Мыла из керосина

Помощники садовода — сера, мыло, керосин [c.30]

По окончании работы с этилированным бензином необходимо немедленно тщательно вымыть руки керосином, а затем лицо и руки теплой водой и мылом. [c.275]

При попадании этилированного бензина на кожу нужно немедленно обмыть ее бензином или керосином, а затем теплой водой с мылом. [c.279]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

В старые времена довольствовались показателем цвета и малой изменяемостью нефтепродукта при стоянии позже начали применять определение натровой пробы и содержания золы, поскольку при сернокислотной и щелочной очистке керосина и смазочных масел образовывались сернокислый натрий, мыла, соли нафтеновых кислот и др. Затем появлялись и продолжают появляться требования на нормирование все новых характеристик и установление методов их определения, вплоть до регулирования фракционного и, наконец, химического состава (октановые числа, сортность бензинов, цетановые числа дизельного топлива, стабильность бензинов и масел и т. п.). [c.49]

Гидроксид натрия получается в очень больших количествах и является одним из важных продуктов основной химической промышленности. Он применяется для очистки нефтяных продуктов — бензина и керосина, для производства мыла, искусственного шелка, [c.172]

Едкий натр получается в очень больших количествах и является одним из важных продуктов основной химической промышленности. Он применяется для очистки нефтяных Продуктов — бензина и керосина, для производства мыла, искусственного шелка, бумаги, применяется в текстильной, кожевенной, химической промышленности, а также в быту ( каустик , каустическая сода ). [c.296]

Молекула парафина при окислении разрывается в разных местах и потому получается смесь кислот, которые разделяются на фракции. При производстве мыла используют две фракции Сю— ie и С17—С20. В хозяйственное мыло синтетические кислоты вводят в количестве 35—40 %. Для производства мыла также применяют нафтеновые кислоты, выделяемые при очистке нефтепродуктов (бензина, керосина и др.). С этой целью нефтепродукты обрабатывают раствором гидроксида натрия и получают водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана). Этот раствор упаривают и обрабатывают поваренной солью, в результате чего на поверхность раствора всплывает мазеобразная масса темного цвета — мылонафт. Для очистки мылонафт обрабатывают серной кислотой, т. е. вытесняют из солей сами нафтеновые кислоты. Этот нерастворимый в воде продукт называют асидолом или асидол-мылонафтом. Непосредственно из асидола можно изготавливать только жидкое или, в крайнем случае, мягкое мыло. Оно имеет нефтяной запах, но зато обладает бактерицидными свойствами. [c.96]

Эмульсия керосина с водой стабилизуется, если перед встряхиванием этих двух жидкостей в воду добавить немного мыла. В отсутствие мыла эмульсия этих двух жидкостей вскоре расслаивается. Объясните, почему это происходит. [c.503]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

В пробирку, содержащую нерастворимое в воде медное мыло (см оп. 56), добавьте 4—5 капель бензола (63) и энергично встряхните. Бензол, подобно многим другим органическим растворителям (скипидар, керосин и др.), хорошо растворяет медное мыло и всплывает на поверхность водного слоя в виде колечка, окрашенного в изумрудно- з е л е и ы й цвет. Подобно медному мылу, и другие нераство римые в воде мыла жирных кислот растворяются в органических растворителях. На этом основано мытье ванн керосином или скипидаром для удаления кальциевого мыла. [c.84]

О защите от коррозии. Металлические части приборов для защиты от коррозии следует окрашивать или покрывать лаком. Если этого сделать нельзя, то железные, а также медные, латунные и другие части надо натирать раствором парафина в керосине (раздел 2). Железо и сталь при долговременном их хранении хорошо защищает от коррозии смазывание ружейным маслом, вазелином (только не борным) или в крайнем случае минеральным маслом. По отношению к алюминию важно не допускать соприкосновения его со щелочами (мыло, сода, зола и т. п.) и, главное, со ртутью. [c.158]

Все работы по контролю необходимо проводить в спецодежде (халат, медицинские резиновые перчатки, головной убор куртка ватная - при контроле в зимних условиях). При пользовании резиновыми перчатками руки необходимо предварительно покрыть тальком или смазать вазелином. Руки после окончания работ следует немедленно вымыть теплой водой с мылом. Применение для мытья рук керосина, бензина и других органических растворителей запрещается. При сухости рук после работы необходимо применять ланолиновый или витаминизированный крем. [c.732]

Технологическое оформление процесса выщелачивания керосинов (топлива Т-1, керосинов осветительных и тракторных) аналогично выщелачиванию бензина, т. е. очищаемый продукт смешивается со щелочью в отстойнике и отделяется от воДноГо раствора натриевых мыл нафтеновых кислот. Если выщелачивание ведется в нескольких отстойниках, то продукт и щеЛочь проходят отстойники Б противоположных направлениях. Для [c.270]

Растворы натриевых мыл нафтеновых кислот, образующиеся при выщелачивании керосинов и дизельных топлив, называются [c.272]

При нейтрализации нафтеновых кислот, меркаптанов и других соединений кислого характера наблюдаются процесс гидролиза образующихся соединений — нафтеновых мыл и меркаптидов — и обратное растворение продуктов гидролиза в дистиллятах. Для уменьшения степени гидролиза нафтеновых мыл и меркаптидов натрия рекомендуется применять концентрированный раствор щелочи и пониженную температуру очистки. Высокая концентрация щелочи и пониженная температура способствуют образованию эмульсии, но так как эмульсии легких дистиллятов непрочны, то применение таких условий для щелочной обработки светлых нефтепродуктов (бензинов, топлива Т-1, керосина) вполне приемлемо. [c.278]

Так в промышленности осуществляется окисление твердых парафиновых углеводородов, выделенных из керосино-газойлевых фракций нефтей. Окисление проводят кислородом воздуха при температуре 100-150°С на катализаторах. При этом получают высшие жирные кислоты (с числом атомов углерода С10-С20), которые далее используются для получения мыла и других поверхностно-активных веществ. [c.27]

Сырые и очищенные жирные кислоты и их мыла, нефтяные сульфонаты и сульфированные жирные кислоты тоже широко используются в качестве коллекторов при флотации плавикового шпата, природных фосфатов, железных руд и неметаллических ископаемых. В этих случаях расход реагента гораздо выше —от 90 до 900 г на 1т руды. Катионные коллекторы (такие как жирные амины и соли аминов) широко используются для флотации кварца, поташа и силикатных минералов в количестве от 4 до 900 г на 1 г. Мазут и керосин используются как коллекторы для угля, графита, серы и молибденитов, так как они легко адсорбируются естественными гидрофобными материалами. На практике только второй пенообразователь часто используется для флотации этих минералов. Эти углеводороды используются также для разбавления сульфонатов, жирных кислот и жирных аминов при флотации неметаллических ископаемых. [c.369]

Если этиловая жидкость попала на тело, ее следует немедленно смыть (обмывая только облитую часть кожи) сначала керосином, а затем горячей водой с мылом. [c.173]

Если этилированный бензин попал на кожу, ее нужно сразу же промыть керосином, а затем теплой водой с мылом. Для этого следует всегда иметь в автомобиле 0,5 л чистого керосина. [c.309]

Острые отравления можно предупредить даже после довольно значительного обливания этиловой жидкостью, если немедленно после попадания этиловой жидкости на открытые части тела (в первые минуты) сбросить с себя одежду, обработать пораженные участки керосином и тщательно обмыть поверхность тела горячей водой с мылом. [c.725]

По регламенту, разработанному ГрозНИИ, фракция 240—350 °С (250—350 °С) очищается в электроразделителе при 55—65 °С и абсолютном давлении 4,5—4,0 кгс/см . Напряжение в электроде электроразделителя 26—28 кВ, концентрация раствора щелочи 4—5% линейная скорость прохождения топлива в аппарате 0,0007— 0,001 м/с. Щелочные отходы содержат 0,2% свободной кислоты. Аналогичная схема принята также для очистки керосина — фракции 140—240 °С (140—250 °С). Поскольку в керосине строго лимитируется кислотность (не более 0,7 мг КОН на 100 мл топлива), процесс обратного растворения мыл нафтеновых кислот в продукте при его очистке нежелателен. Для уменьшения процесса обратного растворения вторую ступень очистки проводят при 40 °С. Бензиновые фракции (н. к. — 85 °С) промывают, затем выщелачивают в отстойниках и осушают в элекрторазделителе 1ЭРГ-50. Очистку проводят при 35 °С и 5 кгс/см . [c.158]

Для промывания дестиллатов после сернокислотной обработки мояшо употреблять также известковое молоко. Этот продукт, благодаря своей чрезвычайной дешевизне, представляет большой интерес для эксллоатации, но, к несчастью, имеет ряд существенных недостатков продолжительность обработки значительно длиннее, чем при применении раствора натровой щелочи, а образующееся кальциевое мыло может содержать до 5% нефти и способно легко растворяться в керосине получаемые при этой обработке отбросы создают большие неудобства в общем можно сказать, что о1бра)ботка изве<лт10В ЫМ мо-лаком не имеет серьезных преимуществ. [c.194]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Гидроксид натрия получают в очень больших количествах. Он является одним нз важных продуктов основной химической промышленности. Применяют его для очистки нефтяных продуктов — бензина н керосина, для производства мыла, искусственного шелка, бумаги, в текстильной, кожевенной, химической пpo ышлeннo ти, а также в быту (каустик, каустическая сода). [c.241]

Как пример мыла с растворителем назовем Тропелин для стирки белья . В 1905 г. на заводе Жукова в нем нашли 16,7% ч. м., 48,3 7о керосина и 35 /о воды. В 1913 г. в Екатеринославе выпускалось керосиновое мыло [c.383]

Оценка различных эмульгаторов показала, что нефтерастворимые реагенты (окисленные керосин, парафин и петролатум, нафтенат алюминия и др.) не эффективны для получения эмульсионных буровых растворор. Лишь кратковременную устойчивость обеспечивают и некоторые гидрофильные эмульгаторы (мыла эфирокислот, белковый клей). Для практического использования лучшими эмульгаторами оказались щелочные мыла и нафтеновые сульфокислоты (нефтяные контакты и детергенты), причем нейтрализованные контакты не имеют преимуществ, а иногда даже уступают кислым. В эмульсионных буровых растворах наибольший эффект дают кальциевый и натриевый детергенты (ДС, ДС-РАС) и газойлевый контакт. В зависимости от рода и количества эмульгатора меняется дисперсность эмульсии, что видно по интегральным кривым распределения глобул по размерам и суммарной поверхности в 6 %-ной суспензии аскангеля, содержащей 10%. нефти [47]. Сравнение оптимальных дозировок газойлевого контакта (0,2% ГК), НЧК (0,3%), УЩР (10%) и КМЦ (1%) показывает, что наибольшее диспергирование дает газойлевый контакт. Несколько грубее эмульсия, стабилизированная УЩР или КМЦ. Фракции с диаметром глобул менее 50 мк составляют 75—80% от общего их числа. Наиболее грубодиснерсные эмульсии дает НЧК, когда лишь 50% глобул имеют диаметр до 50 мк. Соответственно меняется и суммарная поверхность. При обработке газойлевым контактом поверхность глобул размером до 100 мк составляет 80% всей поверхности эмульгированной нефти, при обработке УЩР и КМЦ — 50% и при обработке НЧК всего 20%. Еще большая дисперсность достигается с помощью реагентов на основе ненасыщенных жирных кислот, их водорастворимых мыл, а также смазочных добавок. [c.207]

Нефтяные кислоты (раньше их называли нафтеновыми кислотами) содержатся в составе некоторых нефтепродуктов — керосине, соляровом масле и др. При обработке этих продуктов раствором натриевой щелочи она связывает нефтяные кислоты и образует мыла. В процессе последующей высолки раствором поваренной соли мыла нефтяных кислот в виде концентрированных водных растворов всплывают на поверхность и их декантируют При этом получается товарный продукт, известный под названием мылонафт. Вместе с нефтяными мылами в массу попадает некоторое количество нефтепродуктов, которые сообщают мылонафту специфический запах и темный цвет. [c.27]

Карбонобые кислоты олеиновой и др.), мыла >кирных кислот, растительных и животных иров, омыленные, окисленные нефтепродукты, омыленные нафтеновые кислоты,ИМ-21, окисленный керосин, Н-тиЯ-т и др [c.52]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Жирнокислотные собиратели (pH 9—9,5), мыла смоляных кнслот, талловое, сульфатное, жидкое (калиевое) мыла, окисленный керосин (после отделения неомыляе-мых рекомендуется подавать порционно), смесь соапстока (отход. щелочной очистки" растительных масел, содержащий жирные кислоты и оксикислоты) и сульфатного мыла, (1 1), талловое масло дистиллированное [c.81]

Сырец в парфюмерии и косметике не употребляется вследствие его неприятного запаха, зависящего главным образом от присутствия сивушного масла. Денатурат также не прид1еняется, так как к нему прибавляют вещества, сообщающие ему неприятные вкус и запах кетоновое масло, пиридин, керосин, красящие вещества и т. п. Ректификованный спирт в косметике употребляется как растворитель, как консервирующее вещество, для придания прозрачности мылам, для понижения температуры зад1ерзания препаратов, как эффективно действующая составная часть в препаратах для ухода за кожей и волосами. [c.55]

Каталитическая гидрогенизация применяется в промышленном масштабе. Один из примеров промышленного применения процесса гидрогенизации — это гидрогенизация жиров. Процесс получения над платиновым катализатором твердых жирев из жидких масел известен со времени работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сендере-ном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором. Выпуск гидрогени-зованных жиров достигает значительных масштабов вследствие широкого применения их в производстве мыла, свечей и пищевых жиров и небольшого количества водорода, необходимого для этого процесса. Гидроароматические производные фенола, крезолов и нафталина, а также ментол из тимола получают в промышленном масштабе. Гидрогенизация находит наибольшее применение в нефтяной промышленности она употребляется для 1) производства авиа-1Д10НН0Г0 топлива с высокими антидетонационными свойствами и с высокой температурой вспышки 2) стабилизации бензинов 3) обессеривания бедных смолами высокосернистых дестиллатов 4) превращения тяжелых асфальтовых нефтей и остатков от переработки нефти в бензин и дестиллаты, не содержащие асфальта и имеющие низкое содержание серы 5) улучшения качества низкосортных смазочных масел 6) производства из низкосортных дестиллатов дизельных топлив с высоким дизельным индексом, низким содержанием серы и хорошим цветом 7) производства керосинов с повышенными осветительными качествами, а также нафт с высокой растворяющей способностью. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология