Пентаэритрит, конденсация

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (ди-фенилолнропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.531]

Пентаэритрит. ......... Конденсация ацетальдегида и формальдегида [30] [c.5]

Пентаэритрит получают путем конденсации уксусного и муравьиного альдегидов в присутствии гидрата окиси кальция или других щелочных агентов по уравнению [c.69]

Пентаэритрит ( H20H).i — растворимые в воде призмы с т-емп. плавл. 253°— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под действием едкого кали по уравнению [c.433]

Полученный продукт конденсации после восстановления, которое осуществляется под действием избытка того же формальдегида, превращается в четырехатомный спирт пентаэритрит [c.186]

Пентаэритрит С(СНаОН)4 (т. пл. 262°). Этот четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью образуется при длительном воздейстиии известковой воды на смесь паральдегида и ацетальдегида. По-видимому, реакция заключается в альдольной конденсации с последующей днсмутацией [c.404]

После конденсации раствор фильтруют и выпаривают в вакууме. Кристаллический пентаэритрит выпадает при охлаждении концентрированного раствора. Продукт содержит не менее 92% чистого пентаэритрита. Наличие четырех первичных гидроксилов придает пентаэритриту весьма высокую активность. [c.285]

Так же как синтезируемый из ацетальдегида пентаэритрит (стр. 113) продукт конденсации нитрометана с формальдегидом подвергают этерификации азотной кислотой для получения взрывчатого вещества [c.220]

Пентаэритрит С (СНгОН) 4 получается конденсацией ацетальдегида и формальдегида в присутствии гидроокиси кальция по реакции [c.629]

В результате трех последовательных конденсаций формальдегида с ацетальдегидом с последующим восстановлением альдегидной группы четвертой молекулой формальдегида получают пентаэритрит при этом применяют слабое основание, как, например, гидроокись кальция [c.325]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Производство нентаэритрита и масляно-пентафталевой смолы. Пентаэритрит был получен в конце прошлого столетия 131 ] конденсацией ацетальдегида с формальдегидом. В промышленных масштабах его начали производить только в 30-х годах, и масштабы его производства стали быстро расширяться. В 1958 г. в США пентаэритрит выпускали семь фирм в количестве 55 тыс. т [132]. [c.723]

Пентаэритрит, особеиио технический, содержит значительное количество примессй. Основная примесь—дипеитаэритрит—продукт конденсации двух молекул пентаэритрнта [c.333]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый конденсацией формальдегида и ацетальдегида. Вследствие особенной химической структуры полимера, его кристалличности и высокого содержания хлора (46%) пентапласт обладает уникальным сочетанием свойств, обеспечивающих этому новому термопластичному материалу место в группе наиболее ценных конструкционных антикоррозионных пластиков. Одним из самых ценных свойств пентапласта является его высокая химическая стойкость он стоит на втором месте после фторлонов и намного превосходит нержавеющую сталь типа Х18Н10Т. Пентапласт устойчив к действию неорганических кислот, растворов щелочей и солей всех концентраций, органических растворителей, нефти и нефтепродуктов, пресной и морской воды, водяного пара при температуре до 120—135 °С. [c.94]

Пентаэритрит получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочных катаЛ изато,роп (раство-рОБ гидроксидов калия, кальция и др.). Процесс протекает в несколько стадий. Первоначально в результате последовательных реакций альдольной конденсации ацетальдегида с форм-альде.глдом образуется триметилолацетальдегид [c.199]

Четырехатомные спирты называют эритритами, пятиатомные — пентитами, шестиатомные — гекситами (см. стр. 219). Практический интерес представляет четырехатомный спирт пентаэритрит (тетраоксинеопентан), получающийся конденсацией уксусного альдегида с формальдегидом в щелочной среде [c.140]

Пентаэритрит СССНгОН) производят конденсацией формальдегида с ацетальдегидом в щелочной среде [c.482]

Пентаэритрит С(СНаОН)4—растворимые в воде призмы с т. пл 253" С— образуется при конденсации уксусного альдегида с муравьиным альдегидом под лействием едкого кали или гидроокиси кальция (см. также стр. 262) по уравнению [c.500]

Выше уже рассматривались реакции конденсации ацетальдегида и его гомологов, а также ароматических альдегидов. Однако реакции конденсации формальдегида целесообразно рассмотреть отдельно, так как они часто протекают ненормально. При взаимодействии формальдегида с алифатическими альдегидами образуются соединения, которые могут содержать несколько формальдегидных остатков. Например, ацетальдегид с формальдегидом превращается в пентаэритрит (XXI), изомас-ляный альдегид образует в этих условиях гликоль (XXII) и из ацетона получается соединение (XXIII) 122. [c.204]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

В одном случае пентаэритрит нагревали с большим избытком акролеина (25 молей на 1 моль) [2], что обеспечивало быстрое протекание ацета-лизации для уменьшения взаимодействия АДАП с нентаэритритом. Образующуюся в результате конденсации воду необходимо непрерывно отгонять. В качестве катализатора использовали 85%-ную фосфорную кислоту. После нейтрализации кислоты бикарбонатом натрия и отгонки непрореагировавшего акролеина разбавленный водой нелетучий остаток должен, как указывают авторы, закристаллизоваться. При воспроизведении этой прописи АДАП удалось выделить в результате перегонки в вакууме. Отбирали фракцию 104—125° С/2—3 мм с последующей перекристаллизацией из 36%-ного водного метилового спирта. Выход продукта по пентаэритриту составлял 19%. Его т. пл. была равна 42—42,5° С (но литературным данным 42—43° С). [c.261]

Важной в промышленном отношении реакцией смешанного присоединения является конденсация ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроокиси кальция. Происходит тройное присоединение, и образуюш ийся триоксиметиленацетальдегид (в котором отсутствуют а-водороды) вступает в перекрестную реакцию Канниццаро (см. упражнение 14-36) еш е с одной молекулой формальдегида, что приводит к четырехатомному спирту, известному под названием пентаэритрит [c.426]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

Для получения смол, макромолекулы которых имеют пространственную структуру, один из мономеров должен иметь не менее двух функциональных групп, а остальные — не менее трех. В этом случае рост молекул может итти в трех направлениях с образованием трехмерных макромолекул. Такие смолы растворимы только на начальных стадиях койденсации. При нагревании молекулярный вес смолы увеличивается, растворимость ее быстро понижается, и в конце концов смола переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Таким образом, эти смолы являются термореактивными. К этой группе смол относятся полиэфирные, получаемые конденсацией многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит и др.) с многоосновными кислотами, [c.397]

Примечания. 1. По этому методу можно определять чистый пентаэритрит и пентаэритрит, загрязненный дипентаэритритом и другими продуктами конденсации. [c.363]

Пентаэритрит, особенно технический, содержит значительное количество примесей. Основная примесь — дипентаэритрит — продукт конденсации двух молекул пентаэритрита [c.629]

В качестве примесей пентаэритрит обычно содержит различные продукты конденсации, главным образом, дипентаэритрит. Пентаэритрит очищают перекристаллизацией из воды. [c.20]

Этим методом можно определять пентаэритрит как чистый, так и загрязненный дипентаэритритом и другими продуктами конденсации пентаэритрита. [c.21]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В результате альдольной конденсации и реакции Канниццаро из ацетальдегида и формальдегида образуется пентаэритрит [c.61]