Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталинсульфокислоты, конденсация

    Цементно-водная суспензия в начале твердения характеризуется удельной поверхностью дисперсной фазы около 3-10 м /кг, размером частиц цемента в пределах 10—. .. 10 м и меньше, удельной поверхностью гидросиликатного геля около 2-10 м /кг при расстоянии между частицами 15- 30-10" ° м, что значительно меньше толщины двойного электрического слоя частиц дисперсной фазы, -потенциал цементно-водной суспензии (pH 12... 13) при введении водного раствора продукта конденсации р-нафталинсульфокислоты и формальдегида изменяется от 11 до 25... 30 мВ. Вследствие электрических поверхностных явлений происходит экранирование сил межмолекулярного притяжения, обеспечивая дефлокуляцию цементных частиц и их агрегативную устойчивость. [c.164]


    Сополимеры акрилонитрила с винилиденхлоридом. Сополимер акрилонитрила с винилиденхлоридом получают при эмульсионной полимеризации смеси акрилонитрила и винилиденхлорида в присутствии нефтяных сульфокислот в виде 10—60%-ного водного раствора и Ма-соли продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, диспергирующей твердый полимер [601]. [c.453]

    Продукт конденсации нафталинсульфокислоты с формалином [c.368]

    Какие продукты получаются при конденсации ароматических углеводородов, ароматических аминов и нафталинсульфокислот с формальдегидом  [c.144]

    Для увеличения стойкости хлоропренового латекса в эмульсию вводят натриевую соль продукта конденсации формальдегида с нафталинсульфокислотой (диспергатор НФ). После достижения необходимой степени полимеризации вводят эмульсию тетраэтил-тиурамдисульфида и выдерживают латекс некоторое время для [c.108]

Рис. 3.1. Зависимость а (в дин/см) от концентрации (в %) продуктов конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом [14] (а и б) Рис. 3.1. Зависимость а (в дин/см) от концентрации (в %) <a href="/info/121430">продуктов конденсации</a> 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом [14] (а и б)
    Лейканол—продукт конденсации Р-нафталинсульфокислоты с 40%-ным раствором формальдегида применяется в виде 30%-ного водного раствора. Представляет собой жидкость коричневого цвета. [c.365]

    Из веществ, применяющихся в качестве дополнительных эмульгаторов, наиболее часто используются натриевые и калиевые соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом, содержащего два или более нафталиновых ядра. Кроме того, в присутствии этих продуктов увеличивается устойчивость латекса к изменению его pH. В отечественной практике такой продукт выпускается под названием лейканол. [c.267]

    Размол производят на коллоидной или вибрационной мельнице. В качестве диспергатора применяют сульфитный щелок, лейканол или диспергатор НФ (продукт конденсации формальдегида и р-нафталинсульфокислоты). По окончании размола суспензию красителя разбавляют водой в 2—3 раза и она отстаивается в течение 24—40 ч для отделения более грубых частиц, которые ухудшают фильтруемость раствора и засоряют отверстия фильер. Дополнительное отделение этих частиц целесообразно проводить сепарированием суспензии на центрифугах с большим числом оборотов. [c.514]


    Диспергатор НФ получается конденсацией р-нафталинсульфокислоты с формальдегидом и имеет следующее строение  [c.535]

    Как показано в работах [10, 27], скорость превращения тио-нафтеиа возрастает в ряду процессов сульфирование— -алкилирование— -конденсация. И в таком же цррядке уменьшаются относительные потери нафталина. В двух последних процессах необходимо проводить очистку в две стадии на первой нафталин обрабатывать серной кислотой, а на второй —в реакционную смесь вводить алкилирующее непредельное соединение либо формалин (при ином порядке введения реагентов скорость процесса значительно меньше). Вероятно [10, 27], катализаторами обоих процессов. являются не столько се рная кислота, сколько нафталин-сульфокислоты, т. е. их можно рассматривать как сочетание сернокислотной очистки, протекающей с образованием нафталинсульфокислот, и алкилирования либо конденсации при каталитическом действии сульфокислот. Дело, очевидно, не в изменении механизма процесса, а в том, что нафталинсульфокислоты лучше серной кислоты растворимы в нафталине, и скорость процесса увеличивается из-за повышения концентрации катализатора в реакционной массе. [c.290]

    Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

    Фурфуролкетонные продукты конденсации, пригодные для прессовочных композиций, получают, приливая смесь кетона и фурфурола к щелочи с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была не выше 60 . Затем щелочь отмывают от смолы разбавленной фосфорной кислотой. Просушенную смолу смешивают с нафталинсульфокислотой и наполнителем. Смесь применялась для изготовления черных твердых прессованных изделий (53). При изготовлении фурфуролкетонных смол могут применяться диэтилкетон, винилаллилкетоны, пинаколины, форон, смесь кетонов (ацетоновое масло) ацетофенон и т. д. (54). [c.214]

    Ароматич. соед. (бензол, анилин, толуол) образуют с Ф. соответствующие диарилметаньг. в присут, НС1 бензол хлор-метилируется Ф. по Блана реакции, образуя беизилхлорид с фенолами в присуг. к-т или оснований Ф. конденсируется с образованием орто- и иара-мети тольных производных, к-рые далее превращаются в феноло-формальдегидные смолы. Продукты конденсации Ф. с фенол- и нафталинсульфокислотами используют как дубильные в-ва (нсра юл и др.). [c.115]

    NaSOj ioHe Hj ioHeSOsNa. Технический продукт (дис пергатор НФ) содержит 32% по массе Д. м. Коричне вая жидк. хорошо раств. в воде, практически не раств в орг. р-рителях, pH 7—9 (2,5%-ный р-р). Анионное ПАВ Получ. конденсацией нафталинсульфокислот с формаль дегидом и послед, нейтрализацией продукта р-ром NaOH Диспергатор, стабилизатор и смачиватель в текстильной кожевенной, резиновой пром-сти, в произ-ве красителей [c.174]

    Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

    Продукты конденсации хлорангидридов с натриймалоновым эфиром (или, лучше, с магниевыми соединениями, полученными из малонового эфира, магния и этанола) подвергаются термическому разложению при нагревании с ароматической сульфокислотой, например с -нафталинсульфокислотой [c.64]


    Важное значение в рецептуре латексных смесей имеют поверхностно-активные вещества 1) анионные (мыла олеиновой к-ты, синтетич. жирных к-т и к-т канифоли, натриевая соль продукта конденсации Р-нафталинсульфокислоты с формальдегидом — диспергатор НФ, казеин, карбоксиметпл-целлюлоза и др.), 2) непоногенные (продукты конденсации моноалкилфенолов с окисью этилена — продукт ОП-7 или олеиновой к-ты с окисью этилена — эмульфор А и др.) и 3) катионные (амины, солп четвертичного аммония и др.). Эти добавки служат смачивающими и диспергирующими агентамн, стабилизаторами латексных смесей, латексной пены, суспензий и эмульсий ингредиентов и т. д. [c.19]

    Смачиватель НБ, натриевая соль дибутил нафталинсульфокислоты, (С4Н(,)2СюН550зЫа—нерасслаивающаяся паста от серого до коричневого цвета. Получают сульфированием продукта конденсации нафталина с бутиловым спиртом. [c.861]

    Диспергатор НФ представляет собой З0 л )-ный раствор лейканола (темно коричневого цвета). Лепканол является продуктом конденсации натриеесл г соли -нафталинсульфокислоты с фop aльдeгидo. , он имеет фop yлy  [c.422]

    Фурфурол-кетоновые продукты конденсации, пригодные для прессовочных композиций, получают, приливая смесь кетона и фурфурола к щелочи с такой скоростью, чтобы температура была не выше 60°. Затем щелочь отмывают от смолы разбавленной НзР04, просушенную смолу смешивают с нафталинсульфокислотой и наполнителем. Композиция давала твердые черные прессованные изделия [c.264]

    При конденсации в присутствии некоторых металлов (РЬ, Zn) также образуется новолак, который в действительности является резоло.м, медленно отверждающимся при нагревании. Есть указания, что переход в резит осуществляется при действии бензол- или нафталинсульфокислоты, т, е. без добавки специальных отверждающих средств , [c.382]

    Чтобы получить сульфосинтан из нафталина, необходимо соединить с помощью мостика два сульфированных ядра нафталина, что достигается путем конденсации нафталинсульфокислоты с каким-нибудь альдегидом формальдегидом, фурфуролом, уксусным альдегидом и др. Чаще используют формальдегид  [c.249]

    Многие из этих красителей могут применяться для крашения найлона. К разрешению проблемы получения стойких дисперсий нерастворимых или умеренно-растворимых красителей подошли с двух сторон. С одной стороны, стали применять более сильные диспергирующие агенты (например, продукты конденсации алкил-нафталинсульфокислот с формальдегидом) и усовершенствованные методы диспергации так, например, 1,4,5,8-тетрааминоантрахи-нон растворяют в тетрагидрофуране и прибавляют к мыльному раствору. С другой стороны, в молекулу красителя стали вводить алканольные, карбоксильные, амидные и иные группы, повышающие диспергируемость красителя. Введение оксиалкильных и иных групп иногда повышает также сродство, улучшает выравнивание и обеспечивает меньшее изменение оттенков. Красители для ацетилцеллюлозы поступают в продажу в виде пасты или порошка, который получается высушиванием водных дисперсий. Для крашения приготовляется паста красителя с мылом, ализариновым маслом, смачивающим веществом и готовится красильная ванна с водой, содержащей один из этих диспергаторов.  [c.920]

    Натриевая соль динафтилметандисульфокислоты — коллоидный электролит с ароматической дифильной молекулой, в которой обе полярные сульфогруппы отделены одна от другой гидрофобным остатком динафтиламина. Технический ДНФ — это смесь продукта, Ч50-стоящего из двух молекул 2-нафталинсульфокислоты с более высокомолекулярными соединениями — от 2 до 8 нафталиновых ядер [14]. В водных растворах он образует мицеллы [15], которые содержат 20—40 дифильных молекул мицеллярный вес 31800—35550 форма мицелл близка к сферической [16]. Судя по молекулярным моделям, полимерный продукт с количеством нафталиновых ядер п = Ъ имеет сферическую форму. По данным Хаттори и Танино, которым удалось выделить все компоненты с га = 2 9, отсутствие точек перегиба на кривых зависимости натяжения от концентрации различных продуктов конденсации (рис. 3.1) свидетельствует об отсутствии мицеллообразовапия, т. е. о том, что ДНФ не является истинным поверхностно-активным веществом, как лаурилсульфат или олеат натрия. Исследование электропроводности ДНФ разного молекулярного веса различных концентраций показывает, что соединения с ге = 1 -I- 4 ведут себя как низкомолекулярные электролиты, а содержащие 5 нафталиновых ядер обладают свойствами, характерными для высокомолекулярных электролитов. [c.47]

    Для регулирования шероховатости капроновых штапельных волокон и пряжи из этих волокон (обычные волокна очень скользкие) и увеличения сцепляемости рекомендуются [41—43] эмульсии, содержащие продукты конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, подшлихтующие вещества (сополимеры малеинового ангидрида и винилацетата с метоксиэтанолом), вещества повышающие шероховатость поверхности (например, основные соли алюминия с дисульфодиарилме-таном), или другие вещества, повышающие сцепляемость капроновых штапельных волокон при текстильной переработке. [c.76]

    Такого рода соединения, получаемые на практике нагреванием смеси нафталина, формальдегида и серной кислоты или в результате обработки нафталинсульфокислот формальдегидом, имеют в действительности неопределенный состав. При этом три или более нафталиновых ядра могут быть связаны между собой метиленовыми группами, образуя соединения той или иной, часто весьма большой степени конденсации. В этой реакции могут быть использованы также низшие алкилированные нафталины, например моноизопропилнафталин. Соединения этого типа, содержащие фенольные гидроксильные группы, получаемые из фенолов или нафтолов, находят широкое применение в качестве синтетических дубящих веществ. Они обладают необычайно высокой способностью необратимо коагулировать протеины. Соединения, не содержащие гидроксильных групп, применяются как средства для диспергирования пигментов . Многие технические красители и пигменты в том виде, в каком они получаются в производстве, часто содержат 50—80% воды и тем не менее представляют собой слегка увлажненные монолитные куски, что создает значительные затруднения при работе с ними. Добавление же к таким пигментам небольших количеств нафталинформальдегидсульфоната вызывает резкое разжижение их в такой степени, что образуется высокодисперсная водная суспензия, являющаяся естественной для системы со столь высоким содержанием воды. Продукты конденсации сульфированного нафталина с формальдегидом известны под разными наименованиями, наиболее [c.123]

    Диспергатор НФ, получаемый конденсацией р-нафталинсульфокислоты с формальдегидом, имеет следу ющее строение  [c.614]

    Другая группа синтанов—на основе сульфохлоридов—была получена прямым сульфохлорированием насыщенных углеводородов, образовавшихся при гидрировании одной из фракций синтетического топлива. Подобные продукты, полученные из определенной фракции неочищенной пенсильванской нефти методом Рида, оказались вполне пригодными для производства замши и белой кожи [11]. Механизм взаимодействия алкилсульфонилхлорида с гольевым порошком изучал Паттерсон [121. Дубильные свойства синтанов, содержащих алкилсульфокислотные радикалы или радикалы сульфохлорида, могут быть улучшены путем обработки продуктом конденсации гликоля и окиси этилена. Аналогичные вещества были получены из продукта взаимодействия формальдегида с нафталинсульфокислотой путем превращения его в соответствующий сульфохлорид, образующий затем сложный эфир с полигликолем. Известно, что такие синтаны особенно пригодны для обработки голья с целью получения белой, мягкой, плотной и прочной замшевой кожи [13]. [c.467]

    Вещества, препятствующие накоплению зарядов статического электричества, описанные в предыдущей главе, применяют для защиты фотопленок от помутнения, вызываемого этим явлением. К таким веществам относятся продукты конденсации формальдегида с нафталинсульфокислотой [104], производные высших алкилгуанидинов [105], а также поливинилпиридин в сочетании с анионактивным веществом, например с изопропилнафталинсульфокисло-той [106]. [c.514]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталинсульфокислоты, конденсация: [c.672]    [c.174]    [c.192]    [c.192]    [c.102]    [c.611]    [c.527]    [c.121]    [c.149]    [c.367]    [c.365]    [c.342]    [c.143]    [c.394]    [c.99]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафталинсульфокислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте