Платина с хлористым оловом

Определение платины в присутствии золота. Растворы комплексных хлоридов платины и золота помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, прибавляют 1 мл раствора хлористого олова. Золото выделяется в осадок, платина [c.137]

Индикатором на платину было выбрано хлористое олово, так как получающийся раствор желтого цвета имеет стабильную окраску, достигающую максимальной величины в течение нескольких минут. [c.813]

Комплексный хлорид платины образует с хлористым оловом в солянокислом растворе окрашенное соединение, которое легко экстрагируется бензолом и кислородсодержащими растворителями. Состав окрашенного соединения до сих пор нельзя считать установленным. Метод заключается в титровании этога соединения диэтилдитиокарбаминатом натрия в присутствии бензола. По мере титрования платина вступает в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом и переходит из водного в бензольный слой. При этом водный слой обесцвечивается, а бензольный приобретает желтую окраску. Титрование ведут до полного обесцвечивания водного слоя. [c.137]

Хлористое олово. От прибавления хлористого олова раствор соли иридия окрашивается в желто-коричневый цвет. Мешают золото, платина, палладий, рутений, родий [32, 33]. Окраска заметна при концентрации иридия ГО мкг/мл. [c.80]

Все фильтраты перед выливанием рекомендуется исследовать на содержание платины, так как небольшое количество платины может остаться в растворе. Очень удобная и чувствительная проба на платину, описанная Велером , заключается в том, что к подкисленному соляной кислотой раствору прибавляют несколько капель хлористого олова. В присутствии небольшого количества платины раствор окрашивается в желтый, а в присутствии больших количеств — в коричневый цвет. Если желтая окраска недостаточно ясна, то раствор взбалтывают с небольшим количеством эфира пожелтение эфирного слоя доказывает присутствие платины. Из фильтратов, содержащих азотнокислый натрий, платину можно выделить прибавлением избытка формальдегида и едкого натра и нагреванием смеси. При стоянии выделяется платиновая чернь, которую следует отфильтровать и переработать вместе с другими порциями отработанной платиновой черни. Платину, оставшуюся в растворе после этого осаждения, можно выделить, подкислив раствор и нагрев его с цинком. [c.361]

Определение иоиов платины. Продукты коррозии снимают 0,5-1 н. раствором соляной кислоты. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора хлористого олова. При наличии ионов платины появляется желто-оранжевое пятно соединения двухвалентной платины. Для обнаружения ионов платины в присутствии палладия на бумагу наносят каплю раствора диметилглиоксима, затем каплю анализируемого раствора, четыре-пять капель 1 — 2%-ного раствора соляной кислоты. Хроматограмму обрабатывают раствором иодистого калня. При наличии ионов платины и палладия в центре пятна появляется желтая зона соединения палладия, а на периферии — розово-лиловая зона комплекса платины. [c.248]

Хлористое олово окрашивает солянокислый раствор комплексного хлорида платины в желтый или оранжевый цвет. Чувствительность реакции 0,1 мкг Р1/лгл. Определению мешают платиновые металлы и золото [9]. [c.76]

Хлористое олово [17] в солянокислой среде образует с палладием соединение, окрашивающее раствор в красный цвет. Мешают платина и родий. В среде соляной и хлорной кислот при добавлении хлористого олова раствор окрашивается в зеленый цвет. Небольшие количества платины и родия не мешают определению. [c.77]

Определение платины в присутствии палладия и золота. Чтобы устранить помехи со стороны палладия и золота, вместо хлористого олова применяют бромистое олово золото и палладий при этом выделяются в осадок. [c.138]

Раствор комплексного хлорида платины помешают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25%, приливают 0,2—0,3 жл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из длительной воронки. Титрование ве- [c.138]

Определение платины при помощи хлористого олова [182,, 183, 190, 191]. Хлористое олово является чувствительным реагентом для колориметрического определения платины. Оно используется для определения платины в пределах концентраций 6—0,2 мкг/мл. На кривой светопоглощения окрашенного раствора два максимума один при длине волны 310, другой — прк 403 ммк. Абсорбция при 310 ммк в 5 раз сильнее, чем при 403 ммк, поэтому измерения при 310 ммк проводятся для определения малых количеств платины. [c.159]

