Экспериментальные методы определения строения веществ

Исследование оптических свойств высокодисперсных систем имело исключительно большое значение не только для установления новых взглядов на природу коллоидных растворов, но и дало экспериментаторам методы для наблюдения за поведением коллоидов, определения их концентрации, размеров и форм частиц. Значение оптических методов также состоит в том, что они дали возможность проверить ранее имевшие гипотетический характер молекулярно-кинетические представления о строении веществ, распространить их на высокодисперсные системы,и подвести строго теоретическую базу под такие явления, как диффузия, броуновское движение, седиментация, коагуляция. Непосредственным результатом было неопровержимое доказательство реальности существования молекул. Наконец, оптические методы дали возможность экспериментально демонстрировать статистическую природу второго закона термодинамики, в частности в связи с броуновским движением. [c.314]

Исчерпывающее окисление, при котором происходит расщепление ненасыщенного соединения, представляет собой экспериментальный метод определения положения двойной связи и, следовательно, строения ненасыщенных веществ. Например, три изомерных бутилена (реакции [c.226]

Методами, которые служат для определения строения поверхности дисперсных веществ, являются изучение формы изотермы адсорбции, определение дифференциальных теплот адсорбции и прогрессивное отравление катализаторов. В задачу настоящей статьи не входит детальный разбор всех результатов указанных исследований, и мы ограничимся только некоторыми примерами, чтобы продемонстрировать наличие значительных противоречий среди полученных экспериментальных данных. [c.436]

Вполне очевидно, что факты, рассмотренные выше и приведенные в табл. 19, представляют лишь- первую разведку в области изучения антагонистов аминокислот. Найдены многие мощные антагонисты и намечаются некоторые выводы относительно роли определенных изменений в строении молекул аминокислот. Ряд антагонистов, очевидно, подвергается обмену, однако пути превращения большинства из них, равно как механизм их действия, не выяснены. Изучение антиметаболитов вознаграждается иногда созданием новых лекарственных препаратов, но чаще такие исследования позволяют найти ключ к пониманию тех или иных процессов обмена (ср. [285, 286]). Для получения более исчерпывающих данных об этих процессах требуется, однако, применение других экспериментальных методов (гл. III и IV). Наличие антагонистов аминокислот в природных объектах заставляет считаться с возможным их значением как патогенных факторов. Вместе с тем они могут (например, в виде некоторых антибиотиков) играть роль терапевтических средств. Наконец, взаимный антагонизм между различными природными аминокислотами может представлять собой один из физиологических механизмов управления процессами роста и обмена веществ. [c.156]

Накопление большого фонда данных о значениях Э. разных веществ в широком интервале темп-р и в особенности для 298,15° К дало возможность выявить закономерности в различии их, связанные с тем или другим различием в химич, составе и строении веществ, Это открыло новый путь расчета Э, разных веществ, основанный на использовании химич, подобия веществ. Результаты расчета Э, по нек-рым из относящихся сюда методам получили хорошее подтверждение при последующих экспериментальных определениях, [c.507]

Кроме химической корреляции, для определения конфигурации предложено несколько остроумных методов, таких, как метод квазирацематов, динамические корреляции и методы, основанные на измерении дисперсии оптического вращения. Рассмотрение этих методов выходит за рамки данной книги, но их можно найти в монографии Илиела Стереохимия соединений углерода , изд-во Мир , М., 1965. Определение конфигурации вещества (так же как и его строения) имеет очень большое значение, поскольку нельзя правильно предсказать физические, химические и биохимические свойства хирального соединения до тех пор, пока его конфигурация не установлена экспериментально. [c.37]

Казалось бы, развитие теории структурного анализа достигло такого успеха, что для расшифровки структуры любой сложности необходимо лишь экспериментальным путем получить модули структурных амплитуд, а дальнейшее — дело техники. На самом деле это не так очень сложные структуры поддаются расшифровке с большим трудом. Разработанные сейчас методы определения фаз просто перестают работать при превышении структурой определенной сложности. А нас — и это не удивительно — все более начинают интересовать такие сложные структуры, особенно строение биологических объектов белков,- витаминов, ферментов и т. д. Мы ведь уже являемся свидетелями расшифровки ряда структур биологических веществ, но об этом пойдет речь позднее. Подобные успехи стали возможными лишь благодаря применению быстродействующих электронно-вычислительных машин. [c.79]

Для низкомолекулярных веществ этот метод определения молекулярных весов имеет значение лишь в редких случаях, несмотря на то, что необходимые для него условия удовлетворяются весьма часто. Это связано с тем, что даже при удовлетворительном соблюдении условия 1 молекулярный вес в большинстве случаев не связывается полностью со строением, поэтому все дальнейшее экспериментальное определение его становится бессмысленным. Часто условие 4 выполняется настолько плохо, что определение молекулярного веса производится с большими ошибками. Характерным является здесь упомянутый в начале пример. У углеводородов С Я2п+г с числом атомов углерода между 50 и бесконечностью содержание углерода увеличивается только на 0,3%. [c.348]

Применение методов статистической физики к решению проблем химической термодинамики привело в 20-х годах к созданию статистической термодинамики и к возможности определять значения основных термодинамических функций веществ в состоянии идеальных газов на основе данных о строении молекул и о спектрах веществ. Правда, и в настоящее время возможности этого метода практически ограничиваются лишь простыми молекулами или молекулами, для которых такие расчеты упрощаются вследствие их симметрии. Однако большое значение имела прежде всего возможность определить значения энтропии и других величин двумя независимыми методами — методами классической термодинамики на основе калориметрических определений и методами статистической термодинамики на основе данных о строении молекул и их спектрах. В большинстве случаев этими двумя методами были получены хорошо согласующиеся значения энтропии, что. явилось убедительным доказательством надежности каждого из них. Позднее были выяснены и причины наблюдаемых в известных случаях расхождений, что привело к возможности использовать эти расхождения для определения параметров, относящихся к строению молекул (энергетический барьер внутреннего вращения и другие). В дальнейшем развитие радиоспектроскопии расширило экспериментальные основы расчетов, а использование электронно-вычислительных машин облегчило проведение их. В результате методы статистической термодинамики нашли широкое применение для определения основных термодинамических функций разных веществ в газообразном состоянии при самых различных внешних условиях и значительно способствовали быстрому увеличению фонда имеющихся данных. Однако эти методы сами по себе не дают в настоящее время возможности определять тепловые [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология