Углеводороды критическая температура растворения

К2 — коэффициент для непредельных углеводородов — критическая температура растворения метановых углеводородов в анилине в °С. [c.516]

При обычных температурах крезолы хорошо растворяют ароматические углеводороды, хуже — смолистые соединения и асфальтены и мало растворяют парафиновые и нафтеновые углеводороды. Критические температуры растворения нефтяных фракций в крезо-лах сравнительно низки, о чем свидетельствуют следующие данные [c.126]

Нужно отметить, что при очень больших объемах растворителей и высоких температурах процесса наступает полное растворение масла в растворителе и образуются не две, а одна фаза. Это явление наступает при так называемых критических температурах растворения (КТР). Для каждого растворителя и сорта очищаемого им масла характерна определенная критическая температура растворения, причем она тем выше, чем выше температура кипения дистиллятов с увеличением содержания ароматических углеводородов критическая температура растворения снижается. [c.78]

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек-Анилиновой точкой, или критической температурой растворения нефтепродукта в анилине, называют температуру, нри которой нефтепродукт и анилин смешиваются, образуя однородную смесь. [c.202]

Недавно исследованы некоторые другие системы. Одна группа (16] представляет собой системы, состоящие из алифатического растворителя (лучше смешивающегося с водой), например метанола, ароматического растворителя, например нитробензола или анилина, и неароматического углеводорода, например изооктана. Компоненты системы подбираются таким образом, чтобы критические температуры растворения углеводороде) в обоих растворителях отличались не болео чем на 20—40°. [c.177]

Критические температуры растворения некоторых веществ с углеводородами [c.184]

Допустимое содержание воды увеличивается с повышением концентрации спирта и заметно возрастает в присутствии ароматических углеводородов п высших спиртов [302]. Добавление 10% бензола или толуола к смеси, содержащей 10% спирта, снижает критическую температуру растворения на 8—11° С. В крекинг-бензинах, к которым добавлены спирты, содержание воды может быть больше, чем у прямогонных 301]. [c.434]

Анилиновая точка. Высокие анилиновые точки (критические температуры растворения в анилине) показывают, что в топливе высокое содержание парафинов, так как анилин смешивается с парафиновыми углеводородами только при нагревании. Этот показатель носит относительный характер, так как анилиновая точка будет различной для топлив с одинаковым цетановым числом но полученных из различных нефтей — например, калифорнийской и пенсильванской. Анилиновая точка, например, не имеет никакого физического смысла, когда определяются цетановые числа различных алкилбензолов [345]. [c.441]

Различие критических температур растворения ароматических и насыщенных углеводородов в анилине, нитробензоле, бензиловом спирте использованы в методах определения содержания ароматических углеводородов в легких нефтепродуктах. [c.72]

Тр — критическая температура растворения парафиновых углеводородов Тп —критическая температура растворения нафтеновых углеводородов [c.482]

Т — критическая температура растворения того же бензина после удаления ароматических углеводородов. [c.482]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Наблюдают за растворением йодного олова в углеводородах и отмечают момент появления двух слоев. Следовательно, критические температуры растворения йодного олова определяют при различных концентрациях последнего и получают максимальную критическую температуру растворения — оловянную точку для исследуемого углеводорода изостроения. [c.500]

Более широко распространены методы, использующие различия физических свойств ароматических и насыщенных углеводородов, Так, для определения содержания ароматических углеводородов в узких бензиновых фракциях часто используют определение критических температур растворения в анилине (метод анилиновых точек), основывающийся на лучшей растворимости ароматических углеводородов в анилине. [c.132]

Фракция 110—135° С 1-часового крекинга октена с удельным весом (при 15° С) 0,741 была подвергнута обработке 37а объемами 98%-ной серной кислоты и вторичной перегонке в прежних температурных пределах. Полученная фракция имела удельный вес (15° С) 0,732 и критическую температуру растворения в анилине 63°,2 С. На основании анилиновой точки находим (163), что насыщенная часть фракции 110— 135° С состояла из 64% парафиновых и 36% нафтеновых углеводородов. [c.123]

Тиличеев М. Д., Критические температуры растворения в анилине ароматических углеводородов и парафинов нормального строения. Хим. [c.255]

Повышение температуры при данной кратности растворителя увеличивает растворимость углеводородов масел, и при достижении определенных температур, называемых критическими температурами растворения , и выше них углеводороды масла смешиваются полностью с растворителем. Критические температуры растворения (КТР) зависят от строения углеводородов и свойств растворителя. [c.161]

Критические температуры растворения нафтеновых и ароматических углеводородов в ацетоне и МЭК и смесях их [c.185]

С повышением молекулярного веса нитроспирта критическая температура растворения углеводорода снижается, а растворяю-ш,ая способность спиртов повышается. С увеличением молекулярного веса углеводорода критическая температура растворения повышается, а его растворимость в нитроспирте уменьшается (в 1-нитропентаноле-2, 1-нитрометилциклогексаноле). Добавление в нитроспирты воды приводит к повышению критических температур растворения углеводородов, т. е. к понижению его растворяющей способности. [c.52]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Во всех случаях разность двух соответствующих критических температур растворимости является приближенной мерой избирательности [7]. По этой причине, а также потому, что большинство процессов экстракции растворителем, имеющих практическое применение, связано с разделением углеводородов, были составлены сводки всех известных критических температур растворимости для систем растворитель — углеводород [7, 8, 9(11. Эти сводки включают около 2400 числовых данных. В табл. 1 приведено небольшое количество критических температур растворения для бииарных систем растворителей с углеводородами, опубликованных после составления этих сводок, большинство из которых относится к фторуглсродным соединениям. В отличие от многих других растворителей фторуглеродные соединения растворяют неароматические углеводороды лучше, чем ароматические (6, 17а, 20], хотя для этих растворителей избирательность растворения невелика. Они обнаруживают лишь небольшую избирательность при разделении парафинов, олефинов и нафтенов. [c.183]

Ввиду большого значения воды в табл. 2 приведены литературные данные по ее критической температуре растворения с другими веществами. Эти данные показывают, что заметно некоторое влияние изомеризации. Например, некоторые изомеры с гидроксилт.ной группой, находяще шя 11 орто-положении по отношению к ш1тро- или альдегидной группе, характеризуются очень высокой критической температурой растворения с водой. Это влияние противоположно влиянию изомеризации на критическую температуру растворения с углеводородами [7, 8], как это можно было предвидеть, и может быть связано с наличием скрытой пнyтpeIшoi эфирной структуры. [c.183]

В табл. 3 приведена такая над сводка данных для глицерина. Как а для поды, вещества, подобные эфирам, структура которых близка к структуре углеводородов, имеют высокую критическую температуру растворения, а высокопо-иярные соединения имеют низкую критическую температуру [c.183]

Если теперь точно отметить эту температуру и другую порцию обработать серной кислотой для удаления ароматических углеводородов, и снова определять критическую температуру растворения анилина в тех же условиях, что и раньше, то в силу отсутствия углеводородов, легко растворяющих анилин, температура полного растворения окажется выше. Для большинства метановых углеводородов бензина она лежит около 70°. Разность температур растворения аяи-лина до и после удаления ароматических углеводородов по(чтв пропорциональна содержанию ароматических углеводородов. 1Ср яче-ская температура растворения анилина называется сокращешо анилиновой точкой . На величину критической температуры вл ряд факторов, которые все должны быть учтены. [c.151]

Эти коэфициенты не сохраняют, впрочем, своего значения при больших колебаниях процентного содержания ароматических углеводородов. Так напр, для чистого гептана коэфициент в случае содержания в 5% бензола равен 1,32, а для 10% уже только 1,00. Такте образом влияние концентрации совершенно очевидно [А. Добрян-ский и Я. Хисин (423)]. По данным Тизара и Маршала, один процент нафтеновых углеводородов понижает критическую температуру растворения анилина на следуюпще величины [c.153]

Фенол — типичный полярный растворитель со средней раство-ряюш,ей способностью и средней избирательностью. Под влиянием силового поля молекул фенола в раствор переходят смолистые вещества, полициклические углеводороды, органические соединения серы. С увеличением кратности отношения растворителя к сырью и с повышением температуры растворяющая способность фенола повышается. При температуре, близкой к критической температуре растворения, в экстрактный раствор начинают переходить желательные ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями и нафтеновые углеводороды. [c.245]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Помимо анилина, характерные критические температуры растворения с углеводородами дают и некоторые другие растворители, напрнмер i итpoбeнзoл. [c.173]

С повышением температуры растворимость компонентов масляных фракций в полярных растворителях увеличивается и при критической температуре растворения (КТР) наступает полное растворение их в данном количестве растворителя. При растворении компонентов масляных фракций в избирательных растворителях при температурах как выше, так и ниже КТР, система находится в жидком состоянии, т. е. и в том, и в другом случае энергия межмолекулярного притяжения больше энергии теплового движения молекул. Образование однофазной системы при темле-ратурах выше КТР объясняется тем, что в этих условиях кинетическая энергия молекул достаточна для преодоления различия в энергиях межмолекулярного притяжения однотипных молекул компонентов, входящих в состав масляной фракции, и взаимного притяжения молекул самого растворителя [4]. При температурах ниже КТР т-0пловое движение молекул превышает силы притяжения молекул не всех компонентов масляной фракции, в результате чего система разделяется на две жидкие фазы. Критическая температура растворения зависит от структуры углеводородов и природы растворителя. [c.48]

Большое значение с точки зрения качественных и технико-экономических показателей цроцеаса оелектив ной очистки имеет фракционный состав сырья. С повышением пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет число колец в молекулах циклических углеводородов при одновременном увеличении числа атомов углерода в боковых цепях, что приводит к повышению их критической температуры растворения (КТР) в данном растворителе. Растворение же смолистых веществ и серооргаяических соединений, содержание которых увеличивается с повышением температуры выкипания фракции, происходит при более низкой температуре экстракции. В связи с тем, что КТР компонентов масляного сырья зависит от структурных особенностей их молекул и изменяется с изменением пределов выкипания фракции, одним из важнейших факторов процесса селективной очистки является фракционный состав сырья. При очистке масляных фракций, выкипающих в широком интервале температур, вместе с низкоиндексными компонентами удаляются и приближающиеся к [c.91]

Благодаря более высокой растворяющей способности фенола по сравнению с фурфуролом для получения рафинатов одинакового качества кратность фенола к сырью может быть ниже, чем фурфурола. Высокая растворяющая способность фенола, приводящая к потере с экстрактом ценных компонентов масляных фракций и снижению четкости разделения, как указывалось выще, может быть уменьщена добавлением к фенолу воды. Ее количество определяется химическим составом исходного сырья и требованиями к готовому продукту. Чем выше пределы выкипания фракции одной и той же нефти, тем больше в ее составе полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных компонентов, отрицательно влияющих на выход получаемого продукта, и, следовательно, тем меньше должен быть обводнен фенол. При очистке сырья, критическая температура растворения которого в феноле выше 85—100 °С, обычно применяют безводный фенол. При очистке фурфуролом даже небольшая примесь воды приводит к заметному ухудшению качества рафината. [c.96]

Кроме данных о растворимости для выбора разделяющих агентов, можно использовать данные о критических температурах растворения, основываясь на том, что более высокому значению последней чаще всего отвечает меньшая взаимная растворимость. Данные о критических температурах растворимостк углеводородо в в различных растворителях систематизированы Фрэнсисом [40, 41], показавшим, что ароматические углеводороды значительно лучше растворяются в полярных веществах, чем неароматические. Отсюда вытекает возможность примене- [c.56]

Ко второй группе можно отнести способы, заключающиеся в экстраги-ровашш ароматических углеводородов различными растворителями, такими, как SO2, диметилсульфатом, анилином и т. п., а также способы, основанные иа измерении критических температур растворения в различных ясидкостях, и т. п. [c.477]

Способ Обера и Обре [225] служит для одновременного определения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов на основании критических температур растворения бензина в двух различных жидкостях. Для объяснения теоретических основ данного способа введем следующие обозначения [c.481]

Подлежащий исследованию бензин в количестве около 500 г подвергают дробной перегонке в колбе с пятишариковым дефлегматором, причем отбирают следующие фракции 40—60° 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200°. Фракции тщательно взвешивают, определяют их плотности и высчитывают процентное содержание фракций в исходном бензине. Затем в каждой фракции, за исключением первой, определяют критическую температуру растворения до и после удаления ароматических углеводородов. Для этого применяют прибор, аналогичный прибору Тизара и Маршаля. [c.485]

Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

Содержание ароматических углеводородов, найденное по описанному способу, дает близкое совпадение с данными, полученными по способу максимальной анилиновой точки. Однако для фракций 60—95° описанный способ дает несколько заниженные цифры по сравнению с анилиновыми, что Мардер объясняет неточностью анилинового способа для этих фракций. Эта неточно .ть заключается в заметном испарении фракций 60—95° при определении анилиновой точки, поскольку критические температуры растворения лежат почти в пределах кипения данных фракций. [c.490]

При исследованиях группового углеводородного состава бензиновых фракций советских нефтей по единой унифицированной методике использовался так называемый комбинированный способ [145, 146]. При этом определяют критические температуры растворения (КТР) исходных и деароматизированных фракций в анилине. Арены удаляют жидкостной адсорбционной хроматографией -на силикагеле. КТР алканов, циклоалканов и аренов в анилине существенно различаются, на чем и основано определение содержания этих групп углеводородов в стандартных бензиновых фракциях н. к.— 60, 60—95, 95—122, 122—150 и 150—200 С. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология