Действие температуры на различные углеводороды

Различные углеводороды П1)и обычных условиях не оказывают сколько-нибудь заметного действия на металлы, а при температурах порядка 1000—1200°С метай и другие углеводороды взаимодействуют с металлами с образованием карбидов и отделением водорода. [c.223]

Формула катализатора для риформинга нафты усложняется большой склонностью высших углеводородов к образованию углерода. Термодинамика реакций образования углерода обсуждалась на стр. 89—91. Углерод может образовываться различными путями — либо гомогенно при крекинге углеводородов, либо каталитически на активной поверхности никеля или на носителе катализатора. Каталитическое действие на крекинг углеводородов таких кислотных окислов, как алюмосиликаты, хорошо известно в нефтяной промышленности. Подобный эффект получается для амфотерных окислов, а также для некоторых компонентов, обычно обладающих основными свойствами, но при высоких температурах и парциальных давлениях, пара приобретающих некоторые кислотные характеристики. [c.99]

В процессе получения на промышленных установках компоненты нефти подвергаются действию температуры в различных каталитических системах. Вероятность химических реакций основана на величине изменения свободной энергии Гиббса. Для всех углеводородов нефти с повышением температуры энергия Гиббса возрастает. Чем большим запасом свободной энергии обладает молекула, тем менее она стабильна, т. е. термодинамическая стабильность всех углеводородов с повышением температуры падает. [c.203]

ДЕЙСТВИЕ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР НА УГЛЕВОДОРОДЫ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ [c.8]

Действие температуры на различные углеводороды [c.8]

При высоких температурах и каталитическом действии металлов часть углеводородов масла окисляется кислородом воздуха, что приводит к накоплению в масле различных продуктов окисления. Последние подвергаются процессам конденсации и полимеризации, превращаясь в сложные высокомолекулярные соединения — смолы и др. [c.199]

Этот результат означает одновременно, что синтез меркаптанов действием серы на углеводороды невозможен. С этой точки зрения заслуживает внимания более детальное термодинамическое исследование реакции разложения тиофенола и обратного ей процесса синтеза тиофенола из бензола и серы. При 298,16° значение убыли свободной энергии при разложении тиофенола на бензол и серу (—780 кал) невелико. Термодинамический расчет при других температурах, а также при различных давлениях возможно.-позволил бы найти условия, которые более благоприятствуют образованию-тиофенола из бензола и серы. [c.159]

Процесс воспламенения топлива при действии высоких температур может быть охарактеризован периодом задержки самовоспламенения при определенной температуре и давлении (рис. 73). Периоды задержки самовоспламенения различных углеводородов определены в бомбе при температуре 582° и давлении 21,4 атм. Периоды задержки самовоспламенения в этих условиях увеличиваются в ряду н. парафины, олефины, нафтены [3]. [c.143]

Температура плавления карбидов лежит около 2000° С. Твердость их невелика, некоторые карбиды очень хрупки. Все карбиды очень легко разлагаются водой, причем РЗЭ выделяется в виде гидроокиси и образуются различные углеводороды — ацетилен, метан, этан. Легко разлагаются карбиды также разбавленными кислотами концентрированные кислоты действуют медленно, в частности серная кислота, которая окисляет карбид с образованием сернистого газа. Все карбиды легко взаимодействуют с галогенами, сгорают в токе кислорода, реагируют с парами серы и селена, с газообразным хлористым водородом и т. д. [c.285]

Предполагается, что значительная часть сернистых соединений нефти образуется при действии серы на ее компоненты. Известно также, что сера при температуре выше 150—170° С довольно легко реагирует с различными углеводородами, в том числе с парафинами. [c.151]

При полном насыщении поверхности адсорбента количество адсорбированного на поверхности вещества, по-видимому, определяется его мольным объемом. При адсорбции на углях наибольшее значение, вероятно, имеет давление паров, хотя, если летучести двух адсорбатов близки, то в действие вступает фактор ненасыщен-ности. В случае силикагеля ненасыщенность играет важную роль в повышении адсорбционной способности. Уравнения Лэнгмюра, Фрейндлиха и Брунауэра—Эмметта—Теллера описывают адсорбцию только в определенном интервале давлений. Хорошие результаты дает метод корреляции, основанный на теории адсорбционных потенциалов Поляни [3] с его помощью удалось описать 18 изотерм адсорбции на трех различных адсорбентах при 25 °С в интервале давлений 0,2—20 атм. Адсорбция насыщенных и ненасыщенных углеводородов на силикагеле и иа угле при низкой температуре описывается различными корреляционными кривыми. Предложенный метод позволяет также скоррелировать температурные зависимости изотерм адсорбции вплоть до температуры 200°С. Используя такой метод корреляции, авторы на основании минимума экспериментальных данных смогли рассчитать величины адсорбции при низких и высоких давлениях и различных температурах, а также предсказать характер изотерм адсорбции различных углеводородов на этих адсорбентах. [c.143]

Парафиновые углеводороды также полярно инертны. Они в меньшей степени, нежели другие углеводороды, изменяют свою вязкость под действием температуры, однако имеют весьма отрицательное свойство застывают при сравнительно высоких температурах, вследствие чего их приходится удалять из масел, от которых требуется низкая температура застывания. Ароматические углеводороды содержатся в маслах обычно в небольших количествах. Они имеют определенную (хотя и не очень высокую) полярную активность по отношению к смазываемым поверхностям, но отличаются наиболее выраженной по сравнению с другими углеводородами зависимостью вязкости от температуры. I В результате различного строения отдельные углеводороды по-разному влияют на свойства нефтяных масел. Так, с одной стороны, моноциклические (т. е. с одним кольцом атомов С и Н в молекуле) нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями атомов С и Н обеспечивают высокую противоокислительную стабильность масел и сравнительно пологую кривую зависимости их вязкости от температуры. С другой стороны, полициклические (т. е. с несколькими кольцами в моле- куле) углеводороды с небольшим количеством коротких боковых цепей сообщают маслам плохую стабильность и крутую вязкостнотемпературную характеристику. [c.8]

Механизм действия антиокислительных присадок изучали многие исследователи [30, 38, с. 183—190]. В основе его находится обрыв окислительных цепей. П. И. Санин [41], проведя исследования механизма действия диалкилдитиофосфатов различных металлов, которые являются активными антиокислителями и обладают свойствами антикоррозионных присадок, установил, что антиокислительные свойства диалкилдитиофосфатов в значительной мере определяются присутствием в их молекуле атомов тионной серы. Антиокислители тормозят процесс окисления углеводородов в его начальной стадии (за счет дезактивации образующихся радикалов) и вместе с тем задерживают процесс окисления на глубоких стадиях развития, понижая концентрацию гидроперекисей в окисляемых углеводородах. Диалкилдитиофосфаты металлов в процессе окисления углеводородов при повыщенных температурах претерпевают превращения, в результате которых образуются вещества, характеризующиеся высокой антиокислительной активностью. Г. И, Шор с сотр. [57] исследовал влияние донорно-акцептор-ных свойств металлической поверхности на интенсивность окисления масел. Было установлено, что процесс окисления масел связан с работой выхода электронов металла на поверхности, которая в свою очередь непрерывно изменяется вследствие воздействия на процесс компонентов масла и присадок. [c.85]

Химическая стойкость поликарбоната изучена далеко не в полном объеме, однако имеющиеся данные позволяют сделать следующий вывод— поликарбонат устойчив к водным растворам минеральных и органических кислот, к растворам минеральных солей и окисляющим агентам. На поликарбонат не действуют масла и углеводороды жирного ряда. Ароматические и полярные растворители оказывают заметное действие или растворяют поликарбонат. Слабые основания не действуют на поликарбонат, сильные — его разрушают. Подробные данные о химической стойкости поликарбоната в различных средах при нормальной температуре приведены в табл. 80. [c.165]

Процесс воспламенения топлива при действии высоких температур может быть охарактеризован периодом задержки самовоспламенения при определенной температуре и давлении (рис. 107). Периоды задержки самовоспламенения различных углеводородов определены в бомбе при температуре [c.178]

Н. И. Черножуков и С. Э. Крейн [7], исследуя искусственные смеси различных углеводородов, пришли к выводу, что ароматические углеводороды, находясь в смеси с нафтеновыми, защищают последние от окисления, при этом их антиокисли-тельная эффективность зависит от строения и концентрации в смеси. Тормозящее действие ароматических углеводородов авторы объясняют антиокислительными свойствами продуктов их окисления. Непредельные углеводороды, находясь в смеси с другими углеводородами, наоборот, могут существенно ускорять окисление последних. В присутствии непредельных углеводородов могут окисляться и такие углеводороды, которые в чистом виде в этих условиях не окисляются. Небольшое количество (<1%) наиболее реакционноспособных диеновых и алкилароматических углеводородов с двойной связью в боковой цепи делает практически любую смесь углеводородов способной к окислению кислородом воздуха при обычных температурах. [c.255]

Опытная проверка термокаталитических превращений различных нефтяных фракций и нормального парафина показала, что парафин не образуется прн термокатализе ни при каких обстоятельствах и что сам парафин образует много легких и средних фракций, а также заметное количество ароматических углеводородов. Последние можно рассматривать как тот резервуар, в который как бы уходит тот лишний углерод, который должен освободиться, чтобы обеспечить водородом образовавшиеся мелкие осколки метановых углеводородов. Кроме того, термокатализ, даже при возможно низких температурах порядка 250° или даже при более низких, приводит к образованию почти исключительно изоуглеводородов, что противоречит наличию в метановых нефтях главным образом нормальных метановых углеводородов. Конечно, лабораторная проверка подобных превращений возможна только в сгкатые сроки эксперимента, вынуждающие форсировать процесс повышением температуры, и вообще не доказано, что действие, нанример, различных алюмосиликатов в точности повторяет природный процесс, идущий при низких температурах и в очень длительные сроки. Совсем иначе выглядел бы процесс, если бы превращение нефти сопровождалось притоком энергии высокого потенциала, например, высокой температуры, когда наступает распад длинной молекулы парафина на более короткие осколки нормального строения й виде метановых и олефиновых углеводородов, с последующим гидрированием этих олефинов. Однако для этого к еобходимы такие высокие температуры, каких нельзя допустить в недрах нефтяного месторождения или местонахождения. [c.66]

В литературе имеются сведения о канцерогенности каменноугольной и аланцевых смол. Сырая нефть и различные нефтепродукты считались менее или совсем неканцерогенными. Однако в послед нее время установлено, что как сырые нефти, так и ряд нефтепродуктов обладают выраженным канцерогенным действием на различные живые организмы /1-3/. Наиболее канцерогенными иэ нефтепродуктов являются те, что получаются при действии высоких температур, а также богатые ароматическими углеводородами. По- [c.390]

Для выяснения действия истинно растворенных углеводородов в водной фазе растворов мыл на подвижное равновесие молекулы мыла мицеллы было исследовано влияние углеводородов на ККМ растворов мыл при различных температурах кондуктомстри-чески и по поверхностному патял<ению. При этом показано (табл. 1) что введение истинно растворенных углеводородов в водную фазу растворов мыл про-мотирует образование мицелл [13, 14 , вызывая снижение ККМ в этих растворах. Абсолютные и относительные величины этого снижения уменьшаются с ростом длины углеводородной цепи молекулы мыла, с уменьшением растворимости углеводорода в чистой воде (т. е. с переходом от бензола к октану) и с понижением температуры для низших членов ряда, тогда как для лаурата и миристата натрия относительное снижение ККМ в присутствии углеводородов, фиксируемое нашими методами, не зависит от температуры. [c.244]

Аморфный У. и графит реагируют с фтором с образованием, в основном, фторида У.(1У). Алмаз с фтором не реагирует. Реакция с серой протекает в случае алмаза при 900—1000°С, графита и аморфного У.— при 700—800 °С. Продуктом реакции является сероуглерод S2. Водород не взаимодействует с алмазом. Графит и аморфный У. реагируют с Нг очень медленно. В зависимости от температуры и давления они образуют различные углеводороды метан, ацетилен, бензол и др. У. сгорает на воздухе с образованием СО и СО2. У. устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей. Хромовая смесь окисляет У. до СО при 180—230 °С в случае алмаза и при более низких температурах — в случае графита и аморфного У. Смесь концентрированной HNO3 и хлората калия (КСЮз) при нагревании окисляет графит до меллитовой (бензолгексакарбо-новой) кислоты. См. также приложение. [c.291]

Тормозящее действие смесей ингибиторов изучали также при окислении других субстратов тетралина, кумола и н-декана [12]. В качестве ингибиторов использовали смеси неозона-Д с 2,6-ди-трет-бутилфенолом. Температуру опытов подбирали таким образом, чтобы скорость образования радикалов в различных углеводородах была практически одинаковой. [c.235]

Значительный интерес возбуждает вопрос о> получении диолефинов при помощи пиролиза нефти. Mersereau получал диолефины из нефтяных углеводородов (особенно из числа кипящих выше 150° и содержащих 10—20 атомов углерода в молекуле), подвергая их действию температур в 600—800°. Продукты пиролиза быстро охлаждались, чтобы замедлить дальнейшую реакцию и сконденсировать пары нефти, причем конденсированные углеводороды смешивались со свежей порцией и вновь возвращались в реакционную камеру. В газообразных продуктах содержание диолефинов (главным образом бутадиена) достигало 8—9%, причем они выделялись одним из следующих способов охлаждением и компримированием, поглощением охлажденным газойлем с низкой температурой застывания, или же действием различных химических реагентов, как-то растворов солей ртути или жидкогО сернистого ангидрида. Наилучшим методом извлечения диолефинов Mersereau считает промывку газа скрубберным маслом при [c.177]

При нагревании многих насыщенных углеводородов с элементарной серой при температурах выше 200° вещества эти вступают между собой в реакцию, причем происходит выделение сероводорода, и образуется ряд различных соединений. Действие серы на углеводороды нефти уже было подробно разобрано нами в гл. 19 поэтому укажем здесь лишь на то, что из продуктов реакции, полученных при взаимодействии элементарной серы- с метилциклогексаном при высоких температурах, Friedmann выделил тиокрезол, а Марковников при помощи этого же способа получил из октонафтена ксилол. Несмотря на то, что многие простые насыщенные углеводороды, как например циклогексан, очень устойчивы по отношению к действию серы даже при температурах выше 200°, многие из высших парафинов и тя же.пых нефтяных смазочных масел энергично реагируют с этим веществом при описанных условиях [c.1144]

Темгера1ура. При процессах гидрирования следует ожидать увеличения скорости реакции с повышением температуры. В случае гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре сравнительно интенсивно протекает обратная реакция, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения уменьшается. При высоких температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции быстро возрастает с увеличением степени превращения. Это явление нейтрализует ускорение прямой реакции под действием температуры. Результаты гидрирования в лабораторном масштабе каталитического газойля промежуточного основания (293—404 °С) в пр11сутс1Еки различных катализаторов под избыточным давлением [c.212]

Предельные углеводороды обладают при обычных условиях большой стойкостью к химическим воздействиям. Такие сильные химические реагенты, как, например, концентрированная серная кислота, хромовая кислота, марганцево-кислый калий, не действуют на предельные углеводороды при обычной комнатной температуре. В связи с химической инертностью предельных углеводородов им было дано в свое время общее название — парафины. Название это возникло в те времена, когда полагали, что химическое взаимодействие между различными веществами возникает в силу наличия между ними химического сродства оно произведено от латинских слов parum affinis — имеющий мало сродства. [c.28]

Твердые полимеры имеют цвет слоновой кости. Устойчивы к действию разбавленных минеральных и органических кислот, разбавленных щелочей, а также к ряду различных углеводородов (алифатических, ароматических и хлорированных). Молекулярная масса этого типа полиуритана— 13 000—30 000. При литье под давлением дает усадку 1,0—1,2%. Методом литья под давлением при температуре 180—185°С из этого полимера получают пленки, листовые материалы, пластины и различную арматуру. Изделия из полиуретанов могут работать длительное время при высокой влажности и температуре до 100—110°С и отличаются стабильностью размеров. [c.225]

Наполненные полиамиды ПНС стойки к действию щелочей, масел, углеводородов. Применяются в качестве конструкционного материала. Перерабатываются в изделия методом литья под давлением. Полиамиды, наполненные тальколг (ПНС-610-Т10, ПНС-610-Т20, ПНС-610-Т40), применяют для изготовления различных деталей с повышенной деформационной стойкостью в электрорадиотехни-ческой промышленности, в машино- и приборостроении. Изделия из полиамида,, наполненного тальком, могут эксплуатироваться при температурах до 120 С. [c.264]

Действие различных углеводородов иа организм изучалось в целом ряде прои ЕОдств. Установлено, что они могут вызывать функциональные отклонения со стороны нервной системы, ангио-дистоническне явления. При большом стаже работы действ 1е углеводородов может привести к нарушению функций печени, гемоцитопении, изменению желудочной секреции. В условиях действия высокой температуры токсичность углеводородов повышается. [c.253]

Важной особенностью газификации жидких топлив является выделение элементарного углерода (сажи) при недостатке окислителей. Выше говорилось о зависимости выделения сажи от давления, температуры и состава дутья. Однако в практике действуют и другие факторы, от которых зависит выход сажи даже при одинаковых режимах процесса газификации. К этим факторам относятся прежде всего такие свойства жидких топлив, как групповой углеводородный состав, или отношение С Н (в элементарном составе), а также коксуемость по Конрадсону. П. А. Теснер и И. С. Рафалькес 5, изучая процесс сажеобразования при диффузионном горении различных углеводородов, пришли к следующим выводам [c.26]

Обычно нефть в природе встречается в жидком состоянии. Под влиянием дополнительных факторов — охлаждения или нагрева — нефть в зависимости от состава может менять свое агрегатное состояние, загустевая и становясь мало подвижной. Застывание нефти при охлаждении легко происходит в том случае, когда в ее составе содержится парафин. В зависимости от количества содержащегося параф ина температура застывания нефти колеблется в пределах от +П° до —20°. На застывание< нефти влияет также содержание смолистых веществ. Смолистые вещества оказывают обратное действие, т. е. препятствуют застыванию нефти. Для нефтепродуктов температура застывания тем выше, за небольшими исключениями, чем ниже удельный вес при данной температуре кипения. Для наиболее легкокинящей фракции — бензина—-температура застывания составляет -—80° С и ниже, в то время как для таких фракций, как мазут, температура застывания доходит иногда до +35° С. Иногда вместо определения температуры застывания пользуются более простым определением точки плавления. Необходимо заметить, что переход как нефти, так и нефтепродуктов из одного агрегатного состояния в другое происходит постепенно, сопровождаясь промежуточной стадией загустевания в зависимости от изменения фактора температуры нагревания. Это объясняется тем, что как нефть, так и ее продукты являются не индивидуальными углеводородами, а смесью различных углеводородов. [c.586]

Пытаясь дать рабочую гипотезу для механизма крекинг-процесса, Скрауп - изучал действие температуры на различные jo-анизил-алканы, СНдО — СеН4 — R, где алкильная группа R является норм, пропилом, бутилом, амилом, геко лом, гептилом и нонилом. Жирноароматические углеводороды с четным числом атомов в боковой цепи (бутил, гексил) разлагаются при 300—320° в запаянных трубках, наполненных азотом, переходя в ближай-ший низший гомолог (пропил, амил). Конечная метильная группа [c.94]

Кубовые остатки от ректификации дивинила охарактеризованы были ранее. Следует заметить, что углеводородный слой, выделяющийся при отмывке конденсата, весьма близок к ним по составу и потому обе фракции могут подвергаться одинаковой и совместной переработке. Их можно применять для получения синтетической олифы, эфира, различных углеводородных смесей и выс-щих спиртов через гидратацию олефиновых углеводородов с применением серной кислоты. Букреева-Прозоровская [53] подвергала различные углеводородные смеси, выделяемые из кубовых остатков, действию температур до 200° в стеклянных ампулах и металлическом автоклаве. При этом часть углеводородов полиме-ризовалась. Незаполимеризовавшаяся часть отделялась от полимеров отгонкой. Смеси, содержавшие значительные количества двуэтиленовых углеводородов, давали отгон свободный от них. [c.144]

Кубовые остатвр от ректификации дивинила были уже охарактеризованы (стр. 148). Следует заметить, что углеводородный слой, выделяющийся при отмывке конденсата, весьма близок к ним по составу и потому обе фракции могут подвергаться одинаковой и совместной переработке. Их можно применять для получения синтетической олифы, эфира, различных углеводородных смесей и высших спиртов. Последние получаются гидратацией этиленовых углеводородов С4, С5 и Се, содержащихся в кубовых остатках и в углеводородном слое. Различные углеводородные смеси, выделенные из кубовых остатков, под действием температуры до 200°, подвергались полимеризации [61]. Незапо-лимеривовавшаяся часть отделялась от полимеров отгонкой. [c.151]