Циклогексан из гексана

В общем, однако, распределение изомеров различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в нефти несовместимо с условиями равновесия. Например, низкая температура (до 200°) равновесия между изомерами гексана или гептана, получаемая в результате преобладания высокоразветвленных изомеров, не соответствует действительному распределению изомеров, найденных в сырых нефтях. Таким образом, равновесие между циклогексаном и метилциклопентаном при таких условиях является результатом преобладания циклогексана в действительности в одних сырых нефтях преобладает метилциклопентан, а в других нефтях г1,икло гексан. [c.23]

Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Циклогексан [(СН2)е представляет собой горючую жидкость с т. кип. 81 °С. Он входит в состав некоторых видов нефти, из которых и добывается. Нефтехимический путь получения циклогексана заключается в каталитической циклизации гекса [c.251]

Метилциклопентан Циклогексан, гексаны, бензол, пентаны, бутаны Алюмо-платиновый 20 бар 480 С, 2,5 [372, 1249, 1255] [c.400]

В процессе низкотемпературной изомеризации на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном хлором, в присутствии нафтенов скорость реакции снижается. В случае осуществления реакции изомеризации н-гексана в жидкой фазе на сверхкислотных Катализаторах влияние нафтеновых углеводородов специфично [124]. Как следует из рассмотрения результатов, представленных на рис. 1.17, циклогексан оказывает промотирующее действие на скорость изомеризации н-гексана на НР ЗЬР в противоположность этому реакции крекинга и диспропорционирования подавляются Влияние циклогексана на скорость реакции изомеризации н-парафина и побочных реакций уменьшается по мере увеличения [c.32]

Циклогексан, гексаны, бензол, пентаны, бутаны [c.422]

Авария развивалась следующим образом. В отделении окисления цикло-гексана на одном из реакторов обнаружили большую трещину. Реактор заменили временной обводной линией (байпасной), которая соединяла работающие реакторы. На байпасной линии по обоим ее концам установили трубчатые пружины. Поскольку в батарее каждый реактор находился ниже предыдущего для обеспечения самотека, байпасную линию пришлась согнуть (она была изготовлена из трубы диаметром 0,51 ми опиралась на стойки). Незадолго до аварии производство циклогексана временно было приостановлено. При пуске его байпасная линия оказалась в условиях большего давления, чем в нормальных условиях эксплуатации. Очевидно поэтому обе трубчатые пружины сильно деформировались и сломались. Через разрушенные участки циклогексан, температура которого была выше точки кипения, вырвался наружу и образовал облако диаметром около 200 м толщина облака в некоторых местах достигала 100 м. Через 45 с облако загорелось, по всей вероятности, от печи водородного цеха. Последовавшая за этим мгновенная вспышка от быстрого распространения факела вызвала сильную ударную волну, распространившуюся в течение нескольких секунд. Взрыв произошел на высоте 45 м от уровня земли. Взрывом были разрушены резервуары и конденсаторы, а также здания на территории завода. Пожар охватил территорию в 45000 м высота пламени достигала 100 м. Результаты расследования показали, что в технологическую схему были внесены изменения без согласования с проектировщиками и специалистами соответствующей квалификации. [c.70]

Одной из последних работ Б. А. Казанского показано, что при. 530 °С на алюмоплатиновом катализаторе с добавкой щелочи циклогексан из н-гексана и гексенов не образуется, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией ароматизации на данном катализаторе. Показано также, что толуол, обнаруженный в катализатах ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном, образуется путем алкилирования бензола. Опыты проводили со смесями н-гексана и гексена-1 с циклогекса-ном- С при температуре 530 °С в токе газа-носителя — гелия ( 60 мл/мин). Они не только показали, что на окиснохромовых катализаторах реакция протекает по схеме [c.137]

При 500° и атмосферном давлении конверсия н-гексана в циклогексан в условиях равновесия составляет около 40%. Поскольку при этой температуре дегидрирование циклогексана в бензол проходит до конца, можно сделать вывод, что циклизация парафинов в ароматические углеводороды с промежуточным образованием циклогексанов термодинамически вполне осуществима. [c.251]

Аллил-2-меркап- тоинден Метилциклопен- тан Индено-[2,1-Ь]-тиопиран ДегидрО Бензол, циклогексан, гексаны, пентаны, бутаны Рё—М 0, на угле атмосфера N3, 350—320° С. Выход 17—20% [956] изомеризация Алюмо-палладиевый катализатор в токе Н2, 20 бар, 480° С, 2,5 ч [372] [c.364]

Наши измерения показали также, что отношение и гекс/ Нг при одной и той же температуре, концентрации бензола и в одном и том же растворителе зависит от структуры растворителя (стеклообразная или мелкокристаллическая). Наличие кристаллической структуры растворителя приводит к уменьшению гекс, а в растворе СвНв в циклогексане гекс при всех температурах вообще оказалась равной нулю. Эти явления, возможно, связаны с тем, что для протекания реакции с образованием гексатриена требуется некоторое определенное взаимное расположение молекул СбНе и НН. В стекло- [c.250]

Опыты проводили со смесями н-гексаи — циклoreк aи- и циклогексан—гексеи-1-(1- С) при температуре 530° С в токе газа-носителя гелия ( 60 жл/лшн). Методика приготовления радиоактивных препаратов циклогексана и гексена-1 описана в работе [7]. [c.75]

Реакции (изомеризации, циклизации) представленные на рис. 10. параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а изображенные параллельно оси ординат — на металлических цен — трах гидрирования—дегидрирования. Согласно этой схеме, н — гексан сначала дегидрируется на металлических центрах с образо — ванием н —гексена, который мигрирует к соседнему кислотному це1 тру, где протонизируется с образованием вторичного карбени — евого иона, затем изомеризуется в изогексен или циклизуется в мепилциклопентан с последующей изомеризацией в циклогексан (возможна циклизация изогексена сразу в циклогексан). Последний на металлических центрах дегидрируется с образованием конечного продукта — бензола. Возможны и другие маршруты образования ароматических углеводородов. [c.181]

Вместе с тем Паал и Тетени [44] показали, что в присутствии некоторых металлов первичными продуктами ароматизации н-гексана также являются гексены. В дальнейшем ими было установлено [148—150], что подобно оксидным катализаторам металлические Pt и Ni образуют в ходе ароматизации н-гексана алкадиены и алкатриены, которые претерпевают последующую циклизацию и дегидрирование с образованием аренов. Одновременно с этим с помощью углеводородов, меченных показано, что ни циклогексан, ни циклогексен на стадии циклизации не образуются. К близким выводам о путях ароматизации н-алканов в присутствии Р1/А1гОз, Pt/ и Pd/AbOa пришли авторы работ [14, 18, 151]. [c.239]

При повышенной температуре имеют место реакции окисления и сульфирования [5]. В литературе сообщалось о получении моно-и дисульфокислот нормальных углеводородов от гексана и выше [5]. С нафтенами дымящая кислота образует сульфокислоты. Происходит также разрыв кольца, сопровождающийся реакциями окисления и восстановления. Так, например, Буркхард (Впгк-Ьаг(11) [6] обнаружил в продуктах обработки циклогексана дымящей серной кислотой наряду с другими соединениями также и сульфокислоты гексана и бензола. Однако, что касается последней сульфокислоты, то у автора нет уверенности в том, что бензол не присутствовал в исходном циклогексане. [c.224]

Константа скорости распада циклогексана при большой глубине реакции равна 6-10 ес/г с-, что очень близко к константе скорости распада н-гексана. Для алкилзамещенных циклогексанов константа скорости выше, что связано с появлением третичной связи С—Н, существенно менее прочной, чем связь Свтор—Н в циклогексановом кольце. Так, константа скорости распада для этил-циклогексана при 700 К примерно в 6 раз больше, чем для циклогексана. [c.70]

Продукты с таким же числом атомов углерода, как и в исходном циклогексане, являются сложной смесью его изомеров, состав которой, по-видимому, близок к термодинамически равновесному. Это следует из данных о составе смеси циклопарафинов Сю после гидрокрекинга 1,2,4,5-тетраметилциклогексана и изобутилцикло-гексана, приведенных ниже [c.281]

На рис. 1.7 кривые н.е экстраполированы к началу координат, так как при малой степени рревращения метилциклопентана с большой скоростью образуются -непредельные углеводороды и циклогексан, которые предшествуют- образованию бензола. Выход бензола В расчете на прореагировавщий метилциклопентан остается постоян-, ным (58%) и не зависит от степени превращения метилциклопентана. Начальный наклон кривых, служит указанием на то, что скорость образования н-гексана значительно больше скорости образования нзогексанов. [c.21]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гекса-гидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогек-ган. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и [c.66]

Диалогично при дегидрировании метилциклогексана образуется толуол, из этилциклогексана — этилбензол, из диметилцнкло-гексана — ксилол. Метилциклопентан изомеризуется вначале в циклогексан. Ароматизация алкилциклопентанов и алкилцикло-гексанов облегчается с возрастанием их молекулярной массы. [c.144]

Отмечается [26], что присутствие парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензоле нежелательно, если последний используют для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Например, -гептан, пройдя без изменения стадию гидрирования бензола до циклогексана, на стадии окисления превращается в гептанон и другие кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама. В синтезе капролактама и адипиновой кислоты через циклогексан отрицательное влияние оказывают также содержащиеся в бензоле примеси метилциклопентана и метилцйкЯо гексана [27, 28]. Фирма 51агп1сагЬоп ограничивает содержание насыщенных углеводородов в бензоле для получения капролактама на уровне 0,02% [27]. [c.119]

М. И. Розенгартом, Г. В. Исагулянцем и др. [94] найдено, что в условиях дегидроциклизации н-гексана на алюмохромокалневом катализаторе происходит не замыкание гексана в циклогексан, а превращение его в бензол через промежуточное образование гек-сенов и гексадиенов. Эти же авторы при исследовании ароматизации смесей гексен-1—циклогексан ( С) показали, что на изученном катализаторе не происходит циклоизомеризации гексана в циклогексан. [c.136]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Расщепление бензольного кольца. Расщепление бензола до алифатических соединений может быть осуществлено различными путями. Так, при иагреваннн бензола с иодистоводородной кислотой при высокой температуре наряду с циклогексаном и М(ггилциклоиента-ном (ср. стр. 776) образуются небольшие количества нормального гексана. [c.483]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Однако циклогексан и синтезированные позднее циклооктан и другие более высокомолекулярные полнметиленовые углеводороды в основном ведут себя в реакциях подобно свободным от напряжения предельным углеводородам. Отсутствие напряжения у циклогексана подтверждают термохимические данные теплоты сгорания циклогексана и н-гексана полностью совпадают. Более того, в отличие от циклогексана наиболее устойчивый, согласно теории Байера, циклопентан способен в жестких условиях в присутствии платины претерпевать реакцию гидрогенолиза (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ) [c.478]

Соединение состава СяН,2 может быть либо гексеном, либо циклогексаном, либо одним из низших алициклов с боковой цепью. Вычислим теоретически величины молекулярных рефракций для гексена и циклогексана [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан из гексана: [c.380] [c.104] [c.244] [c.407] [c.243] [c.144] [c.90] [c.93] [c.142] [c.192] [c.226] [c.572] [c.120] [c.141] [c.35] [c.67] [c.112] [c.211] [c.224] [c.459] [c.257] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология