Типы механические кратные

Образцы закрепляют в кассетах или держателях, исключающих возникновение механических напряжений в образце при его нагреве. Кассеты размещают на барабане, вращающемся вокруг источника света с частотой не более 6 мин" . Термометр с черной панелью устанавливают в держателе для образца так, чтобы панель была обращена к лампе. Температуру черной панели и относительную влажность в камере, в зависимости от цели испытаний и типа пластмассы, выбирают из следующего ряда 45, 55, 65 °С 35, 50, 65, 90%. Испытания проводят непрерывно, осматривая образцы через 24, 48, 96, 168 ч и далее через интервалы кратные 168 ч. Общая продолжительность испытаний не менее 500 ч. [c.95]

Само существование соединений постоянного и переменного состава служит отражением общей идеи о единстве непрерывности и дискретности при химических превращениях. Соединения постоянного состава символизируют так называемую "привилегию дискретности" в химии, поскольку для химического взаимодействия характерно скачкообразное изменение состава и свойств продуктов при некоторых определенных соотношениях компонентов. Эти соотношения регламентируются основными стехиометрическими законами кратных отношений, эквивалентов и т.п. Для соединений переменного состава в пределах области гомогенности соотношения компонентов изменяются непрерывно при сохранении кристаллохимического строения фазы. В соответствии с этим непрерывно изменяются и свойства фазы. При этом для фаз переменного состава, которые относятся к дальтонидам в широком смысле, внутри области гомогенности существует "предпочтительный" состав, которому отвечает сингулярная точка на диаграмме состав — свойство. Для бертоллидных фагз, которые также обладают качественно своеобразным кристаллохимическим строением (по этому признаку относятся к соединениям), характерно монотонное изменение свойств в пределах области гомогенности, что роднит их с твердыми растворами. Для бертоллидов (в отличие от дальтонидов) внутри области гомогенности ни один из составов не обладает особыми свойствами, т.е. не является предпочтительным. Таким образом, бертоллиды представляют собой промежуточную ступень между твердыми растворами и химическими соединениями дальтонидного типа. Екли учесть, что сами твердые растворы являются промежуточной ступенью между механическими смесями и химическими соединениями, то прослеживается взаимосвязь [c.262]

Отражения более высоких порядков имеют место при значениях Ь, кратных его значению для отражений первого порядка. Обычно в спектрометрах выдаются показания непосредственно в значениях Ь. Реально в большинстве спектрометров с полной фокусировкой используются кристаллы, лишь изогнутые по радиусу кривизны 2Н, без шлифовки их поверхности до полного совпадения с кругом фокусировки, так как шлифовка кристалла приводит к потере разрешающей способности из-за увеличения количества дефектО В и зон с мозаичной структурой. Такой компромиссный вариант, известный как оптика Иоганна, приводит к некоторой расфокусировке изображения на детекторе, но не вызывает заметного ухудшения разрешающей способности. В другом типе спектрометра с оптикой Иоганна поддерживается постоянньгм расстояние от источника до кристалла и кристалл изгибается так, чтобы К менялась с изменением Я в соответствии с (5.2). Несмотря на то что механическое устройство спектрометра такого типа несколько проще, чем линейного спектрометра, лишь только некоторые кристаллы, такие, как слюда и Ь1Р, допускают повторный изгиб без значительных повреждений. По этой причине спектрометры с изгибаемым кристаллом практически не используются в микроанализе. Оптика Иоганна была реализована в другом приборе — в спектрометре с полуфокусировкой , в котором также остается постоянным расстояние от источника до кристалла. Но в этом приборе в карусельном устройстве монтируются несколько изогнутых кристаллов с различными радиусами кривизны, каждый из которых можно устанавливать в рабочее положение, вместо одного изгибаемого кристалла. Однако условие фокусировки для каждого кристалла строго выполняется только для одной длины волны, и поэтому для других длин волн будут иметь место некоторая расфокусировка и потеря разрешающей способности и максимальной интенсивности. Достоинство этого устройства заключается в том, что положение источника рентгеновского излучения на круге фокусировки менее критично, в связи с чем рентгеновское изображение, получаемое при сканировании электронного луча по поверхности образца, менее подвержено влиянию эффектов расфокусировки, поскольку изображение уже расфокусировано в целом. [c.194]

Воздушно-механическая пена подразделяется на низкократную (кратность до 30), среднекратную (кратность 30—200), высоко-кратную (кратность выше 200). Наиболее широкое применение находит пена средней кратности, для получения которой используют весьма, простую пеногенерируюЩую аппаратуру (типа ГВП-600), обеспечивающую одновременную подачу на металлическую сетку 2—6%-ного водного раствора пенообразователя и эжектируемого потоком этого раствора воздуха. [c.74]

Классификация С—С-связевых орбиталей в этилене как двух ст- и двух я-спин-орбнталей — до сих нор наиболее удооная и единственная нужная нам в дальнейшем классификация. Однако, вводя дополнительные упрощения, можно получить бесконечное число различных, но эквивалентных представлений химического связывания. Рассмотрим одно из таких представлений отчасти потому, что оно вводит новый тип преобразований, частью потому, что оно иллюстрирует опасность приписывания слишком большого значения форме индивидуальных орбиталей в многоэлектронной волновой функции н, наконец, из-за того, что оно дает интересную связь с доквантово-механическим описанием кратных связей в виде изогнутых связей. [c.70]

Тр обстоятельство, что старые методы определения строения веществ, основанные главным образом на изучении химических свойств, большей частью совершенно неприменимы для неорганических соединений, объясняется следующим образом почти все органические вещества построены из молекул, содержащих ограниченное число атомов и способных переходить в газообразное состояние или в раствор, не испытывая при этом существенных структурных изменений. Напротив, неорганические вещества в твердом состоянии в подавляющем большинстве построены ив неограниченного числа атомов или ионов. При испарении или растворении таких веществ разрушаются силовые поля, в которых находились атомы или ионы в твердом состоянии, и тем самым становится невозможным непосредственное изучение существовавшего прежде типа строения. Кроме того, в органических соединениях почти всегда осуществляется только один тип связи. Не существует принципиальных отличий ни между углерод-углеродными связями (простая и кратная связь, ароматическая связь), ни между углерод-углеродными и другими связями, возникающими между углеродными и другими атомами в органических соединениях. В неорганических соединениях следует различать многие принципиально отличные типы связей, между которыми существуют многочисленные переходы, которые еще более осложняют положение. Открытое Лауэ преломление рентгеновских лучей при прохождении через кристалл впервые позволило изучить структуру веществ, построенных из неограниченного числа атомов или ионов. Принципиальные различия между типами связи, присущими неорга1 и еским веществам, становятся понятными на основе теории строения атома и квантово-механических представлений. [c.322]

В целом приведенные данные достаточно полно характеризуют влияние механического турбулйзатора выбранного типа на распределение средних величин в затопленных турбулентных струях. Однако, хотя данные о среднем течении и указывают, что при достаточно большем значении числа поведение струй с наложенными низкочастотными пульсациями качественно совпадает с поведением обычных турбулентных струй, механизм действия турбулйзатора остается неясным. Более того, с учетом высказанных выше соображений о колебательном характере течения (при малых 5Ь и малых размерах сопла) нельзя без анализа детальных измерений пульсаций ответить на принципиальный вопрос о природе течения в струях при действии турбулйзатора. Иначе говоря, следует выяснить, является ли течение в струе, подвергнутой наложению высокочастотных колебаний, турбулентным (в общепринятом смысле), присущи ли ему беспорядочные пульсации или же движение это представляет собой сложный колебательный процесс с ведущей частотой,, равной или кратной заданной частоте вращения диска турбу-лизатора . Ответ на поставленные вопросы должен опираться на результаты прямого эксперимента и содержать указание на опытные границы существования того либо иного режима движения. [c.158]

Опыты проводились с песчаником, алевролитом, известняком, глиной, глинистым сланцем и закированным песчаником. Воды имели различные состав и минерализацию гидрокарбонатно-каль-циево-магниевый (0,3 г/л) гидрокарбонатно-хлоридно-сульфатно-кальциево-натриево-магниевый (0,3 г/л) гидрокарбонатно-хло-ридно-натриевый (3,2 г/л) сульфатно-кальциево-магниево-натриевый (4,0 г/л) хлоридно-натриево-кальциево-магниевый (7,0 г/л) хлоридно-натриевый (15,7 г/л) и хлоридно-натриево-кальциевый (253,6 г/л). Большинство вод было отобрано из родников и скважин, один тип вод (гидрокарбонатно-хлоридно-натриевый) был приготовлен искусственно, и, кроме того, был применен дистиллят. Проводилось две серии опытов. Первая из них заключалась в интенсивном встряхивании на механической мешалке измельченной породы с водой, взятой для эксперимента, а вторая — в фильтрации воды через измельченную породу в стеклянных кол онках. Большая часть пород подвергалась одновременной обработке как первым, так и вторым способами. Порода измельчалась и просеивалась на ситах. Для опытов отбиралась фракция с размером частиц от 7 до 15 мм. Соотношение воды и породы устанавливалось для всех опытов 6 1. Для встряхивания бралось 150 г породы и 900 мл воды, а для фильтрации 400—500 см породы и 3 л воды. Встряхивание на механической мешалке продолжалось непрерывно в течение 12 часов. Фильтрация проводилась при нисходящем потоке в течение 20-кратного пропускания всего объема воды через породы в колонке. Время на один цикл фильтрации составляло 2 ч, общее время фильтрации 40 ч. Опыты по фильтрации и встряхиванию осуществлялись при комнатной температуре. [c.168]

Эффект масс в чистом виде трудно исследовать, не используя метод изотопического обмена, так как замена одного элемента другим обязательно приводит к изменению и прочих факторов, обычно электронного характера. Замещения в колеблющейся группе могут также изменить ее восприимчивость к эффектам механической связи колебаний и привести таким образом к большим изменениям частот колебаний, чем можно было бы ожидать для взятого в отдельности эффекта масс. Однако в некоторых случаях вероятные эффекты простых изменений масс, не участвующих в связанных колебаниях, могут быть предсказаны на основании общей теории. Согласно этой теории, наименее чувствительными к изменению масс заместителей должны быть колебания групп с участием атомов водорода или групп с кратными связями, только одним концом присоединенных к остальной части молекулы. В случае валентных и деформационных колебаний групп X — Н все движение почти полностью локализуется на атоме водорода, а более тяжелый атом X вообще почти не движется, так что в первом приближении такие колебания являются не чувствительными к изменению массы любых заместителей при атоме X. В случае групп с кратными связями, таких, как карбонильная группа, у которой в колебании участвуют атомы почти равных масс, картина сложнее, но и подобные случаи рассмотрены в ряде теоретических работ. Случай с карбонильной связью обсужден Холфордом [26], который показал, что в молекулах типа СОХг масса атома X может меняться от 12 до сколь угодно большой величины, вызывая при этом изменения частоты колебаний карбонильной группы не более чем на 25 см . Изменения же частоты, обусловленные изменением масс заместителей при атоме X, вообще незначительны по сравнению с рассмотренным эффектом. При массе атома X, несколько меньшей 12, появляются смешанные колебания, которые рассматриваются ниже. Однако в тех случаях, когда заместителями являются водород и дейтерий, изменение частоты валентных колебаний С — X выходит за пределы ожидаемого при наличии вза- [c.542]

Эффекты, обусловленные механическим взаимодействием колебаний различных групп, очень хорошо рассмотрены в статье Лорда и Миллера [28]. Связь колебаний осуществляется в том случае, когда две колеблющиеся с достаточно высокими и практически равными частотами группы находятся вблизи друг друга и при условии, что они обладают одинаковой симметрией. Необходимостью выполнения этих условий объясняется тот факт, что кратные связи относительно свободны от таких эффектов, поскольку наличие у одного и того же атома более одной кратной связи является необычным. Если же это имеет место, как в случае аллена или двуокиси углерода, то возникающее взаимодействие колебаний чрезвычайно велико и частоты антисимметричного и симметричного валентных колебаний отличаются очень сильно. Характер изменения эффектов связи колебаний хорошо иллюстрируется на примере рассмотренных выше молекул типа Х2СО. Когда X—водород или дейтерий, частоты валентных колебаний С — X слишком велики, чтобы эти колебания могли взаимодействовать с колебаниями карбонильной группы, имеющими частоту около 1700 м , но когда масса X повышается, то и частота соответствующих колебаний приближается к указанному значению. В тех случаях, когда масса X близка к 6, взаимодействие колебаний становится настолько сильным, что ни связь С — X, ни связь С = О не могут быть идентифицированы отдельно и в спектре наблюдаются две далеко отстоящие полосы поглощения. При дальнейшем возрастании массы X до 12 частота колебаний С — X становится достаточно малой по сравнению с частотой карбонильной группы, чтобы устранить взаимодействие этих колебаний, и последние опять можно идентифицировать. [c.544]

Свойства и применение полиизобутилена. Полиизобутилен — эластичный каучукоподобный материал, выпускаемый со средним молекулярным весом 85000 (марка П-85), 100000 (марка П-100) и 200000 (марка П-200). Удельный вес его 0,92. Полиизобутилен способен растягиваться до 10—15 кратной длины. Под действием постоянной незначительной нагрузки он уже при обычной температуре способен течь, изменять свою форму (т. е. является хладотекучим). Механическая прочность его неудовлетворительна предел прочности при разрыве П-100 всего 2—6 кг/см , у П-200 он несколько выше и составляет 13—18 кг/см . Вследствие указанных недостатков, полиизобутилен в чистом виде не применяется, а находит применение в смеси с другими материалами, улучшающими его механические и другие свойства. На повышение механических свойств полиизобутилена сильно влияют добавки сажи разных типов, а также графита. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология