Аминосоединения свойства

Общее понятие о диазосоединениях. Диазотирование первичных ароматических аминосоединений. Свойства диазосоединений. [c.129]

Большая часть деэмульгаторов, вырабатываемых в настоящее время, представляет собой высокомолекулярные соединения, образованные из полимерных цепей окисей этилена и пропилена, алкилфенолов, аминосоединений и каучукоподобных материалов, которые содержат гидроксильные акцепторные группы. Каждый из этих полимеров синтезируют так, чтобы в него входили группы, обладающие гидрофильными свойствами. [c.62]

Это обусловлено таким весьма важным свойством их, как способность обменивать сульфогруппу на другие функциональные группы, непосредственное введение которых в молекулу было бы более затруднительным или даже невозможным. Путем замещения сульфогруппы в ароматических соединениях можно получать соответствующие нитро-, галоид-, окси- и аминосоединения. [c.82]

К настоящему времени решены далеко не все проблемы цианэтилирования соединений, содержащих амино- или иминогруппу, так как по химическим свойствам амины, имины, амиды и гетероциклические азотсодержащие соединения сильно отличаются друг от друга. Однако уже сейчас методом цианэтилирования аминосоединений удалось синтезировать ряд важных физиологически активных веществ. [c.73]

Вопрос о распределении нитратов тория и редкоземельных элементов между водой и несмешивающимися с ней органическими растворителями изучен подробно [401, 780, 1934, 2060. 2114, 2118]. Кислородсодержащие соединения — сложные эфиры, спирты и кетоны — в присутствии высаливателей проявляют в большинстве случаев экстракционные свойства по отношению к нитрату тория. Напротив, углеводороды, хлор-производные, нитро- и аминосоединения, а также простые эфиры и низшие спирты почти не растворяют его. Исключение представляют изохинолин, который не содержит кислорода, но растворяет нитрат тория, и кислородсодержащий. м-крезол, который его не растворяет [1934]. [c.120]

На том же основании соли аминокислот и сильных оснований ацилируются легче, чем свободные аминокислоты и сила нейтрализованных оснований имеет влияние на введение ацила и скорость ацилирования таким образом, что, например, калиевые соли обычно легче ацилируются по этому способу, чем натриевые, поскольку не возникает каких-нибудь задерживающих моментов из условий равновесия. Если же основные свойства основания проявляются только в присутствии воды, то влияние на ацилирование сказывается сильнее в присутствии воды, чем без воды. Поэтому, если ацилирующие средства не разлагаются быстро водой, то ацилирование водного раствора аминосоединений имеет преимущество перед ацилированием в отсутствие воды. [c.649]

В свободной кислоте аминогруппа проявляет все свойства, типичные для аминосоединений легко ацетилируется и бензоилируется [469] конденсируется с альдегидами, образуя альдимины (XXV) [469, 478 — 480] в результате диазотирования и восстановления хлористым оловом дает [c.101]

Бензотиадиазолы по своим физическим свойствам (температурам кипения, запаху и т. п.) сходны с хиноксалинами [86]. Они являются слабыми основаниями и образуют с сильными минеральными кислотами соли, неустойчивые по отношению к воде. 2,1,3-Бензотиадиазол устойчив по отношению к спиртовому раствору хлорида ртути (И) (при 250°) и хромовой кислоте, однако перманганат медленно окисляет его с образованием продуктов неизвестного состава [86]. Как уже указывалось, олово или цинк в соляной кислоте восстанавливают 2,1,3-бензотиадиазолы в о-аминосоединения и сероводород. [c.448]

Выделение аминов из редукционной массы проводится различными способами в зависимости от свойств аминосоединений. Прежде всего выделяют из раствора железо, прибавляя к реакционной массе соду, едкий натр или известь. При этом железо выпадает в осадок в виде карбонатов или гидроксидов железа (И) и (П1). Это так называемый шлам. Полноту выделения железа устанавливают по отсутствию черного или темно-зеленого окрашивания в вытеке пробы реакционной массы на фильтровальной бумаге при взаимодействии с раствором сульфида натрия. Затем отфильтровывают шлам и промывают его водой. [c.98]

Полноту восстановления нитропродукта проверяют различными способами в зависимости от природы и свойств нитропродукта и аминосоединения. Часто о конце реакции судят по цвету вытека редукционной массы на фильтровальной бумаге. Многие нитросоединения окрашены в желтый цвет, в то время как соответствующие амины бесцветны. Поэтому желтое окрашивание вытека (иногда появляющееся лишь при действии раствора едкого натра) указывает на то, что восстановление нитропродукта не закончено. В этом случае добавление нитропродукта в реакционную массу прекращают и возобновляют его лишь после появления бесцветного вытека пробы на фильтровальной бумаге. Такой метод контроля полноты восстановления применяется, например, в производстве ж-фенилендиамина. В производстве анилина восстановление ведут при кипячении реакционной массы в аппарате с обратным холодильником. Полноту восстановления в этом случае определяют по изменению цвета конденсата от оранжевого до молочно-белого. [c.106]

Мытье посуды, полученной из препараторской, не представляет большой сложности, и работа эта имеет в основном методическое значение. В дальнейшем учащиеся должны взять себе за правило сразу по окончании опыта мыть посуду. Это особенно важно в практикуме по органической химии, где остатки смолистых веществ и легкоокисляющихся соединений могут образовать трудноудаляемые пленки. Во всех случаях при выборе моющего средства нужно исходить из свойств загрязняющего вещества. Механическая очистка сопряжена с некоторым риском разбить посуду (например, проткнуть ее дно ершом) и поранить руки чтобы избежать этого, нужно соблюдать осторожность. Ни в коем случае нельзя мыть посуду водой с песком — на стекле остаются царапины, которые при нагревании превращаются в трещины. Посуду, загрязненную нитро- и аминосоединения-ми и другими токсическими веществами, следует мыть под тягой. [c.35]

Общие понятия об аминосоединениях жирного и ароматического ряда. Анилин, его состав, свойства, получение и применение (2 часа). [c.124]

Вследствие замещения одного или двух водородных ато.мое аминогруппы на органические радикалы в процессах конденсации основные свойства аминосоединений, как правило, ослабляются. Уменьшение расстояния между двумя соседними аминогруппами приводит также к ослаблению основных свойств соединения. [c.55]

Исключительно большие возможности для синтеза анионитов с различными свойствами открываются при взаимодействии. хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола с различными аминами. Хлор, содержащийся в сополимере, при удачно выбранных условиях синтеза легко взаимодействует с аминосоединениями, например, по следующей схеме [c.81]

Компоненты, которые имеют шел очные свойства, включают органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (например, мыла), основные соли многоосновных кислот, соли тяжелых металлов и т.п. Щелочное число — это количество кислоты, выраженное как эквивалентное количество миллиграммов гидроксида калия, требуемое для титрования до точки перегиба кривой, в 1 г пробы, растворенной в специальном растворителе [1,2]. [c.414]

Компоненты, которые имеют щелочные свойства, включают органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (например, мыла), основные соли многоосновных кислот и соли тяжелых металлов. [c.435]

Восстановление нитросоединений. Нитросоединения обладают окислительными свойствами. При действии восстановителей они превращаются в другие азотсодержащие вещества, причем продуктами исчерпывающего восстановления нитросоединений являются так называемые аминосоединения, содержащие, взамен остатка азотной кислоты — нитрогруппы, остаток аммиака — аминогруппу., [c.147]

Эпоксидные полимеры обладают высокой адгезией, химической стойкостью, твердостью, эластичностью, высокими электроизоляционными показателями, вeтo тoйкo тью . На их основе готовят лаки и краски, клеи для различных материалов, заливочные и прессовочные материалы, смолы, слоистые пластики и др. Эпоксидные полимеры можно модифицировать, сочетая их с другими продуктами (феноло-формальдегидными полимерами, амидо- и аминосоединениями, с алкидными полимерами и др.), что обеспечивает широкие возможности варьирования свойств изготовляемых из них материалов. Одной из главных областей применения эпоксидных полимеров является изготовление покрытий для аппаратов, работающих в условиях большой влажности и действия концентрированных растворов щелочи и других химикатов, приготовление защитных лакокрасочных покрытий и др. Они применяются в электротехнике и электронике, в строительном и дорожном дел Пер-спективным направлением использования является изготовление коррозионностойких труб и резервуаров. [c.50]

Надо отметить, что кислотные свойства аквакатионов более выражены, чем у аминосоединений, а у комплексных биоксала-тов — еще более, чем у аквасоединений. [c.288]

Физические свойства нитро- и аминосоединений ароматического ряда весьма разнообразны, а общим является их малая летучесть. Они представляют собой либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. Это чрезвычайно важно для понимания возможностей отравления этими веществами. Малая летучесть их часто сочетается с высокой токсичностью и, следовательно, отравления через кожу являются более вероятными, чем отравления путем вдыхания паров. В этом отношении большой интерес представляют данные Л. К- Хоця-нова (1946), относящиеся к санитарно-гигиеническим условиям труда на заводах по снаряжению боеприпасов, где отмечался контакт рабочих с тринитротолуолом. По расчетам автора, при умеренной физической работе во время плавки и выполнения наиболее пыльных операций общее поступление тринитротолуола через органы дыхания за 8-часовый рабочий день колеблется от 75 до 100 мг, а при большинстве трудовых процессов не превышает 15—20 мг. Через неповрежденную кожу при нормальном потоотделении может поступить около 200 мг тринитротолуола в сутки, а при повышенном — 400—600 мг и более. Путем заглатывания пыли в организм поступает не более 2— 2,5 мг тринитротолуола. Отсюда следует, что основным путем поступления яда в организм в условиях этого производства является кожа. [c.44]

Увеличение же значений pH водной фазы на границе с углеводородным раствором эмульгатора нефтехим-1, обладающего более выраженными основными свойствами за счет содержания в его составе всего 30-40 % свободных карбоновых кислот (кислотное число активной основы 35-45 мг КОН/г) и более основных полиэтиленполиаминов, не вызывает снижения межфазного натяжения, а даже имеет тенденцию к его росту (рис. 22). Это подтверждает приведенные суждения об образовании в кислой области pH более поверхностно-активных соединений с атомами азотг аминосоединений, входящих в состав таких ПАВ, по сравнению с образованием металлических мыл высших карбоновых кислот. В пользу этого утверждения говорит факт повышенной диспергируемости эмульгатора нефтехим-1 в минерализованных кислых средах по сравнению с нейтральными и щелочными. [c.72]

При добавлении КМпОд через 2 ч после растворения 4-фенилпиримидина в КМНг/МНз полученная реакционная масса содержит 19% 2-амино- 18 и 81% б-аминосоединения 19. Этот результат показывает, что в исходном пиримидине для нуклеофильной атаки доступны два положения, а именно - 2 (а -аддукт 20) и б (а -аддукт 21), и что интермедиат 20 спустя некоторое время перегруппировывается в а -аддукт 21, предположительно через исходное соединение 6. Таким образом, и в этом случае направление аминирования определяется свойствами а -аддуктов. С помощью спектроскопии ПМР подтверждено присутствие обоих анионных а -аддуктов 20 и 21. При вьщержке реакционной смеси без окислителя содержание а -аддукта 20 уменьшается и, наконец, ОН полностью исчезает [c.111]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Во многих отношениях свойства фенантридина и его производных характерны для азотсодержаш,их гетероциклов. Эти соединения являются третичными основаниями и образуют как простые, так и четвертичные соли. Если а-положение по отношению к гетероциклическому атому азота не замещено, то оно легко реагирует с амидом натрия и при этом образуются а-аминосоединения, которые в отличие от первичных ароматических аминов не диазотируются, а ведут себя как таутомерные циклические амидины [c.441]

Среди них были Н. Н. Зинии, снискавший себе мировую славу открытием некоторых важных реакций (превращение нитросоединений в аминосоединения, нитробензола в анилин и другие химические продукты), которые стали основой для широкого промышленного получения разнообразных синтетических красителей А. М. Бутлеров— создатель теории химического строения (иначе называемой структурной) органических веществ. Эта теория объясняла многообразие органических соединений строением, структурой молекул. Свойства всех молекул зависят только от числа, вида и порядка распололсения атомов и молекул. [c.4]

Хотя все аминохинолины являются истинными аминосоединениями, 2- и 4-изомеры обладают некоторыми свойствами, отличающими их как от 3-изомера, так и от других изомеров, содержащих аминогруппу в карбоциклическом кольце, свойства которых аналогичны свойствам анилина и нафтиламинов. Все аминохинолины предпочтительно протонируются по азоту цикла, что проявляется в батохромном смещении полосы поглощения в УФ-спектре в кислом растворе, и имеют следующие значения рКа (рКа самого хи нолина 4,94) 2-Ш2 7,34 З-ННз 4,95 4-НН2 9,17 5-ЫН2 5,51 [c.241]

При воздействии на хлорметилированный сополиметр различных аминосоединений может быть получена целая гамма анионитов с разнообразными свойствами. [c.64]

Свойства и применение. Свойства политриази-нов определяются их качественным и количественным составом (т. е. молярным соотношением альдегида и аминосоединения, которое может колебаться в широких пределах — от 4 1 до 15 1) [164]. В зависимости от целевого назначения изменяют соотношения компонентов. Так, для прессматериалов применяются смолы, полученные при соотношении меламина и формальдегида 1 2,75 для слоистых материалов—1 3 и 1 3,33 [106]. [c.106]

Л определения близких по составу аминосоединений. Например, Н-кислота по реакции се соли диазония с циклопентаноном может быть определена в присутствип многих других сходных с ней по свойствам нафтиламиносульфокислот и других аминосоединений, соли диазония которых не сочетаются с циклопентаноном. Аналогичным образом указанные реакции сочетания могут быть использованы и для анализа некоторых других аминосоединений. [c.428]

При производстве аминосоединений и прн обращении с ними необходимо помнить об их значительной токсичности. Наибольшего внимания заслуживают с этой стороны те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе. Особенно известен своими токсическими свойствами анилин. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (й-нафтиламин), а также полиамины (ж-фенилендиамин) и аминоо сисоединения, являются далеко не безвредными веществами. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Следует остерегаться попадания аминов или их растворов и на поверхность тела в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой, подкисленной уксусной кислотой. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и отдать в стирку. Следует также соблюдать общие правила, изложенные выше в гл. III (см. стр. 168). [c.309]

Получение сульфаминовых кислот становится все более широко применяемым в практике приемом, который дает во многих случаях возможность совместить в новом производном свойства исходного аминосоединения с повышенной растворимостью в воде. Таким обра- [c.574]

Некоторые ароматические аминосоединения способны вызывать доброкачественные (папилломы) и злокачественные опухоли мочевого пузыря. Канцерогенными свойствами обладают р-нафтил-амин, бензидин и его производные, 4-аминодифенил и его производные, 3-толуилендиамин, дипикриламин, 4-аминопропиофенон, 4-диметиламинотрифенилметан, 4-аминостильбен и его производные, 2-амино-1-нафтол и другие аминосоединения. [c.101]

Практически все реакции НК сопровождаются структурными изменениями разрывом макромолекулярных цепей и соединением ( сшиванием ) их в сложные сетчатые системы, что приводит к существенному изменению физич. и механич. свойств каучука — растворимости, прочности, эластичности и т. д. Структурные изменения имеют место и при взаимодействии НК с кислородом воздуха и др. окисляющими агентами. Ун е при комнатной темп-ре кислород присоединяется к НК, вызывая окислительную деструкцию. Это взаимодействие лежит в основе т. и. старения каучука и резины, вызывающего изменение свойств резиновых изделий при их хранении и эксплуатации (уменьшение прочности и эластичности, появление липкости, хрупкости и т. п.). Соли металлов с переменной валентностью (железо, марганец), а также нек-рые органич. соединения (альдегиды, меркаптаны) ускоряют окисление аминосоединения, спирты и фенолы — задерживают. Последние применяются в качестве противостарителей резины. При взаимодействии с озоном НК превращается в озонид (СаНвОз) — неустойчивое соединение, распадающееся с образованием левулиновой кислоты и левулинового альдегида. Взаимодействие НК с озоном, содержащимся в воздухе, составляет одну из причин появления трощии на поверхности резиновых изделий при [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология