Соединения ряда муравьиного

Синтезы при помощи гриньярова реактива. При действии на магний-органические соединения ряда приведенных ниже производных муравьиной кислоты образуются альдегиды (низкая температура), а при действии некоторых производных других кислот — получаются кетоны [c.135]

Большинство жидких органических соединений легче воды. Тяжелее воды все бром- и иод оизводные углеводородов, хлор- и нитрозамещенные ароматических углеводородов ди- и трихлорзамещенные углеводородов жирного ряда, муравьиная и уксусная кислоты и большинство соединений с несколькими замещающими функциональными группами. [c.66]

А. А. Баландин с сотрудниками исследовали рений в качестве дегидрирующего катализатора и нашли [ИЗ], что он дегидрирует не только спирты, но целый ряд других соединений — например муравьиную кислоту, гидроароматические углеводороды, боковые цепи углеводородов жирного ряда и т. д. [c.46]

Влияние света на периодатное окисление неоднократно подвергалось исследованию. (Важно проводить окисление перйодатом в темноте.) Растворы метапериодата медленно разлагаются фотохимически с образованием озона, однако вполне устойчивы в темноте [81]. Еще более существенно, что свет ускоряет окисление перйодатом ряда простых органических соединений, большинство из которых не может рассматриваться как а-гликоли. К числу изученных в этом отношении соединений относятся муравьиная кислота и формальдегид... [82]. [c.247]

Экспериментальные и расчетные исследования по получению из СО органических соединений выполнены рядом авторов. Наиболее простыми представляются реакции синтеза формальдегида и муравьиной кислоты [c.344]

Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. Из эфиров муравьиной кислоты, синтезируемых из оксида углерода и спиртов в присутствии основных катализаторов, получают диметилформамид [c.222]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

В табл. 18 приведены также температуры кипения ряда соединений с близкой молекулярной массой, но отличающихся по своей химической природе и тем самым по характеру нековалентных взаимодействий между молекулами. Видно, что самые низкие температуры кипения у веществ, молекулы которых неполярны, — пропана и пропилена. Это и понятно, если учесть, что в них действуют лишь дисперсионные силы. Заметно выше температуры кипения ме-тилхлорида и диметилового эфира, так как их молекулы полярные, обладаюш,ие постоянным дипольным моментом, а между ними в дополнение к дисперсионным силам действуют силы, обусловленные индукционным и ориентационным взаимодействием. Еще существенно выше температуры кипения у аминов, этилового спирта и муравьиной кислоты, молекулы которых способны образовывать водородные связи. Уместно в этой связи упомянуть воду, температура кипения которой 100°С, притом, что температура кипения близкого к ней по молекулярной массе неполярного метана —162°С [c.126]

Простейший представитель гомологического ряда предельных одноосновных кислот — муравьиная кислота-, она была. впервые обнаружена в выделениях муравьев, откуда и происходит ее название. В молекуле муравьиной кислоты имеется единственный углеродный атом, который и образует карбоксильную группу, соединенную с атомом водорода, [c.153]

Расположите в ряд по убывающей активности и. объясните такое расположение для соединений муравьиный альдегид, ацетон, пропионовый альдегид. [c.55]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Расположите указанные ниже соединения в ряд по уменьшению их способности вступать в реакции нуклеофильного присоединения а) бензальдегид б) муравьиный альдегид в) пропионовый альдегид г) ацетон д) ацетофенон е) бензофенон [c.177]

Ряд органических и минеральных веществ сульфитного щелока образует группу ингибиторов биохимических процессов. Главные ее представители — диоксид серы и его соединения, фенольные вещества, муравьиная и ароматические кислоты, фурфурол, цимол. Эти соединения в определенных дозировках оказывают прямое угнетающее действие на используемые в биотехнологии сульфитных щелоков микроорганизмы или, сорбируясь на поверхности клеток, нарушают их взаимообмен с субстратом. [c.221]

Из простейших сложных эфиров наименее токсичными являются эфиры муравьиной кислоты токсичность несколько усиливается при переходе от ацетатов к пропионатам и т. д. В пределах данного ряда токсичность увеличивается с ростом молекулярного веса и температуры кипения. Исключение составляют метильные производные так, например, метиловые эфиры муравьиной и УКСУСНОЙ кислот более токсичны, чем соответствующие этиловые эфиры. Бензиловые эфиры жирных кислот более токсичны, чем соответствующие алифатические соединения. [c.374]

В отличие от метода метилирования, где структура исследуемого соединения непосредственно вытекает из структуры метилированных моносахаридов, при периодатном окислении обычно приходится производить расчет расхода перйодата и образования формальдегида и муравьиной кислоты для ряда возможных изомеров и лишь путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных определять истинное строение. Варианту использования периодатного окисления, изложенному выше, свойственны ограничения, аналогичные ограничениям метода метилирования, а также и некоторые дополнительные. [c.442]

Единственный пример синтеза 9-дезазапурина из соединений ряда пиррола — циклизация аминопирролкарбоксамида (355) с Муравьиной кислотой, продуктом чего является сложный эфир [c.674]

При синтезе с использованием эффекта отдачи обычно получают смесь меченых органических соединений. Так, при облучении нейтронами бромуксусной кислоты [реакция Вг(га, у) Вг] наряду с мечеными молекулами материнского вещества образуются ди-бромпроизводные и бромистые алкилы, меченные Вг. При облучении ацетамида СНзСОЫНг нейтронами [реакция р) С] получают, кроме меченого исходного вещества, целый ряд других меченых соединений формальдегид, муравьиную кислоту, метиловый спирт, ацетон и др. (см. табл. 18). Недостатки методов синтеза, основанных на эффекте отдачи, обусловлены трудностью количественного разделения сложных смесей образующихся веществ при малых выходах каждого из них. [c.301]

В метантенках происходит щелочное (метановое) брожение, осуществляемое в две фазы. В первой фазе происходит расщепление сложных органических веществ (жиров, углеводов, белков) на более простые соединения с образованием органических кислот жирного ряда (муравьиной, уксусной, масляной и др.). Во второй фазе происходит разрушение этих кислот с образованием углекислоты и метана. Возбудителями первой фазы являются анаэробные, а второй — метанообразующие бактерии. [c.174]

АЛЬДЕГИДЫ R HO — класс органических соединений, характеризующихся содержанием карбонильной группы (С==б), связанной с атомом водорода. Кетоны R OR также содержат карбонильную группу, и поэтому химич. свойства А. и кетонов во многом сходны между собой. Обычно названия А. производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной к-те соответствует простейший член ряда А. жирного ряда — муравьиный А., или формальдегид НСНО уксусной к-те отвечает уксусный альдегид, [c.70]

Исследования деструкции ряда полиэфиров на основе этиленглико-ля и различных кислот (в том числе адипиновой и себациновой) в токе воздуха при 200, 250 и 300 °С показали [69], что в этих условиях наряду с радикальноцепным процессом окисления протекают также реакции гидролиза, ацидолиза, этери-фикации, переэтерификации и чисто термического распада. Среди продуктов деструкции, исследованных главным образом методом бумажной хроматографии, были обнаружены такие соединения, как муравьиная и уксусная кислоты, формальдегид и альдегиды Сз—Се, оксиальдегиды и оксикислоты, образующиеся в результате термоокислительной деструкции, а также этиленгликоль, циклопентанон (для полиэтиленадипината при 300 °С) и др., возникающие вследствие термического распада полиэфиров. Окись углерода, двуокись углерода и вода могут получаться как вследствие термического, так и окислительного распада. [c.91]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Предельные одноосновные кислоты — карбоксилсодержащие производные предельных углеводородов — содержат одну группу — СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой nHan+i OOH. Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейщим представителем этого ряда является муравьиная кислота [c.343]

Калибровочный график. В ряд стаканов емкостью 50 мл вводят тaIiДaptньlй раствор содержащий 1,0—7,0 мкг селена, с интервалом 2,0 Мкг, в один стакан стандартный раствор не вводят. Добайляют по 40 мл йоДы, I мл 2,5%-ного раствора комплексона III, 2 мл муравьиной кислоты (1 9) и нейтрализуют аммиаком (1 1) по крезоловому красному до pH 2—3 (желтая окраска индикатора). Затем вводят 2 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 3,3 -диаминобензидина в хлористоводородной кислоте и оставляют на 30 мин. Прибавляют аммиак (1 1) до pH 8 (фиолетовая окраска раствора индикатора), переносят в делительные воронки емкостью 75—100 мл, Добавляют 11 мл толуола Или бензола И экстрагируют окрашенное соединение 1 мин. Экстракты фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету с толщиной слоя [c.383]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, бгор-бутиловый спирт, трег-пентиловый спирт, бензиловый спирт [c.94]

Приведенный механизм ионообразования (термодеструкция с последующей хемиионизацней) хорошо согласуется с фактом пропорциональности молярной чувствительности ДИП числу атомов углерода в углеводородах. Особенно точно эта пропорциональность выполняется в пределах гомологических рядов углеводородов. Сигнал детектора на единицу массы примерно одинаков для различных членов ряда. Механизм ионообразования объясняет пониженную чувствительность к органическим соединениям, содержащим уже окисленные атомы углерода. Чувствктельность же к соединениям, имеющим только окисленные атомы углерода, мала или вообще отсутствует (например, ДИП весьма слабо реагирует на муравьиную кислоту). [c.54]

В отдельных случаях для восстановления С С-связей употреблялись и другие реагенты. Для восстановления, бензилилепхпнальдпна и аналогичных соединений применяли, например, гс-тиокрезол [93]. Муравьиной кислотой восстановлен ряд [c.30]

Исторически первым в ряду фурановых соединений, по-видимому, был синтез в 1818 г. пирослизевой кислоты (2) при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет. Затем следует случайное открытие фурфурола Доберейнером (3) в 1832 году, при попытке осуществить синтез муравьиной кислоты из крахмала и сахара действием серной кислоты и двуокиси марганца. Фурфурол был получен вновь в 1840 году при обработке овсяной муки серной кислотой, причем, в количествах, достаточных для исследований, и Стен-Хоуз (4) сумел определить его важнейшие свойства и вывести эмпирическую формулу. [c.5]

В литературе проводится ряд методов синтеза этого соединения его получают нагреванием диметиланилина с гликолем и хлористым цинком [2], длительным нагреванием ди-метиланилина с муравьиной кислотой в присутствии хлористого алюминия [3] из диметиланилина и этилового эфира ортомуравьиной кислоты в присутствии хлористого цинка [c.131]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Выделение из природных источников. Уроновые кислоты входят в состав многих природных соединений. Некоторые из этих соединений представляют интерес как источники получения уроновых кислот. Так, D-галактуроновую кислоту получают гидролизом пектиновых веществ, а источником D-маннуроновой кислоты может служить альги-новая кислота. Кислотный гидролиз полиуронидов протекает с трудом и требует жестких условий в этих условиях образующиеся в результате гидролиза уроновые кислоты в сильной степени подвергаются декарбоксилированию (см. выше). Однако имеется ряд способов, при которых этот побочный процесс сводится к минимуму. Так, например, применение Для гидролиза 88%-ной муравьиной кислоты позволяет получать маннуроновую кислоту из альгиновой с вполне удовлетворительным выходом. [c.310]

Вплоть до конца XIX в. к спиртам относили целый ряд легколетучих жидкостей, и это неудивительно ведь слово спирт происходит от латинского спиритус — дух. Обычными были такие названия, как соляный, серный или кислый спирты, селитряный и древесный, мочевой, муравьиный, борный, винный, салициловый спирты. Однако современные химики-органики называют спиртами соединения, в молекулах которых присутствует карбинольный фрагмент —С—ОН. Расшифруйте имена указанных спиртов . [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология