Гидратация изобутилена

Гидратация изобутилена приводит к образованию /прет-бутилового спирта [c.151]

Полученный этим способом изобутилеи содержит некоторое количество н. бутиленов, так как дегидратация бутиловых спиртов над окисью алюминия сопровождается реакцией изомеризации. Состав полученного газа зависит от активности примененного катализатора и от условий дегидратации — температуры и скорости подачи спирта. Оптимальные условия дегидратации подбирают для каждого образца окиси алюминия эмпирически. Чистый изобутилен из газа, содержащего н.бутилены, может быть получен путем гидратации изобутилена в присутствии серной кислоты в триметилкарбинол и последующей дегидратации полученного триметилкарбинола. [c.104]

Наряду с этой реакцией идет прямая гидратация изобутилена с образованием триметилкарбинола. Роль второй реакции возрастает со снижением концентрации кислоты. [c.724]

Гидратация изобутилена в т/)ет-бутиловый спирт идет в очень разбавленных растворах серной, соляной и азотной кислот, а также ив муравьиной, уксусной и щавелевой кислотах. Было определено равновесие между изобутиленом, т/)ет-бутиловым спиртом и водой [31, 42]. [c.355]

Гидратацию изобутилена можно осуществить в разбавленных водных растворах сильных кислот (НС1, НВг) при комнатной температуре без катализатора. Кинетические определения показали, что скорость присоединения воды к изобутилену прямо пропорциональна концентрации ионов водорода в растворе, и гидратация протекает по следующей схеме, которая включает образование промежуточного карбокатиона [c.193]

Гидратация изобутилена и дегидратация торе/и-бутилового спирта [c.232]

Гидратация изобутилена и дегидратация трет-бутилового спирта. .................... [c.4]

Трет-бутиловый спирт можно получить, как показано на схеМе, в две стадии дегидратацией изобутилового спирта с последующей гидратацией изобутилена (правило Марковникова). [c.243]

Гидратация изобутилена в триметилкарбинол [c.221]

Гидратация изобутилена на катионитах — пример специфического кислотного катализа, когда каталитический процесс осуществляется сольватированным ионом водорода. Реакция первого порядка по ионам водорода и первого порядка по олефину. Скорость процесса дегидратации триметилкарбинола на катионите описывается уравнением Фроста [c.222]

В Совехском Союзе разработан и внедрен в промышленность двухстадийный процесс выделения изобутилена иэ С4-фракций, включающий прямую гидратацию изобутилена в трет-бутиловый спирт (триметилкарбинол) и дегидратацию полученного спирта. Обе стадии проводятся в присутствии сильнокислого сульфокатионита типа смолы КУ-2. В процесс гидратации не вовлекаются бутены, содержащиеся в С4-фракциях, и полученный изобутилен после отделения от не-превраШенного трет-бутилового спирта может быть использован для производства бутилкаучука. Выделенный спирт может применяться также для производства гидроперекиси трт-бутила. [c.232]

Ионные промежуточные соединения, каталитический нецепной механизм. Кинетика реакции гидратации изобутилена в присутствии кислотного катализатора [c.35]

Рис. 12. Схема установки для прямой гидратации изобутилена на катионите под давлением

ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА ПРЯМОЙ ГИДРАТАЦИЕЙ ИЗОБУТИЛЕНА НА КАТИОНИТЕ [c.64]

Эта реакция может протекать в гомогенной газовой фазе, двухфазной системе изобутилен (газ) — вода (жидкость) и в системе изобутилен (жидкость) — вода (жидкость) [11]. Процесс выделения изобутилена по данному методу состоит из двух основных стадий 1) гидратации изобутилена в грет-бутиловый спирт и 2) дегидратация грег-бутилового спирта. - —------ [c.727]

Достоинством этого метода является использование на всех стадиях процесса гомогенного катализатора, высокая степень чистоты изобутилена и полнота его извлечения. Процесс осуществляется с использованием оборудования из обычной нержавеющей стали. Технологическая схема процесса состоит из стадий этерификации и гидратации изобутилена и последующего гидролиза эфира и дегидратации спирта. Сложность схемы определяется наличием азеотропных смесей в этом процессе. [c.225]

С точки зрения технологического применения большой интерес представляет реакция селективного каталитического окисления изобутилепа в метакролеин (окислы Ы, Со, Мо иммобилизированные на силикагеле комплексы Си и , 630 К) и далее в кислоту и эфиры [12, 13, 19]. По этой схеме разработан новый процесс получения метакриловых эфиров, особенно эффективный в случае предварительной гидратации изобутилена в трет-бути-ловый спирт. [c.14]

Сернокислотная гидратация изобутилена [c.109]

НИИСС разработан процесс гидратации изобутилена в сравнительно мягких условиях температура 90—100°С, давление 10—15 ат в присутствии катионообменных смол — катионитов СБС и КУ-2. [c.65]

Проточная установка для прямой гидратации изобутилена под давлением. [c.65]

Наряду с реакцией (1) может протекать прямая гидратация изобутилена с образованием триметилкарбинола [c.129]

Эта реакция может проходить в газовой фазе, в жидкой и в системе газ (изобутилен)—жидкость (вода). Процесс состоит из двух главных стадий гидратации изобутилена с образованием триметилкарбинола и дегидратации последнего. [c.132]

В промышленность внедрен способ гидратации изобутилена на катионитах в среде растворителя, смешивающегося с водой и изобутиленом в любых отношениях, что значительно повышает скорость гидратации изобутилена. Получаемый при этом высококачественный изобутилен пригоден для производства бутилкаучука и изопрена (через диметилдиоксан). Этот способ проще сернокислотного, более экономичен, эффективен и не [c.132]

Исследовалась [42] скорость гидратации изобутилена разбавленной азотной кислотой. Сообщено, что скорость гидратации увеличивается в присутствии азотнокислого калия и азотнокислой ртути. [c.103]

Гидратация нормальных бутиленов и изобутилена была изучена в работе [10] в интервале 150—250° С при атмосферном давлении. Равновесие реакции гидратации изобутилена было исследовано Френсисом, Клингшмидтом [18 и Эберцом и Лукасом [19]. [c.345]

Однако, несмотря на указанные достоинства, иониты в основном используются в лабораторных условиях > (реакции этерификации, гидролиза, гидратации, дегидратации, алкилирования, полимеризации, конденсации и др.). В промышленности же широкие возможности методов ионообменного катализа не нашли пока достаточного применения. Из промышленных процессов с ионитами, осуществленных или внедряемых в СССР, отметим алкилирование фе-нoлoв " , гидратацию изобутилена и дегидратацию триметилкарби-нола П -1 , синтез дифенилолпропана очистку фенолов . [c.146]

Этот способ позволяет осуществить реакцию практически в двухфазной системе раствор изобутилена в воде (при наличии универсального растворителя для полярных и неполярных веществ — этилцеллозольва и неиногенного эмульгатора) и твердый катализатор. Проведение гидратации в такой системе позволило повысить конверсию изобутилена за один проход до 90—95%. Результаты по гидратации изобутилена пиролизной фракции (очищенной от бутадиена), содержащей около 38% изобутилена, на лабораторной установке с катионитом КУ-2 (объем реактора 0,29 л) приведены ниже [c.728]

Аналогично изопропиловому спирту прямой гидратацией н-бутиленов можно получать вгор-бутиловый сиирт. Существует н способ прямой гидратации изобутилена па еульфокатиопите, являющийся составной частью переработки С4-фракций и служащий для извлечения изобутилена. [c.194]

Чаплиц Д. Н., Самохвалова К- Д-, Тюряев И. Я., Расчет равновесия жидкофазной гидратации изобутилена. Хим. пром., № 9, 653 [c.579]

Гидратация изобутилена на ионитах протекает по такому же механизму, что и гидратация пропилена (см. с. 231). Повышенная реакционная способность изобутилена позволяет проводить процесс в более мягких условиях при температуре не выше 90 С и давлении около 2,0 МПа. Для повышения растворимости изобутилена в воде в реакционную массу вводится полярный растворитель — этилцеллозольв (массовое соотношение вода/растворитель равно 1 1), а для создания устойчивой эмульсии вода—изобутилен используется неионоген-иый эмульгатор—синтанол ДС-10 в количестве 1% от массы воды. Мольное соотношение вода/изобутилен равно 28 1. [c.232]

Более высокой избирательностью, меньшим образованием полимеров отличается модификация процес а с применением 40—45%-ной H2SO4. При этом происходит гидратация изобутилена в трет-бутиловый спирт, который выделяют ректификацией и дегидратируют [c.173]

Третичный бутиловый спирт при гидратации изобутилена образуется непосредственно из соответствующего карбониевого иона [c.147]

Процесс извлечения изобутилена из фракций С4 с использованием ионообменных полимеров (сульфированные сополимеры стирола с дивинилбензолом типа КУ-2 и др.) так же, как и в сернокислотном способе, включает гидратацию изобутилена в трег-бутиловый спирт и последующую дегидратацию спирта в олефин [47, 48, 50]. Особенностью метода является отсутствие высокоагресси-вых коррозионных сред, возможность многократного использования катализатора и высокая [99,95% (масс.)] чистота получающегося изобутилена. [c.23]

При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]

Схема выдепення изобутилена на ионообменных смолах (гидратация изобутилена в ТМК) [c.50]

Рис. 29. Схема вьаделеюм изобутилена кз ионообменны ч смолах (гидратация изобутилена в ТМК)

Ремиз и Фрост [1543] получали трет-бутиловый спирт гидратацией изобУТилена при температуре 85—95° растворами, содержащими 10—30 вес. % серной кислоты и 2—3% сульфата серебра. При пропускании газа над каталитическим раствором с большой скоростью выход спирта составлял 2—3 кг на 1 кг смеси серной кислоты с сульфатом серебра. Повышение температуры или концентрации кислоты способствовало более интенсивному протеканию процессов полимеризации. (См. также работу Катсуно [1007].) [c.321]

СН2ОН и т. д. (рис. 73). Из помещенных на схеме побочных реакций следует отметить еще гидратацию изобутилена с образованием триметилкарбинола, диспропорционирование формальдегида, а также семейство менее изученных реакций формальдегида с бу-тенами, сопутствующими изобутилену в технических фракциях С4. На реакциях этого семейства, а также на взаимодействии формальдегида с другими непредельными углеводородами полезно остановиться несколько более подробно (табл. 56). [c.224]

Как следует из сопоставления рис. 76 и системы (72), многообразие превращений полной схемы сводится к трем параллельным (1—3) и одной последовательной (4) реакциям. Числовые значения эффективных констант скорости Ь —k , а также эффективной константы скорости брутто-реакции к а, были найдены из экспериментальных кинетических кривых для исходных реагентов (изобутилен, формальдегид) и важнейших продуктов реакции (диметилдиоксан, триметилметаиол, суммарное содержание высококипящих побочных продуктов). Эти кривые были получены в достаточно широком диапазоне изменения основных параметров, как для индивидуальных реакций (гидратация изобутилена), так и для брутто-превращений (табл. 57). Для удобства сопоставления приведенные значения констант характеризуют реакционную среду с одной и той же кислотностью (Яо = 0). В таблице приведены также расчетные значения энергии активации соответствующих реакций. Сопоставление расчетных кинетических кривых, найденных с использованием констант табл. 57 и результатов экс- [c.229]

Прямая гидратация заключается в непосредственном взаимодействии олефина с водой или водяным паром в присутствии катализаторов (фосфорная кислота и ее соли, серная кислота, окись алюминия, окись вольфрама, некоторые органические соединения и др.). Этот метод получения одноатомных спиртов впервые открыл А. М. Бутлеров в 1876 г. Гидратацией изобутилена и гепти-лена в запаянных трубках в присутствии небольших количеств серной кислоты он получил изобутиловый и гептиловый спирты. [c.204]