Ингибиторы хлорирования

В блоке стабилизации оборотной воды НПЗ должны быть предусмотрены следующие процессы применение ингибиторов, хлорирование, применение купороса, подкисление. [c.27]

В присутствии в среде ингибиторов хлорирования и фосфора в оптимальной для образования антибиотика концентрации (около 40 мкг/мл) биосинтез тетрациклина достигает 95-99% от суммарного выхода тетрациклина и хлортетрациклина, продуцируемых стрептомицетом (рис. 40). [c.307]

Используемую для технологических нужд воду подвергают хлорированию. Процесс хлорирования строго регламентируется и проводится в зависимости от химического состава воды. Периодичность хлорирования меняется в зависимости от времени года. Применяют эффективные ингибиторы, препятствующие биологической коррозии. [c.296]

Хлорированные растворители, хотя и не воспламеняются, но сравнительно токсичны. Кроме того, следы хлорсодержащих соединений, которые остаются на поверхности металла после такой обработки, впоследствии могут инициировать коррозионные разрушения. Эти растворители (три- или тетрахлорэтилен) в основном используют для обезжиривания в парах изделия подвешивают в парах кипящего растворителя. Если обезжиривают алюминий, то в хлорированный растворитель необходимо вводить специальный ингибитор и поддерживать его концентрацию — иначе неизбежны сильные коррозионные разрушения (см. разд. 20.1.4) и прямое взаимодействие металла с растворителем, которое может сопровождаться взрывом. [c.252]

На практике для подавления коррозионного процесса в хлорированные растворители добавляют летучие ингибиторы. Ими могут служить, например, различные кетоны, хиноны и амины, которые, по-видимому, преимущественно реагируют с радикалами (например, -0013 и -С ) и разрушают их. Последние, как считают, играют важную роль в механизме реакции [17]. Можно полагать, например, что процесс идет через ряд последовательных стадий. Начальная стадия [c.347]

При хлорировании непредельных соединений, как правило, хлор барботируют через раствор непредельного соединения в соответствующем растворителе, при бромировании и иодировании к раствору непредельного соединения по каплям прибавляют раствор галогена в том же растворителе. В качестве растворителя при галогенировании используют галогеналканы, уксусную кислоту, простые и сложные эфиры и другие органические жидкости, не взаимодействующие с галогеном в условиях реакции присоединения, а также воду. Полярные растворители способствуют гетеролитиче-скому протеканию реакции. Чтобы избежать свободнорадикального течения, реакции проводят в темноте и в присутствии ингибиторов радикальных реакций. [c.121]

Неустойчив при хранении в присут. влаги, хлора, соляной к-ты тримеризуется в цианурхлорид. Получают X. хлорированием синильной к-ты или водных р-ров цианидов в присут. ингибиторов полимеризации. [c.298]

Для предотвращения карбонатных отложений применяется подкисление оборотной воды. Обработка воды ингибиторами коррозии с хлорированием обеспечивает предотвращение коррозии и биообрастаний. [c.332]

Совместное действие ионизирующего излучения и кислорода приводит к окислению хлорированных полимеров. Этот процесс можно ингибировать. Скорость его зависит от химической природы полимера, наличия и природы ингибитора и т. д. Так, действие радиоактивного излучения большой мощности в присутствии кислорода приводит к окислению ХСПЭ [121]. Однако доля присоединенного кислорода значительно меньше, чем у резин на основе других каучуков (НК, СКН-26, СКД, СКИ-3, наирита). При одной и той же толщине образца с увеличением мощности дозы до 2,3 МР/ч доля присоединенного кислорода меньше, чем в случае облучения резин на основе ХСПЭ при мощности дозы 0,045 МР/ч. Предполагается, что это вызвано большей вероятностью рекомбинации радикалов, возникающих при радиационном старении, а также диффузионными задержками кислорода при высоких дозах облучения. [c.53]

Типовая схема комплексной водоподготовки, разработанная для отечественных заводов, включает фильтрацию, ингибирование и антибактериальную обработку (хлорирование, купороси-рование). Для борьбы с коррозией и накипеобразованием рекомендован ингибитор И КБ-4 в нескольких модификациях, применение которого позволяет снизить скорость коррозии и образования накипи на 55—80%, осадков на 70—80%, расход оборотной воды — на 30% (в результате повышения коэффициента теплопередачи). [c.219]

Для подавления этого процесса можно снизить температуру. Но этот путь не используют, а применяют ингибиторы цепных реакций наряду с катализаторами апротонного типа. В частности, ингибитором, этого процесса служит кислород. Поэтому используют электролитический хлор-газ, содержащий кислород. В результате совместного действия катализатора и кислорода выход побочного продукта замещения при хлорировании этилена снижается с 10 до 0,5-2%. [c.502]

Кислород является сильным ингибитором для многих реакций хлорирования, очевидно потому, что он реагирует с атомами хлора. В этом случае концентрация атомов хлора может быть пропорциональна интенсивности (а не корню квадратному из нее) и обратно пропорциональна давлению кис.ю-рода. [c.252]

При хлорировании ароматических углеводородов при комнатной температуре положение оказывается совершенно иным активность тетрахлорида олова уменьшается по мере того, как в среду добавляют уксусную кислоту в данном случае кислота действует как ингибитор. Положение оказывается довольно сложным, поскольку тетрахлорид олова может последовательно присоединять один, а затем два димера уксусной кислоты, находя-J щейся частично также и в виде моно- [c.142]

Были предприняты попытки получить с помощью мутагенных средств (УФ-света, аценафтена, колхицина, N-оксида метил-бис-р-хлорэтиламнна) такие штаммы S. aureofa iens. которые преимущественно продуцировали бы тетрациклин в отсутствие ингибиторов хлорирования, одмако удовлетворительные результаты в этом направлении достигнуты не были(ср., впрочем, [c.182]

Влияние концентрации фосфора на биосинтез тетрациклинов при развитии стрептомицета на кукурузной среде, содержащей ингибиторы хлорирования [c.307]

Таким образом, тиомочевина, 2-тиоурацил, 2-меркаптобензо-тиазол и тионамид действуют как ингибиторы хлорирования, по-видимому, посредством влияния на медьсодержащую оксидазу. [c.407]

Фотохимическое хлорирование при низкой температуре является удобным методом получения полихлорциклогексанов. Реакцию можно проводить с применением растворителя типа четыреххлористого углерода. Как и в других случаях фотохимического хлорирования, кислород является ингибитором реакции. Свет является мощным ускорителем хлорирования, однако аскаридол может вызвать такую же реакцию и в темноте [17]. Скорость фотохимического хлорирования прямо пропорциональна интенсивности света и не зависит от концентрации хлора. Реакция протекает с квантовым выходом 19—41 моль на 1 квант в области 366—436 т/1. Наиболее эффективным, по-видимому, является свет с длиной волны 366 т/и [4]. [c.65]

Для подавления этого процесса можно снизить температуру, но более эффективно применять ингибиторы цепных реакций и катализаторы апротониого типа. Один из возможных ингибиторов, а именно кислород, уже содержится в электролитическом хлор-газе, который и используют во всех рассматриваемых процессах. Добавление катализаторов, ускоряя присоединение, способствует повышению его селективности. В результате совместного действия кислорода и катализатора выход побочного продукта замещения при хлорировании этилена снижается с 10 до 0,5—2%. [c.124]

Водорастворимые иониты предложено использовать в качестве ингибиторов кислотной коррозии стали [201]. При аминиро-вании хлорированных гудронов, содержащих небольшое количество хлора (8—9%), образуется маслорастворимый аминопро-дукт, улучшающий адгезионные свойства битума [201]. [c.353]

Вещества, вводимые в химическую систему для связывания свободных радикалов или превращения их в малоактивные частицы, называют ингибиторами цепных реакций. Для этого часто используют тетраэтилсвинец и пентакарбонил железа (горение углеводородов), оксид азота (П) (термическое разложение углеводородов), нитрит натрия (полимеризация диолефинов), трихло-рид азота (газофазное хлорирование) и др. [c.183]

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 27O—300 °С без применения катализатора. Реакция хлорирования экзотермична, температура процесса регулируется подачей хлора. Во избежание коррозии реактора бутадиен и хлор должны быть тщательно осушены до содержания влаги не более 10 млн . Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции хлорирования. В результате присоединения хлора к бутадиену образуются 3,4-дихлорбутен-1 и изомеры 1,4-дихлорбутена-2 Л-Цис-и , i-транс-), побочные продукты хлорирования и хлористый водород, который играет в данной реакции роль разбавителя, ограничивающего образование побочных продуктов. Выход дихлорбу-тенов составляет 80—90 % на прореагировавший бутадиен соотнощение получаемых 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 составляет примерно 40 60. [c.231]

Вторая стадия — изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в 3,4-ди-хлорбутен-1 — осуществляется в жидкой фазе в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора нафтената меди [68, с. 108]. Для снижения скорости обратной изомеризации 3,4-дихлорбу-тепа-1 в 1,4-дихлорбутен-2 в колонну непрерывно подается ингибитор изомеризации — додецилмеркаптан. Для предупреждения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования система изомеризации и выделения 3,4-дихлорбутена-1 работает под вакуумом. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводится в аппаратах с мешалкой при нагревании в присутствии 20 %-ного раствора NaOH или КОН. Для отпарки образовавшегося хлоропрена в дегидрохлоринатор подается острый пар. [c.231]

В процессе хлорирования обрыв цепи реакции может возникнуть в результате различных причин рекомбинации атомов хлора и радикалов (СГ + -f СГ = СЬ В В" == В — В) на стопках сосуда, реакции между атомами хлора и кислорода с образованием СЮг. Ингибитором фотохимического хлорирования является такнл-е хлорное железо, при содержании которого в реакционной массе около 0,003% скорость реакции значительно снижается. [c.361]

ИНГИБИТОРЫ химические, тормозят хим. р-ции. Особенно эффективны для цепных и каталитич. р-ций специфичны для каждой группы р-ций. Напр., радикальную полимеризацию тормозят хиноны и нитросоединения, р-цию Нз с Оз — углеводороды, газофазное хлорирование — N I3 и Оз- И. вводят в малых кол-вах обычно их конц. в 10 — 10 раз меньше, чем реагентов. [c.219]

Различают неразветвленные (простые) и разветвленные Ц. р. В неразветвленных на каждую активную частицу, израсходованную в р-циях продолжения цепи, приходится одна вновь возникающая. Напр., при хлорировании Нг активный атом С1, образующийся при зарождении цепи СЬ 2С1, расходуется при продолженип цепи С1 -Н Нз = = НС1 -Н Н с образованием др. активного атома — Н. Число образовавшихся молекул продуктов на одну активную частицу (длина цепи) колеблется от неск. десятков (термич. крекинг углеводородов) до сотен тысяч (хлорирование На) и десятков миллионов (изотопный обмен водорода, инициированный ионизацией). Ничтожные примеси в-в, способных эффективно выводить из системы активные частицы (ингибиторы) или, наоборот, облегчать их образование (инициаторы), существенно влияют на скорость неразветвл. Ц. р. [c.675]

Все синтезированные оксиаминоэфиры являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии. Большей активностью обладает соединение, где К-группа — СН2С=СН, благодаря высокой адсорбционной способности концевой ацетиленовой группы (СКЗ 99,62 %). При замене двух атомов водорода в метиленовой группе на метильные (К-группа — С(СНз)зС=СН) защитные свойства понижаются (СКЗ 99,23 %), что, как предполагают, объясняется уменьшением электронного взаимодействия тройной связи с поверхностью металла вследствие стерических затруднений, создаваемых метильными группами. Соединения, содержащие внутреннюю ацетиленовую связь, несколько уступают по своим ингибирующим свойствам реагенту с концевой ацетиленовой группой (СКЗ 98,99...99,13 %). Селективное хлорирование ацетиленовой группы, приводящее к получению хлорзаме-щенной двойной связи, заметно ухудшает ингибирующую актив- [c.253]

Во избежание коррозии реактора (хлоринатора) хлор и бутадиен должны быть тщательно высушены до массового содержания влаги ие более 10 %. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции. В результате хлорирования бутадиена получают реакционные газы, содержащие 3,4-дихлор-1-бутен, 1,4-дихлор-2-бутен (1,4-i u - и 1,4-транс-формы), хлороводород, а также небольшие количества тетрахлорбутана и других побочных продуктов. Хлороводород ограничивает образование побочных продуктов. Соотношение получаемых 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бу-тена составляет примерно 40 60 при общем выходе дихлорбутенов 80—90% от прореагировавшего бутадиена. [c.109]

Ингибитор моноаминооксидазы - 3-хлоркарбазол (16-81), выделенный из мочи быка, предположительно имеет природное происхождение [21]. Хлорированный биниррол (16-82) найден в яйцах и печени морских птиц, обитающих на островах Тихого и Индийского океанов [90]. [c.239]

Алифатические хлорсодержащие соединения, как хлорированные парафины, имеющие подвижные атомы С и Н у одних или соседних атомов С легко отщепляют при нагревании коррозийный НС1. В частности, отщепление НС1 у хлорированных парафинов начинается при температуре 140—150°, а в присутствии влаги при более низких температурах вследствие гидролиза. Для улучшения стабильности хлорированные парафины часто содержат стабилизаторы, связывающие выделяющийся НС1, и ингибиторы ржавления. Так, присадка Anglamol-40 содержит окси-пропилированный алкилфенол. Хлорированные парафины также часто применяют в сочетании с фосфорсодержащими проти-воизиосными присадками и свинецсодержащими (например, наф-тенат свинца), уменьшающими коррозионное действие хлорированных парафинов. [c.140]

Практически все реакции алкилирования, дегидрирования, гидрирования, гидратации, этерификации протекают в присутствии катализаторов (жидких и твердых). Катализаторы применяются для ускорения реакций, изменения температуры и давления процесса и т.д. Иногда катализаторы используют для снижения скорости реакции. Эти катализаторы называют ингибиторами. К числу некаталитических чаще всего относятся ради-кально-цепные реакции, например хлорирование и окисление углеводородов, пиролиз и др. Характерным примером такой реакции является окисление изопропилбензола в кумольном методе получения фенола и ацетона. [c.99]

Он показал, что продукты хлорирования совершенно независимо от кислорода сами являются ингибиторами и вносят свой вклад в член Ь в уравнении (19). Стенки реакционного сосуда также ингибируют реакцию, но цепи зарождаются на их поверхности. Это было доказано радиальным распределением температуры в реакционном сосуде во время опыта [35, 36]. Результаты Чайкина [35] соответствуют следующему механизму [c.377]

Хотя это доказательство и не является убедительным, все же теперь представляется маловероятным, чтобы остаточные неингибированные реакции при пиролизе углеводородов и их производных были молекулярными. Отсюда следует, что смешанные цепные и молекулярные реакции не столь обычны, как считали раньше. Эти процессы протекают либо путем молекулярного отщепления, как это наблюдается в случае хлор- и бромалкилов, либо как цепные реакции. И, наконец, предположение о том, что ингибиторы в определенных условиях могут стать катализаторами , согласуется с аналогичным поведением ингибиторов в реакциях полимеризации и хлорирования. [c.385]

Методом газожидкостной хроматографии исследована кинетика накопления 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в процессе тадкофазного хлорирования бутадиена в среде четыреххлористого углерода в присутствии трет-бутилпирокатехина - ингибитора радикально-цепных реакций. Показано, что оба изомера накашшвают-ся параллельно в соответствии с кинетическим уравнением второго порядка - первого по хлору и бутадиену. Реакция протекает с от- [c.158]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.365 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.137 , c.176 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология