Некоторые органические осадители

Некоторые органические реагенты используют в гравиметрии. Органические аналитические реагенты-осадители имеют следующие преимущества по сравнению с неорганическими осадителями. [c.151]

В методах осадительного или окислительно-восстановительного титрования органические реагенты используются в основном как индикаторы (адсорбционные и флуоресцентные индикаторы для осадительного титрования, обратимые и необратимые ОВ-индика-торы). Некоторые органические реагенты применяются в качестве восстановительных титрантов (аскорбиновая кислота, гидрохинон) или осадителей (бензидин). [c.286]

Рассмотрим некоторые неорганические и органические осадители, наиболее часто применяемые при отделении ионов методом осаждения. [c.120]

При гравиметрическом определении кальция чаще всего применяются органические осадители и особенно оксалаты. В некоторых случаях используются и неорганические осадители, в частности, серная кислота и ее соли. [c.26]

Золото можно количественно осаждать при помощи некоторых органических осадителей. Однако лишь немногие из предложенных реагентов образуют с золотом осадки, имеющие- [c.130]

Важной особенностью осадков, полученных с помощью органических осадителей, является отношение их к нагреванию. Многие осадки можно переводить в весовую форму без прокаливания некоторые осадки при прокаливании частично возгоняются. Условия переведения осадков этого типа в весовую форму рассмотрены подробнее в 19. [c.106]

Приводим описание наиболее важных свойств некоторых органических осадителей. [c.101]

НЕКОТОРЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ОСАДИТЕЛИ [c.204]

Некоторые органические осадители образуют с неорганическими ионами не внутрикомплексные соединения, а соли, например щавелевая кислота — хорошо известный осадитель для кальция. Некоторые реагенты, образующие с неорганическими ионами малорастворимые соединения различной природы, приведены в табл. 12.2. [c.373]

В гл. 6 уже были рассмотрены селективные органические реагенты для разделения разных неорганических ионов. Некоторые органические осадители, например диметилглиоксим, очень ценны, поскольку обладают исключительной селективностью, образуя осадки всего лишь с несколькими ионами. Другие же, например 8-оксихинолин, образуют малорастворимые соединения с большим числом катионов. Растворимость оксихинолинатов сильно различается, поэтому, регулируя концентрацию осадителя, можно добиться успешного разделения. Как и при осаждении сульфид-ионами, нужную концентрацию осадителя легко создать, поддерживая pH на определенном уровне. [c.245]

Концентрация недиссоциированных молекул в насыш,енном растворе малорастворимого соединения, образованного сильной кислотой, обычно очень невелика и не превышает 2...3 % от общей растворимости соединения. Однако у соединений с органическими осадителями и некоторыми другими веществами растворимость часто почти целиком определяется концентрацией недиссоциированных молекул при самых небольших избытках осадителя. [c.86]

Пользуясь растворимостью в органических растворителях некоторых осадков, получаемых с помощью органических осадителей, можно экстрагировать их (см. 4). [c.356]

Сейчас уже очевидно, что существует некоторое перепроизводство осадителей для палладия. Наиболее щироко применяют органические реагенты. Среди них лучшим для гравиметрических определений автор книги считает диметилглиоксим (или его натриевую соль), который пригоден как для исследовательских целей, так и для анализа. Людям, мало знакомым с областью анализа платиновых металлов, следует опасаться переоценки достоинств того или иного реагента. [c.58]

Органический осадитель всегда добавляют в растворенном состоянии, предпочтительно в виде водного раствора. Плохо растворимые в воде, но обладающие кислотными или основными свойствами органические реагенты используют в виде водных растворов солей щелочных металлов или ацетата. Другие нерастворимые реагенты обычно растворяются в смешивающихся с водой органических растворителях, таких как некоторые спирты и кетоны, диоксан и др. [c.152]

Типы циклов (колец), образующихся с участием некоторых распространенных органических осадителей, показаны в табл. 12.1. [c.371]

Органический осадитель всегда добавляется в растворенном состоянии, предпочтительно в виде водного раствора. Те органические растворители, которые плохо растворимы в воде, но обладают кислотными или основными свойствами, используются в виде водных растворов соли щелочного металла или ацетата. Прочие нерастворимые реагенты обычно растворяются в смешивающихся с водой органических растворителях, таких, как некоторые спирты, ацетон, диоксан и т. д. Перед употреблением раствор реагента [c.283]

Современный уровень знания деталей конформации белков основан почти исключительно на результатах исследования кристаллов белков методом дифракции рентгеновских лучей. Кристаллы белка всегда содержат 20—80% растворителя (разбавленный буферный раствор, часто с высокими концентрациями солей или органического осадителя), [1]. В то время как локализацию некоторых молекул растворителя можно распознать по наличию дискретных максимумов на картах распределения электронной плотности, рассчитанных из данных рентгенограмм, расположение большинства молекул растворителя таким способом определить нельзя. Ббльшая часть молекул растворителя, по-видимому, обладает очень высокой подвижностью и имеет флуктуирующую структуру, возможно сходную со структурой жидкой воды, в ходе уточнения кристаллографической структуры некоторых малых белков, [2—6] было идентифицировано много дополнительных мест, вблизи которых молекула растворителя находится большую часть времени. Однако, вероятно, потому, что используется по существу лишь статистическое описание, во всех случаях установленная структура растворителя остается неполной. [c.202]

Изучена эффективность применения некоторых органических оснований для осаждения вольфрама в виде фосфоровольфрамата. Показано, что трибутиламин как осадитель обладает рядом преимуществ, Методика заключается в добавлении раствора вольфрама (VI) к смеси Н Р04 — НС1 при pH == 2, Затем приливают раствор три- -бутиламина солянокислого. Осадок легко фильт- [c.236]

К белкам, применяемым в научных исследованиях, предъявляются серьезные требования по чистоте они должны быть индивидуальны и максимально очищены от сопутствующих примесей. Для получения нужного белкового препарата обычно применяют органическое сырье животного или растительного происхождения, богатое белком. Белки, как высокомолекулярные соединения, образуют крайне неустойчивые коллоидные растворы, из которых они легко выпадают в осадок при добавлении некоторых веществ—осадителей, как, например, спирта, ацетона, раствора [c.59]

Катионы некоторых органических оснований дают трудно растворимые осадки с анионами некоторых кислот. Так, например, нитроний-ион, получаемый при растворении в кислотах сложного органического основания нитрона, количественно осаждает нитрат, перхлорат и перренат-ионы катион красителя метиленового синего оказался реактивом-осадителем для перхлорат-иона, а кислые растворы основания бензидина, содержащие + у V + [c.319]

В теоретической части учебника более подробно рассмотрен вопрос о влиянии величины pH раствора на полноту осаждения труднорастворимых электролитов. Приведена методика приближенного вычисления величины pH, требуемой для достижения полного осаждения гидроокисей и солей слабых кислот. Рассмо трен также вопрос о влиянии на полноту осаждения процессор комплексообразования и о маскировке мешающих определению ионов. Введен специальный параграф, посвященный методике разделения ионов в количественном анализе. При этом кратко рассмотрено действие важнейших неорганических и органических осадителей, а также применение некоторых физико-химических методов разделения (экстрагирование, хроматографические мег тоды). В параграфе, посвященном соосаждению, более подробно, чем в первом издании, рассмотрена внутренняя адсорбция. [c.8]

Белки осаждаются солями тяжелых металлов (Си, РЬ, Нд, иОа, Ре), некоторыми органическими кислотами (трихлоруксусная, сульфосалициловая, пикриновая и др.) и образующими коллоидные растворы кислотами (вольфрамовая, дубильная) и основаниями (гидроокись железа). Эти осадители обычно нельзя использовать для получения чистых белков, так как многие белки при их действии денатурируются. Однако в последнее время было найдено, что если соль тяжелого металла добавлять осторожно и избегать избытка, то можно получить в кристаллической форме соли тяжелых металлов некоторых белков [29]. Из соединений белков с некоторыми тяжелыми металлами, например с цинком, можно получить белки в нативном состоянии [30]. [c.18]

КС1, содержащем 0,001 моль/л ZtO Iz (pH 3). Потенциал полуволны -был равен — 1,65 в (насыщенный каломельный электрод). По мнению авторов, эта волна соответствует восстановлению иона до металла. Так как прямое полярографическое определение циркония практически невозможно, иногда прибегают к использованию некоторых органических осадителей Хля циркония. [c.160]

Образованием виннокислых комплексов часто пользуются при разделениях многих катионов с помощью органических осадителей. Кроме винной кислоты, иногда применяют другие оксикислоты, как, например, лимонную кислоту. В некоторых случаях применяют щавелевую кислоту, однако ее комплексы с металлами менее прочны приливаниегидроокиси аммония или щелочей обычно приводит к осаждению гидроокисей соответствующих металлов. [c.107]

Растворимость бензолсульфината плутония (IV) в условиях количественного осаждения 0,15 М HNO3 и около 2,5% избытка осадителя) равна 1,2-10 моль/л (М. С. Милюкова, 1959 г.). Бензолсульфинат плутония (IV) экстрагируется из кислых растворов некоторыми органическими растворителями бензолом, изовалериановой и изомасляной кислотами. [c.101]

В табл. 4 представлены некоторые основные реагенты, дающие одинаковые реакции со всеми рзэ. Основные характеристики этих реагентов — предел обнаружения, мешающие прймеси, область pH аналитической реакции — позволяют заключить, что большинство новых органических осадителей эффективно в нейтральной среде или в средах, близких ей. В сильнокислых средах осадки растворяются, чем обычно пользуются для переведения катионов в раствор. [c.45]

В табл. 16 приведены наиболее эффективные органические осадители, применяемые для осаждения рзэ. Некоторые из этих реагентов сначала использовались для качественного обнаружения, поэтому сведения о чувствительности реакций и о мешающих элементах можно найти также в табл. 4. Наибольшее число работ по изучению аналитических свойств соединений относится к оксихи-нолинатам, которые можно выделять как из чистых растворов, так и из растворов, содержащих слабые комплексообразующие агенты, что достигается лишь некоторым увеличением pH. Несмотря на то, что 8-оксихинолин осаждает многие посторонние элементы, он применяется для отделения Th от рзэ при pH 3,9 [689, 897, 1390] или при осаждении в присутствии ЭДТА [1506], а также при отделении рзэ от Са и Sr [307]. [c.87]

Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов (образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов с.ложного состава. [c.356]

В настоящее время амперометрическое титрование применяется очень часто для анализа органических веществ. По литературным данным, число различных соединений, определяемых амперометрически, достигает примерно 200. В основном это соединения, содержащие сульфгидрильные группы, различные органические перекиси, кислоты, фенолы, самые разнообразные фармацевтические препараты. В качестве реактивов используются главным образом окислители, в некоторых случаях — осадители, как, например, соли серебра или ртути при титровании цистина. [c.170]

Больщое число органических реагентов реагирует с ионами металлов, образуя нерастворимые осадки, которые удобны для гравиметрическях определений. Это обьщно ковалентно связанные хелатные соединения, но некоторые органические соединения образуют нерастворимые соли. Ниже будет рассмотрено аналитическое использование трех органических осадителей—диметилглиоксима, З-оксихинолина (оксина) и тет-рафешилбората натрия. Более исчерпывающие сведения по применению органических реагентов в гравиметрическом анализе можно найти в литературе, список которой приведен в конце этой главы. [c.248]

Для получения чистой двуокиси циркония применяют различные методы в зависимости от требуемой степени чистоты. Кислотнорастворимые примеси, обычно окислы железа, удаляют из встречающихся в природе двуокисей, после предварительного дробления и истирания породы, обработкой серной или соляной кислотой. Кроме того, Fe, Ti и некоторые другие металлы могут быть удалены хлорированием руды хлором, хлористым сульфурилом и другими хлорирующими веществами [705]. Если порода полностью растворяется в кислотах, ее переводят в раствор, а цирконий осаждают каким-либо органическим осадителем (молочной, фталевой, миндальной кислотами и др.), а затем прокаливают до ZrOj. [c.10]

Миндальная кислота и некоторые ее замещенные — одни из немногих органических осадителей, образующие осадки с ионами циркония и гафния, пригодныедля взвешивания (без прокаливания до МеОг). Они широко применяются для гравиметрического определения указанных элементов в различных веществах. При определении циркония прямым взвешиванием манделата некоторые [c.64]

Уже указывалось, что маскировка мешающих ионов чрезвычайно облегчает проведение анализа, так как исключается необходимость отделения их путем осаждения, на которое затрачивается много труда и времени. Но явления комплексообразования могут также и затруднять анализ. Это сказывается, например, в тех случаях когда исследуемый раствор содержит какие-либо вещества или ионы, могущие связывать в комплекс определяемый ион и тем самым препятствующие его осаждению. Таковы многие органические соединения, в молекулах которых содержатся гидроксильные и карбоксильные группы, например некоторые органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная и др.), различные сахара и т. д. Если такие вещества присутствуют в растворе, их приходится удалять путем окисления до Oj и HjO. С другим случаем отрицательного влияния комплексообразования при проведении весовых определений мы уже встречались ранее (стр. 78). Оно заключается в увеличении растворимости осаждаемого соединения вследствие образования комплексов с избытком осаждающего иона. Это явление в некоторых случаях проявляется в очень резкой форме. Так, из рис. 13 видно, что в случае осаждения HgJ при прибавлении малейшего избытка осадителя растворимость осадка возрастает. Вследствие этого HgJ нельзя применять в весовом анализе. На том же рисунке приведена кривая, показывающая изменение растворимости BaS04 под влиянием избытка осадителя. В этом случае комплексообразования не происходит и, в соответствии с правилом произведения растворимости, растворимость BaS04 уменьшается. В большинстве случаев, встречающихся на практике, эти кривые [c.100]

Аткинсон и Тьюи [2] применяли другие способы. Они нашли, что вполне эффективным средством для осаждения тумана является электростатический осадитель, представленный на рис. ХУ1-8. Между тонкими стенками цилиндра из нержавеющей стали (диаметр 2 см) и стержнем из нержавеющей стали (диаметр 3 мм) создавалось напряжение 7—8 кв. Любой туман, образуюш ийся в процессе охлаждения, удаляется при прохождении газа вблизи электродов. Однако замечено, что под влиянием поля высокого напряжения азот реагирует с некоторыми органическими соединениями. [c.374]

Неодинаковая природа осадителей отражается на величине сорбции этих соединений на применяемом носителе, в связи с чем различные вещества могут быть расположены в определенной последовательности на данном носителе, зависящей от их сродства к последнему. Так, поданным Н. М. Морозовой [13], сорбционный ряд на окиси алюминия в анионной форме для некоторых органических веществ, часто применяемых в качестве осадителей для неорганических ионов, может быть представлен следующим образом магне- [c.42]

Некоторые из упомянутых выше нерастворимых в воде комплексов с органическими осадителями, особенно если присутствуют в небольших количествах, могут экстрагироваться органическими экстрагентами, после чего содержание элементов можно определять колориметр ически. [c.181]

Из табл. 21-3 следует, что амперометрически удобно определять конечную точку при титровании некоторых металлов органическими осадителями или ЭДТА. [c.82]