Производство мыла и заменителей

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

СТОИМОСТЬЮ его выделения из подмыльных щелоков мыловаренного производства. Максимальная цена на глицерин — это та цена, при которой его потребителям уже становится выгодным пользоваться заменителями. Глицерин применяется в различных отраслях промышленности. Спрос на него повысился и продолжает расти почти такими же темпами, как и сама химическая промышленность. Соответственно можно ожидать, что и производство мыла будет увеличиваться с ростом населения и с повышением его жизненного уровня. Балансирование этих факторов, определяющих предложение глицерина и спрос на него, было нарушено после войны появлением на рынке искусственных моющих средств. Вместо того чтобы потребление мыла росло со скоростью 10% в год, оно начиная приблизительно с 1948 г. стало испытывать тенденцию к сокращению. Угроза дефицита глицерина была преодолена тем, что стало развиваться производство синтетического глицерина, который в 1956 г. удовлетворял 40% потребности США и 20% мирового спроса на этот продукт. С того времени появились дальнейшие достижения в этой области, а именно был разработан второй, бесхлорный метод получения глицерина из пропилена, при котором, кроме олефина, требуется только воздух и отпадает необходимость в производстве хлора и гашеной извести. [c.405]

В связи с развитием производства моющих средств и поверхностно-активных веществ расширяется производство высших жирных кислот, являющихся заменителями пищевых жиров в производстве мыла и моющих средств. Уксусная кислота широко используется s различных отраслях химической промышленности. [c.55]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

МЫЛОНАФТ — технический продукт, состоящий из смеси натриевых солей нафтеновых кислот. М.— густая масса, коричневого цвета, растворимая в воде. Водные растворы М. обладают моющим действием. М. применяется в производстве мыла в качестве заменителя жиров и эмульгатора. Недостатками М. являются неприятный запах нефти, темный цвет, значительное содержание минерального масла. [c.166]

Процесс производства мыла состоит из химической и механической стадий. На первой стадии (варка мыла) получают водный раствор солей натрия (реже калия) жирных кислот или их заменителей (нафтеновых, смоляных). На второй стадии проводят механическую обработку этих солей — охлаждение, сушку, смешивание с различными добавками, отделку и упаковку. [c.97]

Нафтеновые кислоты применяются также как частичные заменители растительных и животных жиров при производстве мыла, для выработки сиккативов в лакокрасочной промышленности, для производства препаратов, используемых в качестве пропитывающих средств при обработке древесины, и во многих других отраслях промышленности. При этом в ряде случаев к качеству нафтеновых кислот предъявляются дополнительные требования определенный фракционный состав, молекулярный вес, пониженное содержание неомыляемых (в отдельных случаях не более 1,5%), хороший цвет, отсутствие запаха и пр. [c.361]

При более энергичной гидрогенизации жиров жирные кислоты превращаются в высокомолекулярные спирты, применяющиеся для производства синтетических заменителей мыла и т. д. [c.251]

До настоящего времени синтетические жирные кислоты и спирты рассматривались только как заменители пищевых жиров в производстве мыла и моющих средств. Теперь с развитием крупнотоннажного производства (исчисляемого сотнями тысяч тонн) синтетических смол, синтетического каучука и химических волокон, значение синтетических жирных кислот и спиртов должно значительно возрасти. На их основе будут получаться, помимо моющих средств, пластификаторы, мягчители, стабилизаторы, эмульгаторы и многое другое. Они также войдут в рецептуру многих лакокрасочных материалов и ряда других ценных полупродуктов. Поэтому в соответствии с решениями XXI съезда КПСС к концу 1965 г. уровень потребления синтетических жирных кислот в народном хозяйстве должен значительно возрасти. [c.4]

Производство мыла и других моющих средств в нашей стране растет с каждым годом. До сих пор для этой цели затрачивались природные жиры, являющиеся важным пищевым продуктом. Естественно, появилось стремление заменить пищевые жиры в рецептуре моющих средств синтетическими материалами и непищевыми природными заменителями. [c.120]

До 1948 г. глицерин получали только как вторичный продукт при производстве мыла из натуральных жиров, представляющих собой смесь сложных эфиров глицерина. При этом на 1 т так называемого жирового глицерина расходовалось 8—12 т жиров. И сегодня в мировой практике значительные его количества вырабатываются из натурального сырья. Однако развитие синтетических методов производства моющих средств — заменителей жирового мыла вызвало необходимость в создании производства синтетического глицерина через аллилхлорид. [c.404]

Мыловаренная промышленность является одним из крупнейших потребителей натуральных жиров. В Советском Союзе производство мыла в 1965 г. достигло максимальной величины— 1780 тыс. г (в пересчете на 40%)- На изготовление такого количества мыла требуется - 800 тыс. г жиров. В целях снижения расхода растительных масел и животных жиров в мыловарении довольно широко используются природные жирозаменители — канифоль и нафтеновые кислоты. Для этой цели ежегодно расходуется 50—60 тыс. т канифоли и 20—25 тыс. т нафтеновых кислот. Однако ни канифоль, ни нафтеновые кислоты не являются качественными заменителями натуральных жиров. Нафтеновые кислоты сообщают мылу темный цвет и неприятный запах. Применение канифоли приводит к размягчению мыла, повышению его растворимости и появлению липкости. Моющее действие мыла, в состав которого входят нафтеновые кислоты и канифоль, значительно ниже моющего действия мыла, приготовленного на основе натуральных жиров. По мнению специалистов по мере увеличения ресурсов других, более качественных жирозаменителей, использование нафтеновых кислот в мыловарении целесообразно полностью прекратить, а ввод канифоли в мыльную рецептуру значительно сократить. [c.112]

Одной из важнейших задач производства ряда химических продуктов является замена пищевого сырья непищевым. Потребление химической промышленностью таких продуктов, как этиловый спирт, казеиновый клей, олифы и масляные краски, мыло, на которые ранее расходовалось пищевое сырье, сильно возросло. Например, этиловый спирт в большом количестве используется в производстве синтетического каучука, искусственных волокон, пластических масс, взрывчатых веществ, эфиров и т. д. Расход пищевого сырья, несмотря на то что приняты меры для замены его непищевым, остается весьма большим. Так, в 1963 г. для производства указанных продуктов израсходовано сотни тысяч тонн зерна, около 1 млн. г свеклы и 600 тыс. т картофеля, около 1 млн. т обезжиренного молока, более 400 тыс. г растительного масла. Расходуя пищевое сырье, мы сокращаем фонды продуктов питания и удорожаем себестоимость технических продуктов. Поэтому необходимо организовать производство полноценных заменителей пищевого сырья и прекратить использование зерна, сахара, растительных масел и других пищевых продуктов для технических целей. [c.18]

Талловое масло, очищенное этими. методами, или селективными растворителями, или адсорбцией осветляющей землей, широко используется при полировке металлов, в садовых опрыскивателях, для проклейки бумаги, в качестве смазочных масел, в текстильной промышленности и в производстве мыла. При недостатке жиров и масел во время второй мировой войны оно широко использовалось в качестве заменителя жиров, в частности в мыловарении. Однако добавление в мыло таллового масла в количестве более 20% делает мыло мягким, что позволяет применять его только для производства мягких, жидких и хозяйственных мыл, но не туалетных. Поскольку некоторые талловые масла содержат до 25% линолевой кислоты, большое внимание было обращено на использование их в качестве заменителей льняного масла. [c.513]

Окисление высших (жидкий и твердых) парафинов осуществляют в промышленности с целью получения высших жирных кислот, используемых в качестве заменителей жиров в производстве мыла й консистентных смазок. [c.214]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены недостаточным количеством химического сырья. Так, например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Qo—Qg-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ, для чего проводили реакцию сульфохлорирования (см. гл. V) или хлорирования, конденсацию с бензолом и сульфирование (см. гл. IV). Синтетический парафин окисляли в жирные кислоты с длинной цепью углеродных атомов, которые употребляли для производства мыл (см. гл. III). Из синтетического парафина можно получить кислоты с большим молекулярным весом, чем из нефтяного парафина. [c.46]

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры егО применяют в качестве жидкости для гидравлических тормозов, а также в производстве мыл для текстильной промышленности. [c.302]

При более энергичной гидрогенизации жиров жирные кислоты превращаются в высокомолекулярные спирты, имеющие в настоящее время техническое применение для производства синтетических заменителей мыла и т. д. [c.202]

Нафтеновые кислоты — малолетучие маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизованных изделий, как заменители жирных кислот при производстве мыла и как антисептические средства. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используют в производстве консистентных смазок. Присутствие нафтеновых кислот придает нефтепродуктам активные коррозионные свойства. [c.44]

Щелочные отходы содержат натриевые мыла нафтеновых кислот. Они являются ценными продуктами и используются не только в качестве заменителей растительных животных жиров при производстве обычного мыла, но и для получения некоторых химических продуктов. [c.262]

Алифатические (жирные) синтетические кислоты являются заменителем пищевых, преимущественно растительных жиров, используемых при изготовлении мыл, эмалей, лаков, олиф, консистентных смазок, пластификаторов для резины и других важных технических продуктов. В отличие от спиртов и кетонов — первичных продуктов распада гидроперекисей, имеющих такой же углеродный скелет, как и исходные углеводороды, кислоты, образующиеся при окислении, имеют различную длину углеводородной цепи их формирование сопровождается разрывом углеродного скелета молекулы окисляющегося углеводорода. Поэтому получается смесь кислот различного молекулярного веса, начиная с муравьиной. Окислением сырья, состоящего из углеводородов с определенным молекулярным весом, можно получать в основном фракции кислот, представляющих наибольшую ценность, например Сщ— ao Для производства моющих средств и С5—С9 для консистентных смазок. Выход товарных кислот на израсходованные алканы нормального строения составляет 77 —80 вес. %. При благоприятном составе сырья выход кислот Сю— jo равен 55—65, а С5—Сд — [c.286]

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры. Его применяют также для гидравлических жидкостей и в производстве технических мыл для текстильной промышленности. [c.320]

Синтетические моющие средства. Производство мыл требует большого расхода животных и растительных жиров. Поэтому все большее практическое применение находят синтетические мсющие средства. Это различные композиции, активной основой которых являются изготовляемые путем синтеза из непищевого сырья разнообразные поверхностно-активные вещества (ПАВ). Синтетические моющие средства — ценные заменители мыл, получаемых из жиров. [c.167]

В 1961 г. Н. А. Фигуровский писал Производство мыла процветало в XVI и ХУП столетиях в Костроме, Шуе и других городах. Изготовлялись различные сорта мыла (грецкое, холяпское и др.). Существовали и заменители мыла, изготовленные из остатков жира и золы, продукты, называвшиеся варахой Итак, мыловарение процветало уже в XVI в., но изготовлялись мыла [c.16]

Поэтому вопрос о, иахрждении, внедрении и производстве полноценных заменителей жиров и их этгономпп в мыловарении, а также о заменителях мыла для промышленности и населения остается вполне актуальным для ближайш его послевоенного периода. Основными условиями для таких заменителей жиров являются 1) во всяком случае в смеск с жирами или жировыми мылами они должны давать мою--щие средства хорошего качества н 2), местные сырьевые ресурсы для их получения или изготовления не должны быть дефицитны. [c.56]

Поскольку основные ацильные составляющие ненасыщенных жиров способны при каталитическом гидрировании превращаться в стеароильные группировки, то путем гидрогенизации (никелевый катализатор) степень ненасыщенности жира может быть доведена до любой заданной величины. Так как гидрирование ненасыщенных жиров сопровождается повышением температуры их плавления, то этот процесс называют также отверждением жиров. Наиболее распространенные высоконенасыщенные растителшые масла (масло земляного ореха, хлопковое и соевое масла), отвержденные путем гидрогенизации, дают ценные продукты для производства мыла или используются как заменители пищевых жиров. Китовый жир (йодное число ПО— 150) частично гидрируют для того, чтобы восстановить наиболее активные ненасыщенные группировки при. этом исчезает специфический запах и образуются более устойчивые масла, которые могут быть использованы как пищевые продукты, а также в косметике. Свиное топленое сало (лярд) часто гидрируют для улучшения его качества, так как запах и пригорклый вкус этого жира связаны с его ненасыщенностью. Ниже приведен состав резервных жиров человека (в %) . [c.576]

Касаткин Ф. С. Производство мыла и заменителей содопродуктов гростей- [c.425]

Основным потребителем кислот Сю—Сго является мыловаренная промышленность. В производстве мыла СЖК являются заменителем саломаса, получаемого на основе жиров растительного происхождения, в соотношении 1 1. Поэтому аналогом величины затрат на производство СЖК фракции Сю—Сго может быть принята среднесоюзная себестоимость саломаса подсолнечного масла (при оценке сырья — семян подсолнечника по себестоимости). [c.146]

Одним из источников экономии пищевых жиров, расходуемых в производстве мыла, является выпуск стиральных порошков и синтетических моющих средств. Известно, что на изготовление 1 т мыла расходуется от 400 до 700 кг жирных кислот, в то время как на 1 т стиральных порошков расход жирных кислот не превышает 100—250 кг, а для изготовления синтетических моющих средств пищевые жиры совершенно не требуются. Заменителями пищевых жиров в данном случае являются синтетические вещества (сульфонол, сульфонат, азолят), для изготовления которых применяется сода. На 1 т стиральных порощков и моющих средств расход кальцинированной соды составляет 560 кг при значительной экономии пищевых жиров, [c.10]

До СИХ пор МЫЛО является наиболее широко распространенным иоверхностноактивным веществом, химия и вопросы применения которого были детально изучены и всесторонне описаны в литературе. Однако за последние двадцать лет широкое, все увеличивающееся признание получили синтетические вещества. Серьезным недостатком мыла является его нестойкость по отношению к жесткой воде и кислым растворам. Большинство первых синтетических поверхностноактивных веществ, и прежде всего сульфированные масла применяющиеся при крашении и смачивании, разрабатывалось специально с целью преодоления этого недостатка мыла (в особенности применительно к текстильной промышленности). Однако резкий толчок современному развитию производства поверхностноактивных веществ был впервые дан в период первой мировой войны. Недостаток мыла в Германии в то время заставил заняться синтезом низших гомологов алкилиро-ванных сульфокислот нафталина для использования их в качестве заменителей мыла. Эти синтетические продукты оказались слабо эффективными моющими средствами для обычных целей, но их большим преимуществом являлась стойкость по отноше1ШЮ к жесткой воде и даже по отношению к подкисленным растворам. Это достоинство немедленно получило признание и стимулировало поиски других веществ, которые обладали бы более высокой моющей способностью, сохраняя при этом стойкость по отношению к жесткой воде. На протяжении следующих двадцати лет было разработано и запатентовано огромное количество моющих средств. В то же время началась разработка поверхностноактивных веществ для неводных систем. Историю развития этого вопроса можно сравнить с тем, что происходило в те же годы с синтетическими пластическими массами и высокополимерами. В настоящее вре.мя усилия исследователей направлены, с одной стороны, на производство таких веществ, которые удовлетворяли бы очень жестким требованиям для применения в специальных условиях, а с другой — на производство в ббльших масштабах и на снижение стоимости веществ, имеющих обычное назначение. Подсчитано, что общее производство синтетических моющих средств в США в 1945 г. равнялось примерно 42 000 т. К концу 1947 г. с учетом запроектированных мощностей эта цифра должна была быть доведена примерно до 135 000 т при годовом производстве мыла (всех видов) примерно в 1 350 ООО т. [c.14]

Уже в первой четверти XX в. в связи с дефицитностью и высокой стоимостью природных жиров возник вопрос об изыскании их заменителей для производства мыла. Частично такая замена была осуществлена путем создания производства жирных кислот окислением парафина. Однако ресурсы как природного парафина (из нефти, см. том I, стр. 154), так и синтетического парафина (стр. 351) недостаточны для существенной замены жиров. Кроме того, алкилкарбонатным мылам свойственны недостатки нерастворимость в воде кальциевых и магниевых солей высших жирных кислот (что связано с применением соды для умягчения жесткой воды при стирке белья и мытье), а также значительная щелочность алкилкарбонат-ного мыла, затрудняющая его использование для мытья шерсти и натурального шелка. Поэтому возникла необходимость создания новых видов моющих средств (рис. 141). [c.378]

Необходимость возможно более полного извлечения нафтеновых кислот из нефти и её дистиллятов диктуется также потребностью в нафтеновых кислотах как сырья для ряда производств - смазочно-охлаядающих жидкостей (эщльсол), регенерации каучука, шелг- ового производства, производства заменителей мыла (моющих веществ). [c.19]

Синтетические жирные кислоты используют в основном вместо натуральных жирных кислот в мыловарении, а также при изготовлении консистентных смазок (например, солидолов). В мыловарении при производстве туалетных и хозяйственных мыл используют фракции кислот Сщ — С16 и С17 — С20, при этом фракция Сщ — g, является заменителем импортного коксового масла. Фракцию кислот С, — Сд используют для производства жирных спиртов С, — Сд, на базе которых вырабатывают пластификаторы для нолихлорвиниловых смол, а фракцию жирных кислот Сд — С можно использовать в производстве различных растворителей, мягчителей, стабилизаторов, эмульгаторов и т. д. В производстве моющих средств могут найти широкое применение также нейтральные кислородсодержащие продукты, получаемые при окислении мягкого парафина [212, 213]. Значительная эффективность использования мягкого парафина при окислении показана и в других работах [214, 215]. [c.133]