Флуоресцентный анализ аппаратура

Как и в аппаратуре для колориметрических измерений, основными узлами аппаратуры для флуоресцентного анализа являются осветитель со светофильтрами, кюветы и диафрагмы и узел определения интенсивности флуоресценции. [c.157]

При работе с аппаратурой для флуоресцентного анализа необходима хорошая вытяжная вентиляция от источника излучения. [c.157]

Рентгено-флуоресцентный анализ (РФА). После открытия в 1895 г. В. К. Рентгеном особого вида излучения началось интенсивное изучение его свойств и возможностей научно-практического применения. Наличие рентгеновских спектров, характерных для каждого атома и подчиняющихся закону Мозли, позволило развить новое направление в аналитической практике, построенное на возбуждении атомов определяемых элементов в анализируемой пробе и последующем измерении характеристического рентгеновского излучения (ХРИ) с помощью специальной спектрометрической аппаратуры. Основой для этого послужило наличие вполне определенной зависимости интенсивности ХРИ от содержания анализируемого элемента, которая функционально имеет следующий вид [258] [c.66]

Обзор состоит из следующих разделов атомно-абсорбционная аппаратура, методы атомно-абсорбционного анализа, применение в атомно-абсорбционном анализе импульсных ламп, методы изотопного анализа, атомно-абсорбционная спектрофотометрия редкоземельных элементов и основные принципы атомно-флуоресцентного анализа. [c.219]

Интенсивность флуоресценции тем выше и соответственно количество вешества, которое можно анализировать, тем ниже, чем выше интенсивность возбуждающего света. По пределам обнаружения метод флуоресцентного анализа уступает только радиохимическому анализу, но при использовании лазеров в качестве источников возбуждения при благоприятных условиях может и превосходить радиохимический. Но даже со стандартной аппаратурой, если квантовый выход исследуемого вещества достаточно велик и раствор не загрязнен сильно рассеивающими свет примесями, предельно малая измеряемая концентрация порядка 10" °—моль/л. Для сравнения отметим, что предел обнаружения анализа по спектрам [c.363]

Принципиальная схема многоканального спектрометра для рентгеновского флуоресцентного анализа изображена на рис. 19. Данные об аппаратуре для рентгеновского флуоресцентного анализа приведены в литературе - вб [c.145]

Разработанный метод локального рентгено-флуоресцентного анализа открывает широкие возможности в изучении вещества. Метод позволяет определять химический состав без разрушения и расходования образца в микро- и нанограммовых количествах пробы или в прицельно выбираемых зонах исследуемого объекта с локальное ью от 1 до 0,1 мм. Уже на первом этапе работы на опытной лабораторной установке получена чувствительность 10 —10 %, приближающаяся к чувствительности обычного рентгено-флуоресцентного анализа. Абсолютная чувствительность достигает значения 2-10 > г, а для пленочных материалов соответствует обнаружению одного моноатомного слоя. Метод может применяться в настоящее время для определения элементов тяжелее Мд. Эти параметры являются исходными характеристиками метода, которые будут улучшаться по мере совершенствования аппаратуры, оптимизации условий получения спектров и развития методик количественного анализа. [c.82]

Содержательная обзорная статья. Кратко рассматриваются вышедшие за последние годы пособия по флуоресцентному анализу. Дается обзор применяемой аппаратуры в качестве источника ультрафиолетового света начинают пользоваться флуоресцентной лампой с максимумом излучения 3500 А отмечается, что многие аналитики предпочитают конструировать фотометрические установки, а не пользоваться готовыми, выпускае-мыми различны.ми фирмами. [c.57]

В последние годы для изучения химической кинетики стали широко применяться радиоспектроскопические методы и. в первую очередь, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Усовершенствована аппаратура и получили дальнейшее развитие такие классические методы исследования, как инфракрасная ультрафиолетовая спектроскопия, спектрополяриметрия. Все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюминесцентные методы анализа короткоживущих частиц, импульсный фотолиз, метод остановленной струи, радиотермолюминесценции и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно получить при изучении воздействия на процесс света, квантовых генераторов и ультразвука. Много информации позволяет получить комбинированное применение потенциометрических и оптических методов. [c.3]

Недостаток метода — сравнительно низкая чувствительность, сильная зависимость интенсивности аналитических линий от химического состава пробы, сложность аппаратуры. Метод применяют в основном в тех случаях, когда необходим экспрессный анализ состава однотипных продуктов (например, в технологических процессах) или для элементов, определение которых другими методами затруднительно. Вследствие этого число работ по определению кадмия рентгеноспектральным флуоресцентным методом невелико (например, [226, 436]). [c.132]

Атомно-абсорбционная и атомно-флуоресцентная спектрометрия — наиболее известные методы количественного анализа нефтепродуктов на металлы. Это обусловлено возможностями определения элементов в широком диапазоне их концентраций, прямого анализа жидких органических веществ (образцов), высокой чувствительностью и селективностью, доступностью относительно недорогой аппаратуры [28, 29, 134, 187—195]. АФС в ряде случаев имеет более низкий предел обнаружения, обладает большей универсальностью по сравнению с ААС в связи с возможностью применения источников сплошного излучения [190]. Последнее позволяет осуществлять многоэлементный анализ, особенно при использовании для атомизации образцов индуктивно-связанной плазмы [192—193]. Некоторые метрологические характеристики ААС и АФС приведены в табл. 1.12. [c.55]

Очень эффективным оказалось применение рентгеновского флуоресцентного метода в анализе космических объектов. С помощью спектрометрической аппаратуры РИФМА (рентгеновский изотопный флуоресцентный метод анализа), установленной на Луноходе-1 , было определено содержание основных породообразующих элементов непосредственно на поверхности Луны. Для возбуждения флуоресцентного излучения применялись радиоактивные источники, характеризующиеся высокой стабильностью и не нуждающиеся в электрической энергии. В качестве детектора использовались пропорциональные счетчики. Электрический импульс счетчика преобразовывался и по радио передавался на Землю. [c.132]

Флуоресцентные реакции известны для подавляющего боль-щинства химических элементов периодической системы, однако в неорганическом анализе минерального сырья их еще мало применяют. Отчасти это объясняется практически полным отсутствием в лабораториях флуориметрической аппаратуры для выполнения количественных определений (выпуск некоторых серийных флуориметров только начался). Но одна из существенных причин такого положения заключается и в недостаточном знакомстве многих химиков-аналитиков с основами и возможностями флуориметрии. [c.3]

Флуоресцентные методы также применяли при анализе следов после предварительного концентрирования. В работе [13] сообщалось об обнаружении различных металлов в коцентра-циях ниже 1 мкг/мл рентгеновским методом после 90 мин электролиза на катоде из пиролитического графита. Пиролитический графит можно расщеплять на очень тонкие пластинки, которые удобно устанавливать в рентгеновскую аппаратуру кроме того, углерод имеет малый атомный номер и практически не дает фонового излучения. [c.242]

Особенно велико значение простейщих методов анализа в геологии. В полевых условиях портативность аппаратуры и малая потребляемая мощность часто оказываются более ценными и важными факторами, чем высокая точность определений или даже высокая их чувствительность. Поэтому способы разложения излучений в энергетический спектр здесь находят широкое применение. Чем жестче возбуждающее излучение изотона, тем меньше влияние размеров зерен пробы на результаты анализа, но это справедливо не всегда ие нужно забывать о критической глубине проникновения в данной пробе флуоресцентных лучей. Последнее во многом определяется длиной волны анализируемой линии (см. с. 223) [c.253]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Каралис В. H., Корнеева 9. А. Аппаратура для флуоресцентного анализа. М., Изд. Комитета стандартов мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР, 1970. 207 с. [c.164]

Одно из непрерывно расширяющихся практических применений люминофоров — использование их для флуориметрического определения весьма малых количеств неорганических веществ. Фотолю-минесцентный (флуоресцентный) анализ характеризуется относит тельной простотой требуемой аппаратуры, очень высокой чувствительностью и применяется для определения микрокомпонентов веществ особой чистоты, проб минерального сырья и продуктов его технологической переработки, металлов и сплавов при анализе почв, окружающей среды, биологических и многих других веществ [1—7]. За последнее десятилетие по люминесцентному анализу неорганических веществ и связанным с ним вопросам опубликовано около 1500 работ. Флуоресцентные реакции того или иного типа предложены для определения почти всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева около 50 из них можно определять или открывать при помощи люминофоров. Чувствительность количественного определения около двух десятков элементов достигает сотых и даже тысячных долей микрограмма в конечном объеме анализируемого раствора [8, 9]. [c.276]

В Советском Союзе выпускается одноканальная аппаратура для рентгеновского флуоресцентного анализа. Длинноволновый рентгеновский универсальный спектрометр ДРУС-3 позволяет исследовать как первичные, так и флуоресцентные спектры и определять две группы элементов от 5 до Си по /(-серии при чувствительности 0,01—0,1 % и от Мо до по -серии при чувствительности 0,1—0,2%. Другой коротковолновый рентгеновский флуоресцентный спектрометр КРФС-2 дает возможность определять две другие группы элементов от Со до Мо по К-серии при чувствительности 0,002%—0,02% и от до 11 по 1-серии при чувствительности 0,02—0,04%. [c.144]

Если принять во внимание все эти соображения, то легко понять, почему импульсные перестраиваемые лазеры на красителях [6—8] могут стать инструментом, помогающим решить большое число проблем в атомно-флуоресцентном анализе. На самом деле, лазер на красителе обладает следующи.ми уникальными характеристиками 1) излучением, непрерывно перестраиваемым в видимой области спектра, а прн использовании удвоения частоты вплоть до 250 н г, 2) чрезвычайно высокими иико-выми мощностями излучения, порядка нескольких десятков киловатт 3) высокой степенью когерентности, как иространствен-ной, так и временной, что приводит к очень высоким плотностям мощности (малый размер пятна) и малой шнр1ше линии (монохроматичность) 4) при импульсном режиме очень низкой скважностью, что позволяет достичь максимального значения отношения сигнал/шум при использовании стробирующей аппаратуры для систем с ограниченным фоновым шумом. Поэтому в случае лазерного возбуждения можно ожидать лучшей чувствительности обнаружения (в связи с высокой интенсивностью [c.191]

Вторая глава содержит описание рентгеноспектрального флуоресцентного анализа, кристалл-дифракционных и бескри-стальных методов обеспечения спектральной избирательности, краткую характеристику выпускаемой промышленностью аппаратуры, ее основных элементов и режимов работы. В этой главе показаны также основные методические приемы, позволяющие обеспечить высокую точность и чувствительность анализа полимерных материалов. Приведен обзор исследований по рентгеноспектральному флуоресцентному анализу химических волокон, целлюлозы, бумаги, пленок, тканей и других полимерных материалов. [c.3]

Необходимая для анализа аппаратура схематически представлена на рис, 19-3. По завершении инкубации аликвоту реакционной смеси наносят на обратнофазовую колонку для ВЭЖХ. Наибольший сигнал флуоресценции получают в том случае, если перед поступлением в проточно-капельный детектор элюат с колонки защелачивают (см. рис. 19-2). Для возбуждения флуоресценции используют гелий-кадмиевый ионный лазер, непрерывно работающий на постоянной длине волны 325 нм. Флуоресценцию в элюате регистрируют с помощью фотоумножителя после прохождения через жидкостные фильтры, выделяющие спектральную область 410—490 нм. Сигнал с фотоумножителя поступает непосредственно на самописец. Хроматографическое разделение каждого препарата занимает 4 мин. Величина флуоресцентного сигнала оценивается по высоте соответствующего пика. С помощью этой системы детектирования удается обнаруживать до 10- моль пероксидазы (Lidofsky, [c.294]

В последние годы ситуация в химической кинетике стала меняться особенно быстро. Появились и нашли широкое применение радиоспектроскопические методы и в первую очередь электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Благодаря совершенствованию аппаратуры дальнейшее развитие получили такие классические методы исследования, как инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия. Наряду с этим все шире во многих исследовательских лабораториях начинают использовать различные флуоресцентные и хемилюмине-сцентные методы анализа коротко живущих частиц, метод остановленной струи, импульсный фотолиз, радиотермолюминесценция и т. п. Важную информацию о механизме химических превращений можно [c.3]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод анализа довольно сильно отличается от предыдущего метода принципом и используемой аппаратурой. Спектры флуоресценции возбуждаются при облучении образца в твердом виде или даже в растворе внешним источником рентгеновских лучей (запаянная рентгеновская трубка). Для этой же цели оказалось возможным использовать источники с радиоактивными изотопами, в частности Ти с его рентгеновским излучением с энергией 84 Кэв [333]. Спектры флуоресценции аналогичны первичным рентгеновским спектрам, но они недостаточно интенсивны, чтобы их можно было регистрировать фотографическим способом, поэтому в данном случае] применяют гейгеровские или пропорциональные счетчики квантов. [c.208]

Цветная металлургия. На предприятиях цветной металлургии рентгеновские спектрометры используются в качестве датчиков химического состава продуктов производства. Одно из наиболее важных звеньев автоматизированного аналитического контроля — анализ пульпы руд и продуктов обогащения в потоке. Для этого используется аппаратура двух типов. Первый — спектрометры с волновой дисперсией, устанавливаемые в специально приспособленных помещениях. Анализируемая пульпа доставляется к приборам и прокачивается через кювету, в которой возбуждается флуоресцентное излучение в потоке материала (часто анализ ведется и по рассеянному рентгеновскому излучению). Второй тип прибора — погружные анализаторы, вводимые прямо в поток пульпы. Разработаны и применяются системы контроля, способные одновременно определять содержание свыше 30 элементов в диапазоне от кремшгя до урана и плотность пульпы в 64 потоках. [c.42]

В настоящее время АФА является одним из самых чувствительных методов анализа, однако его широкое распространение затруднено отсутствием серийно выпускаемой аппаратуры как у нас в стране, так и за рубежом. В ИНХ СО АН СССР создан многоцелевой атомно-флуоресцентный анализатор на базе серийно выпускаемой аппаратурыГ -Блок-схема анализатора приведена на рис. 1. В качестве источников возбуждения используются импульсные ксеноновые лампы, лампы полого катода типа ЛСП-1, безэлектродные высокочастотные лампы типа ВСБ-2 и излучение перестраиваемого лазера на красителе. [c.115]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]

Анализировать ок 1Сную окалину. можно и методами флуоресцентной рентгенографии [569]. Для этого определяют длину волны и интенсивность вторичного излучения, возбужденного пуч1 о.м первичных рентгеновских лучей. Вообще говоря, этот метод ограничивается элемента.ми с порядковыми но. ерами свыше 22, если опыты проводят на воздухе. Анализ же более легких элементов требует вакуумированной аппаратуры. Глубина проникновения в этих случаях бывает незначительной, так что это создает возможности узнать средний состав слоя толщиной приблизительно не свыше 0,003 см. [c.227]