Наибольшее распространение нашел метод колориметрического определения родия при помощи хлористого олова [224— 227]. Один из многочисленных вариантов этого метода позволяет определять родий в присутствии платины [224]. [c.168]

Совместное определение родия и платины при помощи хлористого олова [224], Комплексные хлориды четырех- и двухвалентной платины при взаимодействии с хлористым оловом в солянокислом растворе образуют окрашенные от оранжевого до красного цвета соединения, растворы которых имеют максимум оптической плотности при длине волны 403 ммк. Используя спектрофотометр, можно определять родий и платину при их совместном присутствии, проводя реакцию в условиях, указанных выше. Оптическую плотность раствора измеряют при двух длинах волн — 403 и 475 ммк. [c.169]

В водном слое (после отделения золота четыреххлористым углеродом в виде дитизоната) определяют платину также титрованием дитизоном в присутствии хлористого олова (см. гл. IV). [c.282]

Прямое экстракционное титрование платины дитизоном tlOl]. Метод основан на образовании желтого дитизоната платины Pt(HDz)2 и экстракции его четыреххлористым углеродом. Платина взаимодействует с дитизоном только в двухвалентном состоянии, поэтому для ее восстановления к раствору перед титрованием добавляют хлористое олово. Метод пригоден для концентраций 0,5—1 мкг Pt/мл. Точность определения 10%. [c.138]

Выполнение анализа. На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора двухлористого олова, затем каплю испытуемого раствора и, в заключение, каплю раствора иодистого калия. В присутствии платины появляется бурое пятно. При одновременном присутствии палладия на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора диметилглиоксима, затем каплю испытуемого раствора, снова каплю раствора диметилглиоксима, затем по капле раствора хлористого олова и раствора иодистого калия. В присутствии платины появляется бурое пятно, [c.219]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

Определение нонов родин. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором соляной кислоты. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора хлористого олова. При наличии ионов родия появляется желтое пятно продуктов восстановления родия. Для обнаружения ионов родия в присутствии золота, платины, палладия на стекло помещают две-три капли анализируемого раствора и крупинку сульфида кадмия, перемешивают в течение 2—3 мин. Затем на бумагу наносят каплю фильтрата н четыре-пять капель воды. Хроматограмму обрабатывают раствором хлористого олова. При наличии нонов родия появляется желтая зона продуктов его восстановлеиня. [c.249]

В качестве проявителя хроматограммы применяют хлористое олово. Родий образует желто-оранжевое пятно, палладий — коричневое, платина — желтое. Если присутствует иридий и применялся в качестве растворителя н.бутанол — 3 N H I — Н2О2, положение металла (коричневая полоса) должно быть замечено до смачивания, так как хлористым оловом полоса обесцвечивается. [c.93]

Экстракционное титрование микроколичеств родия пипери-диндитиокарбаминатом натрия [123]. Метод заключается в экстракционном титровании пиперидиндитиокарбаминатом натрия окрашенного соединения родия с хлористым оловом, обра-зуюш,егося в солянокислом растворе (см. Титрование платины диэтилдитиокарбаминатом натрия ). Титрованию мешают все платиновые металлы. [c.144]

В качестве реагентов, образующих окращенные соединения, с платиной, применяются хлористое олово [182, 183] и ряд органических соединений, содержащих азот и серу фенилендиамин (1 —12 мкг Р1/д1л) [184], антраниловая кислота (4— 64 мкг/мл) [185], фенилтиосемикарбазид (0,07—19 мкг/мл) [186], [c.159]

Известны методы определения платины и палладия в одном и том же растворе при помощи Ы,М -б с-3-диметиламинпропил-дитиооксамида [192], бензилдитиооксамида [193] и хлористого олова [191], основанные на определении оптической плотности раствора в двух областях спектра. [c.159]

Палладий и рутений дают с хлористым оловом более интенсивную окраску, чем платина, поэтому мешают определению. Влияние палладия можно устранить, добавляя к раствору избыток NH4OH, а затем подкисляя НС1 до 1 N концентрации ее в растворе. После этого добавляют раствор хлористого олова и определяют платину обычным путем. [c.160]

Если в анализируемой пробе присутствует H2SO4, раствор-следует прокипятить с концентрированной НС1, прежде чем добавлять хлористое олово. Для сравнения используют чистый реактив. Родий может быть определен хлористым оловом в присутствии равных и меньших количеств иридия. Фотоколоримет-рическому определению мешают платина, палладий, рутений, осмий, хром и золото не мешают медь, никель, кобальт. [c.169]

Используя меньшую скорость злюирова ния с колонки пал- ладия, отделяют его от платины и иридия. Затем платину отделяют от иридия, экстрагируя ее метилизобутилкетоном с хлористым оловом и пропуская через колон ку. Хлористое олово в ос-станавливает ир идий (IV) до иридия (III). [c.247]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

Для восстановления нитрогруппы в - и у-галогеннитроалканах в аминогруппу без затрагивания галогена используются различные агенты железо в соляной кислоте [185, 186], хлористое олово в соляной кислоте [185, 187], амальгама алюминия [169], а также каталитическое гидрирование над никелем Ренея 130, 186, 188]. При каталитическом гидрировании над платиной [189] или палладием [190] происходит одновременно восстановление нитрогруппы и отщепление галогена. О восстановлении галогеннитросоединений см. также обзор [191]. [c.135]

Методика. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего платину в четырехвалентном состоянии, прибавляют 15—20 мл 2 н. соляной кислоты. Экстрагируют мешающие элементы несколькими пор-цпял И 75 мкМ раствора дитизона до тех пор, пока окраска органического экстракта не перестанет изменяться. Органическую фазу отбрасывают. К водной фазе, которая содержит всю платину, прибавляют 0,3—0,5 мл 35%-ного раствора хлористого олова (П) в 6 н. соляной кислоте и оставляют раствор на несколько минут. Определяют платину экстракционным титрованием или. методом смешанной окраски после экстракции 75 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [c.303]

Металлический полоний обычно получают электроосаждением из кислых растворов (нитратных, иногда фторидпых) на платине или золоте, либо самоосаждением полония на серебре или никеле с последующей вакуумной сублимацией полония с металлической основы [25]. Полоний в виде металла образуется также при термическом разложении в вакууме его сульфида или двуокиси, равно как и при действии на его соединения восстановителей гидразина, гидроксиламинг , хлористого олова, аммиака. [c.204]

Следы платины мешают восстановлению железа хлористым оловом, так как после восстановления железа происходит восстановление четырехвалентной платины до платинистохлористо-водородной кислоты Н2Р1С14, имеющей интенсивный желто-бурый цвет. [c.96]

Мы переходим теперь к одному виду химических цепей, на первый взгляд совершенно отличных от только что нами рассмотренных, типичным представителем которых являлся элемент Даниеля. Опустим один электрод из платинированной платины в раствор двухлористого олова, а другой такой же электрод — в раствор хлорного железа средней концентрации если мы соединим теперь оба электрода посредством металлического проводника, то получим ток, идущий в элементе от хлористого олова к хлорному железу. Каждый трехвалентный ферри-ион отдает при этом один заряд и переходит в ферро-ион, в то время как станно-ионы, присоединяя два положительных заряда, переходят в станни-ионы [c.242]

Оставляя на время эту реакцию без дальнейшего исследования, я ирсдиолагаю, что кристаллические вещества в обоих случаях представляют соединения цианистого радикала с иодистым или цианистым серебром, подобные тем, которые получил Гессе д,ля цианистого мефила и хлористого олова, хлористой платины, цианистой ртути и др. Тогда, для первого случая, реакция с йодистым исевдоироиилом выразится следующим уравнением [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология