Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глина органические соединения

    Рассмотрим более подробно явление обменной адсорбции на примере с глинами. Глины являются адсорбентами, способными к обмену катионами и анионами. Обменная способность глин обусловлена, главным образом, глинистыми минералами и частью органическими соединениями. Обш,ее количество обменных ионов глины, выраженное в милли-эквивалентах на 100 г породы, называется емкостью поглощения. Главными поглощенными катионами в гли- [c.292]


    Не было недостатка в попытках искусственно состарить кероген. Однако искусственное старение (созревание) керогена и осуществление главной фазы нефтеобразования в лабораторных условиях по своим результатам заметно отличны от процессов, проходящих в земной коре. Дело в том, что деструкция керогеновой матрицы и образование углеводородов требуют (в условиях лаборатории) значительно более высоких температур, поэтому при искусственном пиролизе керогена приходится прибегать к нагреву до 400° С и выше, в то время как процессы нефтеобразования в земной коре происходят при 130—150° С, но длятся, вероятно, многие миллионы лет. Отсюда ясно, что состав продуктов пиролиза керогена отличен от состава углеводородов нефти хотя бы потому, что в продуктах пиролиза обычно в значительных количествах присутствуют олефины, в частности алкены-1, чего никогда не наблюдается в нефтях . В общем состав высокотемпературного пиролиза керогена несколько напоминает состав продуктов пиролиза некоторых сланцев. В то же время при длительном низкотемпературном нагреве керогена углеводороды образуются постепенно. Здесь успевают происходить процессы перераспределения водорода (об этом подробнее см. дальше), характерные для превращений органических соединений, адсорбированных на алюмосиликатах (глинах), и, как результат, образуются насыщенные и ароматические углеводороды, т. е. образуются углеводородные смеси, по составу более близкие к нефтяным. [c.186]

    Соединения углерода (за исключением некоторых наиболее простых) издавна получили название органических соединений, так как в природе они встречаются почти исключительно в организмах животных и растений, принимают участие в жизненных процессах или же являются продуктами жизнедеятельности или распада организмов. В отличие от органических соединений, такие вещества, как песок, глина, различные минералы, вода, оксиды углерода, угольная кислота, ее соли и другие, встречающиеся в неживой природе , получили название неорганических или минеральных веществ. [c.549]

    Очистку рассола от растворимых соединений кальция и магния по этому способу сочетают с очисткой от других примесей, содержание которых в очищенном рассоле недопустимо (механические примеси, силикаты, частицы глины, органические соединения и др.). Если содержание органических примесей или силикатов велико, необходима дополнительная обработка рассола. В частности, органические примеси можно адсорбировать, например на таких сорбентах, как активированный уголь. Для удаления силикатов рекомендуется метод так называемого магнезиального обескремнивания, который широко применяется для очистки воды на тепловых электростанциях. В качестве обескремнивающего агента используют каустический магнезит или продукты обжига доломита . Однако для выяснения возможности применения этих методов при очистке насыщенного раствора поваренной соли требуются специальные исследования. [c.57]


    Фильтруя нефть или нефтепродукты через отбеливающую глину, можно добиться полного их обесцвечивания. Осветление нефти в природных условиях происходит при ее миграции из глубоких недр земли в верхние горизонты через толщи глин. Это подтверждается нахождением смолисто-органических соединений в глинистых пластах. [c.96]

    Для удаления натрия нефтяное сырье пропускают через слой боксита при 345—455 °С под давлением порядка 7 МПа. Дальнейшая обработка в таких же условиях в присутствии водорода способствует удалению ванадия [8, 268]. Контактирование сырья каталитического крекинга, нагретого до температуры выше 200 °С, с отбеливающей глиной приводит к адсорбции на ее поверхности органических соединений металлов. Адсорбент после отпарки направляется на регенерацию. В качестве контакта для очистки тяжелого газойля от металлических загрязнений можно применять гранулированный кокс. Процесс осуществляют при 425—455 °С и объемной скорости подачи сырья 0,5—5,0 ч , обеспечивая выход [c.184]

    На особую роль глин как катализаторов этого процесса впервые указал наш известный физикохимик А. В. Фрост [22]. Еще в 1946 г. им были четко сформулированы основные типы реакций органических соединений (возможных предшественников нефтяных углеводородов), которые катализируются алюмосиликатами. С тех пор ыли проведены обширные исследования по моделированию естественных процессов нефтеобразования в лабораторных условиях. Результаты этих работ достаточно хорошо освещены в известных монографиях и статьях [23—27]. Поэтому здесь мы остановимся лишь на некоторых наиболее интересных моментах этих исследований, а главное внимание уделим новым работам в этой области, а также механизму реакций нефтеобразования. [c.194]

    В зависимости от вида загрязнителя пропорция реагента может составлять всего 10 %. В определенных обстоятельствах возникает необходимость добавления других химических реагентов к основному реагенту, либо увеличения массы основного материала, например глины или асфальта. Процесс D R успешно применяют для ликвидации нефтяных ПШН, очистки земли вокруг верфей (использованной впоследствии для хранения частей резервуаров, танкеров) и мест, загрязненных токсичными металлами, кислыми смолами и другими органическими соединениями. [c.247]

    Одним из наиболее перспективных методов обработки ПЗП является обработка мицеллярными растворами (МР). Эффективность применения последних обусловливается их высокой нефтевытесняющей способностью за счет значительного снижения межфазного натяжения и высокой растворяющей способности органических соединений. Высокая температура пласта и повышение минерализации пластовых вод (особенно содержание ионов Са и Мд) приводят к изменению свойств МР и даже к их разрушению. Ограничено применение МР в карбонатных коллекторах и коллекторах, содержащих значительное количество глин, из-за высокой адсорбции ПАВ на этих породах и как следствие — изменение свойств МР. [c.94]

    Химически связанная вода содержится и в соединениях других классов, в частности, в кислородных кислотах, основных и кислых солях, некоторых гидросиликатах, во многих горных породах (глины, бокситы и др.) и в целом ряде органических соединений. [c.16]

    Отсутствие фенолов в почве, которое обнаруживается по аналитическим данным, не всегда связано с их разложением или трансформацией. Как и для многих других органических соединений, возможна адсорбция фенолов глинистыми минералами, обратимая или необратимая, в частности в зависимости от характера алкильных заместителей в фенольном кольце и состава катионов, насыщающих глинистые минералы. Для больщинства фенольных соединений сорбция (или хемосорбция) наиболее хорошо выражена для глин, насыщенных ионами железа, меньше сорбируют А1-глины, еще меньше — глины, насыщенные медью или ионами кальция. [c.105]

    Пленкообразующие свойства четвертичного аммониевого соединения ИВВ-1 в рассматриваемой группе минимальны, поэтому ингибирование, вероятно, в основном, происходит в результате поверхностного и объемного замещения обменного комплекса глин органическим катионом. [c.153]

    Недостатком неорганических загустителей является их гидрофильность, т. е. отсутствие стойкости к воде, при попадании которой смазки разрушаются. Для получения водостойких смазок. силикагель и бентонитовые глины подвергают модифицированию— гидрофобизации. Поверхность частиц силикагеля гидрофо-бизируют, обрабатывая его полисилоксанами, аминосоединениями или галогензамещенными органическими соединениями. Наиболее эффективна этерификация силикагеля высшими спиртами, например н-бутиловым, осуществляемая, как правило, под давлением до 1 МПа при 190—210 °С. [c.376]

    Нагревание. После прохождения сепаратора 7 масса подается в печь или на обогреваемый транспортер 2, который может обогреваться углем, газом, нефтяным топливом и др. Происходит нагрев песка и других материалов, например глины, углеродсодержащих соединений и других органических примесей, до температуры около 950 °С. Во время нахождения в печи материалы органического происхождения сгорают, Процесс сгорания сопровождается изменением размера гранул песка вследствие образования трещин и разломов при этом происходит также отделение инородных предметов от поверхности песка. [c.151]


    Вещества минерального и органического происхождения присутствуют в воде во всех видах дисперсного состояния. В грубодисперсном (взвешенном) состоянии находятся глинистые, кварцевые, известковые и гипсовые частицы, ряд веществ животного и растительного происхождения в коллоидном — частицы глин, соединения кремния и железа, сера, продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, гуминовые вещества в истинно растворенном — газы, неорганические соли щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, ряд органических соединений, а также бром, иод и другие. [c.38]

    Наши исследования превращений органических соединений, содержащих серу, в присутствии бентонитовой глины — гумбрина при сравнительно низкой температуре — 250°С имели целью дать объяснение перехода сернистых нефтей в малосернистые в природных условиях. [c.144]

    Алкилирование органических соединений пропилен превращается в сложные эфиры при действии карбоновых кислот, например бензойной кислоты спирты превращаются в простые эфиры алифатические и ароматические амины алкилируются этиленом алкильные группы входят в ядра ароматических соединений нафталин нагревают до 250° в автоклаве и подвергают действию этилена при 20— 40 ат, получаются поли-этилнафталины Активированные силикаты, полученные обработкой отбеливающих земель, глины и каолина кислотами каолин нагревают несколько часов до 100—120° с 25% серной кислотой 2795 [c.419]

    Па некоторых жирных кислотах установлено ", что при низких температурах (до 200°) происходит превращение со снижением кислотного числа. Также установлено, что продуктом превращения является соответствующий кетон. Интересным фактом с точки зрения разработанной одним из нас теории происхождения нефти является обнаруженное нами превращение канифоли и каналов в присутствии активных глин в углеводороды. Новая теория происхождения нефти, выдвинутая в 1942 г., устанавливает на основе обширного экспериментального материала, что в присутствии природных активных глин происходит преобразование органических соединений со снижением степени окисления. Весь изложенный выше материал показывает, насколько велика область превращений, вызываемых алюмосиликатами. Действие природных активных глин на продукты анаэробного биохимического превращения животных и растительных остатков приводит при 150—200° к образованию нефти. Эта область температур достаточна для осуществления реакций дегидратации спиртов и кетонов, полимеризации, изомеризации, диспропорционирования, образования углеводородов и кетонов из кислот, которые, несомненно, имеют место в процессе образования нефти. [c.269]

    С точки зрения рассматриваемой гипотезы образования нефти значительный интерес представляет исследование поведения различных классов кислородных соединений, а также их возможная конденсация с углеводородами и другими органическими соединениями на природных алюмосиликатах (глинах), так как эти исследования могут пролить свет на механизм распада керогена в его первичных формах. Настоящая работа посвящена исследованию конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом, а также изучению превращения фенилэтилкарбинола на активированной глине при температуре 80°. [c.90]

    Реакция та обратима при более низких температурах, особенно в присутствии таких катализаторов, как сернистый никель, силикагель, активные глины и др. олефины присоединяют сероводород с образованием меркаптанов. В результате термического и термокаталитического разложения содержащихся в тяжелой части нефти сераорганических соединений в легких и средних дистиллятных фракциях нефти (бензин, керосин, дизельное топливо) появляется значительное количество серусодержащих органических соединений вторичного происхождения, а в газах нефтеперерабатывающих заводов — сероводород. Так, в дизельных топливах, полученных.из сернистых нефтей, допускается содержание серы 0,8—1,0%. Если принять средний молекулярный вес дизельного топлива равным 250, то количество сернистых соединений при содержании в нем 1 % серы составит около 8%. Такая высокая концентрация сераорганических соединений уже в средних нефтяных фракциях наталкивает на мысль о целесообразности выделения и использования этих соединений как целевого продукта. Между тем сернистые соединения дистиллятных фракций рассматриваются лишь как крайне нежелательные вредные примеси, от которых необходимо избавиться любыми средствами. Выделение сернистых соединений из нефти с целью самостоятельного использования их в качестве химического сырья или техни- [c.334]

    Богомолов А. П., Панина К- И. Низкотемпературные каталитические превращения органических соединений над глиной. Превращение олеиновой кислоты. Геохимический сборник ВНИГРИ, № 7. М., Гостоптехиздат, 1961. [c.268]

    Современная химия глин располагает обширными сведениями о процессах межслойной сорбции или связывания в виде клатратов многочисленных органических соединений монтмориллонитом и другими глинами слоистой структуры. Опубликован [96—98] ряд больших обзоров по этому вопросу. Для исследования клатратов глины, как и клатратов графита, особенно пригодны методы дифракции рентгеновских лучей и измерения расстояния между неорганическими слоями структуры. Пожалуй, наибольший интерес представляет изменение расстояния между неорганическими слоями в зависимости от одноатомного спирта, связываемого глинами в виде клатрата [14, 97]. Были получены также [20, 97] клатраты многих других органических соединений. Как и при цеолитах, способность образовывать клатраты и наблюдаемое расстояние между слоями зависят от ионов металлов, содержащихся в основной силикатной структуре глин. [c.126]

    Промышленные процессы каталитической очистки основаны на разложении при температурах 400—450 содержащихся в нефтепродуктах сераорганических соединений с образованием сероводорода. Эти процессы осуществляются в присутствии катализаторов, основой которых является окись алюминия (синтетические алюмосиликаты, бокситы и различные глины). Превращения сераорганических соединений над алюмосиликатным катализатором были впервые исследованы в Московском государственном университете Тиц-Скворцовой с сотрудниками. Ими было установлено, что распад сераорганических соединений алифатического ряда на алюмосиликатных катализаторах достаточно эффективен и сопровождается реакциями перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. Реакции разложения сераорганических соединений ароматического ряда протекают более сложно, с большим числом промежуточных ступеней. Удаление серы из сераорганических соединений ароматического ряда представляет собою более трудную работу по сравнению с удалением серы из ее органических соединений алифатического ряда. С повышением температуры выкипания нефтяных фракций в них возрастает содержание сульфидов ароматического ряда, а также гетероциклических соединений, содержащих серу. Вследствие этого уменьшается степень извлечения серы с повышением температур выкипания фракций. Для сераорганических соединений, содержа- [c.260]

    Бентонитовые смазки загущаются продуктами обработки бентонитовых глин органическими соединениями, обычно органическими аминами или многоатомными спиртами, эфирами этих спиртов, мочевино- и фенолоформальдегидными смолами, полимерными соединениями типа нолиспиртов, полиэфиров и поливинил-пиридинов и др. [3, 5, 32—34]. Органические соединения, покрывая поверхность пластинчатых кристаллов глины, сообщают ей водостойкость и способность набухать в маслах. [c.566]

    На поверхности глинистых частиц почвы происходит связывание органических веществ. Особое значение имеет прочное взаимодействие гуминовых веществ с глинистыми минералами (рис. 7.6). Во взаимодействии с отрицательно заряженными минералами участвуют аминогруппы, образующие ионную связь, металл-органиче-ские комплексы многовалентных металлов, как Ре, образующие мостик между отрицательно заряженной поверхностью глинистого минерала и карбоксильной группой гуминовой кислоты. Водородные связи определяют связывание полимеров, например реакцион-но-способной свежеобразованной бактериальной слизи, с поверхностью глинистых частиц, и поэтому биологическая активность в почве приводит к образованию стойких органо-минеральных соединений, чего не происходит, например, при смешении торфа с глиной. Органические соединения на поверхности глин защищены как от химического, так и биотического окисления. Попавшие в межслойное пространство даже такие легкодоступные вещества, как пептиды, оказываются недоступными для окисления. В крайнем выражении это ведет к образованию черных глинистых сланцев, вплоть до горючих. С другой стороны, образование органического покрова на поверхности минерала предотвращает его дальнейшее разрушение при выветривании. Органические вещества, связываясь с Ре или А1 на поверхности кристалла, могут блокировать точки роста и предотвращать укрупнение педогенных минералов. [c.285]

    Благодаря свойствам извлекать из сложных органических смесей в определенной последовательности органические соединения различных классов адсорбенты нашли широкое применение в промышленности. В нефтеперерабатываюш ей промышленности они до последнего времени применялись главным образом для доочистки масел после их предварительной сернокислотной или селективной очпстки. Улучшение качества смазочных масел достигается за счет все возрастающ,его применения таких адсорбентов, как отбелпва-юш,ие глины (гумбрин, ханларский бентонит), крошки синтетического шарикового алюмосиликатного катализатора (отходы основного производства) и широкопористых силикагелей. Алюмосиликатные адсорбенты-катализаторы АД и СД могут быть использованы в процессах адсорбционной очистки масел и топлив, при определении группового углеводородного состава остаточных топлив (вместо силикагеля АСК) и прн каталитическом крекинге легких керосино-газойлевых фракций п тяжелых вакуумных дистиллятов. [c.128]

    Для удаления азотистых соединений из сырья крекинга предлагается контактировать его с адсорбентами, такими, как бентонит, каолинит, после превращения их в кислую форму [273]. Подача глины составляет 0,18 м на 1 сырья. Отработанную глину регенерируют путем выжига отложений или обработкой селективным растворителем, растворяющим азотистые основания (смесь бензола и спирта). Сырье можно очищать от азотистых органических соединений, пропуская его через частично дегидратированный цеолитный алюмосиликат, содержащий металл [274]. В результате контактирования получают адсорбированные азотистые соединения и рафинат. Насыщенный адсорбент обрабатывают специальным агентом и выделяют экстракт, содержащий десорбированные органические азотистые соединения. Очистке сырья от азоторгани- [c.185]

    В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

    Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

    Каучуки, вулканизованные только в смеси с вулканизующими агентами, не обладают необходимыми для различных целей жесткостью, сопротивлением растяжению, истиранию и надрыву. Эти свойства можно придать каучуку, добавляя в резиновую смесь так называемые наполнители. Они обычно бывают двух типов инертные наполнители (глина, мел и др.), которые почти не оказывают влияния на физические свойства резины, но облегчают переработку резиновой смеси, цусиливающие наполнители (обычно сажа), которые улучшают перечисленные выше свойства вулканизованного каучука. С целью предупреждения старения каучука, т. е. потери каучуком эластичности и других ценных свойств, в резиновую смесь вводят различные стабилизаторы — антиокислители (например, фенил-(5-нафтил-амин). Чтобы ускорить процесс вулканизации, в резиновую смесь вводят небольшие количества органических соединений, которые называют ускорителями (меркап-тобензтиазол, дифеинлгуанидин и др.). Оказалось, что для наиболее эффективного использования ускорителей вулканизации необходимо присутствие некоторых других химических веществ (обычно окисей металлов), называемых активаторами. В свою очередь действие активаторов наиболее эффективно в присутствии растворимых в каучуке мыл (солей жирных кислот), которые могут образовываться в процессе вулканизации. [c.422]

    Своеобразным видам топлива является нефть. Она образовалась, по-видимому, вблизи от побережья древних морей и океанов из морских растений и 1рыб. В результате длительного процесса изменения арганическото вещества, в условиях отсутствия доступа воздуха, под давлением постепенно образующейся кровли из песка и глины произошло образование органических соединений, практически не содержащих кислорода и состоящих только из углерода и водорода. Такие соединения принято называть углеводородами. Содержание углерода в нефти составляет Около 87%, а водорода около 13%. [c.18]

    По мере насьпцения поверхности органическими катионами, блокирующими активные участки, падают гидрофильность глины и ее обменная способность. Подобный же эффект оказывают образующиеся на поверхности глины сернистые соединения. Отмечается влияние количества ионогенных групп в молекуле и величины ее для перекрытия обменных позиций. Так как при этом неполностью компенсируются заряды поверхности, возмо жно накопление около нее избыточных катионов предпочтительно с небольшим радиусом. С другой стороны, известно, что вытеснение малых обменных ионов большими затруднено. Все эти особенности связаны с характером связи между органическими основаниями и глинистой частицей. Высокая прочность ее, видимо, обусловлена помимо обычных молекулярных сил еще и водородными. [c.67]

    Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

    Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]

    Открытие (Хаузер и Дл<ордан) в 40-х годах ионообменных реакций глин, природные катионы которых можно заменить олеофильньши ионами четвертичных аммониевых солей, было также использовано в производстве консистентных смазок. В результате обмена образуются напоминающие кукурузные хлопья частицы пластинчатой формы толщиной всего несколько ангстрем, а шириной несколько микрон. Такие смазки лучше сохраняют структуру геля, чем загущенные точечными частицами кремнезема. Загущенные глиной смазки начали вырабатываться в промыш-ленно.м масштабе и применяются как промышленные и автомобильные смазки общего назначения [18,94]. Исследования последнего времени направлены в основном на усовершенствование процессов превращения гидрофильных природных глин в олеофильные загустители. Органофильные бентониты, получаемые введением ионов четвертичных оснований, например обменом с диацетилдиметиламмонийхлоридом, требуют тщательной водной промывки для удаления ионов хлора, способствующих ржавлению металлов. Для повышения загущающей способности в масла необходимо, кроме того, добавить полярное органическое соединение, например ацетон, изопропанол [242], ацетонитрил [274] или фюрмамид [239], которые, вероятно, внедряются между пластинками структуры кристаллитов, разъединяя их и способствуя образованию структуры геля. [c.146]

    Легче всего с войлока удаляются такие загрязнители, как бумажные волокна. Мелкие волокна застревают в структуре войлока, зачастую удерживаемые другими примесями (типа смол), представленными разнообразными органическими соединениями из волокнистой массы и основного блока машины. Неомыленные жиры, клеящие примеси, канифоль, добавленные для прочности мокрого или сухого материала, целлюлозные соединения с внешней стороны волокон и тальк, добавляемые для контроля над смолами, — все это и есть так называемые итоговые смолы. Неорганические загрязнители — это в основном кремнезем, пигменты (например, оксид титана), и наполнители типа глины и кальций карбоната. Если используется регенерированная бумага, загрязнителей значительно больше. [c.100]

    Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

    Особенно подходящий катализатор для гидрогенизации ненасыщенных органических соединений получается, если нагревать азотнокислый никель с солью никеля, образованной органической кислотой. Например, раствор никеля в глицериновой кислоте и азотнокислый никель смешивают с пемзой или глиной и выпаривают досуха, полученную смесь разлагают нагреванием в отсутствии воздуха. В зависимости от соотношений веществ получается катализатор, содержащий окись металла или смесь тонкоразмельченного металлического никеля и окиси никеля [447]. Удовлетворительный катализатор для восстановления и гидрогенизации органических соединений получается, если восстанавливающееся соединение никеля, например муравьинокислый никель или никель дициандиамидйн (сухой, паста или раствор), находится в среде с достаточным количеством защитного вещества и затем восстанавливается [479]. Рекомендовали готовить никель для каталитического восстановления пропусканием восстанавливаемого соединения никеля по каскадно расположенным тарелкам с электрообогревом [370], при этом получается мелко раздробленный никель. [c.271]

    Коллоидальные компоненты глины делают керамическую массу пластичной. Даже у очень пластичных глин число коллоидных частиц (со средним диаметром меньше 140 л/л) едва достигает 3%. Эренберг и Гифен [145], исследовавшие коллоидальные глины, высказали предположение, что коллоидальная часть глины находится скорее в форме эмульсии, нежели в форме суспензии. Щелочи, гумус и органические соединения, содержащиеся в керамических материалах, препятствуют фракционному осаждению глины, с другой стороны, они задерживают осаждение вследствие процессов окисления, гидролиза и диффузии. Удаление этих вёществ путем промывания водой может улучшить пластичность глины. [c.499]

    Эмерсон опубликовал интересную работу [608] относительно Н-связей в комплексах органических соединений с глинами. Он определяет два необходимых условия образования Н-связей они должны быть линейными и расположены под тетраэдрическим углом к кислородному атому. Отметим, что эти условия совпадают с двумя критериями, использованными в разделе о белках (см. табл. 106). В том случае, если кислород на поверхности глины связан с другими атомами нететраэдрически, условия для образования Н-связи неблагоприятны. Некоторые из экспериментальных и вычисленных Эмерсоном данных приведены в табл. 110. Набухание глины в растворителях, образующих Н-связи, может быть сопоставлено с изменениями в размерах, которые наблюдаются при адсорбции некоторых веществ на саже. Этот эффект, вероятно, отчасти обусловлен Н-связью [1178].  [c.286]

    В связи с облегчением протекания лимитирующей стадии при более анодных значениях потенциала на скорость процесса большое влияиие оказывают строение и реакционная способность нитросоединений. На примере восстановления нитробензола и его производных на никелевых и никель-медь-железных катализаторах на глине [6] показано, что скорость реакции возрастает с увелигчением положительного значения константы заместителей Гаммета и смещения потенциала катализаторов аналогично результатам на платиновой черни [27]. Выявленная корреляция позволяет судить о реакционной способности ряда нитросоединений и скорости их восстановления по потенциалу катализатора в момент реакции. Скорость восстановления производных ди-яитродифениловых эфиров ускоряется применением смешанных протонодонорных растворителей, содержащих спирты (метанол, этанол) и аммиак 7]. Расчет числа атомов в активном центре, по Кобозеву, в случае гидрирования сложных по строению органических соединений на палладиевых катализаторах на окиси алюминия указывает на его двухатомность [8]. Универсальность двухатомного ансамбля при гидрогенизации органических соединений отмечали Кобозев и др. Она следует из принципа геометрического соответствия муль-типлетной теории Баландина. [c.51]

    II плохо осаждаются. Добавление глины увеличивает массу хлопьев и улучшает осаждение. Частицы глины также адсорбируют органические соединения, повышая качество очистки. Хотя точное дозирование глины должно определяться опытным путем, можно считать, что концентрация 10—15 мг/л обычно достаточна для образования хороших хлопьев. Другими утяжеляющими наполнителями, кроме глины, являются порошковый кремнезем, известняк и активный уголь последний обладает дополнительным преимуществом — высокой адсорбциоиной способностью [c.210]

    А. В. Фросту. Еще в 1940 г., т. е. в самом начале промыш ленного использования алюмосиликатов, Фрост в большой обзорной статье охарактеризовал все возможности этого катализатора [11]. В дальнейшем под его руководством, как в Жгу, так и в Институте нефти АН СССР, было выполнено значительное количество работ, посвященных реакциям углеводородов различных классов в присутствии алюмосиликатов, а также реакциям различных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны, амины) в тех же условиях. Эти работы не только сыграли значительную роль в деле научного обоснования промышленных процессов с применением алюмосиликатов, но позволили А. В. Фросту выдвинуть ряд интересных соображений о влиянии глин на [c.13]

    Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Глина органические соединения: [c.149]    [c.73]    [c.678]    [c.36]    [c.9]   
Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.126 , c.130 , c.137 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глины

Превращения органических соединений над алюмосиликатными катализаторами Сообщение 2. Изменение оптической активности при превращении -ментола под действием активных глин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте