Окрашивание с сульфидом железа III

Присутствие железа в растворе проверяют по появлению черного окрашивания при действии раствором сульфида натрия на вытек пробы редукционной массы, нанесенной на фильтровальную бумагу. Это окрашивание появляется вследствие образования черного осадка сульфида железа (И) при взаимодействии сульфида натрия с хлоридом железа (И) [c.106]

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Бутыли, в которых наблюдается окрашивание в черный цвет в результате восстановления сульфита и осаждения его в виде сульфида железа (П), следует рассматривать как положительные. [c.265]

Иногда цвет охлажденного плава указывает на отсутствие марганца, хотя в действительности он присутствует в количестве, обычно дающем яркое окрашивание плава. Два плава порошка одной и той же горной породы, полученные при одинаковых, по-видимому, условиях, могут в одном случае показать малое содержание марганца или отсутствие его, а в другом—значительное. (Поэтому отсутствие сине-зеленого окрашивания охлажденного плава не может служить указанием на отсутствие марганца, что, однако, бывает только при малом его содержании.) Это различие мы может объяснить только тем, что в одном тигле была нейтральная или восстановительная атмосфера, а в другом—окислительная. Появления зеленой окраски можно ожидать, естественно, не раньше, чем совершенно окислятся все другие окисляющиеся компоненты породы, например сульфиды, железо (П) и органические вещества. Это, однако, происходит очень быстро, если воздух имеет доступ к поверхности плава. [c.848]

Следует отметить, что такие побочные эффекты, как запор, диарея, покраснение лица, тошнота, рвота, окрашивание мочи в тёмный цвет (образование сульфида железа при приёме [c.298]

Желтые эмали образуются при добавлении в фритту сульфида кадмия С<18 или так называемой неаполитанской желтой РЬ2 8 407 коричневые — смеси оксидов железа, цинка и хрома красные различных оттенков - сульфида кадмия С<18 и селенида кадмия С<18е. Для окрашивания свинецсодержащих эмалей во фритту вводят основной хромат свинца [c.204]

Выделение аминов из редукционной массы проводится различными способами в зависимости от свойств аминосоединений. Прежде всего выделяют из раствора железо, прибавляя к реакционной массе соду, едкий натр или известь. При этом железо выпадает в осадок в виде карбонатов или гидроксидов железа (И) и (П1). Это так называемый шлам. Полноту выделения железа устанавливают по отсутствию черного или темно-зеленого окрашивания в вытеке пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге при взаимодействии с раствором сульфида натрия. Затем отфильтровывают шлам и промывают его водой. [c.98]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Определение железа. После отделения сульфида меди в фильтрате определяют железо. Для этого раствор количественно переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят до метки водой. Аликвотную часть полученного раствору (50 мл) переносят в коническую колбу для титрования, в которую прибавляют 5 мл серной кислоты, и нагревают до исчезновения запаха сероводорода. После охлаждения к содержимому прибавляют 10 мл фосфорной кислоты, 3—4 капли дифениламина и титруют 0,1 н. раствором бихромата калия до появления синего окрашивания. [c.298]

Определение железа. 10 Л1Л 4%-ного раствора подщелачивают аммиаком и добавляют раствор сульфида натрия при этом не должно возникнуть окрашивания раствора или осадка. [c.303]

Феррицианид калия Кз[Ре(СЫ)в] не дает осадка в растворах солей трехвалентного железа, но образует только бурое окрашивание (отличие от солей двухвалентного железа) [Fe( N)6]" + 2Fe( N)3. 9. Сернистый аммоний, прибавленный к (раствору соли трехвалентного железа, дает осадок сульфида железа(З) FeaSs черного цвета 2Ре Г 3S —> РегЗз, Сульфид железа(З) растворим в разбавленной холодной соляной кислоте, а также в уксусной кислоте, причем образуется соль железа(2), сероводород и выделяется сера РегЗз + 4Н 2Ре + 2H2S + S- [c.240]

При применении препаратов железа внутрь возможны окрашивание каловых масс и реже мочи в чёрный цвет (образование сульфида железа), ложноположительная реакция на скрытую кровь (гваяковая проба бензидиновая проба при этом не меняется), ложноположи-гельный ортотолуидиновый тест, почернение зубов (образование сульфида железа в полости зта, особенно при наличии кариеса). Длительное применение препаратов железа, особенно в больших дозах, влияет на ассимиляцию фосфора, что может вызвать у детей тяжёлый рахит. При назначении некоторых пролонгированных препаратов (ферро-градумет) в каловых массах возможно обнаружение пористого пластика. Длительный приём препаратов железа (при отсутствии показаний) может привести к развитию гемосидероза. [c.299]

Подлинность препарата устанавливают реакциями на свинец (черный осадок прн действии сульфида иатрия, желтый - - прн действии нодида калия, белый — при действии серной кислоты) и ацетаг-иои (при действии на раствор препарата хлорного железа возникает красно-бурое окрашивание) [c.64]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]

Нитропруссид иатрия [пентацианонитроэилиАферрат(И) натрия] Naa[Fe(NO) + ( N)e] темно-красный кристаллогидрат, гидратированный двумя молекулами воды, хорошо растворяется в воде. Получается иэ гексацианоферрата (П) калия, азотной кислоты и карбоната натрия. Применяют как средство для обнаружения растворенных сульфидов (фиолетовое окрашивание). Пруссиды — группа комплексных соединений железа, содержащая во внутренней сфере пять цианолнгандов и один другой лиганд. [c.434]

Ход определения. Навеску 0,5 г анализируемой пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной кислоты я Б мл концентрированной азотной кислоты. Реакция протекает бурно, по окончании ее ополаскивают стенки стакана (и стекло, которым он был покрыт) водой и разбавляют до 50—60 мл. На каждые 0,5 г сплава прибавляют 3 г винной кислоты и нейтрализуют раствор концентрированным раствором аммиака по метиловому красному. Затем снова подкисляют раствор добавлением 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и осаждают цинк вместе с другими 1яжелыми металлами раствором сульфида натрия и карбоната натрия (50 г безводного карбоната натрия и 100 г сульфида натрия в 1 л). Для осаждения сульфидов и одновременной нейтрализации раствора обычно достаточно прибавления 15 мл этого раствора. Вводят немного фильтровальной бумажной массы, нагревают до кипения и оставляют на несколько минут. Затем фильтруют и промывают осадок горячей водой, содержащей в 100 мл 3 мл осаждающего реактива. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл горячей соляной кислоты (1 1) и фильтрат собирают в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой. К фильтрату добавляют 2—3 г хлорида аммония и бромной воды до окрашивания раствора, кипятят в течение 2 мин., подщелачивают аммиаком и после добавления бумажной массы снова кипятят. Осадок, содержащий железо, алюминий и т.п., отфильтровывают и основательно промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония. К фильтрату в колбе для титрования прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, [c.481]

При положительном результате пробы - отсутствии черного окрашивания в месте соприкосновения вытеков реакционной массы и раствора сульфида натрия — железо осаждено полностью и можно приступить к вьщеле-нию анилина перегонкой с водяным паром. Перегонку ведут из круглодонной колбы емкостью 1 л с длинным горлом. [c.163]

Качественными реакциями на бланфикс являются синее окрашивание с фенилизоцианатом адсорбция красителя ярко-зеленого (природный сульфат бария адсорбирует 0,1—0,3% красителя, бланфикс — 0,7%). Основными примесями блаяфчкса являются сульфид бария (.присутствие его устанавливается по почернению кусочка серебра, погруженного в подщелоченную пасту пиг.мента), а также железо, алюминий, хлориды, сульфаты и карбонаты. [c.514]

Вторая часть предварительного исследования вещества — качественный элементарный анализ, который показывает, какие из элементов содержатся в этом веществе. Органическое вещество, естественно, содержит углерод и обычно водород. Присутствие последнего легко подтверждается окислением вещества сухой окисью меди (II), в ходе которого весь имеющийся водород превращается в воду. Из других неметаллов, которые могут иметься в веществе, чаще всего встречаются галогены, азот, фосфор, сера и кислород. Присутствие кислорода может быть иногда подтверждено по пробе окисления солей железа(П1). Для этого из хлорида железа (III) и роданистого калия готовят реагент, содержащий комплексную соль Ге +[Ре(8СМ)е] . Если работать с бензольным или толуольным раствором реагента, то он дает темно-крас-ное окрашивание со многими (хотя и не со всеми) кислородсодержащими веществами. В основе всех качественных реакций на другие элементы лежит принцип превращения их в ионные формы, которые можно идентифицировать методами неорганического анализа. Так, например, в пробе плавления с натрием по Лассеню небольшое количество органического вещества сплавляют с натрием. Если в веществе имеется азот, то в растворе после обработки расплава он появляется в виде цианид-иона, сера — в виде сульфид-иона, а галоген — в виде галоген-иона, причем идентификация всех этих ионов воз-мон на с использованием общих методов анализа анионов. Фосфор обнаруживается в виде фосфата. [c.14]