Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорпроизводные углеводородов как растворители

    Хлорпроизводные углеводородов применяются как растворители для извлечения органических соединений, для растворения жиров, для химической чистки одежды, реже — для перекристаллизации. Во многих случаях они обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с углеводородами, однако обычно содержат больше примесей и реакционноспособны, что необходимо учитывать при работе с ними. Некоторые свойства хлорпроизводных углеводородов приведены в табл. 4. [c.57]


    С рассматриваемых позиций наиболее важными, особенно в химической промышленности, физическими процессами являются выпаривание и дистилляция (например, выброс углеводородов, хлорпроизводных углеводородов и других растворителей, испаряющихся в процессе производства и использования этих продуктов). Дистилляция различных химических веществ, включая смолы, а также некоторые нефтеочистительные и нефтехимические процессы — еще один существенный источник выбросов. [c.521]

    В качестве растворителей применяют нефтяные и коксохимические углеводороды, терпены, спирты, эфиры, кетоны, хлорпроизводные углеводородов, а также их смеси в разных комбинациях. В лакокрасочной промышленности часто применяют именно такие смеси их готовят и выпускают различных номеров или марок. [c.438]

    Таким образом, скорость перегруппировки примерно пропорциональна диэлектрической проницаемости растворителя. Так как стадия, определяющая скорость реакции, в случае перегруппировки пикрата оксима включает частичную ионизацию азот-кислородной связи оксима [16], то, вероятно, скорость перегруппировки определяется, скорее всего, ионизирующей силой растворителя, а не его диэлектрической проницаемостью. Аналогично скорость перегруппировки циклогексаноноксима под действием серного ангидрида будет больше в серной кислоте, чем в таких неполярных растворителях, как сероуглерод или хлорпроизводные углеводородов [56, 57]. [c.17]

    Экспериментальные условия. Условия, применяемые для осуществления реакции присоединения нитрилхлорида к олефинам, охватывают очень большой диапазон. Обычно применяют растворители, но в большинстве случаев они, по-видимому, не играют существенной роли. Среди наиболее эффективных растворителей можно указать на хлорпроизводные углеводородов, нитрометан, дифтордихлорметан и диэтиловый эфир. Растворители типа парафиновых углеводородов дают менее удовлетворительные результаты и более низкие выходы [382]. [c.253]

    Растворителями различных смол, олиф, жиров и масел являются нефтяные и коксохимические углеводороды, скипидар, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, хлорпроизводные углеводородов и др. За исключением хлорпроизводных углеводородов, они все огнеопасны. [c.260]

    Аз хлорпроизводных углеводородов в качестве растворителей применяются хлорбензол и дихлорэтан. [c.262]

    В результате многочисленных опытов Рауль установил, что понижение давления пара различных веществ в том же самом растворителе группируется вблизи двух значений, из которых одно, названное нормальным, оказывается вдвое больше другого. Нормальное понижение получается в углеводородах, хлорпроизводных углеводородов и в эфире, аномальное же — в кислотах В эфире и ацетоне получаются одни и те же значения понижения давления пара. [c.419]


    Сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом имеют относительное удлинение при разрыве 300—600 %- Они устойчивы к действию таких растворителей, как алифатические углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, а также гидравлические жидкости и смазочные масла. Во фторуглеводородах, эфирах дикарбоновых и фосфорных кнслот сополимеры набухают. Эластомер представляет собой негорючий продукт, устойчивый к действию озона. [c.131]

    Несмотря на то что в принципе любое вещество может быть растворителем другого соединения, в промышленной и лабораторной практике термин растворители в общепринятом понятии подразумевает обширный класс продуктов органического происхождения (углеводороды, хлорпроизводные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, нитросоединения и др.). Органические растворители и композиции на их основе широко применяют в лакокрасочной продукции и при получении полимеров, в резинотехническом производстве и лабораториях — сфера применения их распространяется на любое промышленное производство. [c.214]

    Доступность и дешевизна. Поскольку даже при наличии эффективных методов регенерации в промышленности химических волокон расходуются значительные количества растворителей, необходимым условием их промышленного применения является доступность и низкая стоимость. Из органических растворителей наиболее Доступны ацетон, хлорпроизводные углеводородов, в частности метиленхлорид, а также диметилформамид. [c.44]

    Взрыво- и пожаробезопасность. Большинство органических растворителей (кроме хлорпроизводных углеводородов) — легковоспламеняющиеся вещества, а пары некоторых из них образуют с воздухом- взрывоопасные смеси. Эти свойства не являются [c.44]

    Большинство органических растворителей (кроме хлорпроизводных углеводородов)—легковоспламеняющиеся вещества, а пары некоторых их них образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Эти свойства не являются препятствием для практического использования растворителей, однако при прочих равных условиях предпочтение отдают менее взрывоопасным веществам. По этой причине в производственных условиях не рекомендуется использовать в качестве компонента смеси растворителей бензол или серный эфир. [c.48]

    Советские ученые и инженеры, реализуя исторические решения XVIII партийного съезда, добились выдающихся успехов в создании отечественной промышленности органического синтеза на основе промышленных и естественных углеводородных газов. В промышленном масштабе организованы производства синтетических спиртов, хлорпроизводных углеводородов, растворителей и других органических продуктов. Глубоко химизирована нефтеперерабатывающая промышленность, использующая собственные газовые ресурсы для производства ценных компонентов моторного топлива. Такое содружество работников науки и производства способствовало внедрению в промышленность оригинальных методов химической переработки углеводородных газов, основанных на блестящих работах советских ученых в области химической науки, науки о нефти и работах, развивающих теоретические воззрения по катализу и превращениям углеводородов. [c.5]

    Хлорпроизводные углеводородов нельзя сушить металлическим натрием, так как происходит взрыв, а также сухими шелочами, которые вызывают постепенное разложение растворителей. [c.58]

    Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

    Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]


    Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Реакцию проводят в присутствии органических растворителей (углеводородов или хлорпроизводных углеводородов). Наиболее удобно вести реакцию фосгенпро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [c.731]

    Наиболее обстоятельное исследование экстракции с помощью диэтилдитиокарбамината натрия проведено Боде [579]. Алюминий не экстрагируется при любых pH оптимальные значения pH для экстрагирования диэтилдитиокарбаминатов многих металлов приведены в монографии Моррисона и Фрейзера [280]. В дополнение к этим данным можно указать, что диэтилдитиокарбаминат марганца довольно хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов с pH 5,0—5,5 [424, 428, 432]. При pH 4—6 от алюминия могут быть отделены Ре, Мп, 2п, N1, Со, Си, С(1, В1, 5е, Ag, Аз (III), 5Ь(1П).5п(1У),РЬ, Мо. V, 1п, Оа и Т1. Эккерт [697] при определении алюминия в никелевых сплавах успешно удалял никель и примеси Со, Ре, Мп и Си в виде диэтилдитиокарбаминатов. Из различных карбаминатов в данном случае, по мнению Эккерта, диэтилдитиокарбаминат дает наилучшие результаты. При использовании, например, пиперидиндитиокарбамината получаются заниженные результаты (на 10—20%). При отделении больших количеств никеля из органических растворителей лучше всего применять хлорпроизводные углеводородов. Эфиры, высшие спирты и [c.178]

    Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

    Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

    При взаимодействии алкил- или арилгалогенидов с магнием в среде диэтилового эфира в результате экзотермической реакции образуются алкил- и арилмагнийорганические соединения, которые по имени Гринь-яра, изучившего и внедрившего их в синтетическую практику (1900 г.), получили название реактивов Гриньяра. Для того чтобы избежать побочных реакций, лучше всего исходить из хлорпроизводных углеводородов. Для малореакционноспособных галогенпроизводных, таких как винилгалогениды, в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран (Норман, 1953 г.)  [c.539]

    В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

    Весьма стойко к горячей H2SO4 и коиц. кислотам Весьма стойко к едким щелочам, даже к 40% NaOH Не растворяется в распространенных растворителях при комнатной температуре. Набухает в горячих ароматических углеводородах и хлорпроизводных углеводородов. Растворяется в ксилоле. тетрахлорэтилене, уайт-спирите при 100° С [c.403]

    Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает не только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в России оценивают в 1 млн т в год. Это относрггся в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводные углеводороды. [c.177]

    Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

    Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

    С-1- и С-2-хлорпроизводные углеводородов широко используются в качестве растворителей и представляют собой важный фактор загрязнения окружающей среды. Тем не менее о микробной деградации этих соединений известно немного. Были выделены организмы, способные к использованию дихлорме-тана, однако механизм его деградации до конца не выяснен. По-видимому, в результате первичного дегалогенирования, катализируемого какой-то галоидгидролазой, образуется хлорме-танол, спонтанно разлагающийся до формальдегида. [c.287]

    В последнее время практический интерес приобретают сульфокислоты К — ЗОзН, являющиеся катионообменными экстрагентами. Описана экстракция ряда тяжелых металлов из кислых растворов растворами сульфокислот в органических растворителях (метиленхлорид, бензол, диизопропилкетон и др.). Для экстракции меди, никеля, кобальта, железа, цинка, марганца и щелочноземельных металлов (7 >90%) предложена 1-аминонафталинтрисульфокислота в бензоле, толуоле, ксилоле или хлорпроизводных углеводородах. Сульфированные углеводороды, содержащие от 8 до 40 атомов углерода, например динонилнафталинсуль-фокислота, предложены для промышленной экстракции никеля и кобальта. [c.261]

    Их используют непосредственно в качестве растворителей (например, дихлорэтан С1СН.3—СН.3С1, четыреххлористый углерод СС , трихлорэтилен С1СН=СС1.2), жидкостей для холодильных машин (хлорфторпроизводные) и для других целей. Путем дальнейшей переработки хлорпроизводных углеводородов могут быть получены спирты (аллиловый, амиловые и др.), каучукоподобные материалы (тио-каучуки, полихлоропрен), искусственные смолы (поливинилхлоридные и др.), антидетонаторы (тетраэтилсвинец, стр. 102), антифризы (этиленгликоль, стр. 212) и т. п. [c.160]

    Полиамиды не растворимы в большинстве неполярных растворителей—в углеводородах, сложных эфирах, хлорпроизводных углеводородах. Они растворяются только в сильно полярных растворителях. В большинстве случаев скорость растворения на холоду очень незначительна. Лучше всего растворяются полиамиды в феноле, крезоле, ксиленоле, муравьиной и концентрированной серной кислоте, хлоральгидрате, амидах и т. д. Растворы в этих [c.21]

    Раствор исследуемой смеси пропускают через колонку из адсорбента. Обычно применяют активированную окись алюминия, которой заполняют стеклянную трубку подходящего диаметра. Растворители, используемые для хроматографии, должны быть очень тщательно очищены. Наиболее подходящими являются такие неполярные растворителп, как углеводороды и некоторые хлорпроизводные углеводородов (например, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод). Однако в определенных условиях возможно применение самых разнообразных растворителей. Например, птерины были разделены адсорбцией на колонках из окиси алюминия при применении 0,004 н. растворов соляной кислоты в воде или метиловом спирте (Беккер и Шепф, 1936). [c.1489]

    ДДВФ — инсектицид, содержащий не менее 93% 0,0-диме-тил-0-(2, 2-дихлорвинил)-фосфата высокотоксичен и в некоторой степени летуч. Смешивается во всех отношениях с растворителям — ароматическими углеводородами, хлорпроизводными углеводородами, спиртами и фреоном 11. Умеренно растворим в дизельном масле, керосине, изопарафиновых углеводородах и минеральном масле, незначительно — в воде (около 1%), глицерине и фреоне 12. [c.291]

    Хлорпроизводные углеводородов являются одними из наиболее важных продуктов нефтехимического синтеза и применяются как самостоятельно в качестве растворителей и инсек-тифунгисидов (средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства и паразитами), так и в виде полупродуктов для дальнейших химических преврап] ений — для производства спиртов, органических кислот, аминов и пр. Благодаря этому работы в области хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования олефинов до сих пор привлекают внимание многих исследователей. [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорпроизводные углеводородов как растворители: [c.198]    [c.299]    [c.275]    [c.151]    [c.805]    [c.434]    [c.516]    [c.299]    [c.107]    [c.76]    [c.103]    [c.104]    [c.243]    [c.64]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.805 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте