Ксилол из керосина

Продукты износа (металлы) в маслах Ксилол, керосин, метилизобутилкетон А1, Сг, Си, Ре, Мо, К1, PЬ,Mg,Ag, Т1 [c.773]

В смеси с воздухом или кислородом при атмосферном давлении могут взрываться также пары горючих жидкостей. Из них особенно надо иметь в виду метиловый, этиловый, амиловый спирты, эфиры, бензин, бензол, толуол, ксилол, керосин, парафиновые масла, гало-идо-производные углеводородов, летучие сложные эфиры, анилин, толуидин к ксилидин. [c.171]

В качестве прядильной ванны применяется четыреххлористый углерод [269], бензол, толуол, ксилол, керосин, синклер [267] и другие ароматические углеводороды [270, 271]. [c.448]

РЬ (II) 1,0—1,5 H. H l 0,5—1,5 h. H l 10%-НЫЙ амберлит La-i в ксилоле 0,14 М ТИОА в ксилоле (керосине) [c.225]

Разработана двухступенчатая схема производства химических продуктов, моторного топлива и газов из смолы черемховских углей. Фенолы и азотистые основания выделяются иа гидрогенизата первой ступени, остальные продукты — из гидрогенизата второй ступени. Выход фенолов Се—Са 10,5%, азотистых оснований 3,6%, нейтральных кислородсодержащих соединений (флотореагенты) 0 0 5,7% высших фенолов 0 0 9,0% двухатомных фенолов (У, 0 1,5% бензола 2,0 1,4 7,1% толуола 3,5 2,4 8,2% ксилолов 6,0 3,9 10,2% нафталина 0,8 2,5 0,6 / метилнафталинов 1,1 3,5 0,8% сульфонатов из фракции 205—300 °С 6,3 0 4,9% автомобильного бензина 34,7 22,0 0% керосина 0 23,9 0% дизельного топлива ДЗ 2,4 5,5 . 2,4% газов С — С5 25,3 18,1 33,5% аммиака 0,4% сероводорода 0,8% [c.36]

Анилин (ксилол, керосин и др.) 50 мл Круглодонная колба с длинным [c.20]

По влиянию напряжения на скорость диффузии агрессивных сред имеются данные для сжатых полимеров На полиэтилене и поливинилхлориде показано (рис. V.2), что при увеличении степени сжатия коэффициент диффузии уменьшается как для физически (о-ксилол, керосин, триэтиламин), так и для химически агрессивных сред (азотная кислота). [c.110]

Дегидроциклизацией изооктана при 550° С над молибден-хромовым катализатором получают ксилолы [289], но над окисью хрома получаются олефины [264]. Необходимо отметить протекающую здесь промежуточную изомеризацию [291]. При дегидроциклизации диизобутил- и диизоамил- [279, 284, 285] -декана, пентакозана [276] и керосина [286] образуются ароматические углеводороды. Бутилбензол дает нафталин [279] смесь 1- и 2-ок-тена превращается в о-ксилол ароматические углеводороды получаются при дегидроциклизации компактных олефиновых структур, таких как 2-этил-1-бутен и З-метил-2-пентен. Во всех вышеприведенных превращениях углеводороды, кипящие ниже исходного сырья, не образуются до тех нор, пока преобладают мягкие условия процесса [279]. [c.103]

Представляет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при температурах 168—169°. Плохо растворяется в воде, бензоле, ксилоле, керосине. Растворяется в ацетоне, этиловом спирте. По своим химическим свойствам аналогичен другим производным мочевины. [c.287]

Товарная продукция НПЗ представляет собой весьма широкий ассортимент нефтепродуктов — до нескольких десятков наименований. Ассортимент продукции НПЗ зависит от схемы переработки нефти (топливная, топливно-масляная, нефтехимическая) н глубины переработки. Наиболее традиционными продуктами, получаемыми на НПЗ, являются бензины, дизельное топливо, керосин, масла, сжиженные газы или индивидуальные углеводороды, ароматические продукты (бензол, толуол, ксилолы), мазуты, гудрон, битумы. [c.498]

Бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом. Растворимость в воде менее 1%, хорошо растворим в этаноле, ацетоне, ксилоле, керосине. [c.231]

Нефтеотходы — смесь легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, а также отработанные масла (машинные, турбинные, веретенные), мазуты, загрязненные растворители (бензол, толуол, ксилол, керосин, ацетон, метанол, амилацетат, бутилацетат, бутанол). Содержание воды в нефтеотходах — 70-90 %. Отходы условно твердые (в том числе сыпучие и [c.311]

С целью подавления реакции образования дихлорбутена, Клебанский с сотрудниками испытали в качестве добавок к реакционной смеси также ксилол, керосин, вазелиновое масло, соляровое масло и пиронафт. Пригодными они считают только два первых вещества, но только потому, что разделять смеси хлоропрена с ксилолом и керосином разгонкой им удавалось довольно легко, тогда как с другими растворителями разгонка была чрезвычайно затруднительна. Введение растворителя вообще нельзя-признать достаточно целесообразным приемом, так как хотя выходы дихлорбутена и уменьшаются в какой-то степени, но зато возникает необходимость во введении дополнительной и неудобной операции разделения хлоропрена и растворителя. [c.232]

Содержание ароматических углеводородов в бензинах каталити-. ческого крекинга в значительной мере зависит от режима процесса и характера сырья. Так, при каталитическом крекинге высокопарафинового керосино-газойлевого сырья в мягком режиме получен бензин, содержащий 25% ароматических углеводородов, а в жестком — бензин из того же сырья имел 58% ароматических углеводородов [44]. При ужесточении режима значительно увеличивается выход бензола, толуола, этилбензола, /г-ксилола и некоторых других ароматических углеводородов. При каталитическом крекинге тяжелого сырья значительно увеличивается содержание в бензине непредельных углеводородов, в том числе и ароматических углеводородов с двойной связью в боковой цепи [45]. [c.14]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Пирогенные установки были построены с главной целью получать из нефтяных прямогонных керосинов ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). Установки подобного типа снабжены реакционной камерой, в которой пары сырья, нагретые до наивысшей (по заданному режиму) температуры, выдерживаются дополнительно 25—30 сек. [c.29]

Основные виды нефтехимического сырья сжиженные газы, бензиновая и керосино-газойлевая фракции, направляемые на пиролиз индивидуальные алканы, вырабатываемые на газофракционирующих установках предельных газов пропан-про-пиленовая, бутан-бутиленовая и пентан-амиленовая фракции, получаемые с газофракционирующих установок непредельных газов ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) жидкие и твердые парафины. [c.21]

Метод центрифугирования. Для определения необходимы центрифуга лабораторная, пробирки градуированные, пипетка, колба емкостью 250 см, деэмульгатор, ароматический растворитель (толуол, ксилол) или керосин для технических целей, нефтяная эмульсия. [c.151]

Толуол. ... Амиловый спирт Ксилол. . .. Керосин (мексикан ский). ... Керосин (американ ский). . . Тетралин (тяже.-ый Нафталин. . [c.488]

Примесь урана в растворе тория оказываете самой ценной, поэтому первой стадией экстракционного процесса является от-Дряепие урана. Ири. этом испол[.зуегся то обстоятельство, что при экстракции ТБФ коэффициент распределения урана выше, чем у тория и это различие растет по мере понижения концентрации ТБФ в органической фазе. По этой причине для отделения урана используются сильно разбавленные растворы ТБФ n ксилоле (точнее, u смеси изомеров ксилола). Керосин [c.307]

Для экстракции применяют 5%-ные или 10%-ные растворы ТБА или ТОА или других оснований в ксилоле, керосине и т. д. Для тех же целей применяют четвертичные основания, например, тетрагексила.ммонийиодид [ H3( H2)5]4NI и тетрафениларсоний-галогенид [(СбН5)4А5] Hal. [c.347]

Реактивы. Щавелевая кислота. NaF. Растворы концентрированный А М — HNO3 30%-ный — Н2О2 40%-ный — трибутилфосфата в ксилоле, керосине или дибутиловом эфире. [c.327]

Во многих из этих препаратов в качестве компонентов или растворителей используются жидкие органические соединения, например четыреххлористыи углерод, формальдегид, этилаце-тат, ксилол, керосин и сольвентнафта. Эти растворы не содержат ионов, не проводят электрический ток и не вызывают коррозии поражение металлов происходит в результате гидролиза или других реакций лишь при наличии свободной кислоты или щелочи. Так, некоторые препараты гексахлорана и ДДТ могут иметь слабокислую реакцию вследствие выделения соляной кислоты (возможно, под действием солнечного света), а арсенит натрия может гидролизоваться с образованием едкого натрия. В водных растворах, однако, происходит ионизация, которая облегчает прохождение коррозийного тока. [c.250]

По этой реакции легко получаются не содержащие спирта ал-коголяты даже в тех случаях, когда это невозможно при употреблении металлического натрия [147]. Гидрид натрия количественно реагирует со спиртами также и в среде инертных растворителей (ксилол, керосин). [c.68]

На микротоме салазочного типа предпочтительно получать срезы с вулканизованных резин. Тонкие срезы (менее 5 мк) лучше получаются с применением стеклянных ножей полученным срезам нужно дать немного набухнуть в растворителе (ксилол, керосин), чтобы их легче было перенести на предметное стекло микроскопа. Для распределения и выравнивания срезов применяется тонкая кисточка из верблюжьего волоса. Срезы невулканизованных резин набухают очень неравномерно, поэтому обращаться с ними труднее. Однако срезы толщиной 10—50 мк можно переносить без набухания. Такие толстые срезы можно получить при помощи стальных ножей, при этом уменьшается волнистость и срезы меньше слипаются. [c.174]

Бесцветная жидкость /пд 34,6°С / ип 154—156°С (0,3 мм рт. ст.), 147—158°С (0,2 мм рт. ст.) df =0,815 =1,4512 растворим в о-ксилоле, керосине, дхл., и-гептане, толуоле., циклогексане, хлорбензоле, хлф., I4, МИБК, амилацетате, 2,2 -дихлордиэтиловом эфире, метиленхлориде, трихлорэтилене, нитробензоле, спиртах коэффициент распределения в системе хлф. — вода Рна=4,6-10. Очищают перегонкой в вакууме. [c.191]

Один из этих приемов, именно применение поглотителей, был изучен Клебанским с сотрудниками [3]. Из многих исследованных поглотителей (ксилол, керосин, сольвентнафта, пиронафт, парафиновое масло) авторы выделили ксилол, который обладает хорошей растворяющей способностью по отношению к винилацетилену и весьма малой растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Содержание винилацетилена в насыщенном ксилоле авторы определяли в 4—5%. Отгонка винилацетилена от ксилола производилась при 130—140°. Регенерированный ксилол содержал 0,1% винилацетилена. Эта концентрация при повторном применении ксилола для абсорбции винилацетилена не обеспечивает необходимой полноты извлечения винилацетилена из реакционного газа. Оборотный ацетилен будет содержать заметные количества винилацетилена со всеми отрицательными последствиями для активности катализатора. [c.229]

При производстве этилена, пропилена, н-бу-тенов, изобутилена, а также смеси алканов и циклоалканов Се—С8 (для последующего получения бензола, толуола или ксилолов)в качестве сырья применяют практически чистые углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан). В других процессах в качестве сырья используют фракции газов или нефтей, содержащие смеси углеводородов известного состава (газы Сз—С4, бензины, керосины, тяжелые фракции). Синтез применяют также при получении углеводородов, которые обычно не встречаются в больших количествах в нефти и газе, —, ацетилена, бутадиена, метилбутадиена (изопрена). [c.45]

Органические пары (бензол, ксилол, толуол ацетон, бензин, керосин, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитросоединения бензола и его гомологов, галоидоорганические соединения, тетраэтилсвинец и др.) [c.112]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Считается, что в хорошем летком масле промежуточные фракции между бензолом и толуолом, а также толуолом и ксилолом должны быть малы. Наоборот, высокое содержание их принимают за свидетельство в пользу недостаточно высокой температуры ароматизации или слийгком большой скорости введения нефти. Осуществляемая у нас ароматизация дает возможность получать, например, из керосина 5% бензола и 6% толуола, ценой весьма высоких затрат на топливо. Расход топлива на печах Пикеринга составляет 21% без рекуперации тепла и 18% с рекуперацией. В ретортах же Пинча расход топлива достигает 25% и выше. Следует думать, что при развитии методов парофазного крэкинга и прн широком строительстве соответственной промышленности, а также при развитии более совершенных методов ректификации, надобность в существовании специфической самодовлеющей промышленности по ароматизации нефти отпадает. Свертыванию ее кроме того будет способствовать и развитие промышленности высоко- и низкотемпературного коксования. [c.376]

В виду подвижности керосина и нерастворимости в нем заметных количеств воды определение производится довольно редг о. Чаще р,С1 -го вода образует довольно долго висящую муть, постепенно осаждающуюся. Содержание воды, действительно растворенной в керосине, увеличивается в случае увеличения содержания сульфонафте-новых кислот, но оно Бо всяком случае невелико. Более или менее значительные количества определяются в отстойниках, вода в виде мути — перегонкой без прибавления ксилола или бензина. [c.202]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология