Алкильные производные ароматических

Углеводороды жирного и ароматического рядов взаимодействуют с алкильными производными натрия (калия), при этом образуются натрийорганические соединения [c.194]

Общая характеристика. Алкилирование ароматических углеводородов включает воздействие на них источником алкильных групп и катализатора, способного превращать алкильные производные в промежуточные соединения, которые реагируют с кольцом. Как будет показано ниже, катализатор превращает источник алкильных групп в карбоний-ионы или в сильно поляризованное промежуточное соединение, которое переносит алкильную группу в кольцо без фактического участия свободных ионов. [c.428]

А. Свойства синтетических углеводородов в качестве основных данных. В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /i-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных /i-алкильных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 (директор Р. В. Шисслер) изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых B03M0JKH0. Это и неудивительно, так как синтез таких высокомолекулярных углеводородов, как циклические молекулы с различными заместителями или смешанные нафтено-ароматические соедине- [c.368]

Не опубликованы сообщения об обычных реакциях электрофильного ароматического замещения для пурина или его простейших алкильных производных. [c.583]

Алкильные производные ароматических углеводородов получаются обычно при действии галогеналкилов на бензол в присутствии катализатора А1С1з. Эта реакция имеет много общего с реакциями галогенирования. Роль катализатора при этом заключается в создании положительно заряженного катиона, который электрофильно атакует бензольное кольцо [c.297]

Алкильные производные ароматических соединений подвергаются изомеризации и диспропорционированию кумол дает изомерные Сд алкилароматические соединения, толуол, ксилолы, продукты гидрирования [132]. [c.348]

Окисление алкильных производных ароматических соединений. [c.415]

Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов [c.297]

Больщое значение для. появления мускусного запаха имеют наличие разветвленного алкильного радикала (в производных ароматического ряда), расположение заместителей (особенно это относится к производным бензола), а также конформация молекулы (аксиальное н экваториальное расположение гидроксила и тип сочленения в стероидах). [c.37]

Если циклопентан и его производные предварительно не изо-меризовать в Св-кольцевую структуру, то при дегидрировании они не образуют ароматических углеводородов [256, 257]. В то время как термодинамические условия при температурах свыше 300° С благоприятны для образования ароматических углеводородов [258], при термической переработке циклогексана ароматики также не образуется. При температуре 550° С получаются очень незначительные количества бензола [259], а при 620° С выход ароматики составляет только 0,4 мольных процента, несмотря на то, что разложению крекингом подвергается до 24% циклогексана [260]. Отчасти алкильные производные циклогек- [c.101]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Простые эфиры фенолов, у которых связь между кислородом и ароматическим ядром стабилизирована вследствие резонанса, расщепляются всегда с образованием алкильного производного (е) [c.240]

Очень желательно изучение индивидуальных углеводородов, присутствующих в крекинг-бензинах. Из ароматических углеводородов бензола содержится очень немного, преобладают толуол и особенно высококипящие алкильные производные бензола, как это видно из табл. 127. [c.307]

Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов — процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматических углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудо м алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ. Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. В присутстБии хлористого алюминия часто образуются двойные соединения этого хлорида и [c.606]

KИH ТИЧЯСКОП ( Н-КИ( ЛОТНОСТЬЮ АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.59]

О соотношении между термодинамической и кинетической СН-кислотносгьн) алкильных производных ароматических и гетероароматических соединений. Н. Н. Зацепина, А. А. Кане, И. Ф. Т у п н ц ы н. В сб. Работы по термодинамике и кинетике химических процессов , ГИПХ, 1974 г., стр, 59—65. [c.193]

Более высокие парафиновые углеводороды, например, керосиновая фракция, которая соответствует додекану, могут быть отхлорированы для нолучения смеси из не вошедших в реакцию парафиновых углеводородов и соответствующего хлористого алкила. Затем эта смесь подве])-гается расщепляющей реакции, и далее хлористый алкил и олефин из этой смеси конденсируются с ароматическим углеводородом, например, с бензолом, для образования алкильных производных ароматических углеводородов [89]. Смесь парафинов и монохлористого алкильного производного можно подвергнуть конденсации с ароматическим углеводородом и не участвовавшие в конденсации вещества удалить дестилляцией [90]. [c.102]

Гидроксамовые кислоты 280 медные соли 280 Гидроксилами 176, 204, 222, 280, 647 алкильные производные 172 ароматические производные 531 о-Гндрокумаровая кислота 661 [c.1167]

Трициклические ароматические углеводороды нефтей представлены главным образом многочисленными метильпыми (алкильными) производными фенантрена. Однако вначале рассмотрим особенности сочленения и стереохимии некоторых октагидрофепантренов — соединений, моделирующих структурные фрагменты чрезвычайно важных нефтяных углеводородов — дюноароматических стеранов и гопанов. [c.161]

Жидкие углеводороды нефти —нафтеновые, ароматические, нафтено-ароматические и их алкильные производные — находятся в масле в состоянии молекулярного раствора. Ароматиче,-ские, нафтено-ароматические углеводороды а также смолистые вещества могут, видймсГ/Iff определенных условиях образовывать также ассоциированные комплексы, разрушающиеся при нагреве. [c.87]

Галогеналкилы и галогенарилы при взаимодействии с металлическим литием в среде безводного растворителя (гексан, октатг, бензол) образуют алкильные или ароматические производные. пития [c.195]

Галогеналкилы и галогенарильг при взаимодействии с металлическим литием в среде безводного растворителя (гексан, октан/бензол) образуют алкильные или ароматические производнь е лития [c.195]

Нитрогруппу можно сравнительно легко ввести в ядро ароматических аминов. Если для нитрования применяется только азотная кислота или раствор ее в уксусной кислоте, обычно рекомендуется защитить имеющуюся первичную или вторичную аминогруппу путем ацетилирования. Вместо азотной кислоты можно пользоваться смесью ее с серной кислотой. Однако следует иметь в виду, что серная кислота может оказать существенное направляющее влияние на нитрогрупну например, при нитровании р-толуидина одним молем азотной кислоты в присутствии большого избытка серной кислоты образуется 3-нитро-р-толуидин (XXVI), при нитровании же ацет-р-толуидида получается 2-нитроацет-р-толуидид (XXII). Аналогичным образом ведут себя N-алкильные производные р-толуидина. При действии 1 моля азотной кислоты на анилин в присутствии большого избытка [c.374]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

Ареном называется любой ароматический углеводород пли любой углопо-дород, включающий ароматический фрагигедт. К аренам относятся бензол и его полиядерные аналоги (иапример, нафталин), а также их алкильные производные. От этого названия происходит термин арильная группа (арил) — общее наименование для любого ароматического заместителя, связанного пеносредствешю с углеродным скелетом . [c.592]

Известно, что бензпирен, бензантрацен и его алкильные производные реагируют также с ароматическими диазосоеднненнями и с тетраацетатом свинца таким образом, и при этих реакциях и при рода-нировании у них наблюдается гораздо большая способность к замещению, чем у бензола или нафталина. [c.235]

Реакция Курциуса была успешно применена к алифатическим, алици-клическим, ароматическим гетероциклическим кислотам, к насыщенным и ненасыщенным кислотам и кислотам, содержащим различные функциональные группы. Она может быть проведена с почти любой карбоновой кислотой и таким образом является общим способом синтеза эфиров изоциановой кислоты и соединений, которые можно получить из этих эфиров, а именно уретанов, алкильных производных мочевины и аминов. Преимущество этой реакции заключается в том, что она позволяет получать первичные амины, совершенно свободные от примеси вторичных и третичных аминов и обычно содержащие аминогруппу в точно установленном положении. [c.323]

Какая из реакций будет преобладать, зависит от строения кислоты и азида и от температуры, при которой ведется процесс. Из ароматических азидов (через соответствующие эфиры изоциановой кислоты) образуются главным образом симметричные алкильные производные мочевины и ангндриды, а из алифатических азидов — главным образом ациламины с выходом 60—80 /о [127, 245—247]. Строение кислоты не играет большой роли, исключая те случаи, когда оно сильно влияет на рК карбоксильной группы более сильные кислоты, папример циануксусная и трихлоруксусная, образуют почти исключительно ациламины, даже с ароматическими эфирами изоциановой кислоты [127]. Комнатная температура благоприятствует образованию ациламинов, а повышенная — способствует реакцни диспропорционирования [127]. Повидимому, предпочтительнее сначала проводить перегруппировку в инертном растворителе, а затем обрабатывать образовавшийся эфир изоциановой кислоты безводной кислотой. [c.359]

Разработана [84] аддитивная схема для представления структуры полиядерных ароматических соединений и их алкильных производных. Схема применена для расчета удерживания в режиме обращенно-фазовой хроматографии на октаде-цилсиликагелях, а также для хроматографии на обычном силикагеле и силикагеле, модифицированном пирролидинопропиль-ными группами. Расчетные величины к отличались от экспериментальных в среднем на 20%. [c.71]

Карбазолы и бенз[с] индолы. Карбазол (27) и бенз[с] индол [28] имеют довольно сходные масс-спектры, содержащие максимальные пики М+ и довольно интенсивные пики ионов [М—НСЫ]+ и [М—НгСЫ]+. Фрагментация алкильных производных этих соединений аналогична распаду индолов и ароматических углеводородов [c.61]

Гликофлавоноида.ми называют флавоноидные гликозиды, в кото-pi.i , i.i iiojiibiii заместитель связан с ароматическим ядром углеродной С1 > ПК). Таким образом, гликофлавоноиды или С-гликозиды флавонои-до15 0/кио рассматривать скорее как алкильные производные, чем как типп тые 0-гликозиды [9, 84, 210, 216, 280). [c.81]

В качестве депрессорных присадок применяют сложные эфиры, производные ароматических углеводородов и фенолов, имеющие дшнные алкильные цепи линейного строения с числом углеродных атомов более 20. [c.968]