Серная кис юта как с гликолем

Циклические формали являются, вероятно, результатом реакции второго моля формальдегида с 1,3-гликолями. Пропилен с весьма разбавленной серной кислотой (2,3%) при 165° дает в основном 1,3-гликоль [15]. Как отмечалось выше, гидрат трехфтористого бора является эффективным катализатором в реакциях с пропиленом [15, 26, 38]. [c.383]

Окись этилена можно выделить из газообразных продуктов реакции сжижением (и ректификацией) при низких температурах или превращением ее в гликоль разбавленными растворами серной кислоты. [c.168]

Источники загрязнения окружающей среды. Основные загрязнения сточных вод вызваны присутствием в них этилен-гликоля, этиленоксида, ацетальдегида, кротонового альдегида н серной кислоты. Сточные воды после дегидратации имеют следующие характеристики (в кг/т) [3] [c.272]

Гликоли могут дегидратироваться внутримолекулярно по различным направлениям, выделение одной молекулы воды ведет к образованию окисей олефинов, альдегидов и кетонов. Эти реакции протекают под действием серной или фосфорной кислот,. хлористого цинка и т. п. [c.455]

Дегидратация а-двутретичных гликолей — пинаконов — в присутствии серной кислоты сопровождается изомеризацией, в результате которой образуются кетоны [c.163]

Напишите схему получения этиленгликоля из этилена по реакции Вагнера, назовите гликоль по международной номенклатуре и напишите схемы его реакций а) с азотной кислотой б) с этиловым спиртом (в избытке) в присутствии серной кислоты в) с гидроксидом меди (II). [c.47]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Со спиртами прн нагревании в присутствии серной кислоты окись этилена образует неполные простые эфиры гликоля [c.117]

Как было показано А. Е, Фаворским, при нагревании этиленгликоля с малыми количествами серной кислоты происходит выделение двух молекул воды из двух молекул гликоля и образуется циклический эфир—диоксан [c.170]

Окись этилена—чрезвычайно реакционноспособное соединение, широко используемое для лабораторных и промышленных синтезов. Так, окись этилена присоединяет при нагревании в присутствии небольшого количества серной кислоты (катализатор) спирты, образуя неполные простые эфиры гликоля [c.171]

В круглодонную колбу, снабженную дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, помещают 22,5 мл этилен-гликоля и 2,4 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое осторожно нагревают до кипения на горелке с асбестовой сеткой. Через некоторое время начинается отгонка продукта реакции в интервале 84,.. 102°С. Отгонку следует вести медленно, причем нагревание заканчивают, как только реакционная масса начнет сильно чернеть и вспениваться при температуре 102°С. К дистилляту добавляют кристаллический карбонат калия до образования двух слоев. Верхний слой, представляющий собой диоксан, отделяют в делительной воронке и сушат сначала прокаленным карбонатом калия, а затем гидроксидом калия для удаления образующегося в побочной реакции уксусного альдегида (именно он обусловливает коричневый цвет продукта). Высушенный продукт перегоняют из колбы Вюрца над маленьким кусочком металлического натрия, собирая фракцию с температурой кипения 100... 103°С. [c.153]

Разложение комплекса. Из реактора 48 реакционную массу спускают в реактор 52, в котором содержится охлажденная до 0° смесь воды и хлористого аммония, и 10%-ной серной кислотой доводят до pH 8,0—8,5. Эфирный слой отделяют в делительной воронке 53 и направляют в сборник 54 и далее в перегонный аппарат 55. Отгоняют эфир, а остаток растворяют в петролейном эфире (50° С). Раствор промывают водным метиловым спиртом (1 2) в делительной воронке 56. Эфирный слой отделяют и подсушивают сернокислым натрием в смесителе 57. В вакуум-перегонном аппарате 58 при температуре 30—40° С отгоняют часть петролейного эфира до получения 20% сухого вещества. Сгущенный раствор спускают в кристаллизатор 59 и кристаллизуют при температуре минус 10° С. Кристаллы технического гликоля отфильтровывают на друк-фильтре 60. Кристаллы перекристалли-зовывают из петролейного эфира в реакторе 61, кристаллизаторе 62, друк-фильтре 63. Маточный раствор 1 сгущают. Затем из него выкристаллизовывают дополнительное количество гликоля, направляемого на перекристал- [c.33]

Получение ацетилированного гликоля Сгц. В реактор 72, снабженный охлаждающей рубашкой и мешалкой, загружают гидрированный гликоль Сдо, дихлорэтан и пиридин (из мерников 75 и 74). В реакционную массу при перемешивании добавляют из смесителя 75 раствор уксусного ангидрида в дихлорэтане и перемешивают 2 ч при температуре 25—30° С. Затем добавляют воду и направляют реакционную массу в промывные колонки 76, 77 для промывки 5%-ным раствором серной кислоты и водой. [c.35]

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12%-ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид мо>кно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид [3] [c.171]

Диоксан. Диоксан получают из дигликоля отщеплением воды. В про-мышлеппых условиях диоксан можно получать из смеси гликолей среднего молекулярного веса, соответствующего тетрагликолю, нагреванием с серной [c.191]

Этиленгликоль получается преимущественно прямым каталитическим окислением этилена в этиленоксид с последующей ее гидратацией. Этиленоксид может быть превращен в гликоль каталитической или екаталитической гидратацией. В каталитическом процессе требуется большой избыток разбавленных водных кислот, обычно серной, а в некаталитическом — избыток воды. Реакция каталитического процесса проводится при 180°С и 21,5-105 11а, а некаталитичеокого процесса — при 95 °С и (15—20)-10 Па. Побочными продуктами реакции являются ди- и триэтиленгликоли, составляющие соответственно 9% и 1% (масс.). При этом выходы этих гликолей могут быть повышены увеличением температуры и небольшим понижением давления в реакторе. Небольшие количества полиэтиленглико-лей образуются также при обычных условиях, но выход их может быть увеличен при использовании в качестве катализатора аОН. Для разделения и очистки гликолей проводят дегидратацию реакционной смеси с последующей вакуумной перегонкой. [c.272]

Исходным сырьем для производства триоксана служит концентрированный (до 60%) безметаноль-ный формалин (катализатор — серная кислота). Диоксолан получают из формальдегида и этилен-гликоля (катализатор — бисульфат натрия). Дибу-тилэфират трехфтористого бора готовят путем насыщения дибутилового эфира трехфтористым бором с последующей перегонкой эфирата под вакуумом. [c.49]

При действии серной кислоты сопряженные диены претерпевают полимеризацию, но 1,5-гексадиен [93] образует садесь, состоящую из циклического сложного эфира и кислого эфира двухатомного спирта. При гидролизе оба эти соединения дают один и тот же гликоль. [c.19]

Метиленсульфат гидролизуется при нагревании с водой или разбавленной щелочью на серную кислоту и формальдегид. Со спиртами и гликолями он образует ацетали формальдегида [479] [c.85]

Действительно, если не отгонять образующийся изомасляный альдегид, он тотчас же реагирует с промежуточным продуктом — изобутилен-гликолем, давая ацеталь (2-изопронил-4,4-диметилдиоксолан), выход которого может достигнуть 90%. Из одного моля металлилового спирта, нагреваемого в закрытом сосуде с 12%-ной серной кислотой, получают 0,45 моля ацеталя (т. кип. 138—139°) [c.361]

В Германии для получения гликоля фирма И. Г. Фарбеииндустри проводила гидролиз окпси этил(Ч1а прн 200 тгод давлением при избытке воды. В присутствии небольших количеств кислоты (щавелевой, серной или фосфорной) температуру процесса можно понизить до 50—100 , по затем приходится перед отгонкой гликоля освобождаться от кислотности при помощи анионообменных смол. На одной из установок, например, через смесительную камеру емкостью 750 л прокачивали M hia жидкой окиси этилена, подаваемой девятиступепчатым центробежным насосом, и 9 м Ыас воды, что соответствует молярному отпошепию окись этилена вода, равному 1 16. [c.401]

Хлоргидрины можно синтезировать также действием хлористого водорода на окиси олефинов или на гликоли при этом в случае производных несимметричных высших олефинов образуются смеси хлоргидрннов. Гидратация хлористого аллила и его гомологов концентрированной серной кислотой при низкой температуре также приводит к получению хлоргидрннов стр. 177). [c.190]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Концентрированная серная кислота (плотн. 1,84) используется и для дегидратации а-гликолей. Например, при дегидратации этилен-гликоля получается диоксан [c.163]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

Та же реакция с фенолом дает мопофениловын эфир гликоля. Небольшое количество серной кислоты катализирует эту реакцию. [c.288]

Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются в первичные и вторичные спирты, причем часто реакция сопровождается конденсацией двух молекул с образованием гликолей. Восстановление до углеводородов происходит только в исключительных случаях. Амальгаму натрия можно также применять для восстановления енсльных групп, гидроксильных групп н лактонов монооксикарбоновых кислот. Вместе с тем в лактонах полиоксикарбоновых кислот происходит восстановление карбоксильной группы, что приводит к образованию соединений типа сахаров. В этих случаях большое значение для продолжительности реакции и ее выхода имеет pH раствора. Оптимальное значение рН=3—3,5 (по бумаге конго) поддерживают добавлением 25%-ной серной кислоты . [c.492]

При взаимодействии 10,5 г гликоля с 7,6%-ной серной кислотой и 92,4%-ным этиловым спиртом при 30—35 °С в течение 6 ч обра зуется 2-метил-5,5-дифенилпентандион-3,4 (I) с выходом 90%, а прн взаимодействии с 7 мл серной кислоты и 80 мл этилового спирта при нагревании до 60—70 С в течение 8 ч получается 2,2-диметил- [c.143]

При нагревании а,7-диалкил-р,7-непредельных сложных ыЬиров и самих кислот с кислотой происходит их медленное превращение в -у-лактоны. Соответствующие а,3-непредельные изомеры можно выделить обратно в неизмененном состоянии Таким образом, при обработке смеси двух изомерных сложных эфиров или самих кислот серной кислотой в кипящем гликоле разрушается несопряженный изомер, тогда как изомер с сопряженной системой кратных связей не претерпевает изменений. Пзо.мерные сложные эфиры и кислоты имеют очень близкие температуры кипения (ср. примечание б), тогда как -[-лактон кипит иа 20—25° ниже, чем А -кмслота, и, таким образом, он. может быть без труда отделен от кислоты фракционной перегонкой. Кислоту можно также отделить от лактона экстрагированием раствором соды, или же можно осадить в виде бариевой соли, обработав смесь раствором гидроокиси бария в метиловом спирте. [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кис юта как с гликолем: [c.372] [c.17] [c.19] [c.362] [c.362] [c.666] [c.305] [c.149] [c.124] [c.179] [c.133] [c.95] [c.273] [c.732] [c.829] [c.302] [c.329] [c.267] [c.587] [c.451] [c.409] [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология