Тиокол реакции

Реакция (9) конкурирует с реакцией образования цепных молекул с концевыми 5Н-группами, и направление реакции определяется условиями ее проведения. Жидкие тиоколы, как правило, содержат некоторое количество макроциклов общей формулы (—К—5—8—) , где п — 1—7. [c.557]

Практическая ценность этих реакций заключается в том, что они позволяют получать жидкие тиоколы в широком диапазоне молекулярных масс и вязкости, а также производить выпуск то- [c.560]

Вулканизация жидких тиоколов с применением двуокисей металлов, согласно работе [32], протекает на поверхности кристаллических частиц окислителя. Этот процесс исследовался методом дифференциально-термического анализа (ДТА) и предложена следующая схема реакции [c.563]

Различные жидкие и твердые эпоксидные смолы сополиме-ризуются с жидкими тиоколами [34]. Реакция протекает по следующей схеме [c.564]

Полисульфидные каучуки (тиоколы) получаются по реакции поликонденсации дигалогенпроизводных с ди- или полисульфидом натрия. В качестве исходных галогенпроизводных практическое применение получили [c.244]

Стадии и условия, химические реакции получения и свойства тиоколов. [c.153]

Растворы сульфида и полисульфидов натрия вследствие гидролиза имеют сильнощелочную реакцию, поэтому значительная часть концевых атомов хлора длинных цепных молекул поли конденсата омыляется и замещается на гидроксильные группы. Одновременно (а тзкже позже, при хранении готового продукта) может отщепиться часть боковых атомов серы, что снижает эластичность материала. Образующийся при реакции хлористый натрий остается в водном растворе, а поли конденсат, содержащий немного свободной серы, выделяется в виде капелек, образуя коллоидный раствор— латекс . При подкислении латекс коагулирует и частицы тиокола слипаются в комок. [c.346]

Полисульфидные каучуки, обычно называемые тиоколами, получают путем поликонденсации полисульфидов натрия с дигало-идными производными углеводородов, например с хлорексом (Р,р -дихлордиэтиловым эфиром) или с формален [ди(р-хлорэтил)-формалем] [1]. Менее эластичные продукты поликонденсации могут быть получены при реакции тетрасульфида натрия с дихлорэтаном [c.341]

Реакцией хлористого этилена с тетрасульфидом натрия получают тиокол, продукт конденсации которого содержит 82% серы и может вулканизироваться нагреванием с окисью цинка примерно при 140°. При этом получают каучук, исключительно устойчивый против действия ароматических углеводородов [15]. Тиокол вследствие высокой его устойчивости применяется для производства масло- и бепзостойких шлангов, для изготовления резиновых вальцов печатных машин и т. д. Для производства покрышек тиокол не пригоден. [c.181]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология