и высокомолекулярных углеводородов тяжелых остатков термической, термоконтактной и термокаталитической переработки нефти полициклические конденсированные системы присутствуют в значительных количествах. Большая рабо та по изучению состава и свойств высокомолекулярных соединений, содержащихся в масляном гудроне некоторых нефтей Советского Союза (туймазинская, эмбенская и др.), а также в экстрактах селективной очистки масс, проведена Л. Г. Жердевой с сотрудниками [225—227]. [c.387]

Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы это — бесцветное кристаллическое соединение (темп. пл. 245—247°С). Наиболее реакционноспособными положениями в карбазоле являются [c.558]

Соединение, в котором пиррольный цикл конденсирован с двумя бензольными кольцами, называется карбазолом. Карбазол входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы это бесцветное кристаллическое соединение (темп. пл. 245—247°С). [c.554]

В 1906 г. Альбрехт установил, что бензохинон образует продукты присоединения с циклопентадиеном. В последнее время эта реакция была исследована Дильсом с сотрудниками. Они нашли, что углеводороды с сопряженными двойными связями, например бутадиен, изопрен, циклопентадиен и цикло-гексадиен, реагируют с р-хинонами с образованием одного или двух нсшых циклов, конденсированных с ядром хинона по месту его двойных связей (ср. стр. 44). При взаимодействии бутадиена с бензохиноном получаются соедшения (XIV) и (XV). В случае изопрена в качестве конечного продукта реакции получается смесь соединений (XVI) и (XVII) [c.247]

Членный ВгР-цикл, конденсированный с бороводородным полиэдром. [c.77]

Си—1ч1 2,01 А) (второй атом азота каждой азогруппы не связан с атомом металла). Два атома кислорода двух соседних молекул дополняют координацию металла до октаэдрической (расстояние Си...О 3,00А). Межатомные расстояния и валентные углы приведены на рис. 46. Межатомные расстояния показывают полную делокализацию двойных связей в щести-членном цикле. Нафталиновый цикл, конденсированный с ме- [c.87]

В нефти преобладают циклы конденсированные, в особенности такие, в которых один или несколько циклов относятся к поли-метиленовому ряду. Интересно, что при низких температурах термокатализа сочлененные углеводороды, в которых ядра связаны непосредственно, не подвергаются никаким изменениям, что без сомнения говорит о прочной связи углерод — углерод. Однако если одно кольцо относится к полиметиленозому ряду, например в случае циклогексилбензола. превращение между кольцами [c.125]

Замещение в свободном эпоксиде, которое, как правило, происходит в нейтральной или основной среде, идет обычно по механизму Sn2. Поскольку первичные субстраты легче подвергаются SN2-aTaK6, чем вторичные, то соединения тииа 90 в нейтральном или основном растворе атакуются по менее замещенному атому углерода, причем взаимодействие происходит стереоспецифично с обращением конфигурации у этого атома углерода. В кислой среде в реакцию вступает протонированная форма эпоксида. В таких условиях реакция может идти по механизму либо SnI, либо Sn2. При осуществлении механизма SnI, для которого характерно участие третичных атомов углерода, можно ожидать, что атака будет происходить по наиболее замещенному атому углерода, что и наблюдается. Однако даже когда протонированные эпоксиды реагируют по механизму Sn2, атака тоже происходит по более замещенному положению [368]. Так, часто можно изменить направление раскрытия цикла при переходе от основных растворов к кислым и наоборот. Раскрытие эпоксидного цикла, конденсированного с циклогексановым кольцом, по механизму Sn2 всегда имеет диаксильный, а не диэкваториальный характер [369]. [c.99]

Так же как из бензоидных (бензолоподобных) ароматических систем, так и из небензоидных систем могут образовываться конденсированные ароматические соединения. Хинолин и изохинолин являются производными бензольного и пиридинового циклов, конденсированных друг с другом. Индол — родоначальное соединение аминокислоты триптофана (табл. 18.1) — можно представить как результат конденсации бензольного и пиррольного колец. Аналогичным путем образуется птеридин, пурин и аллоксазин — более сложные примеры гетероциклических систем. Аллоксазин может рассматриваться как гетероциклический аналог антрацена. [c.307]

Оба ингибитора близки по строению и каждый содержит 2,8-диоксабицикло[3.2.1]октан (1,3-диоксановый цикл, конденсированный с тетрагидрофурановым циклом). Недавно эти соединения, включающие по 10 хиральных центров, удалось синтезировать (около 30 стадий, общий выход от 0,01 до 4%). Эти вещества являются родоначальниками нового семейства биологически активных соединений, потенциально очень важных для лечения атеросклероза - распространенной хронической болезни сосудистой системы, которая связана с высоким уровнем холестерина в крови. [c.112]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Такое заключение не вполне справедливо например, замыкание насыщенного пятичленного цикла, конденсированного с тиофеновым ядром, протекает Руднее, чем в случае бензольных аналогов, что объясняют как раз неблагоприятной (для этой реакции) геометрией тиофенового цикла — большими, чем Для бензола (120°), внешними валентными углами тиофена (1) (см. Motoya-nn J. hem. So . Japan, 1957, 78, 793 Я- Л. Гольдфарб, М. С. Кон- [c.237]

Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Цикл, содержащий атом серы,, может входить в состав конденсированной циклической углеводородной системы, включающей до 7 колец. Серосодержащие циклы на 60—70 % состоят из тиациклопентанов и на 30—40 % из тиациклогексанов. Насыщенные углеводородные циклы, конденсированные с серосодержащим кольцом, могут быть пятнили щестичленными. Например, в американских нефтях было обнаружено следующее соотношение бициклических структур [c.281]

Среди природных порфиринов довольно часто встречаются соединения с дополнительными циклами, конденсированными с порфириновым ядром. Если в соединении с порфириновым ядром сконденсированы карбоциклы, то его название образуют по правилам, рассмотренным в разделе 2.5.2 с учетом того, что главным циклом является порфириновый с нумерацией, указанной в табл. 61. Атомы карбоциклов получают локанты с надстрочными индексами, начиная с атома, ближайшего к узловому порфирино-вому атому с наименьшим локантом. Тетрабензо[6, ,/, ]порфирин, который разрешается записывать просто как тетрабензопорфирин, имеет нумерацию атомов, представленную ниже на схеме [c.363]

Реакция циклопентадиена с азодикарбоновым эфиром служит также первой стадией в синтезе бицикло[2.1.0] пентана — углеводорода с конденсированной системой двух малых циклов четырех-и трехчленного с этой целью аддукт сначала гидрируют (в присутствии катализатора), затем гидролизуют и декарбоксилируют в 2,3-диазабицикло[2.2.1] гептан последний окисляют в циклическое азосоединение, содержащее фрагмент азоформы пираз олина (2,3-диазабицикло[2.2.1]гептен-2), из которого при нагревании со щелочью выделяется азот, что и приводит к образованию трехчленного цикла конденсированной системы бицикло[2.1.0]пентана [c.63]

Лактонные циклы, конденсированные с другой циклической системой, называют, обозначая группу —О—СО— окончанием -карболактон, добавляемым к названию остальной части соединения. Цифровые указатели применяют, как показано в правиле С-472.1. [c.227]

Циклы конденсированные — многоядерные соединения, в которых циклы взаимосвязаны между собой двумя (и болеё) общими атомами углерода [c.350]

Из различных структурных формул, которые можно было придать заранее гексагидропирену, возможно путем сравнения кривых поглощения (рис. 24) выбрать как наиболее вероятную ту, которая содержит незатронутое ядро нафталина и два алифатических цикла, конденсированных в пери-положении. Это вытекает из того, что кривые поглощения 2 и 4 имеют одинаковый характер, только кривая гексагидропирена батохромно смещена под влиянием двух алифатических циклов. 3 [c.114]

Большинство цикланобензолов имеют в своем составе один ароматический цикл, конденсированный с циклопарафиновым кольцом (тетралин, индан). [c.63]

В больщинстве случаев конденсированные пиримидины наименее стабильны из моно-, ди- и триазинов, и хотя электронодонорные заместители затрудняют размыкание цикла, конденсированные пиримидиионы-4(ЗЯ) и пиримидиндионы-2,4(1Я, ЗЯ) нестабильны, особенно к действию таких сильных нуклеофильных реагентов, как гидразин. [c.320]

Азинами называются гетероциклические соединения с шсстичлен-ными циклами и двумя или несколькими гетероатомами, из которых ио крайней мере один является атомом азота. Различают оксазины (О и N), тиазины (8 и N), диазины (2Н), в которых оба гстероатома могут занимать ноло/кения 1,2, 1,3, и 1,4 известны также триазины (ЗN) и тетразины (4К), а также, наконец, многочисленные соединения, содержащие азиновые циклы, конденсированные с бензольными. [c.744]

Скелет туйана сходен со скелетом ментана с дополнительной связью между положениями 4,6, за счет которой образуется трехчленный цикл. Б каране, нинане и камфане также ясно виден скелет ментана, если считать, что изопропильный остаток вовлечен во внутримолекулярный мостик, образующий соответственно трех-, четырех- и пятичленные циклы, конденсированные с циклогексановым кольцом. Изокамфан, фенхан и изоборнилан значительно отличаются от простого тина ментана. Терпеноиды этой группы могут получаться из представите.лей групн пинана и камфана в результате реакций внутримолекулярных перегруппировок. Подобные реакции играют существенную роль в химии этого класса веществ, как будет указано ниже. [c.837]

Изучение двугранных углов позволяет выяснить влияние деформаций цикла на другой цикл, конденсированный с первым. Два цикла, обладающие общей связью, могут быть либо в цис-, либо в транс-сочлвненш в зависимости от цис- или /пранс-ориентации связей второго цикла по отнощению к первому (разд. 3.3). При г ис-сочленении одна из связей аксиальна, а другая экваториальна при транс-сочленении обе связи экваториальны. [c.88]

Можно ожидать, что любая реакция, включающая образование оятичленного цикла, конденсированного с шестичленным циклом (в продуктах реакции, в промежуточнь х продуктах или в переходном состоянии), предпочитает г ыс-геометрию (е,а) (см. также стр. 97). Примером такой реакции может служить рассмотренный выше пиролиз окисей аминов. Другим, несколько отличным типом такой реакции, изученной в количественном отношении, является циклизация 2-Х-тиобензамидоциклогексанолов в соответствующие оксазолидины (рис. 2-50) [210[. При этом г с-изоме[) реагирует примерно втрое быстрее, челг транс-изомер. Так как [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология