Окраски, соответствующие длинам волн спектра

Таблица 42. Длины волн спектра и соответствующие им окраски Таблица 43. Фотометрические методы определения различных

ЛИШЬ при действии довольно жесткого ультрафиолетового излучения с длиной волны меньше 300 нм. Наоборот, вещества, которые могут поглощать световую энергию, окрашены. Например, хлорофилл— сложная органическая молекула, ответственная за поглощение света при фотосинтезе, имеет ярко-зеленую окраску, что соответствует поглощению света в видимой области. На рис. 1.07 представлен спектр поглощения хлорофилла. [c.369]

Длины волн спектра и соответствующие им окраски [c.219]

БАТОХРОМНЫЙ И ГИПСОХРОМ-НЫЙ ЭФФЕКТЫ — изменение окраски в сторону углубления и, соответственно, повышения цвета. Более глубоким считается цвет, которому соответствует полоса поглощения в области спектра с более длинными волнами, и наоборот. По этому признаку цвета располагаются в такой последовательности [c.39]

Следует учитывать, что видимый цвет раствора является дополнительным к цвету поглощаемого излучения (см. таблицу длин волн спектра и соответствующие окраски в главе Теория цветности органических соединений ). [c.548]

Окрашивание пламени при внесении в него щелочных металлов или их соединений вызвано электронными переходами предварительно возбужденных атомов. При обратном переходе электронов возникает излучение, которое воспринимается в виде окраски пламени. Например, за счет теплоты пламени атомы натрия поглощают 200,8 кДж/моль теплоты, при этом происходит возбуждение атома и переход электронов на более высокие энергетические уровни. Желтая линия спектра натрия имеет , = 5,893-10 нм и возникает при переходе электрона с уровня Зр на уровень 3s. Проверьте расчетом соответствие длины волны и энергии излучения. [c.30]

Длины волн видимой области спектра и соответствующие им окраски [c.345]

Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например СеНз—С6Н4—МНг -п-аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи N=N1 соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [c.431]

Введены новые таблицы № 42 — Длины волн спектра и соответствующие им окраски № 43 — Фотометрические методы определения различных ионов № 46 — Разделение органических соединений и табл. 53 — Условия амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторными электродами. [c.7]

Максимум поглощения на спектре метилового красного (рис. 45) соответствует длине волны (- 435 нм) в щелочной среде и смещается в кислой среде в сторону длинноволновой области спектра —530 нж). При переходе от кислой среды к щелочной максимум поглощения индикатора смещается в коротковолновую область спектра происходит повышение цвета и окраска переходит от красной к желтой (гипсохромный [c.140]

Избирательное поглощение в определенной области спектра связано с наличием в молекуле определенных групп атомов. Они содержат одну или несколько кратных связей или неподеленные пары электронов. Такие группы, определяющие окраску веществ, если поглощение происходит в видимой области спектра, называют хромофорами. В табл. 3 приведены некоторые хромофоры и указаны длины волн, соответствующие положению характерных для них максимумов поглощения. Присутствие той же группы атомов в молекуле, иногда принадлежащей к совсем другому классу соединений, сопровождается появлением того же, характерного для нее поглощения, лишь в некоторой мере искаженного иным окружением этой группы. Иногда в молекуле рядом с хромофором находится активная группа атомов, которая сама по себе не определяет поглощения, но может усиливать интенсивность поглощения, смещать максимум поглощения в длинноволновую область спектра. Такие группы (— N1 2, — Ы(СНз)2> — ОН, [c.11]

Важным результатом проведенного нами рассмотрения при помощи теории возмущений является непосредственное объяснение присущей азулену глубокой сине-фиолетовой окраски в отличие от бесцветного нафталина. Как видно на рис. 2, сближение атомных орбит и хе оставляет неизменными энергии Еу и Ее, исходных молекулярных орбит Фг и Фз десятичленного кольца, в то время как молекулярные орбиты Фг и Фз соответственно стабилизируются и дестабилизируются с введением новой связи. Переход электрона с теперь верхней занятой ЛКАО МО Фз на нижнюю незанятую Фу соответствует длинноволновой полосе поглощения нафталина, расположенной около 310 м х. Разность энергий 7—Ев составляет около 1,236 8 и, согласно соотношению Бора АЕ = /г v с — скорость света), должна быть пропорциональна волновому числу V = 32 000 см соответствующему приведенной выше длине волны 310 м х наблюдаемого перехода, С другой стороны, возмущение исходных уровней энергии Ев и Ег десятичленного кольца при приводящем к азулену соединении атомных орбит Х4 и /з обусловливает заметно меньшую энергию перехода с верхней, занятой, на нижнюю, незанятую орбиту. Разность Ез + ЬЕг) Е% + З в) равна 0,836, как это видно на рис. 3. Таким образом, наше примитивное рассмотрение показывает, что длинноволновый переход азулена должен быть заметно сдвинут в длинноволновую область спектра по сравнению с нафталином. Это действительно имеет место. [c.195]

Отсюда, если известны константы двойных систем Ре + — и ре + — С1-, можно рассчитать ослабление окраски роданидных комплексов железа при любой заданной концентрации хлорид-ионов. Экспериментальные данные приближенно соответствуют расчету. Однако такое представление является лишь упрощенной моделью процесса. Изучение спектров поглощения указывает на некоторые отклонения от расчета. Так, следовало ожидать, что при увеличении концентрации хлорид-ионов полоса поглощения роданидных комплексов железа должна лишь понижаться, но длина волны максимума спектра поглощения должна оставаться неизменной. Между тем наряду с ослаблением окраски наблюдается сдвиг максимума в коротковолновую часть спектра. [c.334]

В более протяженных сопряженных системах максимум я—я -поглощения все дальше сдвигается в длинноволновую область, так что в высоконенасыщенных альдегидах, например в каротиноидах, кривая поглощения может захватывать область длин волн, больших чем 400 нм, соответствующую поглощению в голубой части видимого спектра, что приводит к появлению у веществ красной, желтой или оранжевой окраски. В хорошо изученных классах веществ, где известны спектры многих родственных соединений, ультрафиолетовая и видимая спектроскопия может с успехом применяться для идентификации. [c.501]

Поглощение света веществом, как отмечалось, имеет избирательный характер. Коэффициент поглощения имеет различные значения при разных длинах волн. Зависимость е от длины волны Л (спектр поглощения вещества) выражается в простейшем случае почти симл1етричной кривой с максимумом. Для фотометрического анализа важна как величина максимума кривой емакс, так и ширина полосы. Обычно измеряют полуширину полосы, т. е. расстояние между длинами волн, при которых е — 0,5 емакс (рис. 1.23). Чем меньше полуширина полосы, тем легче и с большей точностью соединение может быть определено в смеси с другими окрашенными веществами. Величина емакс характеризует интенсивность окраски и, следовательно, чувствительность фотометрических измерений при соответствующей длине волны Ямакс. Таким образом, измерения желательно проводить при длинах волн падающего света, близких к Ямакс- [c.81]

Окраска комплексов, как и любых щ>угнх химических частиц, обусловлена особенностями их электронного строения, а именно — возможностью переходов валентных электронов между орбиталями, разность энергий которых соответствует энергиям фотонов видимой области электромагнитного спектра (диапазон длин волн 400—750 нм см. гл. 11). Молекулярные орбитали комплекса, обусловливающие их окраску, могут быть локализованы преимущественно на центральном атоме или лиганде либо принадлежать всему комплексу в целом. В соответствии с этим различают три основных вида оптических электронных переходов 1) переходы между орбиталями центрального атома (d - d, f - J) 2) переходы между орбиталями лиганда я-я, и - >г ) 3) переходы с переносом заряда. [c.159]

Фотометрическое определение тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором (рис. 14.4.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. Натфимер, если выбранный для анализа реагент Я (длина волны максимального поглощения Ад) имеет окраску и поглощает свет в той же области спектра, что и анализируемое соединение (длина волны максимального поглощения комплекса — Ак), то измерение оптической плотности раствора производят [c.234]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

При автокатализе проявление антиоксигенного действия В связано с соединением этого вещества и активного продукта ЛО с образованием неактивной комбинации. Спектроскопическое исследование [73] позволило установить наличие ассоциации. Получены три адсорбционные полосы 1) от нейтрального. абиетата кобальта — фиолетово-розовая, соответствующая волнам с длиной от 460 до blOlfiii] 2) от окисленного абиетата кобальта и абиетиновой кислоты — коричнево-зелена я полоса и 3) от комплексного соединения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты —зеленая полоса с длиной волны менее 550 ц л. Антикислородное действие гидрохинона вызвало исчезновение дополнительной цветной полосы и появление первоначального спектра адсорбции полагали, что механизм действия гидрохинона состоит в разрушении комплексного соединения, дающего зеленую окраску, в результате ассоциации с ним и выделения абиетата кобальта и окисленной абиетиновой кислоты. Таким образом, действие отрицательных катализаторов и ингибиторов рассматрива-лось как образование неактивных комплексов, между тем как активные комплексы (активаторы, стабилизирующие нормальный автокатализ ЛО) ведут себя как положительные катализаторы. Установлены определенные соотношения для количеств окиси, присутствующей в реакционной смеси в роли катализатора ЛО, и количеств антиокислителя, необходимых для прекращения процесса окисления. Окисление могло проходить полностью в начале реакции оно замедлялось гидрохиноном, если его брали в количестве 0,1 100, а соединения кобальта в количестве 1 100, но когда процесс окисления достигал максимальной скорости, то для его замедления гидрохинона нужно было брать в количестве 1,4—1,6 100. Влияние количества катализатора на скорость окисления также исследовано и, повидимому, для высших концентраций закиси кобальта, которые должны быть не ниже 0,01 100, скорость окисления была наибольшей и соответствовала положительному катализу. Для концентрации закиси кобальта 0,001 100 скорость окисления была наименьшей и соответствовала отрицательному катализу. Промежуточная концентрация закиси кобальта, соответствующая и положительному и отрицательному катализу, была равна 0,005 100. Абиетиновая кислота Л окисляется в две после- [c.346]

Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором (рис. 2.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. Например, если выбранный для анализа реагент К (длина волны максимального поглощения —Я ) имеет окраску и поглощает свет в той же области спектра, что и анализируемое соединение (длина волны максимального поглощения комплекса —Я ), то измерение оптической плотности раствора производят не в области м аксимального поглощения лучей окрашенным соединением МК, а в области оптимального поглощения (при Я п ). Эта область соответствуеттой длине волны (или тому участку спектра), где достигается наибольшая разница (АО) в оптических плотностях окрэшенного соединения й самого реагента (рис, 2,15). В этом случае используют светофильтр с максимальным пропусканием лучей при Яопт- [c.35]

По мере утолцения пленки, С и В, исчезает окраска, соответствующая большим длинам волн. При тол (ине В полоса / входит в инфракрасною невидимую область спектра до выхода полосы 2 из ультрафиолетовой области. Это вызывает образование серебристого промежутка между полосами первого и второго порядка. Такой промежуток более не образуется, поскольку полосы постепенно сближаются. Полоса 2 и полоса З находятся в видимой [c.55]