Олово пассивирование

Необходимого анодного потенциала можно достичь путем предварительного пассивирования оловянных анодов при более высоких анодных плотностях тока (3—5 А/дм ) по сравнению с рабочими (1,0—1,5 А/дм ). При этом на поверхности олова образуется пассивирующая пленка, которая далее сохраняется при непрерывном электролизе в режиме рабочих анодных плотностей тока. [c.393]

Кремнефтористоводородные электролиты позволяют получать весьма чистый катодный металл, при этом удается полностью избавиться также от свинца (введением в электролит серной кислоты). В кремнефтористоводородном электролите (как и в других кислых электролитах) катодное олово склонно образовывать игольчатые кристаллы, однако вне,пение поверхностно-активных веществ позволяет получить достаточно ровные осадки. Недостатком этого электролита является его дороговизна и малая стойкость, а также то, что в нем может происходить пассивирование анода. [c.119]

Контакт олова с железом в промышленной атмосфере нежелателен. Луженые поверхности требуют дополнительной защиты пассивированием в окислителях, обработкой силикатами, применением жировых смазок или ингибиторов. [c.7]

Составы для удаления ржавчины. Для удаления ржавчины применяют промывочные составы В, С и Е. Составы В н Е для удаления ржавчины вырабатывают из фосфорной кислоты. Состав С для удаления ржавчины — это соляная кислота с двуххлористым оловом. Указанные составы применяют только для удаления ржавчины, но не окалины. После удаления ржавчины необходимо провести промывку водой температурой 30—40° С, пассивирование раствором аммиака концентрацией 100—200 мл на 10 л воды и сушку горячим воздухом или протирание губкой. Лакокрасочное покрытие наносят не позднее чем через 3 ч после сушки. На работы с составами для удаления ржавчины распространяются такие же правила техники безопасности, как на работы с едкими щелочами (ЧСН 65 4134 и законы 56 и 57/1976 Сб.). [c.111]

Цинк в субтропической атмосфере при достаточной толщине электрохимически защищает железо и сталь. Олово не обнаружило каких-либо защитных свойств. При малейшем повреждении покрытия железо корродировало во много раз сильнее, чем в отсутствие покрытия. Поэтому в приморской и промышленной атмосферах такие контакты не должны применяться. Дополнительные защитные меры, в частности пассивирование луженых деталей в сильных окислителях с последующим применением масел и смазок или ингибиторов, уменьшали контактную коррозию. [c.84]

Выход соли по току близок к теоретическому проскок олова к катоду 1— 2%. Пассивирование анода не наблюдается. [c.44]

Олово II его сплавы в средних и жестких условиях эксплуатации сочетаемы с хромом, никелем, медью и ее сплавами, серебром, золотом, оловом, оловянно-свинцовым припоем, кадмием, сталью хромовой и хромоникелевой, сталью фосфатированной и окрашенной, алюминием и его сплавами, анодированными и окрашенными (для эксплуатации в морских условиях — со сталью и цинком, фосфатированными и окрашенными, а в тропиках — с оло-во.уг, кадмием и цинком пассивированными, алюминием и его сплавами анодированными и окрашенными). [c.11]

Для химического пассивирования покрытой оловом консервной жести предложен раствор следующего состава (г/л) [c.206]

Железо — олово. При контактировании луженой стали-с нелуженой катодом в такой паре является железо, покрытое оловом. Коррозия непокрытого железа при этом значительно ускоряется. То же самое наблюдается и в паре железо — олово на луженой жести. Это покрытие является катодом и электрохимически железо защищать не может. Такое покрытие является эффективным лишь до тех пор, пока оно не нарушено. При его нарушении оно способствует увеличению скорости коррозии железа. Контакт олова с железом следует в атмосферах промышленного и морского районов признать нежелательным. Луженые поверхности требуют дополнительной защиты, что может быть достигнуто пассивированием в окислителях, обработкой силикатами, а также применением жировых смазок и летучих ингибиторов. [c.141]

На катоде возможен разряд ионов 5п + и 5п +. Двухвалентные ионы разряжаются без заметной поляризации и дают крупные кристаллы олова. Четырехвалентные, наоборот, разряжаются при довольно значительной поляризации и потому дают гладкие и плотные осадки на катоде. Для получения последних необходимо содействовать уменьшению концентрации ионов двухвалентного олова. Этого достигают повышением анодного потенциала (см. выше), т. е. повышением анодной плотности тока, предварительным пассивированием растворимых анодов, применением дополнительных, нерастворимых (никелевых или стальных) анодов или введением окислителей (перекись водорода, перборат натрия) в электролит. [c.357]

Исследования Лайнера показали, что в указанных электролитах суммарная поляризационная кривая лежит в области более положительных значений потенциалов, чем отдельные кривые для меди и олова (случай И, рис. 68). Анодное растворение олова затрудняется при увеличении плотности тока, наступает пассивирование, падает анодный выход по току. [c.365]

Большие значения выхода по току при низких плотностях тока указывают на то, что при этих режимах электролиза олово переходит в раствор в виде четырех- и двухвалентных ионов. Резкое падение выхода по току происходит при режимах, соответствующих пассивированию анода. [c.102]

Изменение температуры электролита оказывает заметное влияние на состав бронзовых осадков и катодный и анодный выход по току. При понижении температуры уменьшается содержание олова в покрытии, и катодный выход по току резко падает. При низкой температуре бронзовые аноды более склонны к пассивированию, что отрицательно влияет на работу ванны. [c.103]

Наибольшее распространение получил анодный способ приготовления станната натрия. Этот процесс может быть осуществлен следующим образом растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на оловянном аноде растворением непассивированного оловянного анода с последующим окислением двухвалентного олова на нерастворимом аноде растворением пассивированного оловянного анода с непосредственным получением в анолите станната. Как показали исследования [29], при приготовлении растворов станната для гальванических ванн целесообразно применять третий способ. [c.108]

В перерывах тока пассивная пленка растворяется и на аноде образуется шлам серого цвета. Перед дальнейшей работой ванны шлам с таких анодов должен быть удален, так как наличие его препятствует пассивированию анодов и их растворению с образованием четырехвалентных ионов олова. [c.164]

А. Т. Ваграмян и сотрудники [14, 15] считают, что одной из основных трудностей восстановления ионов металлов на твердой поверхности является склонность металлов к пассивированию. По степени трудности восстановления ионов они делят все металлы на три группы. К первой группе относятся металлы, выделяющиеся на катоде с низким перенапряжением (олово, кадмий, цинк, медь, серебро и др.). Для металлов этой группы характерна малая скорость пассивации и электроосаждение на активных участках катода. Металлы, выделяемые с большим перенапряжением, объединяются во вторую группу (железо, никель, кобальт, хром, марганец и др.). Эти металлы отличаются большой склонностью к пассивированию. Считается, что возникновение на поверхности электрода пленки из чужеродных частиц затрудняет дальнейший разряд ионов. К третьей группе относятся металлы, осадить которые из водных растворов не удается (молибден, вольфрам, уран, ниобий, титан, тантал). Большая реакционная способность этих металлов приводит к образованию окисных соединений, на поверхности которых, по мнению А. Т. Баграмяна и его [c.55]

Преимуществом щелочных ванн является их высокая рассеивающая способность, что делает их незаменимыми для покрытия изделий сложной формы и получения осадков олова, имеющих очень тонкую структуру. Недостатками щелочных электролитов являются медленность осаждения, неустойчивость состава и пассивирование анодов, а также необходимость подогрева. [c.185]

Значительное газовыделение на анодах указывает на их пассивирование. Поэтому аноды рекомендуется несколько раз в смену вынимать и очищать от корок и шламов. Шлам следует улавливать и использовать при приготовлении сернокислого олова химическим способом. [c.189]

Полученный раствор станнита натрия затем окисляется в станнат введением перекиси водорода, а также посредством проработки электролита с частично пассивированными оловянными анодами. При этом, как указывалось выше, аноды растворяются с образованием четырехвалентных ионов олова, а выделяющийся на анодах кислород окисляет Зп в Зп . Окисление олова может осуществляться также и проработкой электролита с оловянными и стальными анодами, соотношение площадей которых составляет 5 3. [c.101]

Аноды, полученные из электролитически рафинированного олова, т. е. почти свободного от примесей других металлов, главным образом свинца, не проявляют склонности к пассивированию даже при очень высокой анодной плотности тока (до 30 а/дм2 и выше) и растворяются с выходом по току, [c.261]

При горячем лужении 15—20% олова безвозвратно теряется в результате окисления (угара), образования сплавов Ре—5п и т. п. Стойкость против коррозии электролитически луженой жести может быть повышена увеличением толщины, пассивированием луженых деталей, промасливанием, лакированием и другими методами. [c.248]

Л яя нанесения гальванических покрытий на металлизи-ровГанные пластмассы используют электролиты, обычно применяемые в гальванотехнике. Это электролиты блестящего меднения, никелирования и специальные электролиты для получения велюровых покрытий и покрытий с включениями твердых частиц. Можно использовать такие металлы, как цннк или олово, но после их нанесения обязательно следует проводить пассивирование, в результате которого на металлической поверхности образуются цветные и бесцветные конверсионные пленки, надежно защищающие основу от коррозии и образования нежелательных налетов. Можно считать, что пластмассы с электропроводным подслоем являются новым материалом для применения искусства гальванотехники в производстве новых видов изделий. [c.37]

Ннкель и хром в средних и жестких условиях эксплуатации сочетаемы с хромом, никелем, серебром, золотом, медью и ее сплавами, кад.мием и цинком, пассивированными оловом и оловянно-свинцовым припоем, сталью фосфатированной и окрашенной, алюминием и его сплавами, анодированными и окрашенными (для эксплуатации в морских условиях — с хромом, никелем, цинком фосфатированным и окрашенным, сталью коррозионно-стойкой или фосфатированной и окрашенной, а в тропиках — с хромом, никелем, сталью коррозионно-стойкой, серебром, золотом, платиной, палладием, родием). [c.11]

Кадмий в средних и жестких условиях сочетаем с хромом, никелем, кадмием, цинком, пассивированным оловом, оловянно-свинцовы.м припоем, сталью хромистой и хро.моникелевой, сталью фосфатированной и окрашенной, алюминием и его сплавами, анодированными и окрашенными (для эксплуатации в морских условиях — с кадмием. [c.11]

В атмосфере водяного пара олово склонно к межкристаллитной коррозии. В дистиллированной воде оно сначала корродирует, а затем пассивируется. При анодной поляризации олово пассивируется с образованием Зп02 в щелочных растворах, а в растворах серной кислоты переходит через две последовательные стадии пассивирования перед выделением кислорода. В первой стадии образуется соединение двухвалентного олова, а во второй — двух- и четырехвалентного. [c.26]

Примеси других металлов в олове вызывают понижение степени анодной а.ктивности при электролизе,. и пассивное состояние оловянного анода в этом случае наступает при Оа более низких, чем анода, свободного от прим.есей. Особенно сильное влияние на пассивирование оловянных анодов оказывает примесь в них овинца в количестве более 0,1%. В этом случае в электролит с анода одновременно переходят 5п + и РЬ2+. Так как растворимость РЬ804 в сернокислом электролите крайне незначительна, то уже при сравнительно низкой анодной плотности тока легко достипается пересыщенный относительно РЬЗО [c.160]

Повышение содержания свинца в порах шлама вызывает концентрационную поляризацию и повышение потенциала растворения свинца, а при повышенной анодной поляризации начинается растворение более благородных металлов, в частности сурьмы и меди. Поэтому предпочитают рафинировать аноды, предварительно освобожденные пирометаллургически от всех примесей, кроме сурьмы, висмута и серебра. Особенно тщательно должны быть удалены олово и медь (медь затрудняет. рафинирование, так как вызывает пассивирование анодов). Содержание же сурьмы в анодах желательно не менее 0,5—1%, чтобы получить шлам в компактной, не взмученной форме. [c.496]

Растворы гидроокисей щелочных металлов также вызывают оррозию олова, причем обычно образуются станнаты. В слабоще-очных растворах это растворение протекает при анодной поляри-ации [1]. При анодной коррозии могут также образовываться, ленки, приводящие к пассивированию. [c.403]

При анодной обработке в серной кислоте олово проходит через две последовательные стадии пассивирования перед выделением кислорода. В первой стадии пассивирования образуются соедиие- ия двухвалентного олова, во второй — двухвалентного и четырех-залеитного. Пассивирование характеризуется снижением тока во зремени при анодной обработке. Оба процесса подчиняются закону эбразования покрытий Мюллера — Маху. Сильная поляризация эбъясняется сопротивлением окисной пленки. Предполагается геле-эбразная структура пленки 29]. [c.409]

Так как серебро чернеет, соприкасаясь с сероводородом, всегда имеющимся в воздухе, то его необходимо защищать. Рауб [116] предлагает четыре способа лакирование пассивирование, например по способу Финка [117] или электролитическим нанесением пленки гидроокиси бериллия [118] электролитическое осаждение особо стойких металлов, например родия или очень тонких слоев цинка или кадмия [119] осаждение серебряных сплавов, например с цинком и золотом [120], с оловом [121], с палладием [122] или с индием [123]- Однако ни один из этих способов себя полностью [c.711]

Полное пассивирование характерно как для анода, из сплава меди с оловом, так и для чистого олова. Величина предельного тока, при котором наступает полная пассивность анода, незначительно меняется с увеличением содержания в аноде олова, и во всех случаях близка к значениям, соответствующим предельному току для оловянного анода. Это указывает на то, что пассивация бронзовых анодов в станнатноцианистом электролите зависит от наличия в них олова. [c.101]

Выще указывалось, что в щелочных (станнатных) электролитах для получения доброкачественных покрытий олова на катоде, неабходилю обеспечить растворение а нода в виде 5п Вопрос, каким образом предупредить появление в растворе 5п", был предметом изучения многих исследователей, в результате чего предложен ряд методов по предотвращению растворения оловянных анодов в виде 5п" Г. Т. Бахвалов в процессе изучения щелочных (станнатных) электролитов получил ряд кривых (фиг. 154) анодной поляризации олова (кривые зависимости потенциала анода от пло -ности тока и содержания свободной щелочи в растворе), причем каждая из них имеет два перегиба. Было экспериментально подтверждено, что при сравнительно низкой анодной плотности тока анод растворяется с образованием преимущественно ионов 5п". Этот процесс протекает до тех пор, пока при некотором значении плотности ГОКа (ток (Пассивирования) по- [c.258]

Хозерсол и др. рекомендуют при осаждении олова из щелочных (станнатных) электролитов пользоваться лишь нерастворимыми ано--дами, при которых невозможен процесс образования ионов 8п". Разумеется, электролиз олова с применением нерастворимых анодов происходит без возникновения в электролите ионов Зп", но электролит обедняется металлом, и потому необходимо регулярно вводить в ванну небольшими дозами станнат. Электролиз с предварительным пассивированием анодов положительно разрешает задачу борьбы с растворением анодов в виде ионов Зп", но при условии, если происходит постоянная загрузка ванны для лужения изделиями и если обеспечено непрерывное питание ванны энергией во время электролиза. [c.259]

Основными компонентами щелочных электролитов являются станнат Ка23п(0Н)в и свободная щелочь. Олово в щелочном растворе может находиться в двухвалентном (станнит) и четырехвалентном (станнат) состояниях. В первом случае оно образует комплексный анион 8п(0Н) , во втором — 8н(0Н)а . В отличие от Зн(ОН) " ионы двухвалентного олова Зн(ОН) восстанавливаются на катоде при незначительной поляризации и, следовательно, преимущественно перед ионами Зп(ОН) . Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнатному электролиту, ионы Зп(ОН) разряжаются на предельном токе диффузии, что-приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 0,01 г-экв/л) окислять его в станнат добавлением перекиси водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза станната, а также для устранения пассивирования анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [c.31]

Существует почти чисто кремнефторидный электролит, содержащий лишь небольшую добавку серной кислоты. Последняя обеспечивает переход в шлам содержащегося в анодах свинца. Такой электролит содержит около 200 г/л Н251Рб, 1 г/л Н2504 и 60 г/л в виде кремнефторида олова. Катодная плотность тока около 120 А/м . Основными недостатками такого электролита является его дороговизна, малая стойкость, а также возможность пассивирования анодов. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология